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| 大臼歯 | |
|---|---|
 抜歯後の下顎の親知らず。 | |
 上から見た下歯列の右半分の永久歯：この図には、健康な親知らず（3番目、一番後ろの臼歯）が含まれています。 | |
| 詳細 | |
| 動脈 | 後上肺胞動脈 |
| 識別子 | |
| ラテン | 臼歯 |
| メッシュ | D008963 |
| TA98 | A05.1.03.007 |
| TA2 | 910 |
| ＦＭＡ | 55638 |
| 解剖学用語 [Wikidataで編集] | |
大臼歯は口の奥にある大きくて平らな歯です。哺乳類ではより発達しています。主に咀嚼中に食べ物をすりつぶすために使用されます。大臼歯という名前は、ラテン語のmolaris densに由来し、「石臼の歯」を意味します。これは、 mola (石臼)とdens (歯) を組み合わせたものです。大臼歯は、哺乳類のグループ間で大きさや形に非常に大きな多様性が見られます。人間の第 3 大臼歯は退化している場合があります。
人体解剖学
人間の大臼歯には4つまたは5つの咬頭がある。成人の臼歯は12本あり、口の奥に3本ずつ4つのグループに分かれている。各グループの最後尾の3番目の大臼歯は親知らずと呼ばれる。親知らずは最後に生えてくる歯で、20歳頃に歯茎の前面から突き出るが、個人や集団によって異なり、多くの場合は歯が欠けている。[1]
人間の口には上顎（上顎）と下顎（下顎）の臼歯があります。それらは、上顎第一臼歯、上顎第二臼歯、上顎第三臼歯、下顎第一臼歯、下顎第二臼歯、下顎第三臼歯です。
哺乳類の進化
哺乳類では、臼歯と小臼歯の歯冠は、さまざまな複雑な形に折り畳まれています。歯冠の基本要素は、多かれ少なかれ円錐形の突起である尖頭と、それらを隔てる谷です。尖頭には象牙質とエナメル質の両方が含まれますが、歯冠の小さな突起である溝は、エナメル質の厚さの違いによって生じます。尖頭は、時には結合して隆起を形成し、広がって隆起を形成します。帯状隆起は、多くの場合、歯冠の基部を囲む不完全な隆起です。[2]
哺乳類の多尖頭頬歯は、おそらく単弓類の単尖歯から進化したと思われるが、獣弓類の臼歯のパターンの多様性と最古の哺乳類の臼歯の複雑さから、これがどのように起こったのかを判定することは不可能である。広く受け入れられている「分化理論」によれば、追加の尖頭は出芽または歯冠からの成長によって生じたとされ、一方、競合する「凝結理論」は、代わりに、もともと別々だった円錐歯が集まって複雑な歯が進化したと提唱している。獣類の哺乳類（有袋類と胎盤類）は、3つの主要な尖頭が三角形に並ぶ、トライボスフェニック頬歯を持つ祖先から進化したと一般に認められている。[2]
形態学
上顎臼歯のそれぞれの主咬頭は円錐と呼ばれ、歯の相対的な位置によって接頭辞 proto-、para-、meta-、hypo-、ento- で識別される。これらの名前には接尾辞が付けられる。下顎臼歯の咬頭には -id が付けられ（例 protoconid）、副咬頭には -ule が付けられる（例 protoconulid）。上顎臼歯の歯冠の左下方にある棚状の隆起は cingulum と呼ばれる。下顎臼歯の同じ特徴は cingulid と呼ばれ、副咬頭は cingular cuspule または conulid と呼ばれる。[3]
トライボスフェニック
獣類哺乳類の最も重要な特徴の 1 つと考えられているデザインは、トリボスフェニック臼歯と呼ばれます。現生哺乳類では、トリボスフェニック歯はほとんどの食虫哺乳類や若いカモノハシに見られますが、成体のカモノハシには歯がありません。
トライボスフェニック歯では、下顎臼歯は 3 つの尖頭を持つトリゴニド(せん断端) とタロニド(圧潰踵) の 2 つの領域に分かれています。現代のトライボスフェニック臼歯では、トリゴニドは顎の前側に、タロニドは後側にあります。トリゴニドは 3 つの大きな尖頭で定義されます。プロトコニドは歯の頬側/唇側 (頬) にあり、前方のパラコニドと後方のメタコニドは舌側 (舌) にあります。
