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| フィトフソラ・カクトラム | |
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| Phytophthora cactorumの胞子嚢の顕微鏡写真 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| クレード: | 発汗抑制剤 |
| クレード: | ロシア |
| クレード: | ストラメノパイル |
| 門: | 卵菌門 |
| 注文： | ペロノスポラ目 |
| 家族： | ペロノスポラ科 |
| 属: | フィトフソラ |
| 種： | P.カクトラム
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| 二名法名 | |
| フィトフソラ・カクトラム | |
| 品種 | |
| 同義語 | |
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フィトフトラ・カクトラムは卵菌門に属する真菌様植物病原体で、シャクナゲやその他多くの植物の根腐れやイチゴの皮腐れの原因となる。 [1] : 33
宿主、症状、診断
Phytophthora cactorum は極めて広い宿主範囲を持ち、200種、160属以上の樹木、観賞用植物、果樹に感染する。[2]一般的に、P. cactorumは若い植物と古い植物の両方に感染し、感染した多くの属に根腐れや冠腐れを引き起こす。この病原体が引き起こす症状は感染する生物の種類によって異なるが、一般的に病気は湿気が多く暖かい時期に発生する。さらに、感染のほとんどは、傷口から植物に侵入する遊走子によって引き起こされる。 [1] : 34
P. cactorumは、古い木では、樹幹に暗い色の潰瘍を形成し、樹液が滲み出る樹液滲出液の形成、葉のサイズと数の減少、クロロシス、枝の枯死を引き起こします。樹木のP. cactorum感染の診断は、滲出液滲出液などの症状の特定、診断ラボでの症状の確認、またはフィールドELISA検出キットの使用に基づいています。[3] P. cactorumは、 リンゴの木の樹冠、樹首、根の腐敗を引き起こす可能性があるため、リンゴ園では大きな問題になる可能性があります。リンゴの木に感染すると、この生物は土壌線の上または下の傷口から攻撃し、師管と根の機能を損ない、数年後に生長阻害、葉の障害、および枯死を引き起こします。さらに、病原体は樹木の師管に損傷を与えるため、診断方法の1つは、樹木の根元にある壊死した師管組織を調べることです。この組織は感染初期にはオレンジ色から赤褐色になり、感染後期には暗褐色になります。[4]
P. cactorum が葉の病気を引き起こす良い例は、高麗人参です。高麗人参の葉の病気は通常 5 月から 6 月上旬に発生し、葉が透明で紙のようになります。高麗人参の葉の感染は、土壌から地上の傷口に雨水が飛散して胞子が拡散することで起こります。感染すると、P. cactorum は根まで移動し、根を腐らせて植物を枯らします。[5]
P. cactorum はランの黒腐病の原因菌の 1 つでもある。ランに感染すると、この菌はまずランの偽鱗茎に小さな黒色の病変を作り、それが拡大して偽鱗茎や葉全体を飲み込んだり、根茎を通って植物の他の部分に移動してから植物を枯らしてしまう。P . cactorumによるランの黒腐病の診断は、レモン形の遊走子嚢と乳頭または短い花柄、卵胞子の存在、または分子同定によって行われる。ランに病気を引き起こす可能性のあるPhytophthoraの種は複数存在するため、病気の管理方法を適切に規定するには属レベルでの分類のみが必要である。[6]
イチゴの根腐れ病は、P. cactorumによって引き起こされる果樹の病気の一般的な例です。イチゴでは、P. cactorum が植物の根と基部に感染し、発育不全や葉の縮小を引き起こし、シーズン後半には植物が完全に枯死する可能性があります。リンゴの木と同様に、P. cactorum によって引き起こされるイチゴの根腐れ病は、植物の冠を切断して茶色の維管束組織を観察することで部分的に診断でき、根腐れ病は茶色または黒色の発育不全の根で診断できます。[7]
イチゴ革腐病はイチゴの植物に影響を及ぼすもう一つの病気で、病原菌はP. cactorumです。この病気の症状には、未熟な果実に茶色の斑点または茶色の縁取りのある緑の斑点が現れ、感染した成熟した果実は紫色から茶色になり、硬くなり、革のようになり、ミイラ化することさえあります。 [8] [1]兆候には、感染した中空の果実の内部に目に見える菌糸と、果実の表面に菌糸があることが含まれます。[8] [1]感染した果実は、不快な味と臭いがすることが多く、これが診断の手がかりとなります。[1]
