| プラノクラニア科 | |
|---|---|
| ボベリスクス マグニフロンスの骨格 | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 爬虫類 |
| クレード: | 主竜類 |
| クレード: | 偽鉤綱 |
| クレード: | ワニ形類 |
| クレード: | ワニ目 |
| クレード: | 新鉤虫類 |
| クレード: | ユースキア |
| 家族: | †ウミウシ科 Li, 1976 |
| タイプ属 | |
| 扁平頭蓋 李、1976
| |
| 属 | |
Planocraniidae は、アジア、ヨーロッパ、北アメリカの古第三紀に生息していた、絶滅した真正 ワニ類の科である。この科は 1976 年に Li によって命名され、Boverisuchus、Duerosuchus、Planocrania の3 つの属が含まれる。[2] [3] Planocraniids は、陸上生活に適応した高度に特殊化したワニ類である。彼らは広範囲に及ぶ装甲、長い脚、蹄に似た鈍い爪を持ち、非公式に「有蹄ワニ」と呼ばれることもある。[4]
分類
2013年以前は、このグループに対してPristichampsidae/Pristichampsinaeという用語が使用されていました。しかし、Pristichampsusのタイプ標本は診断不能であることが判明し、疑名と見なされました。[2]そのため、Brochu (2013)はPristichampsusに分類された他の種をBoverisuchusに移し、Pristichampsidae/Pristichampsinaeに代わってPlanocraniidaeをこの系統群の名前として復活させました。[2] Brochuは分岐論的にPlanocraniidaeをPlanocrania hengdongensisと、 Alligator mississippiensis(アメリカアリゲーター)、Crocodylus niloticus(ナイルワニ)、Gavialis gangeticus(ガビアル)、Thoracosaurus macrorhynchus、Allodaposuchus priorens、Hylaeochampsa vectianaよりもそれに近いワニ形類と定義した。
形態学的データのみに基づく系統解析では、一般にワニ類の冠群内で平頭鰐科は基底的な位置にあるとされている。これらの解析の一部では、平頭鰐科はアリゲーター、カイマン、ワニを含むがガビアルを含まないブレビロストレスのすぐ外側に位置することが判明している。[2] [5] [6]しかし、DNA配列を用いた分子生物学的研究では、ワニとガビアル科はアリゲーターよりも近縁であることが判明し、ブレビロストレスは無効であることが判明している。 [7] [8] [9] [10] [11]
2018年にリーとイェイツが分子、形態、地層データの両方を用いて先端年代測定を行ったところ、クロコダイル科の冠群の外側に平頭類が発見された。以下はその研究の系統樹である: [10]
2021年、リオとマニオンは大幅に改変された形態学的データセットを用いて新たな系統学的研究を行い、コンセンサスの欠如とPlanocraniidaeの配置の難しさにも注目した。彼らの研究では、以下の系統樹に示すように、Planocraniidaeをワニ目内のロンギロストレスの姉妹群として復元した。[1]
説明
プラノクラニッド類は陸生(陸生)のワニ目で、現生のワニ類よりも脚が長い。最大で体長2~3メートル(6.6~9.8フィート)にまで成長した。[12]ボベリスクスのほぼ完全な骨格は、プラノクラニッド類が現生のワニ類よりも重装甲であったことを示し、背骨と呼ばれる骨板がしっかりと噛み合い、尾を完全に包み、脚まで伸びていた。爪は鈍く、蹄のような形をしていたと説明されており、[13]プラノクラニッド類は有蹄類であった可能性を示唆しており、[14]哺乳類の有蹄類のようにつま先で歩いていた。脚の骨の筋肉が付着する領域は、プラノクラニッド類では現生のワニとは位置が異なっており、これはおそらく陸上歩行への適応によるものと考えられる。[12]
ほとんどのワニ類は頭蓋骨が平らであるのに対し、扁平頭骨類は頭蓋骨が高くて狭い(または横方向に圧縮されている)のが特徴である。その歯も横方向に圧縮されており、現代のワニ類のように円錐形ではない。横方向に圧縮された頭蓋骨と横方向に圧縮された歯の組み合わせは「ジフォドント」状態と呼ばれる。[12]
口を閉じた状態では上顎の歯が下顎の歯に完全に重なり、ワニのようなオーバーバイトとなる。ワニは上顎の先端にある前上顎骨とその後ろにある上顎骨の間に切れ込みがある。現生のワニにもこの切れ込みがあり、口を閉じた状態で下顎の拡大した第4歯が収まるスペースがある。ワニでは第4歯は小さく、切れ込みに収まらなかった。[12]
進化
Planocraniidaeの進化は、KT絶滅後にニッチが開かれたときに起こりました。競争がなかったため、Planocraniidaeは陸上で狩りをするように進化しましたが、これは恐竜の系統群が存在していたらほぼ不可能だったでしょう。[15]
参考文献
- ^ ab Rio, Jonathan P.; Mannion, Philip D. (2021年9月6日). 「新しい形態学的データセットの系統発生分析により、ワニ類の進化史が解明され、長年のガビアル問題が解決される」. PeerJ . 9 : e12094. doi : 10.7717/peerj.12094 . PMC 8428266. PMID 34567843 .
