ハプログループ J-M267

ハプログループ J-M267
補間された地理的頻度分布。[1]
起源の可能性のある時期	17,000 [2] –現在から 24,000 年前 (Di Giacomo 2004)
起源地の可能性	西アジア[3] [4]
祖先	J-P209
子孫	J-M62、J-M365.1、J-L136、J-Z1828
突然変異の定義	M267、L255、L321、L765、L814、L827、L1030

ハプログループ J-M267は、ハプログループ J1とも呼ばれ、兄弟系統のハプログループ J-M172 (ハプログループ J2とも呼ばれる)とともに、Y-DNA ハプログループ J-P209 (ハプログループ Jとも呼ばれる) のサブ系統 (枝) です。 (これらすべてのハプログループには、以下に示す他の歴史的名称が付けられています。^{[系統発生 1] [系統発生 2]} )

この家系の男性は父方の祖先を共有しており、これはM267 と呼ばれる一塩基多型(SNP) 変異の存在によって実証および定義され、(Cinnioğlu 2004) で発表されました。このハプログループは現在、アラビア半島や西アジアの多くの地域またはその付近でかなりの頻度で見られます。その原産地であるアジア大陸以外では、スーダンで非常に高い頻度で見られます。また、コーカサス、エチオピア、北アフリカの一部、およびユダヤ人グループ、特にコーエン姓を持つ人々を含むレバントのほとんどの人々でも非常に高い頻度で見られますが、その範囲は小さいです。また、南ヨーロッパの一部や中央アジアまで東にかなり少ない頻度で見られる場合もありますが、それでも時折かなりの量で見られます。^[要出典]

ハプログループJ-P209の発見以来、このハプログループはおよそ2万年前にイラン北西部、コーカサス、アルメニア高原、メソポタミア北部のどこかで進化した痕跡を示していることが一般的に認識されている。^{[5] [6] [3]}その地域におけるその主要な分岐であるJ-M267とJ-M172の頻度と多様性は、人類に大きな影響を与えたとされる新石器時代の農業技術の普及の遺伝マーカーの候補となっている。

J-M267 にはいくつかのサブクレードが認められており、その一部は J-M267 自体が認められる前から認められていました (例: J-M62 Y 染色体コンソーシアム「YCC」2002)。1 つの注目すべき例外である J-P58 を除き、これらのほとんどは一般的ではありません (Tofanelli 2009)。多くの地域で J-M267 集団では J-P58 が優勢であるため、J-M267 の起源について議論するには、同時に J-P58 についても議論する必要があります。

北アフリカにはセム系の移住者がおり、いくつかの研究によれば、それは主に西暦7世紀以降に北アフリカに進出したアラブ人によって近年拡散された可能性がある（Arredi 2004 および Semino 2004）。しかし、カナリア諸島にセム系言語があったことは知られていない。北アフリカでは J-M267 は J-P58 に支配されており、これまでの研究によれば非常に不均等に分散しており、ベルベル人や非都市部の人々の間では低いことが多いが、常に低いわけではない。エチオピアでは、J-P58 形式だけでなく、紅海を越えて J-M267 がアフリカに古くから移動した兆候がある。これもセム系言語に関連していると思われる。2011 年の研究によると、チュニジアでは J-M267 は都市部（31.3%）で農村部の総人口（2.5%）よりも大幅に多い（Ennafaa 2011）。

J*(xJ-M172)はインドでインド人イスラム教徒の間で発見されました。^[13]

トルコ東部、ザグロス山脈、タウルス山脈を含む地域は、古代の J-M267 の多様性が存在する可能性が高い地域として特定されています。J-P58 と他のタイプの J-M267 の両方が存在し、時には同様の頻度で存在します。

J-M267 はこの地域全体で非常に一般的であり、J-P58 が優勢ですが、一部の特定のサブ集団では頻度が著しく低くなっています。

J-P58 は、この地域全体の男性の中で最も一般的な Y 染色体ハプログループです。

J-M267は北ヨーロッパと中央ヨーロッパのほとんどの地域では珍しい。しかし、南ヨーロッパの多くの集団では5～10%のレベルでかなりの割合で見られる。現存する変異に関する最近の研究では、コーカサスがギリシャとイタリアのハプログループJ-M267染色体の起源である可能性が高いと結論づけられている。^[16]

コーカサスには、J-M267 の頻度が高い地域と低い地域の両方があります。コーカサスの J-M267 は、その大部分が J-P58 サブクレード内に含まれていないという点でも注目に値します。

サブグループJ1c3 を定義する P58 マーカーは(Karafet 2008) で発表されましたが、それ以前に(Repping 2006) でPage08という名前で発表され、Chiaroni 2009 でもその名前が付けられました。このマーカーは、J-M267 が一般的である多くの地域、特に北アフリカの一部とアラビア半島全体で非常に普及しています。また、エチオピアのアムハラ族の J-M267 の約 70% を占めています。注目すべきことに、このマーカーはコーカサスの J-M267 では一般的ではありません。