ライフサイクル
P. cactorumはホモタリック（交配型が 1 つしかなく、自分自身と交配できる）卵菌類で、枝の基部が狭窄した直角の菌糸分岐を示し、これは他のPhytophthora種に非常に特徴的である。[9]菌糸内には、規則的な間隔で配置された単一の二倍体 核がある。さらに、若い菌糸は生殖部分を隔てる交差壁のみを持つが、古い菌糸はどこにでも交差壁を持つ可能性がある。さらに、菌糸はP. cactorumの主な生存単位ではないが、完全に乾燥しない限り、氷点下直前まで生存することができる。[9]
P. cactorum は、有性生殖で産生される卵胞子と呼ばれる生存胞子と、無性生殖で産生される厚膜胞子と呼ばれる生存胞子を 1 つずつ産生する。卵胞子は休眠中は二重壁で核を持たないが、発芽の準備として多核になる。対照的に、厚膜胞子は抵抗壁を 1 つしか持たず、すべての段階で多核である。厚膜胞子は卵胞子よりも大きく、特定の環境トリガーの下でのみ形成される。厚膜胞子が卵胞子よりも優先的に形成されるトリガーは、大きな温度または湿度の変動のいずれかである可能性がある。[9]
P. cactorum は厚膜胞子に加えて、胞子嚢と呼ばれる別の無性胞子も生成します。胞子嚢は、胞子嚢柄の上に形成される薄い壁と乳頭を持つ多核の分散構造です。胞子嚢のサイズは形成される環境条件によって異なる場合がありますが、胞子嚢の幅は常に長さの 2/3 倍以上です。湿度条件に応じて、胞子嚢は発芽するか、遊走子を放出します。[9]
遊走子は、湿潤条件下で卵胞子または胞子嚢によって生成される。[4] Phytophthora cactorumの遊走子は、単核で、横方向に二鞭毛があり、洋ナシまたはレモンの形をしている。遊走子は放出された後、適切な宿主の近くの傷口まで泳ぎ、発芽して傷口に入り、根または冠の維管束系に菌糸感染を引き起こす。[9]
イチゴ革腐病では、洪水状態により遊走子が直接果実まで泳いで行ける場合を除き、P. cactorumの雨滴飛沫が遊走子をイチゴの果実まで広げることが必要である。 [8]
環境
フィトフトラは土壌伝染性病原体であるため、 P. cactorum の成長に理想的な条件は飽和した土壌です。[7] P. cactorum は休眠中の休眠卵胞子および厚膜胞子として土壌にとどまるか、または感染した植物組織内にとどまります。条件が満たされ、土壌が十分に湿っている場合、胞子嚢が生成され、病原体のライフサイクルが継続されます。感染を引き起こすために植物が飽和状態になる必要がある最小時間は、遺伝、生理学的プロセス、環境などの要因によって異なります。ただし、植物が重く湿った土壌に長期間放置されると、感染の可能性が高まります。飽和した土壌条件により根に供給される酸素の量が制限されると、植物が病原体と戦う能力が妨げられます。多くの場合、ほとんどの宿主植物は、土壌がより湿っていて遊走子の生成と活動に最適な温度である春と秋に最も感染を受けやすくなります。[10]
重要性
P. cactorumは1870年にサボテン病原体として初めて記載されました。[11]それ以来、サボテンだけでなく世界中のさまざまな植物に感染することが判明しています。P . cactorumは1858年にミシガン州で感染したリンゴの木が発見されたときに米国で初めて報告されました。[12] 1928年までに、ブリティッシュコロンビア州オカナガン渓谷でカナダに広がりました。それ以来、毎年約200万カナダドルの損害を引き起こしています。[要出典]
この卵菌類の重要性は、その宿主範囲の広さと、主要な作物に与える被害にあります。この病原体は根腐れを引き起こし、宿主の成長を阻害し、維管束組織を損傷します。これは特にナシやリンゴの果樹園に有害です。また、イチゴの植物に感染し、果実の冠腐れ、根腐れ、皮腐れを引き起こすこともあります。[4]この病原体は数百万ドルの損害を引き起こし、土壌燻蒸などの病気の管理にも費用がかかります。
疾病管理と制御
P. cactorum を管理する最善の方法は、総合的な管理計画を実施することです。土壌燻蒸と適切な耕作管理を組み合わせることが、植物の健康にとって最善の選択肢となります。推奨される化学的防除製品には、ホセチルアルミニウム、メタラキシル、エトリジアゾールなどがあります。この病原体は通常、植物の切り傷や損傷によって伝染するため、予防と衛生が極めて重要です。胞子は灌漑用水を介して簡単に運ばれ、近くの植物に飛び散ります。植物を地面より高くすると、感染を防ぐのに役立ちます。この病原体は湿った土壌で繁殖するため、できるだけ水浸しの土壌を避けることが重要であり、雨期には適切な排水のために土壌を準備する必要があります。土壌の排水と土壌pH の低さが病気の軽減に役立つ可能性があります。[2] P. cactorum の防除には施肥管理法が使用されてきました。これらの肥料には、アンモニア、亜硝酸を放出する有機物や、pHを4未満に下げる改良剤などが含まれています。 [7]上げ床 の使用と注意深く管理された点滴灌漑システムは、実施できる重要な栽培方法となります。[7]エンテロバクター・アエロゲネスとトリコデルマに対してある程度効果があることが判明している生物学的防除がいくつかあります。[2]