上顎臼歯は、下顎臼歯の特徴を反映した、三角の山脈のように見えます。プロトコーンの咬頭は歯の舌側にあり、前方パラコーンと後方メタコーンは頬側にあります。上顎臼歯のプロトコーンと下顎臼歯のタロニド盆地は、乳鉢と乳棒に似た粉砕システムとして噛み合います。
トライボスフェニック臼歯は現生哺乳類3グループすべての直接の祖先に存在していたが、哺乳類全体の祖先ではなかった可能性が高い。多くの古生物学者は、この臼歯は有袋類や有胎盤類（boreosphenidansから）との共通祖先から受け継がれたものではなく、単孔類（australosphenidansから）で独立して発達したと主張しているが、この考えには今でも批判がある。[4] 例えば、白亜紀前期の単孔類ステロポドンの歯列はペラムスやドリュオレストイド類のものと類似しており、単孔類がトライボスフェニック以前の哺乳類と関連していることを示唆しているが、[5]その一方で、これら2つのグループの地位はどちらも十分に確立されていない。
ドコドントやシュオテリウス科などのジュラ紀の哺乳類に は、下顎臼歯の後方ではなく前方にタロニドのような構造が発達した「逆トリボスフェニック」臼歯を持つものもいる。この変異体は収斂進化の例とみなされている。[6]
方形
原始的な摩擦節歯から、臼歯はいくつかの独特な形態に多様化しました。多くのグループでは、その後、4番目の咬頭である下錐（下錐体）が進化しました（下記参照）。方形臼歯（四角形結節歯または真形臼歯とも呼ばれる）には、上臼歯の舌側（舌側）に下錐、つまり原錐の後ろに位置する追加の4番目の咬頭があります。方形臼歯は哺乳類の進化の初期に出現し、ハリネズミ、アライグマ、そしてヒトを含む多くの霊長類など、多くの種に存在します。[7] 5番目の咬頭がある場合もあります。
多くの哺乳類では、大きな尖頭の間にコヌールと呼ばれる小さな尖頭がさらに現れます。コヌールは位置によって名前が付けられており、例えばパラコヌールはパラコーンとメタコーンの間にあり、ハイポコヌーリッドはハイポコニドとエントコニドの間にあります。[7]
ブノドント
ブノドント類の臼歯では、尖頭は尖端ではなく低く丸みを帯びた丘である。ブタ、クマ、人間などの雑食動物に最もよく見られる。[7]ブノドント類の臼歯は効果的な粉砕装置であり、基本的に四角形の形状をしていることが多い。[8]
ヒプソドント
下歯列は、歯冠が高く、エナメル質が歯肉線をはるかに超えて伸びていることが特徴で、摩耗に備えた余分な材料となる。[9]下歯列の動物の例としては、牛や馬など、砂のような繊維質の物質を食べる動物が挙げられる。下歯列の臼歯は、例えば、 Arvicolinae（草食齧歯類）のいくつかの種では、生涯にわたって成長し続けることができる。 [7]
下歯冠臼歯には歯冠と歯頸部がない。咬合面は粗く、ほぼ平坦で、植物質を粉砕するのに適している。歯体は歯肉線の上下ともセメント質で覆われ、その下には歯体全体を覆うエナメル質の層がある。セメント質とエナメル質は象牙質の厚い層に陥入している。[10]
ブラキドント
低歯列の反対の状態は短歯列またはブラキオドント（brachyodont、短いという意味のbrachysから）と呼ばれる。これは歯冠が低いのが特徴の歯列の一種である。人間の歯は短歯列である。[7]
短歯類の歯は、歯肉線より上の歯冠と、そのすぐ下の歯頸部、および少なくとも1本の歯根を持つ。エナメル質の被膜が歯冠を覆い、歯頸部まで伸びている。セメント質は歯肉線より下にのみ存在する。咬合面は尖っており、獲物を掴んだり、引き裂いたり、裂いたりするのに適している。[10]
ザラムドドント
ザラムドドント科の上顎臼歯には少なくとも3つの主咬頭があり、舌側に1つ大きく、唇側に2つ小さい。大きな咬頭は他の2つと隆起部でつながっており、狭いV字型またはλ （ラムダ）型を形成している。「ザラムドドント」という用語は、大まかに「非常にラムダ歯が多い」と翻訳される。ザラムドドント科の臼歯は、現生哺乳類ではテンレック、キンイロモグラ、ソレノドン、有袋類モグラに見られる。[3] [11]