Chiaroni 2009 は、J-P58 (彼らは J1e と呼んでいる) が、先土器新石器時代 B期に初めて分散した可能性があると提唱し、「北東シリア、北イラク、東トルコを含む地理的地域から地中海アナトリア方面、南シリア、ヨルダン、パレスチナ、北エジプトのイスマイリ」としている。彼らはさらに、ザルジの 物質文化が祖先である可能性を提唱している。彼らはまた、この人々の移動は、降雨量が少ないと知られている時期に乾燥地帯に移動した狩猟遊牧民によるセム語族の分散とも関連している可能性があると提唱している。したがって、J-M267 を含む他のハプログループは降雨量に従って農耕民とともにその地域から移動したが、J-M267 を持つ集団は群れとともに残った (King 2002 および Chiaroni 2008)。

このシナリオによれば、おそらくイエメンにまで達したセム語族を含む初期の新石器時代の拡大の後、より最近の分散が銅器時代または初期青銅器時代（紀元前3000～5000年頃）に起こり、これにはアラビア語につながるセム語派の支族が関与していた。著者らは、これにはシリア方面からアラビア半島とネゲブのアラブ人集団へのJ-P58の一部の拡散が関与していたと提案している。

一方、著者らは、この地域およびその周辺でその後に起こった分散の波が、一部の地域における J-P58 のいくつかの種類の分布に複雑な影響を及ぼしたことに同意しています。著者らは、提案にとって特に重要な 3 つの地域を挙げています。

1. レバント（シリア、ヨルダン、イスラエル、パレスチナ）。この地域では、Chiaroni 2009 は「J1c3 または J-P58 の頻度の不均一な分布」が見られ、これは解釈が難しく、「この地域の宗教と民族の複雑な人口動態を反映している可能性がある」と指摘しています。
2. アルメニア高原、イラク北部、イラン西部。この地域では、Chiaroni 2009 は J-M267 がより古くから存在していた可能性がある兆候を認識しており、全体として証拠を受け入れているものの、誤りである可能性もあると指摘しています。
3. オマーン、イエメン、エチオピアの南部地域。この地域では、Chiaroni 2009 は同様の兆候を認識していますが、それは「複数の創始者と複数の移住に関連するサンプルの変動および/または人口統計の複雑さ」の結果である可能性があるとして却下しています。

研究によると、J-P58 グループは、J-M267 や J1 が一般的である多くの地域でそれ自体が非常に優勢であるだけでなく、P58 の発見以前に認識されていた大きなクラスターも含んでいます。ただし、これはまだ研究対象です。

この比較的若いクラスターは、J-M267全体と比較して、 STRマーカーハプロタイプによって特定されました。具体的には、YCAIIが22-22、DYS388が通常の13ではなく15以上の異常な繰り返し値を持つことが分かりました (Chiaroni 2009)。このクラスターは、ユダヤ人とパレスチナ人の集団に関するいくつかのよく知られた研究で関連性があることがわかりました (Nebel 2000およびHammer 2009)。より一般的には、それ以来、このクラスターは中東と北アフリカの男性に頻繁に見られることがわかりましたが、エチオピアとヨーロッパの地域ではそれほど多くありませんが、それでもJ-M267は一般的です。したがって、遺伝的パターンは、上記のJ-P58の一般的なパターンと似ており、同じ人々の移動/移住によって引き起こされた可能性があります (Chiaroni 2009)。

Tofanelli 2009 は、YCAII=22-22 および高い DYS388 値を持つこの全体的なクラスターを、J-M267 の「ユーラシア」タイプではなく「アラビア」タイプと呼んでいます。このアラビアタイプには、マグリブ、スーダン、イラク、カタールのアラビア語話者が含まれており、比較的均質なグループであるため、J-M267 全体と比較すると比較的最近に分散した可能性があります。より多様な「ユーラシア」グループには、ヨーロッパ人、クルド人、イラン人、エチオピア人(エチオピアはユーラシア大陸外ですが) が含まれており、はるかに多様です。著者らはまた、「オマーン人は、アジアと東アフリカの遺伝子の分散においてオマーン湾がさまざまな時期に果たした回廊の役割を考慮すると、予想どおり、ユーラシアプールのようなハプロタイプと典型的なアラビアのハプロタイプが混在している」と述べています。 Chiaroni 2009 は、J-P58 と J-M267 をより一般的に見ると、オマーンの J-M267 の見かけの年齢が異常に高いことも指摘しました。

