メガクラニア・バテシ

メガクラニア・バテシ
保全状況
脆弱  （EPBC法）[1]
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	節足動物
クラス：	昆虫類
注文：	ナガバガ科
家族：	ナガバガ科
属:	巨大頭蓋
種：	M. バテシ
二名法名
メガクラニア・バテシ カービー、1896
同義語[2]
メガクラニア バテシ レッドテンバッハ、1908

メガクラニア・バテシ（Megacrania batesii）は、オーストラリア北東部、ビスマルク諸島、ソロモン諸島、ニューギニア島に生息する珍しいナナフシの一種で、 ^[3]おそらくは北はフィリピンにも生息している。 ^{[4] [5]}警告の色彩と強力な化学防御機構で有名であるときに前胸部にある一対の腺から防御行動として^[6]噴射する刺激性の液体（ペパーミントに似た匂い）と^{[1]円筒形の小枝のような体型に由来している。}メガクラニア亜科に属し1865年にイギリスの博物学者で探検家のヘンリー・ウォルター・ベイツによって初めて記載された。 ^[7]

これらの大型昆虫の生息地は、分布域内では、森林と海岸の移行地帯にある複雑な葉肉つる植物林（低地熱帯・亜熱帯雨林）である。 ^{[8]このような場所では、}パンダナ科の様々な種の葉の表面に止まっている個体が少数見られる。クイーンズランド州北部に生息するこの種の孤立した亜集団の一部は、自然災害や人為的災害により、地域的に絶滅の危機に瀕している。^[1]

この種は主に単為生殖で繁殖するようです。しかし、有性生殖も観察されています。この昆虫の捕食者には、クモ、ムカデ、緑樹アリ、カマキリ、キリギリス、および一部の鳥が含まれます。少なくとも1種の寄生蜂がM. batesiiの卵に卵を産むのが観察されています。^[1]

この種は1865年にヘンリー・ウォルター・ベイツによって（ Platycrania alpheusとして）初めて記載され、^[7] 1896年にウィリアム・フォーセル・カービーによって再分類されました。^[9]これはメガクラニア属の12種の既知の種のうちの1つです。^[3]

ナガバガ科のほとんどの種と同様に、オスはメスよりもかなり小さい。体長はオスが76～87ミリメートル（3.0～3.4インチ）であるのに対し、メスは98～137ミリメートル（3.9～5.4インチ）である。前胸部と中胸部もオスの方が小さい。羽は両性でほぼ同じ大きさだが、後翅は体の大きさに比べてオスの方が大きい。^[3]

成虫および終齢幼虫の場合、体全体はほぼ均一な淡緑色であるが、頭部、胸部、中胸部、脚は体節よりもやや暗い色をしている。 ^[3]場合によっては、触角、羽芽、目が異なる色（黄色、赤、または黒）になることもある。^[1]

M. batesii は、ソロモン諸島、ニューギニア、そしておそらくフィリピンに限定され、部分的に分布している。オーストラリアにもこの昆虫の2つの異なる個体群が存在する。1つはクイーンズランド州のケープヨーク半島、もう1つはカーペンタリア湾のサーエドワードペリュー諸島群である。生息地は複雑な葉肉蔓性林で、通常は熱帯雨林と海岸の移行地帯にあり、昆虫はパンダナス植物の中に生息する。まれに、この種は熱帯雨林の小川や沼地のそば、5 km 内陸まで生息していることが記録されている。この種の分布は非常に狭く (100 km ²未満)、非常に断片化された地域に発生するため、 IUCN の絶滅危惧種の基準を満たしていると思われる。クイーンズランド州北部のこの種の孤立した亜個体群の一部は、自然災害または人為的災害により地域絶滅の危機に瀕している。^[1]

これらの定住性昆虫は、通常、前脚と中脚を前方に伸ばし、後脚を後方に伸ばした状態で、餌とするパンダナ科の様々な種の葉の表面に休んでいるのが見られます。彼らは後脚を移動に使用していないようです。^[10]

雌雄ともに羽があるが、M. batesii は飛べない。雄は体の大きさに比べて後ろの羽が大きく、危険にさらされると林床に「パラシュート」で降下する。群れをなして生活する昆虫ではなく、1 つの葉の塊に 3 匹以上が生息することはめったにない。^[1]

