ペロノスポラ

ペロノスポラ
大豆の葉についた P. manshurica
科学的分類
ドメイン：	真核生物
クレード:	発汗抑制剤
クレード:	ロシア
クレード:	ストラメノパイル
門:	卵菌門
注文：	ペロノスポラレス
家族：	ペロノスポラ科
属:	ペロノスポラ コルダ

ペロノスポラ属は、多くの真正双子葉植物の絶対植物病原体である卵菌類の属です。 ^[1]このグループのほとんどの種はべと病を引き起こし、多くの異なる栽培作物、野生植物、観賞用植物に深刻な被害をもたらします。 ^[2]べと病を引き起こす属は19あり、ペロノスポラ属は、有色の分生子を持つべと病菌のグループで、シュードペロノスポラ属と並んで分類されています。 ^[3]ペロノスポラ属には、べと病菌の他のどの属よりもはるかに多くの種が存在します。 ^[3]ただし、多くの種がこの属から他の属または新しい属に再分類するために移動されました。 ^{[4]これらの中には、以前は}Peronospora parasiticaとして知られ、現在はHyaloperonospora parasiticaとして知られている最も有名なPeronospora種がありました。 ^[4]現在、最も重要なペロノスポラ属菌はペロノスポラ・タバシナである可能性が高い。 ^[5]ペロノスポラ・タバシナはタバコに青カビを発生させ、経済的に重要なこの作物の収穫量を著しく減少させる可能性があるため、生物兵器として分類されている。 ^{[5] [3]}

ペロノスポラは、1837年にチェコの菌類学者で医師のアウグスト・カール・ジョセフ・コルダが、著書『Icones fungorum hucusque cognitorum』全6巻のうち第1巻で初めて記載しました。^{[6]それ以来、当初}ペロノスポラに分類されていた種の多くは、分子遺伝学などの新しい技術に基づいて他の属に分類されたり、新しい属が生まれたりしました。^[4]

1960年にはタバコの植物に影響を及ぼすペロノスポラ・タバシナの流行があり、11か国で2,500万ドルの損失をもたらしました。これはタバコの植物の約30％に相当します。^[5]ペロノスポラ・デストラクターによって引き起こされた別の流行は、2012年に米国ジョージア州でスイートオニオンの収穫量を25％減少させ、推定1,820万ドルの損失をもたらしました。^[7]

ペロノスポラ属菌種のほとんどは宿主に非常に特異性があり、宿主植物が生育している、または栽培されている場所ならどこでも見つかる。^[3]ライフサイクルの大部分は宿主植物内で過ごされる。ペロノスポラ属菌種の多くは種子伝染性病原体であるため、ペロノスポラ属菌種が世界中に広がったのは、感染した種子を知らないうちに新しい地域に持ち込んだ結果である可能性が高い。^{[3]また、風の流れによって広がる}ペロノスポラ属菌種も多く、これにより広範囲に拡散することができる。^[3] ペロノスポラ属菌種は湿った空気と涼しい気温を好む。^[5]

Peronosporaの生活史の第一段階は胞子嚢です。^[5]胞子嚢は、長さ約65μmの小さな胞子のような構造で、葉の気孔の近くにあると発芽管を発芽させます。^{[8] [5]}発芽管は胞子嚢から出て葉の細胞に浸透し、そこで吸器を形成します。^[5]吸器は葉から栄養分を吸収し、菌糸は細胞間隙に侵入し、葉は最終的に病変を発症します。^[5]これらの病変は多くの場合、最初は黄色ですが、葉が壊死し始めると茶色に変わります。^[5]ここから、Peronosporaは無性生殖または有性生殖を行うことができます。^[5]無性生殖は、外部の空気が湿っていて好ましい条件が整っているときに起こります。^[5]無性生殖中、宿主植物上の菌糸は胞子嚢柄を形成し、分生子を生成します。^[5]分生子は風によって拡散され、他の植物に感染することができます。^[5]無性生殖サイクルは完了するのに5〜7日しかかかりません。^[5]有性生殖は条件が不利で、厳しい環境条件に耐える必要がある場合に発生します。^[5]有性生殖中、菌糸は減数分裂を経て、Peronosporaの生活史で唯一の半数体構造である造精器と卵原器を形成します。^[5]造精器は卵原器と融合し、原形質受精、次に核受精を開始し、多くの卵胞子が生成されます。^[5]その後、卵胞子は風によって拡散され、より多くの植物に感染します。^[5]

PeronosporaとPseudoperonosporaはどちらもメラニン化した胞子嚢を形成する能力を特徴としますが、Pseudoperonosporaは遊走子を形成するのに対し、Peronosporaは形成しません。^[3]

モデル卵菌病原体であるPeronospora parasiticaはかつてこの属に含まれていたが、 Hyaloperonospora属に再分類された。^[3]

ペロノスポラ属菌のいくつかの種は、生物兵器としての使用が検討されているか、潜在的生物兵器として分類されている。^[3] ペロノスポラ・ソムニフェリは、アヘン用ケシ畑を壊滅させる能力があると考えられており、この作物に依存する地域を標的にしていた可能性がある。^[3] 米国は、ペロノスポラ・タバシナを生物兵器の可能性があると分類している。米国のタバコ産業を標的にした場合、大きな経済的損失につながる可能性があるためである。^[3]

Peronospora属では、ゲノムの配列が決定されアセンブリされている種は1つだけです。 2015年に、Derevninaらは、 Illuminaシーケンシングを使用して、2つのPeronospora tabacina分離株のゲノムのde novo配列アセンブリを実施しました。^[9]彼らは、ゲノムサイズを68 Mb、ミトコンドリアゲノムを43 kbと推定しました。^{[9] 2}つのアセンブリは、核ゲノムに対して61.8倍と128.9倍のカバレッジを持ち、ミトコンドリアゲノムに対して6,824倍と43,225倍のカバレッジを持っていました。 [9]ミトコンドリアゲノムは、7つの一塩基多型、3つの小さなインデル、および1つのコピー数変異のみで異なっていました。^[9]彼らは、遺伝子モデルを予測するプログラムを使用して、18,000の潜在的なタンパク質コード遺伝子を発見しました。^[9]

ペロノスポラ属には以下の種が含まれる: ^[10]