フトモモ科

フトモモ科 時間範囲:サントニアン- 最近[1] [2] 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ
ミルトゥス・コミュニスの葉と花
科学的分類
王国：	植物界
クレード:	維管束植物
クレード:	被子植物
クレード:	真正双子
クレード:	ロシド
注文：	ミルタレス
家族：	フトモモ科 Juss. [3]
属
約130人。リストを参照

フトモモ科（/ m ə r ˈ t eɪ s i ˌ aɪ , - s iː ˌ iː /）は、フトモモ目に分類される双子葉植物の科です。このグループの注目すべきメンバーには、ギンバイカ、ポフツカワ、ベイラムツリー、クローブ、グアバ、アッカ（フェイジョア）、オールスパイス、ユーカリなどがあります。すべての種は木本で、精油を含み、花の部分は4または5の倍数です。葉は常緑で、互生またはほとんど対生し、単葉で、通常は全縁（すなわち鋸歯のない）です。花は基本数が5枚ですが、いくつかの属では花弁が小さいか、ありません。雄しべは通常非常に目立ち、明るい色をしており、数が多いです。

科学者たちは、フトモモ科は暁新世の6000万年前から5600万年前の間に出現したと仮説を立てている。花粉化石は古代の超大陸ゴンドワナで発見されている。^[4]白亜紀（1億4500万年前から6600万年前）のゴンドワナの分裂により、分離した分類群が地理的に孤立し、急速な種分化が可能になった。特に、かつては消滅したレプトスペルモイデアエ科同盟のメンバーと考えられていた属は、現在オセアニア内で孤立している。^{[5]一般的に、}ニュージーランドとニューカレドニアに現在生息するレプトスペルムム属の種を除き、フトモモ科分類群の分化は分生関係によるものだと専門家は同意している。これらの島々は、始新世後期の分化時には水没していた可能性がある。 ^[4]

最近の推定によると、フトモモ科には約132属5,950種が含まれるとされています。^{[6] [7]}この科は世界の熱帯および温帯地域に広く分布しており、世界の生物多様性ホットスポットの多くで一般的です。ユーカリ、コリンビア、アンゴフォラ、レプトスペルマム、メラレウカなどの蒴果を持つ属は、チリとアルゼンチンのメトロシデロスを除いてアメリカ大陸には存在しません。肉質の果実を持つ属は、オーストラリア東部、マレーシア（オーストラレーシア領域）および新熱帯区に最も集中しています。ユーカリは、オーストラリアのより中湿地帯で優勢でほぼ普遍的な属であり、北はフィリピンまで散発的に広がっています。ユーカリレグナンスは世界で最も背の高い顕花植物です。オーストラリアの他の重要な属には、 Callistemon (ボトルブラシ)、Syzygium、およびMelaleuca (ペーパーバーク) があります。オーストラリア原産のOsbornia属の種はマングローブです。Eugenia 、Myrcia、およびCalyptranthes は、新熱帯地域のより大きな属です。

歴史的に、フトモモ科は 2 つの亜科に分けられました。亜科 Myrtoideae (約 75 属) は、肉質の果実と対生の全葉を持つものとして認識されていました。この亜科の属のほとんどは、簡単に識別できる 3 種類の胚のうちの 1 つを持っています。Myrtoideae の属は、成熟した果実がない場合には区別が非常に難しい場合があります。Myrtoideae は世界中の亜熱帯および熱帯地域に見られ、多様性の中心は新熱帯地方、オーストラリア北東部、マレーシアにあります。対照的に、亜科 Leptospermoideae (約 80 属) は、乾燥した裂開果実 (カプセル) と、螺旋状または互生した葉を持つものとして認識されていました。Leptospermoideae は主にオーストラレーシアに見られ、多様性の中心はオーストラリアです。西オーストラリアの多くの属は、より乾燥した生息地に典型的な、大幅に縮小した葉と花を持っています。

フトモモ科をレプトスペルモイデアエとフトモモ科に分けるという説は、ジョンソンとブリッグス (1984) を含む多くの研究者によって異議が唱えられた。ジョンソンとブリッグスはフトモモ科内に 14 の族または系統群を特定し、フトモモ科は多系統であると結論付けた。^[8] 2008 年現在、複数の研究者グループによる分子生物学的研究により、バカテ (肉質) 果実は蒴果から 2 度進化したことが確認されており、そのため、2 つの亜科の分類はフトモモ科の系統発生史を正確に表していない。そのため、多くの研究者が現在、ウィルソンら (2001) による最近の分析をフトモモ科のさらなる分析の出発点として利用している。この研究では、レプトスペルモイデアエとフトモモ科の両方が無効であるとされたが、matK 分析によって単系統であることが示されたいくつかの小さな亜系統群は保持された。^[9]

Heteropyxis属とPsiloxylon属は、過去に多くの著者によってHeteropyxidaceaeとPsiloxylaceaeとして別々の科として分離されてきました。^{[10] [8]}しかし、Wilsonら^[9]はそれらをMyrtaceaeに含めました。現在、これら2つの属は、Myrtaceaeの中で最も早く出現し、生き残っている系統であると考えられています。

最新の分類では、プラスチドDNAの系統解析に基づいて、17族と2つの亜科（MyrtoideaeとPsiloxyloideae）が認められています。^[11]

フトモモ科の分布域全体から毎年多くの新種が発見されています。同様に、ほぼ毎年、新しい属も発見されています。

ウィルソンに続く（2011）^[12]

シロキシロイデ亜科

• シロキシレア族
• ヘテロピクシデア族

フトモモ亜科

• キサントステモネア族
• ロフォステモネア族
• オスボルニアエ族
• メラレウケ科
• カニエア族
• バックハウシー族
• メトロシデレア族
• トリスタンアイ族
• シジギエ族
• ミルテア族
• ユーカリ科
• シンカルピエ族
• リンサヨミルテア族
• レプトスペルメア族
• チャメラウシア族

現在127属が認められている：^[13]

フトモモ科は多くの針なしバチ、特にこの植物科の花粉を集めるMelipona bicolorなどの種によって採餌される。Tetragonula hockingsiやT. carbonariaなどのオーストラリアの種もCorymbia torellianaの成熟した種子鞘から樹脂を集めることが知られており、種子がミツバチのシジミにくっついてメリトコリーとなり、時にはコロニーのメンバーが取り除いて処分することもある。しかし、通常は巣箱の中や巣箱の入り口付近にくっついてしまうため、多くの場所を占めることがあり、飼育者にとっては少々厄介な存在でもある。幸いにも、これはオーストラリア東部でのみ発生することが知られているが、一部のCorymbia種が自生している他の近隣諸国でも発生する可能性がある。^[15]

クリプトプリニ族のゾウムシは、主にフトモモ科を宿主とする。幼虫は花や果実のつぼみ、または虫こぶ（他の昆虫によってすでに形成された虫こぶであることが多い）の中で成長する。^[16]

ウィキメディア・コモンズには、フトモモ科に関連するメディアがあります。

• ウィキスペシーズのフトモモ科に関連するデータ