野生では、M. batesii はパンダナス科の3種、 Benstonea monticola、Pandanus solms-laubachii、P. tectoriusを食べることが観察されている。これらのファスミドの存在は、植物に残る食痕を検出することで推測でき、食痕は、それらを食べる他の数少ない昆虫のものと容易に区別できる。飼育下では、 Freycinetia属の不特定の種、およびP. gemmifer、P. utilis、P. whiteiを食べることが観察されている 。^[1]

これらの昆虫は餌となる植物に多大な被害を与える可能性があるが、宿主植物が経済的にそれほど重要ではないため、通常は害虫とはみなされない。^[11]とはいえ、フィリピンのパナイ島カピス州でナナフシ（おそらくM. batesii ）の大量発生により、マットの製造に使われるパンダナス植物が破壊されたという例が少なくとも1件報告されている。^{[4] [5]}

この昆虫の捕食者には、ハエトリグモ、ハエトリグモ、ムカデ、アカオオアリ、カマキリ、キリギリス、クロオオハチドリなどが含まれる。クイーンズランド州内の分布域全体で、M. batesiiの卵はアナスタトゥス属のオイペルミドバチに寄生されていることが観察されている。^[1]

野生で観察・採集された標本の大部分は雌であり、雄の標本はまれである。M. batesiiのいくつかの個体群では単為生殖が主な生殖手段であると思われるが^[10]、他の個体群では有性生殖が観察されており、飼育下でも観察されている^{[1] 。}

ナナフシにはおよそ2500種が知られています。これらの大型で翅のない昆虫は動きが遅く不器用なため、捕食者に襲われやすいです。ほとんどの種は、主な防御機構として隠蔽体（例えば、通常は小枝や葉のような色と形をしています）を使用しています。警戒色を帯びていたり、防御用の臭腺で保護されている種はわずかです。 ^[12]

警告色に加えて、M. batesii は強力な化学的防御機構を備えている。^[13]十分に刺激されると（特に胸部と腹部に触れた場合）、または捕食者と認識された人に追い詰められると、これらの昆虫は前胸部にある一対の腺から有毒で粘着性のある白い液体のエアロゾル雲を噴射することができる。^[13]

インドネシアのマルク諸島に生息する近縁種 ( Megacrania wegneri )に関する初期の記述で、ウェグナーは、未成熟のファスミドでもすでに十分に発達した化学的防御機構を備えていると報告している。彼は、有毒な臭気が昆虫の前方だけでなく後方にも向けられると指摘している。さらに、メスは 75 センチメートル (30 インチ) も遠くまで物質を噴射することができ、かなり小さいオスでも 50 センチメートル (20 インチ) まで噴射できることにも注目している。ウェグナーは、一対の前胸腺についても詳しく記述している。これは、前胸部の前縁の背外側の左右にある穴である。危険にさらされると、ファスミドは筋肉を収縮させ、これらの穴からドーム型の膜を押し出す。この膜はノズルとして機能し、昆虫が脅威を感知した方向に応じて、エアロゾル化された液体の2つのジェットを前方または後方に噴射することができます。^{[14] [15]}

他のいくつかのファスミド種は、刺激を受けると一対の前胸腺から有毒な液体を分泌する化学的防御機構を持っています。これまでに研究されたほぼすべてのファスミド種において、これらの分泌物の活性成分はシクロペンタノイドモノテルペンであるようです。^[12]この規則の唯一の例外は、 Oreophoetes peruanaとCryptophyllium westwoodiiです。前者ではキノリンが活性成分であり、 ^[12]後者の分泌物にはさまざまなアルキルピラジンが含まれています。^[16]

前胸腺からシクロペンタノイドモノテルペンを分泌するファスミドの例としては、異形性シクロペンタノイドを分泌するAnisomorpha属のいくつかの種が挙げられる。 [ 17 ] ^{[ 18] [19]}その他の例としては、 M. batesiiと近縁でほぼ同じ化学的防御機構を持つ3種、 Megacrania alpheus、Megacrania nigrosulfurea、およびMegacrania tsudaiが挙げられる。アクチニジンは、これら3種の前胸腺から分泌される物質の主成分である。^{[20] [21] [22] [23]}

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• ファスミド研究グループ: Megacrania batesii