ザラムドドン類の有胎盤類では、大きな内側の尖頭は、上顎のトライボスフェニック臼歯の傍錐と相同であるが、中錐は存在しないか、縮小しているか、癒合している。有袋類のモグラは反対の状態を示し、大きな尖頭が中錐に相当し、傍錐は存在しない。原錐は存在しないか（一部のゴールデンモグラやテンレックのように）、または、V字の先端にある大きな尖頭の舌側に位置する小さな第4の尖頭に縮小している。2つの唇側尖頭は、柱頭棚と呼ばれる拡張された棚に位置している。下顎臼歯では、距骨領域が縮小しているか、存在せず、原錐に対する粉砕盆地としての役割を失っている。[3] [11]ザラムドドン類では、歯の接触がいくつかの単純なせん断面に縮小されているが、この歯の種類の進化上の利点は不明である。[11]
ディラムドドント
ザラムドドント臼歯と同様に、ジラムドドント臼歯にも明確なエクトロフがあるが、2つのラムダまたはWのような形をしている。Wの底部の舌側にはメタコーンとパラコーンがあり、唇側には柱頭棚がある。エクトロフの舌側にはプロトコーンがある。ジラムドドント臼歯はトガリネズミ、モグラ、および一部の食虫コウモリに見られる。[7]
ロフォドン類
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ロフォドン類の歯は、歯冠の尖端を繋ぐエナメル質の隆起やロフの特徴的なパターンによって簡単に識別できます。ほとんどの草食動物に見られるロフのパターンは、モグラネズミのように単純なリング状の縁の場合もあれば、ウマ科のような奇数趾の有蹄類のように隆起と交差隆起の複雑な配列の場合もあります。[8]
ロフォドン類の臼歯には、歯列に沿うか垂直に向いたロフと呼ばれる硬くて細長いエナメル質隆起がある。ロフォドン類の臼歯は、食物を徹底的にすりつぶす草食動物によく見られる。例としては、バク、マナティ、多くのげっ歯類などがある。[7]
2つのロフが歯に横向きの、しばしばリング状の隆起を形成する場合、その配置は二頭歯歯と呼ばれます。このパターンは霊長類では一般的ですが、ウサギ目（ノウサギ、ウサギ、ナキウサギ）や一部のげっ歯類にも見られます。 [7] [8]
ゾウや一部の齧歯類（オトミスなど）の極端な形態は、ロクソドンティとして知られています。[7]この特徴のため、 アフリカゾウはロクソドンタ属と呼ばれる属に属します。
セレノドント
セレノドン類の臼歯（月の女神セレーネにちなんで名付けられた）では、主尖頭が三日月形の隆起に長くなっている。例としては、牛や鹿など、ほとんどの偶蹄類が挙げられる。[7] [8]
セコドント
多くの肉食哺乳類は、切り刻んだり刻んだりするのに特に適した、大きくて刃のような歯を持っており、これを肉食歯と呼ぶ。このような刃のような歯の総称は、セコドント歯またはプラギアウラコイド歯である。[7]
参照
注記
- ^ Rozkovcová、E;マルコバ、M;ドレイシー、J (1999)。 「異なる起源の集団における第三大臼歯の形成に関する研究」。スボルニク・レカルスキー。100 (2): 71–84。PMID 11220165。
- ^ ab Zhao, Weiss & Stock 2000, 哺乳類における多尖頭頬歯の獲得、p. 154
- ^ abc マイヤーズら 2013b
- ^ ストックスタッド 2001
- ^ ルオ、チフェリー、キーラン=ヤウォロフスカ 2001
- ^ 羅、智、袁 2007
- ^ abcdefghijk マイヤーズら。 2013a
- ^ abcd ローラー 1979 年、13–4 ページ
- ^ フリン、ワイス、チャリエ 2007
- ^ ab Kwan, Paul WL (2007). 「消化器系 I」(PDF) 。タフツ大学。 2012年9月13日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。 2013年5月18日閲覧。
