プルサウルス

プルサウルス; 時代範囲:中新世(フリジア紀-ワイケリア紀)、1600 万～530万年前Ꞓ Ꞓ お S だＣポ T J けページいいえ
	P. brasiliensisの頭蓋骨の復元
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	爬虫類
クレード:	主竜形類
クレード:	アーコサウルス目
注文：	ワニ
家族：	ワニ科
亜科:	カイマニ亜科
クレード:	ジャカレア
属:	†プルサウルス; ・ロドリゲス、1892
種
	† P. brasiliensis (タイプ種) Barbosa-Rodrigues, 1892; † P. neivensis ムック、1941; † P. ミランダイアギレラ他、2006;
同義語
	ディノスクス・ネイベンシスラングストン、1965;

プルサウルスは、 SALMA分類でフリジア紀からワイケリア紀の中新世に南米に生息していた、絶滅した巨大カイマンの属です。ブラジルとペルーのアマゾン、アルゼンチン、コロンビアのビジャビエハ層、パナマのクレブラ層、ベネズエラ北部のウルマコ層とソコロ層で発見された頭骨の化石から知られています。

説明

P. brasiliensisの推定サイズの比較。

タイプ種であるP. brasiliensisの最大の既知の個体の頭骨の長さは1,453ミリメートル（57.2インチ）です。^[2]P. brasiliensisは全長約10.3メートル（34フィート）、体重約5.16トン（5.69ショートトン）に達したと推定されています。 ^[2]別の推定では、全長12.5メートル（41フィート）、体重は9.9〜15.8メートル（32〜52フィート）、8.4トン（9.3ショートトン）、体重は5.6〜12.6トン（6.2〜13.9ショートトン）で、1日の平均食物摂取量は40.6キログラム（90ポンド）でした。^[3]プルサウルスの体長は10.9メートル（36フィート）、体重は5.6トン（6.2ショートトン）に過ぎなかった可能性もある。 ^[3] 2022年の研究では、系統学的アプローチを用いて体長7.6～9.2メートル（25～30フィート）、体重2～6.2トン（2.2～6.8ショートトン）と推定され、非系統学的アプローチを用いて体長9.2～10メートル（30～33フィート）、体重3.9～4.9トン（4.3～5.4ショートトン）と推定された。^[4]頭蓋骨しか見つかっていないため、実際の体長は定かではない。噛む力は約52,500 N（約5.3トンの力）と推定されており、上限の推定ではプルサウルスは69,000 N（約7トンの力）を発生できたとされています。^[3]この動物の大きな体と推定される強さにより、幅広い獲物を食事に含めることができ、生態系の頂点捕食者となったようです。成体になると、同所性のより小さな肉食動物との競争はなく、異節類や無蹄類などの大型から超大型の脊椎動物を捕食していたと考えられます。研究者は、プルサウルスの大きな体には多くの利点がある一方で、脆弱性も生じている可能性があると提案しています。大規模な地質学的スケールで絶えず変化する環境によって、生態学的変化に対してより回復力のある小型種が有利になり、長期的な生存率が低下した可能性があります。言い換えれば、カイマンのより小型の近縁種とは異なり、過度に特殊化しており、生息地が変化したときに生き残ることができなかった。^[3]

P. mirandaiの骨格解剖学は、より直立した肢の向きや体重を支えるための適応を示している。2つの仙骨を持つクラウンワニ科の他のすべての種とは異なり、P. mirandai は3つの仙骨を持っている。^[5]

歯はプルサウルスの3種の間で異なるが、長さはいずれも約50 mm (2 in)で、わずかに後方に曲がっている。歯の2つの縁には、ジフォドン類の歯に似た小さな隆起がある。これはプルサウルスが大型脊椎動物を狩っていたことを示している。なぜなら、これらの隆起は肉を突き刺したり掴んだりするのに使用されるからである。歯は上部がわずかに平らで、ほぼ円錐形であるため、太い骨にぶつかっても折れることはなかったと思われる。前方の歯はより高く尖っており、後方の歯はより低く丸みを帯びている。^[3]

プルサウルスは、これまでに知られているワニ目動物の中で最大級の大きさです。他の絶滅したワニ目動物であるサルコスクス、デイノスクス、ランフォスクスの体の大きさは似ています。サルコスクスとデイノスクスは体格が似ていますが、どちらも地質学的にははるかに古く、それぞれ白亜紀前期と後期に遡ります。ある研究では、プルサウルスはサルコスクスやデイノスクスよりも重かった可能性があることも示されています。これは、プルサウルスの吻部がはるかに幅広く短いため、大きな頭を支えるために太くて強い首が必要だったためです。^[3] ランフォスクスはプルサウルスと同時期に生息していましたが、わずかに小さく、よりガビアルのような吻部を持ち、インドに生息していました。 2005 年の夏、フランスとペルーの探検隊 (フィッツカラルド探検隊) がペルーのアマゾン(リマから 600 km )でプルサウルスの新しい化石を発見しました。 ^[^{出典が必要}^]