- ^ abcd Brochu, CA (2013). 「古第三紀のジフォドント真正類の系統関係とプリスティチャンプスス・ジェルヴェ(1853)の現状」。エディンバラ王立協会地球環境科学論文集。103 (3–4): 521–550。doi :10.1017/ S1755691013000200。S2CID 128920027 。
- ^ ナルバエス、I.デ・セリス、A.エスカソ、F.デ・ヘスス、SM;ペレス・ガルシア、A.ロドリゲス、A.オルテガ、F. (2021)。 「スペイン中期始新世真正紀の Duerosucus piscator (ワニ目、板頭蓋科) の再記述と系統学的配置」。脊椎動物古生物学のジャーナル。41 (3): e1974868。ビブコード:2021JVPal..41E4868N。土井:10.1080/02724634.2021.1974868。S2CID 242094589。
- ^ Brochu, C. (2007). 「有蹄ワニ(Pristichampsinae)の系統学と系統関係」Journal of Vertebrate Paleontology . 27 (3, Suppl): 53A. doi :10.1080/02724634.2007.10010458.
- ^ Adam P. Cossette 、 Christopher A. Brochu (2020)。「北アメリカのカンパニアン期に生息した巨大アリゲーター類デイノスクスの系統的レビューと、ワニ目の起源となる関係性への影響」。Journal of Vertebrate Paleontology。40 : e1767638。Bibcode :2020JVPal..40E7638C。doi : 10.1080/02724634.2020.1767638。
- ^ Blanco, A. (2021). 「真正類の系統発生における頭蓋後部の骨格の重要性:アロダポスキス科ワニの系統分類の再評価」. PLoS ONE . 16 (6): e0251900. Bibcode :2021PLoSO..1651900B. doi : 10.1371/journal.pone.0251900 . PMC 8189472. PMID 34106925 .
- ^ Harshman, J.; Huddleston, CJ; Bollback, JP; Parsons, TJ; Braun, MJ (2003). 「本物のガビアルと偽物のガビアル:ワニ類の核遺伝子系統学」. Systematic Biology . 52 (3): 386–402. doi : 10.1080/10635150309323 . PMID 12775527.
- ^ Gatesy, J.; Amato, G. (2008). 「ワニ類の属間関係に対する一貫した分子的サポートの急速な蓄積」分子系統学と進化. 48 (3): 1232–1237. doi :10.1016/j.ympev.2008.02.009. PMID 18372192.
- ^ Erickson, GM; Gignac, PM; Steppan, SJ; Lappin, AK; Vliet, KA; Brueggen, JA; Inouye, BD; Kledzik, D.; Webb, GJW (2012). Claessens, Leon (ed.). 「咬合力と歯圧の実験から明らかになったワニ類の生態と進化の成功に関する知見」. PLOS ONE . 7 (3): e31781. Bibcode :2012PLoSO...731781E. doi : 10.1371/journal.pone.0031781 . PMC 3303775. PMID 22431965 .
- ^ Michael SY Lee、Adam M. Yates (2018年6月27日)。「先端年代測定とホモプラスィー:現代のガビアルの浅い分子的相違とその長い化石の調和」Proceedings of the Royal Society B . 285 (1881)。doi : 10.1098 /rspb.2018.1071 . PMC 6030529 . PMID 30051855。
- ^ ヘッカラ、E.ゲイシー、J.ナレチャニア、A.メレディス、R.ラッセル、M.ミシガン州アーデマ。ジェンセン、E.モンタナリ、S.ブロシュ、C.ノレル、M. Amato、G. (2021-04-27)。 「古ゲノミクスは、マダガスカルの絶滅した完新世の「角のある」ワニ、ヴォアイ・ロブスタスの進化の歴史を明らかにします。」コミュニケーション生物学。4 (1): 505.土井: 10.1038/s42003-021-02017-0。ISSN 2399-3642。PMC 8079395。PMID 33907305。
- ^ abcd Brochu, CA (2003). 「クロコダイルの歴史への系統学的アプローチ」(PDF) . Annual Review of Earth and Planetary Sciences . 31 (31): 357–97. Bibcode :2003AREPS..31..357B. doi :10.1146/annurev.earth.31.100901.141308. 2015年4月2日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。 2019年5月10日閲覧。
- ^ Langston, W. (1956). 「セベコスクス亜科; 世界中に生息するワニ?」アメリカ科学誌254 ( 10): 605–614. Bibcode :1956AmJS..254..605L. doi : 10.2475/ajs.254.10.605 .
- ^ Young, MT; Bell, MA; Andrade, MB; Brusatte, SL (2011). 「メトリオリンクス類ワニの体長推定と進化:種の多様化とニッチ分割への影響」.リンネ協会動物学雑誌. 163 (4): 1199. doi : 10.1111/j.1096-3642.2011.00734.x .
- ^ 大量絶滅後の動物はなぜこんなに奇妙に見えるのか、 2021年12月14日閲覧