- ^ abc Asher, Robert J.; Sánchez-Villagra, Marcelo R. (2005). 「Locking Yourself Out: Diversity Among Dentally Zalambdodont Therian Mammals」. Journal of Mammalian Evolution . 12 (1–2): 265–282. doi :10.1007/s10914-005-5725-3. ISSN 1064-7554.
参考文献
- Flynn, John J.; Wyss, André R.; Charrier, Reynaldo (2007 年 5 月) 。「南米の失われた哺乳類」。Scientific American。296 ( 5): 68–75。Bibcode :2007SciAm.296e..68F。doi : 10.1038 /scientificamerican0507-68。OCLC 17500416。PMID 17500416。2013年5 月 11日閲覧。
- Lawlor, TE (1979)。「哺乳類の骨格」( PDF)。現生哺乳類の目と科のハンドブック。Mad River Press。ISBN 978-0-916422-16-5. OCLC 5763193. 2010年7月1日時点の オリジナル（PDF）からアーカイブ。2013年5月12日閲覧。
- 羅、浙西。シフェリー、リチャード L.キエラン＝ヤウォロフスカ、ゾフィア（2001年1月4日）。 「三陸棲哺乳類の二重起源」。自然。409 (6816): 53–7。Bibcode :2001Natur.409...53L。土井：10.1038/35051023。PMID 11343108。S2CID 4342585 。
- Luo, Z.-X.; Ji, Q.; Yuan, C.-X. (2007 年 11 月)。「擬似摩擦性および摩擦性哺乳類における収束的歯の適応」。Nature . 450 ( 7166 ) : 93–97。Bibcode :2007Natur.450 ... 93L。doi : 10.1038/nature06221。PMID 17972884。S2CID 609206。
- Myers, P.; Espinosa, R.; Parr, CS; Jones, T.; Hammond, GS; Dewey, TA (2013a) 「頬歯の基本構造」。Animal Diversity Web、ミシガン大学。2013年5 月 12 日閲覧。
- Myers, P.; Espinosa, R.; Parr, CS; Jones, T.; Hammond, GS; Dewey, TA (2013b). 「頬歯の多様性」. 動物多様性ウェブ、ミシガン大学。2013年4月5日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2013年5月12日閲覧。
- Stokstad, E. (2001 年 1 月)。「歯の理論が哺乳類の歴史を改訂」。Science . 291 ( 5501): 26. doi :10.1126/science.10.1126/science.291.5501.26. PMID 11191993. S2CID 6297739。
- Zhao, Z.; Weiss, KM; Stock, DW (2000)。「歯列パターンの発達と進化、およびその遺伝的基礎」。Teaford, Mark F; Smith, Moya Meredith; Ferguson, Mark WJ (編)。歯の発達、機能、進化。ケンブリッジ大学出版局。152～172 ページ。ISBN 978-0-511-06568-2。
外部リンク
- モルモットの形態と用語の概要 - Paleos.com