病因
P. cactorum を異なる培地で培養すると、カエデの萎凋病に関連する植物毒素が生成されます。これらの植物毒素は、葉脈の褐変、リンゴの葉の乾燥、トマトの挿し木の萎凋を引き起こします。[13]研究により、このP. cactorum植物毒素は親水性であり、有機溶媒に移行しないことが 示されています。この毒素の化学的性質は、他のPhytopthora種のものと似ているようです。植物内では、P. cactorum植物毒素はおそらく木部を通って運ばれ、葉の間の空間に蓄積して乾燥や萎凋を引き起こします。[13]
温室でのイチゴ植物に対する病原性試験では、果実分離株はほとんど病気を引き起こさなかったが、イチゴ根系分離株は非常に攻撃的であった。[14] P. cactorum植物毒素は病気の発症と発症に関与していると考えられているが、さらなる研究が必要である。
参考文献
- ^ abcde Maas, John L. 編 (1998).イチゴ病概説(第2版).セントポール, MN :アメリカ植物病理学会出版局. pp. 128 + 図 90 + カラー図版 171. ISBN 9780890541944. OCLC 39641577. 原題：Isbn : 0-89054-194-9。
- ^ abc Rivard, Cary. 「Phytophthora Cactorum」Phytophthora Cactorum。ノースカロライナ州立大学、2007 年 5 月。Web。
- ^ 「フィトフソラ・カンカー」。Bartlett Tree Laboratories 技術レポート(nd): n. pag. Bartlett Tree Experts。Bartlett Tree Experts。Web。
- ^ abc Fujita, DB (1990). 「リンゴのフィトフソラ根腐れ」ノースカロライナ州立大学植物病理学部。
- ^ 「Foliar Phytophthora」Wisconsin Horticulture . 2015年11月30日閲覧。
- ^ Cating, RA, AJ Palmateer, CM Stiles, PA Rayside、および DA Davison。「 Phytophthora palmivoraおよびPhytophthora cactorumによる蘭の黒腐病」EDIS New Publications RSS。フロリダ大学 IFAS Extension、2015 年。Web。
- ^ abcd Koike, ST; Browne, GT; Gordon, TR; Gubler, WD (2008 年 6 月)。「Phytophthora Crown Rot」。カリフォルニア大学州立総合病害虫管理プログラム。
- ^ abc Gubler, WD (2018年7月). 「Leather Rot」. UC IPM . 2022年5月3日閲覧。
- ^ abcdeブラックウェル、エリザベス。「 Phytophthora cactorumの生涯史。」英国菌学会誌(1942): 71-89。ウェブ。
- ^ Wilcox, Wayne F. (1992). 「Phytophthora Root and Crown Rot」ニューヨーク州総合病害虫管理プログラム。
- ^ Hudler, GW (2015). 「Phytophthora cactorum」.世界の森林疫病菌。
- ^ メイソン、ピーター・ジョージ、フーバー、ジョン・T. (2002)。「フィトフトラ・カクトラム（レバートとコーン）シュローター、クラウン・アンド・ルート・ロット（ピチア科）」カナダの生物的防除プログラム：1981-2000。オックスフォード、英語：CABI。pp. 475。ISBN 9780851995274。
- ^ ab プリチ、ミロスワワ;ルドニッキ、リザード M. (1979 年 3 月)。 「リンゴの木に対する病原性フィトフトラ・カクタームの毒素の研究」。植物病理学ジャーナル。94 (3): 270–278。土井：10.1111/j.1439-0434.1979.tb01559.x。ISSN 0031-9481。
- ^ RG Bhat、PM Colowit、TH Tai、MK Aradhya、GT Browne。「カリフォルニアの果物とナッツの作物に影響を与えるPythophthora cactorumの遺伝的および病原性の変異。」アメリカ植物病理学会（2006年）。