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| 名前 | |
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| IUPAC名
(5Z)-7-{(1R,4S,5R,6R)-6-[(1E,3S)-3-ヒドロペルオキシ-1-オクテン-1-イル]-2,3-ジオキサビシクロ[2.2.1]ヘプト-5-イル}-5-ヘプテン酸
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| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| チェビ |
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| ケムスパイダー |
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| EC番号 |
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| ケッグ |
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パブケム CID
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| ユニ | |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C20H32O6 | |
| モル質量 | 368.464 |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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プロスタグランジンG 2 (PGG 2 )は、プロスタグランジンファミリーに属する有機過酸化物です。[1]この化合物は固体として単離されていますが、通常は生体内で使用されます。これは、酵素COXによって触媒されるプロセスにより、 すぐにプロスタグランジンH 2に変換されます。
プロスタグランジンG 2は脂肪酸 アラキドン酸から生成される。この反応は二重酸素化であり、シクロオキシゲナーゼという酵素が必要であり、これが基質酸のCH結合に2つのO 2分子を挿入する。 [2] [1] [3]
参考文献
- ^ ab Wilfred van der Donk ; Tsai Ah-Lim; Kulmacz Richard J. (2002). 「シクロオキシゲナーゼ反応機構」.生化学. 41 (52): 15451–8. doi :10.1021/bi026938h. PMID 12501173.
- ^ Rouzer, Carol A.; Marnett, Lawrence J. (2003). 「シクロオキシゲナーゼによる多価不飽和脂肪酸のフリーラジカル酸化のメカニズム」. Chemical Reviews . 103 (6): 2239–2304. doi :10.1021/cr000068x. PMID 12797830.
- ^ 「プロスタグランジンG2」。サンタクルーズバイオテクノロジー社。 2015年4月27日閲覧。
