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| 扁平頭蓋 時代範囲:暁新世、
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| P. datangensisのホロタイプ頭骨 (IVPP V5016) 、中国古動物学博物館 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 爬虫類 |
| クレード: | 主竜類 |
| クレード: | 偽鉤綱 |
| クレード: | ワニ形類 |
| クレード: | ワニ目 |
| クレード: | ユースキア |
| 家族： | †ウニ科 |
| 属: | †平頭蓋骨 リー、1976 |
| 種 | |
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Planocraniaは、現在の中国に生息していた真正ワニ目の絶滅した 属です。 [2]現在、この属に属する種は2種知られています。
歴史
タイプ種であるPlanocrania datangensisは、1976年に中国広東省南雄市で発見された標本から命名され、新属Planocrania は新たに設立されたPlanocraniidae科に分類されました。[3] 2番目の種であるPlanocrania hengdongensisは湖南省衡東県で知られ、1984年に記載されました。 [4]
Planocrania はその後、 Pristichampsus属とともにPristichampsidae科に含められました。両属は、 Pristichampsidae 科に分類される前は、 Crocodylidae科の Pristichampsinae亜科に分類されていました。[5]
しかし、2013年の系統解析では、アジアのPlanocrania属2種が北米とヨーロッパのBoverisuchusに最も近縁であることが判明し、これらの属を含むPlanocraniidae科がPristichampsidae科に取って代わり復活しました。[6]
系統発生
形態学的データのみに基づく系統解析では、一般にワニ類の冠群内で平頭鰐科は基底的な位置にあるとされている。これらの解析の一部では、平頭鰐科はアリゲーター、カイマン、ワニを含むがガビアルを含まないブレビロストレスのすぐ外側に位置することが判明している。[6] [7] [8]しかし、DNA配列を用いた分子生物学的研究では、ワニとガビアル科はアリゲーターよりも近縁であることが判明し、ブレビロストレスは無効であることが判明している。[9] [10] [11] [2] [12]
2018年にリーとイェイツが分子、形態、地層データの両方を用いて先端年代測定を行ったところ、クロコダイル科の冠群の外側に平頭類が発見された。以下はその研究の系統樹である: [2]
2021年、リオとマニオンは大幅に改変された形態学的データセットを用いて新たな系統学的研究を行い、コンセンサスの欠如とPlanocraniidaeの配置の難しさにも注目した。彼らの研究では、以下の系統樹に示すように、Planocraniidaeをワニ目内のロンギロストレスの姉妹群として復元した。[1]
参考文献
- ^ ab Rio, Jonathan P.; Mannion, Philip D. (2021年9月6日). 「新しい形態学的データセットの系統発生分析により、ワニ類の進化史が解明され、長年のガビアル問題が解決される」. PeerJ . 9 : e12094. doi : 10.7717/peerj.12094 . PMC 8428266. PMID 34567843 .
- ^ abc Michael SY Lee; Adam M. Yates (2018年6月27日). 「先端年代測定とホモプラスィー：現代のガビアルの浅い分子的相違とその長い化石の調和」Proceedings of the Royal Society B . 285 (1881). doi : 10.1098/rspb.2018.1071 . PMC 6030529 . PMID 30051855.
- ^ Li, JL (1976). 「広東省南雄市で発見されたセベコスクス属の化石」Vertebrata PalAsiatica . 14 : 169–173.
- ^ Li, JL (1984). 「湖南省衡東産の 平頭類の新種」Vertebrata PalAsiatica . 22 (2): 123–134.
- ^ Brochu, CA (2001). 「空間と時間におけるワニの鼻先: 適応放散に向けた系統学的アプローチ」American Zoologist . 41 (3): 564–585. CiteSeerX 10.1.1.554.231 . doi :10.1668/0003-1569(2001)041[0564:CSISAT]2.0.CO;2. S2CID 198156966.
- ^ ab Brochu, CA (2013). 「古第三紀のジフォドント真正類の系統関係とプリスティチャンプスス・ジェルヴェ（1853）の地位」。エディンバラ王立協会地球環境科学論文集。103 (3–4): 521–550。doi :10.1017/ S1755691013000200。S2CID 128920027 。
- ^ Adam P. Cossette、Christopher A. Brochu (2020)。「北アメリカのカンパニアン期 に生息した巨大アリゲーター類デイノスクスの系統的レビューと、ワニ目の起源となる関係性への影響」。Journal of Vertebrate Paleontology。40 : e1767638。doi : 10.1080/02724634.2020.1767638。
- ^ Blanco, A. (2021). 「真正類の系統発生における頭蓋後部の骨格の重要性：アロダポスキス科ワニの系統分類の再評価」PLoS ONE . 16 (6): e0251900. doi : 10.1371/journal.pone.0251900 . PMC 8189472 . PMID 34106925.
- ^ Harshman, J.; Huddleston, CJ; Bollback, JP; Parsons, TJ; Braun, MJ (2003). 「本物のガビアルと偽物のガビアル：ワニ類の核遺伝子系統学」(PDF) . Systematic Biology . 52 (3): 386–402. doi : 10.1080/10635150309323 . PMID 12775527.
- ^ Gatesy, J.; Amato, G. (2008). 「ワニ類の属間関係に対する一貫した分子的サポートの急速な蓄積」分子系統学と進化. 48 (3): 1232–1237. doi :10.1016/j.ympev.2008.02.009. PMID 18372192.
- ^ Erickson, GM; Gignac, PM; Steppan, SJ; Lappin, AK; Vliet, KA; Brueggen, JA; Inouye, BD; Kledzik, D.; Webb, GJW (2012). Claessens, Leon (ed.). 「咬合力と歯圧の実験から明らかになったワニ類の生態と進化の成功に関する知見」. PLOS ONE . 7 (3): e31781. Bibcode :2012PLoSO...731781E. doi : 10.1371/journal.pone.0031781 . PMC 3303775. PMID 22431965 .
- ^ ヘッカラ、E.ゲイシー、J.ナレチャニア、A.メレディス、R.ラッセル、M.ミシガン州アーデマ。ジェンセン、E.モンタナリ、S.ブロシュ、Ｃ．ノレル、M. Amato、G. (2021-04-27)。 「古ゲノミクスは、マダガスカルの絶滅した完新世の「角のある」ワニ、ヴォアイ・ロブスタスの進化の歴史を明らかにします。」コミュニケーション生物学。4 (1): 505.土井: 10.1038/s42003-021-02017-0。ISSN 2399-3642。PMC 8079395。PMID 33907305。
