パレオレシュマニア

パレオレシュマニア; 時間範囲:アルビア・ブルディガリア語前Ꞓ Ꞓ お S だＣポ T J けページいいえ
	白亜紀のサシチョウバエPalaeomyia burmitisの腸内に生息する Paleolishmania proterus
科学的分類
ドメイン：	真核生物
門:	ユーグレノゾア
クラス：	キネトプラステア
注文：	トリパノソーマ
家族：	トリパノソーマ科
属:	†パレオレシュマニア; ・ポイナール＆ポイナール 2004
タイプ種
	パレオレシュマニア・プロテルス; ポイナール＆ポイナール 2004
種
	† P. ネオトロピカムポイナー 2008; † P. プロテルス Poinar & Poinar 2004;

パレオリーシュマニアは、単細胞寄生性鞭毛原生動物の単系統 [1] グループであるキネトプラスチドの絶滅^した属である。現在はトリパノソーマ科に分類されている。この属には、タイプ種であるパレオリーシュマニア・プロテルスと、後に記載されたパレオリーシュマニア・ネオトロピカムの2種が含まれる。^[2]

この属は、ミャンマー北部のアルビアン期^[3]のビルマ琥珀鉱床と、イスパニョーラ島のブルディガリアン期^[4]のドミニカ琥珀鉱床から知られています。^[2]

語源

属名Paleoleishmaniaはギリシャ語の paleo (古い) とleishmaniaに由来し、これは現代のリーシュマニア症を引き起こすLeishmania属を指しています。^[2] すべてのトリパノソーマは異種性 (ライフサイクルを完了するために複数の宿主を必要とする) であるか、ベクターの何らかのバリエーションを介して伝染します。^[要出典]

パレオレシュマニア・プロテルス

この属は、ビルマ産琥珀に保存された血を吸った雌のPalaeomyia burmitisサシチョウバエとともに保存されたアマスティゴート、プロマスティゴート、パラマスティゴートから、2004 年にジョージポイナージュニアとロバートポイナーによって Protist 誌で記載されました。この種はPaleoleishmania proterusと命名され、この属は化石の二遺伝性トリパノソーマのために設立されました。P . proterus は、化石記録から記載された最初のキネトプラスチドでした。^[^{出典が必要}^]

パレオレシュマニア・ネオトロピカム

Paleoleishmania neotropicumは、ホロタイプ標本番号 P-3–5 と、種の宿主であるLutzomyia adiketis種の比較的完全な雌のサシチョウバエに付随するアマスティゴートおよびパラマスティゴートのみで知られている。P . neotropicumとL. adiketis は、18 x 12 mm (0.71 x 0.47 in)、厚さ 2 mm (0.079 in) の磨かれた琥珀片に保存されている。この琥珀標本は現在、オレゴン州コーバリスのオレゴン州立大学に所蔵されている Poinar 琥珀コレクションに所蔵されている。^{[2] Poinar は 2008 年の}タイプ記述をParasites & Vectors誌に発表した。^[2] ハエが樹脂から逃げようともがいている間に、消化管が破裂し、そこからP. neotropicum の鞭毛虫が血体腔に漏れ出した。P.neotropicumとL.adiketisは現代の湿潤熱帯雨林に似た環境に生息していた。^[2]

コンパクトなキネトプラスト、核、後ろ向きの鞭毛の形態から、この種はトリパノソーマ科に属することがわかる。保存されている無鞭毛は4～7μmで、ハエに存在していることから、この種は二遺伝性があることが示唆される。この種が二遺伝性であることから、ブラストクリチディア属はこの種の属として除外されるが、エンドトリパナム属はナマケモノに特有の属で、第四紀以降イスパニョーラ島では知られていない。フィトモナス属は半翅目だけに見られるため除外される。^{[2]パラマスティゴートの大きさは6～10μmで、これは現代の}リーシュマニア属の範囲内である。口吻に保存されているパラマスティゴートの起源はいくつか考えられる。これらは、おそらくハエの以前の食事から口吻内で発達したものと思われますが、一部のLutzomyia種の口器に自然に発生する「感染性前鞭毛体」であった可能性もあります。 [ ^2] 現在、これらは同じ属に分類されていますが、ポイナー博士は、2つの種が相互に依存して発生した可能性を指摘しています。P . neotropicumは、 1つまたは複数の新熱帯リーシュマニア系統の祖先である可能性があります。 ^[2]

参考文献

^ Hamilton PB、Stevens JR、Gaunt MW、Gidley J、Gibson WC (2004)。「トリパノソーマは単系統である：グリセルアルデヒドリン酸脱水素酵素および小サブユニットリボソームRNAの遺伝子からの証拠」。Int . J. Parasitol。34 ( 12 ): 1393–404。doi : 10.1016 /j.ijpara.2004.08.011。PMID 15542100 。
^ abcdefghi Poinar, G. (2008). 「ドミニカ産琥珀における Paleoleishmania neotropicum sp. n. (キネトプラスト類: トリパノソーマ科) の媒介生物である Lutzomyia adiketis sp. n. (双翅目: Phlebotomidae)」.寄生虫とベクター. 1 (1): 22. doi : 10.1186/1756-3305-1-22 . PMC 2491605. PMID 18627624 .
^ Poinar, GO; Buckley, R. (2007). 「白亜紀前期の琥珀における菌類寄生と過剰菌類寄生の証拠」.菌類研究. 111 (4): 503–506. doi :10.1016/j.mycres.2007.02.004. PMID 17512712.
^ マサチューセッツ州イトゥラルデ・ヴィネント;マクフィー、RDE (1996)。「ドミニカ産琥珀の年代と古地理的起源」。科学。273 (5283): 1850 ～ 1852 年。Bibcode :1996Sci...273.1850I。土井：10.1126/science.273.5283.1850。S2CID 129754021。

[Hamilton04-1] Hamilton PB、Stevens JR、Gaunt MW、Gidley J、Gibson WC (2004)。「トリパノソーマは単系統である：グリセルアルデヒドリン酸脱水素酵素および小サブユニットリボソームRNAの遺伝子からの証拠」。Int . J. Parasitol。34 ( 12 ): 1393–404。doi : 10.1016 /j.ijpara.2004.08.011。PMID 15542100 。

[Poinar2008-2] Poinar, G. (2008). 「ドミニカ産琥珀における Paleoleishmania neotropicum sp. n. (キネトプラスト類: トリパノソーマ科) の媒介生物である Lutzomyia adiketis sp. n. (双翅目: Phlebotomidae)」.寄生虫とベクター. 1 (1): 22. doi : 10.1186/1756-3305-1-22 . PMC 2491605. PMID 18627624 .

[Poinar2007-3] Poinar, GO; Buckley, R. (2007). 「白亜紀前期の琥珀における菌類寄生と過剰菌類寄生の証拠」.菌類研究. 111 (4): 503–506. doi :10.1016/j.mycres.2007.02.004. PMID 17512712.

[IVMcP1996-4] マサチューセッツ州イトゥラルデ・ヴィネント;マクフィー、RDE (1996)。「ドミニカ産琥珀の年代と古地理的起源」。科学。273 (5283): 1850 ～ 1852 年。Bibcode :1996Sci...273.1850I。土井：10.1126/science.273.5283.1850。S2CID 129754021。