プルサウルスの頭蓋骨の生体力学的モデルの分析により、プルサウルスは現生のワニが獲物を制圧し解体するために使用する「デスロール」動作を実行する能力があったことが示された。 ^[6]

すべての感覚器官（目、耳、鼻孔）は頭の一番上にあり、プルサウルスが現代の多くのカイマンのように待ち伏せ型の捕食者であったことを示しています。

古生態学

プルサウルスの食生活には、絶滅したカメのストゥペンデミス、ワニ類（チャラクスクス、グリポスクス、モウラスクスなど）、ヘビウ、哺乳類（ナマケモノ、コウモリ、体重700キログラム（1540ポンド）にもなる現代のカピバラ（ジョセフォアルティガシア）の近縁種の齧歯類、霊長類のスティルトニア、カワイルカなど）が含まれていたと考えられる。河川、氾濫原、湖の環境が存在していた。^{[7]ベネズエラの}P. mirandaiには、海水魚、淡水魚、カメ、ワニ、陸生哺乳類、水生哺乳類が生息していた。生息環境は熱帯沿岸部とされている。コロンビアの初期のP. neivensisは、グラナストラポテリウムやゼナストラポテリウムなどのアストラポテリウム、モウラスクスやグリポスクスの初期種、陸生ワニ形類のラングストニアなど、多種多様な動物相と共存していた。この動物相は、1300万年前、後期中新世のラベンタン期に遡る。 ^[8]

語源

この属は、化石が最初に発見されたプルス川にちなんで名付けられました。^[要出典]

分布

プルサウルスの化石は以下の場所で発見されている: ^[9]

中新世

参照

モウラスクス

参考文献

^ Rio, Jonathan P.; Mannion, Philip D. (2021年9月6日). 「新しい形態学的データセットの系統学的分析により、ワニ類の進化史が解明され、長年のガビアル問題が解決」. PeerJ . 9 : e12094. doi : 10.7717/peerj.12094 . PMC 8428266. PMID 34567843 .
^ ab Jorge Moreno-Bernal (2007). 「南米の巨大中新世ワニ（古竜類：クロコディリア）の大きさと古生態」Journal of Vertebrate Paleontology . 27 (3 [suppl.]): A120. doi :10.1080/02724634.2007.10010458.
^ abcdef Aureliano, Tito; Ghilardi, Aline M.; Guilherme, Edson; Souza-Filho, Jonas P.; Cavalcanti, Mauro; Riff, Douglas (2015). 「後期中新世カイマン Purussaurus brasiliensis の形態測定、咬合力、および古生物学」. PLOS ONE . 10 (2): e0117944. Bibcode :2015PLoSO..1017944A. doi : 10.1371/journal.pone.0117944 . ISSN 1932-6203. PMC 4331287 . PMID 25689140.
^ Paiva, Ana Laura S.; Godoy, Pedro L.; Souza, Ray BB; Klein, Wilfried; Hsiou, Annie S. (2022年8月13日). 「南アメリカの中新世におけるCaimaninae標本の体長推定」. Journal of South American Earth Sciences . 118 : 103970. Bibcode :2022JSAES.11803970P. doi : 10.1016/j.jsames.2022.103970 . ISSN 0895-9811. S2CID 251560425.
^ シャイヤー、トルステン M.ハッチンソン、ジョン R.ストラウス、オリヴィエ。デルフィノ、マッシモ。カリージョ＝ブリセーニョ、ホルヘ D.サンチェス、ロドルフォ。サンチェス・ビジャグラ、マルセロ R. (2019)。「巨大な絶滅したカイマンは、現存するワニの軸骨格の制約を破る」。eライフ。8 : e49972。土井: 10.7554/eLife.49972。PMC 6917493。PMID 31843051。
^ Blanco, RE; Jones, WW; Villamil, JN (2014 年 4 月 16 日)。「巨大化石ワニ形類 (Crocodylomorpha: Neosuchia) の『死のロール』: 相対成長と頭蓋骨の強度分析」。歴史生物学。27 (5): 514–524。doi :10.1080/08912963.2014.893300。S2CID 84880200 。
^ ボッケンティン、J.;メロ、J. (2006)。「ブラジル、ソリモンエス層の中新世～鮮新世産の Stupendemys souzai sp. nov. (Pleurodira、Podocnemididae)」。レビスタ・ブラジレイラ・デ・パレオントロギア。9 (2): 187–192。土井：10.4072/rbp.2006.2.02。
^ アギレラ、オランジェル A.;リフ、ダグラス。ボッケンティン・ビジャヌエバ、ジャン (2006)。「ベネズエラ、中新世上部ウルマコ層から出土した新たな巨大プルサウルス（ワニ目、ワニ科）」。体系的古生物学のジャーナル。4 (3): 221–232。Bibcode :2006JSPal...4..221A。土井：10.1017/S147720190600188X。ISSN 1477-2019。S2CID 85950121。
^ Fossilworks .orgの Purussaurus

