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バナジルまたはオキソバナジウム(IV)カチオンVO 2+ [1]は、バナジウムの配位化学でよく見られる官能基である。この官能基を含む錯体は青色で常磁性を呈する。V 4+中心とO 2−中心の間には三重結合が存在すると提案されている。[2]バナジルイオンの結合の記述は、現代の配位子場理論の発展の中心であった。[3]
自然発生
鉱物
水
VO 2+は、しばしばナトリウムとイオン対を形成し(NaH 2 VO 4 )、海水中で2番目に豊富な遷移金属であり、その濃度を上回るのはモリブデンだけです。[4]海中での平均濃度は30 nMです。一部の鉱泉にも高濃度のイオンが含まれています。たとえば、富士山近くの泉には、 1リットルあたり54 μgもの濃度が含まれていることがよくあります。[4]
バナジル含有化合物
オキソバナジウム(IV)
- バナジルアセチルアセトネート、VO(acac) 2
- 硫酸バナジル五水和物、VOSO 4 ·5H 2 O
オキソバナジウム(V)
- バナジルイソプロポキシド、VO(O-iPr) 3 (iPrはイソプロピルを表す)
- 硝酸バナジル、VO(NO 3 ) 3 [5]
- 過塩素酸バナジル、VO(ClO 4 ) 3
関連種
- ペルバナジルイオン、VO+
2[1] [ 6]ジオキソバナジウム(V)イオンとしても知られる - メタバナジン酸イオン、[VO
3]n −
n - オルトバナジン酸イオン、VO3−4 3−4
4 ... - チオバナジルイオン、VS 2+
- チタンイオン、TiO 2+
- ニオブ酸イオン、NbO 2+
- タンタルイオン、TaO 2+
参考文献
グリーンウッド、ノーマン N. ; アーンショウ、アラン (1997)。元素の化学(第 2 版)。バターワース-ハイネマン。ISBN 978-0-08-037941-8。
- ^ ab Bertrand, Gary L.; Stapleton, George W.; Wulff, Clause A.; Hepler, Loren G. (1966年7月). 「水性パーバナジルおよびバナジルイオンの熱化学」. Inorg. Chem . 5 (7): 1283–1284. doi :10.1021/ic50041a048.
- ^ Gray, HB; Winkler, JR (2018). 「酸素とともに生きる」.化学研究報告. 51 (8): 1850–1857. doi :10.1021/acs.accounts.8b00245. PMC 6106048. PMID 30016077 .
- ^ Ballhausen, CJ; Gray, Harry B. (1962-02-01). 「バナジルイオンの電子構造」.無機化学. 1 (1): 111–122. doi :10.1021/ic50001a022. ISSN 0020-1669.
- ^ ab Rehder, Dieter (2008).生体無機バナジウム化学. 無機化学(第1版). ハンブルク、ドイツ:John Wiley & Sons、Ltd. pp. 5 & 9–10. doi :10.1002/9780470994429. ISBN 9780470065099。
- ^ Varetti, EL; Brandán, SA; Ben Altabef, A. (1995年4月). 「硝酸バナジルVO(NO 3 ) 3の振動および電子スペクトル」. Spectrochimica Acta Part A: 分子および生体分子分光法. 51 (4): 669–675. Bibcode :1995AcSpA..51..669B. doi :10.1016/0584-8539(94)00154-4.
- ^ サティナラヤン、パル;カシラマン、リンク・ラディカ(2001 年 7 月)。 「単核ペルバナジル ( VO)+
2) 三座シッフ塩基との錯体: C-H…オキソおよび π-π 相互作用による自己集合". Zeitschrift für Anorganische und Allgemeine Chemie . 627 (7): 1631–1637. doi :10.1002/1521-3749(200107)627:7<1631::AID-ZAAC1631>3.0.CO;2-H。
