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| 名前 | |
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| 推奨されるIUPAC名
5-エトキシ-3-(トリクロロメチル)-1,2,4-チアジアゾール | |
| 識別子 | |
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3Dモデル（JSmol）
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| チェビ |
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| ケムスパイダー |
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| ECHA 情報カード | 100.018.175 |
| EC番号 |
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| ケッグ |
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| メッシュ | C014547 |
パブケム CID
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| ユニ |
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CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C 5 H 5 Cl 3 N 2 O S | |
| モル質量 | 247.52 グラムモル−1 |
| 外観 | 純粋なサンプルは無色無臭です。不純なサンプルは淡黄色で、わずかに持続的な臭いがあります。 |
| 密度 | 1.497 g cm −3 [1] |
| 融点 | 22 °C (72 °F; 295 K) |
| 沸点 | 1 mmHgで95 °C (203 °F; 368 K) |
| 0.117 g/dm −3 | |
| ログP | 3.37 |
| 蒸気圧 | 25°Cで0.011 mmHg/1.43 Pa |
| 酸性度（p Ka） | 2.27 |
| 危険 | |
| 引火点 | 154.5 °C (310.1 °F; 427.6 K) |
| 致死量または濃度（LD、LC）： | |
LD 50 (平均投与量)
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1028 mg/kg（ラット、経口） 2000 mg/kg（マウス、経口） 779 mg/kg（ウサギ、経口） 1700 mg/kg（ウサギ、経皮） |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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エトリジアゾールは、綿花のピシウム・ウルティマムの予防に使用される殺菌剤および殺虫剤です。[2]
合成
エトリジアゾールはアセトニトリルから次のように合成できます。
また、トリクロロアセトアミジン塩酸塩とトリクロロメタンスルフェニルクロリド、次いでエタノール中の水酸化ナトリウムとの反応によっても生成されます。[3]
反応性
エトリジアゾールは通常の状態では安定しているが[4]、太陽光に連続的にさらされると分解し[5]、アルカリによって加水分解される。[6]加熱されて分解すると、塩化水素、硫黄酸化物、窒素酸化物の有毒な煙を放出する。[7]
安全性
エトリジアゾールはグループB2のヒトに対する発がん性物質として分類されている。[8]
参考文献
- ^ MacBean C 編; e-Pesticide Manual. 第 15 版、バージョン 5.1、アルトン、英国; 英国作物保護協議会。エトリダゾール (2593-15-9) (2008-2010)
- ^ 「殺菌剤を散布すると綿花の再植え付けが妨げられる可能性がある」 Ag Alert、2002 年 3 月 27 日。
- ^ Muller F 他; Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 第 7 版 (1999-2012)。NY、NY: John Wiley & Sons; 殺菌剤、農業用、2. 個別殺菌剤。オンライン掲載日: 2011 年 10 月 15 日
- ^ ワージング、CR、SBウォーカー（編）『農薬マニュアル - 世界大全』第7版。イギリス、サフォーク州ラヴェンハム：ラヴェンハム・プレス・リミテッド、1983年、252ページ
- ^ Tomlin, CDS (編)。農薬マニュアル - 世界概要。第 10 版。英国サリー州: 英国作物保護協議会、1994 年、p. 420
- ^ スペンサー、作物保護に使用される化学物質に関する EY ガイド。第 7 版。出版物 1093。カナダ農業省研究所、カナダ、オタワ: カナダ情報局、1982 年、p. 279
- ^ Lewis, RJ Sr. (編) Sax の工業材料の危険な性質。第 11 版。Wiley-Interscience、Wiley & Sons、Inc. ホーボーケン、ニュージャージー。2004 年、p. 1623
- ^ 米国環境保護庁農薬プログラム局、健康影響課、科学情報管理部門：「発がん性の可能性が評価された化学物質」（2006 年 4 月）