さらに読む

ロドリゲス、JB（1892）。「アマゾンヌ渓谷の爬虫類の化石」。ヴェロシア」。アマゾナス植物園博物館寄稿。2 : 41–60。
ラングストン、W (1965)。「コロンビアのワニ化石と南米のワニの新生代史」カリフォルニア大学地質科学出版物。52 : 1–169。

外部リンク

プルサウルスに関する四肢動物学の投稿
（ポルトガル語） UFAC
(チェコ語) DinosaurusBlog の Purussaurus に関する記事

[Rio2021-1] Rio, Jonathan P.; Mannion, Philip D. (2021年9月6日). 「新しい形態学的データセットの系統学的分析により、ワニ類の進化史が解明され、長年のガビアル問題が解決」. PeerJ . 9 : e12094. doi : 10.7717/peerj.12094 . PMC 8428266. PMID 34567843 .

[Moreno-Bernal-2] Jorge Moreno-Bernal (2007). 「南米の巨大中新世ワニ（古竜類：クロコディリア）の大きさと古生態」Journal of Vertebrate Paleontology . 27 (3 [suppl.]): A120. doi :10.1080/02724634.2007.10010458.

[Aureliano2015-3] Aureliano, Tito; Ghilardi, Aline M.; Guilherme, Edson; Souza-Filho, Jonas P.; Cavalcanti, Mauro; Riff, Douglas (2015). 「後期中新世カイマン Purussaurus brasiliensis の形態測定、咬合力、および古生物学」. PLOS ONE . 10 (2): e0117944. Bibcode :2015PLoSO..1017944A. doi : 10.1371/journal.pone.0117944 . ISSN 1932-6203. PMC 4331287 . PMID 25689140.

[4] Paiva, Ana Laura S.; Godoy, Pedro L.; Souza, Ray BB; Klein, Wilfried; Hsiou, Annie S. (2022年8月13日). 「南アメリカの中新世におけるCaimaninae標本の体長推定」. Journal of South American Earth Sciences . 118 : 103970. Bibcode :2022JSAES.11803970P. doi : 10.1016/j.jsames.2022.103970 . ISSN 0895-9811. S2CID 251560425.

[5] シャイヤー、トルステン M.ハッチンソン、ジョン R.ストラウス、オリヴィエ。デルフィノ、マッシモ。カリージョ＝ブリセーニョ、ホルヘ D.サンチェス、ロドルフォ。サンチェス・ビジャグラ、マルセロ R. (2019)。「巨大な絶滅したカイマンは、現存するワニの軸骨格の制約を破る」。eライフ。8 : e49972。土井: 10.7554/eLife.49972。PMC 6917493。PMID 31843051。

[Blanco2014-6] ^ Blanco, RE; Jones, WW; Villamil, JN (2014 年 4 月 16 日)。「巨大化石ワニ形類 (Crocodylomorpha: Neosuchia) の『死のロール』: 相対成長と頭蓋骨の強度分析」。歴史生物学。27 (5): 514–524。doi :10.1080/08912963.2014.893300。S2CID 84880200 。

[JBJM06-7] ボッケンティン、J.;メロ、J. (2006)。「ブラジル、ソリモンエス層の中新世～鮮新世産の Stupendemys souzai sp. nov. (Pleurodira、Podocnemididae)」。レビスタ・ブラジレイラ・デ・パレオントロギア。9 (2): 187–192。土井：10.4072/rbp.2006.2.02。

[OAetal2006-8] アギレラ、オランジェル A.;リフ、ダグラス。ボッケンティン・ビジャヌエバ、ジャン (2006)。「ベネズエラ、中新世上部ウルマコ層から出土した新たな巨大プルサウルス（ワニ目、ワニ科）」。体系的古生物学のジャーナル。4 (3): 221–232。Bibcode :2006JSPal...4..221A。土井：10.1017/S147720190600188X。ISSN 1477-2019。S2CID 85950121。

[FWPurussaurus-9] Fossilworks .orgの Purussaurus