このクラスターには、3 つのよく知られた関連サブクラスターが含まれています。まず、ユダヤ人の「コーエン モダル ハプロタイプ」の大部分が含まれています。これはユダヤ人の集団に見られますが、特にコーエンに関連する姓を持つ男性に多く見られます。また、「ガリラヤモダルハプロタイプ」(GMH) と「パレスチナ人およびイスラエル アラブ人 モダルハプロタイプ」も含まれています。これらは両方とも、Nebel 2000 および Hammer 2009 によってパレスチナ人/イスラエル アラブ人に関連付けられています。Nebel 2002 は、GMH は北西アフリカ人とイエメン人に見られる J-P209 ハプロタイプの最も頻繁なタイプでもあるため、イスラエルとパレスチナに限定されるわけではないと指摘しました。ただし、この特定のバリアントは、特定の 2 つの「非アラブ中東集団」、つまり「ユダヤ人とイスラム教徒のクルド人」には「存在しません」(これらの集団は両方とも J-P209 のレベルが高いにもかかわらず)。 Nebel 2002 は、マグリブにおける GMH の存在だけでなく、この地域の J-M267 にはほとんど多様性がないことも指摘しました。彼らは、この地域の J-M267 は、7 世紀の「初期新石器時代の分散」と「アラビア半島からの拡大」という 2 つの異なる移住イベントの結果であると結論付けました。Semino 2004 は後に、これが証拠と一致しているようだと同意し、そこから、中東と北アフリカのアラビア語圏における J-M267 の YCAII=22-22 クラスター全体の分布は、実際には主に歴史時代に起源がある可能性があると一般化しました。

最近の研究では、イスラムの拡大が J-M267 頻度の主要なパターンを完全に説明できるほど古いものであるかどうかという疑問が強調されている。Chiaroni 2009 は J-P58 全体についてはこれを否定したが、「イスラエル、カタール、スーダン、UAE のベドウィンなど、多様性の低い集団の一部は、高頻度ハプロタイプの近くに密集しており、アラビア砂漠でのスターバースト拡大による創始者効果を示唆している」ことを認めた。彼らはマグリブについてはコメントしなかった。

Tofanelli 2009 は、アラブ人の拡大と、Semino 2004 が論じた YCAII=22-22 STR 定義のサブクラスター、または Nebel 2002 が論じたより小さな「ガリラヤ モダル ハプロタイプ」との強い相関関係を否定するより強い立場を取っています。また、彼らは、コーエン モダル ハプロタイプは 4500 年以上、おそらくは 8600 年以上も前のもので、コーハニムの起源とされるよりずっと古いと推定しています。「パレスチナ人とイスラエルのアラブ人」モダルのみが民族グループと強い相関関係がありましたが、これもまれでした。結論として、著者らは、STR 定義モダルが「異なる文化的または地理的所属を持つ民族グループ間で発見された」ため、「法医学的または系図的目的」での有用性について否定的でした。

Hammer 2009 は、少なくともCohen モーダル ハプロタイプに関してはこれに反対した。彼らは、ユダヤ人集団以外では非常に稀で、ユダヤ人集団内でも主にCohanimにしか見られない新しい「拡張 Cohen モーダル ハプロタイプ」を定義するには、より詳細な STR ハプロタイプを調べる必要があると述べた。彼らはまた、より多くのマーカーとより制限的な定義を使用することで、Cohanim 家系の推定年齢は Tofanelli 2009 の推定よりも低く、Cohen 姓の源である聖職者団の創設とほぼ同時期に共通の祖先が存在したことと一致していると述べた。

トファネリら2014は次のように答えている。「結論として、ミトコンドリアとY染色体の非組み換えゲノムにおけるハプロタイプのサブクレードの分布は、コヘニト、レビト、アシュケナージトなどのユダヤ人集団の起源における最近の創始者イベントと互換性があるかもしれないが、全体的な実質的な多系統性および非ユダヤ人集団におけるそれらの体系的な発生は、それらをユダヤ人の祖先のマーカーまたは聖書の物語として使用することに対する支持の欠如を浮き彫りにしている。」^[18]

P58 と DYS388 の高値、および YCAII=22-22 の対応は完全ではありません。たとえば、SNP M368 によって定義される J-P58 の J-M267 サブクレードは、J-M267 の「アラビア」タイプ以外の他のタイプの J-M267 と同様に、DYS388=13 および YCAII=19-22 を持ち、したがって、中東における J-M267 拡大の最近の波には加わらなかった、J-P58 の比較的古い派生であると考えられています (Chiaroni 2009)。これらの DYS388=13 ハプロタイプは、コーカサスとアナトリアで最も一般的ですが、エチオピアでも見られます (Tofanelli 2009)。

ハプログループ J-M267 には、確認済みおよび提案済みの系統樹がいくつかあります。以下の J-M267 ハプログループ サブクレードの系統樹または家系図は、ISOGG (2012) ツリーに基づいています。ISOGG (2012) ツリーは、YCC 2008 ツリーとその後の公開された研究に基づいています。

J1 (L255、L321、M267)

• J1* J1*クラスターはアルメニア高地とコーカサス山脈の一部で発見されています。
• J1a (M62)ヨーロッパでは非常に低い頻度で発見されています。
• J1b (M365.1)アルメニア高地、イラン、カタール、ヨーロッパの一部で低頻度に発見される。
• J1c (L136)
  • J1c*ヨーロッパでは低頻度で発見される。
  • J1c1 (M390)
  • J1c2 (P56)アナトリア、東アフリカ、アラビア半島、ヨーロッパに散発的に生息する。
  • J1c3
    • J1c3*レバント地方とアラビア半島で低頻度に発見される。
    • J1c3a (M367.1、M368.1)以前は J1e1 として知られていました。
    • J1c3b (M369)以前は J1e2 と呼ばれていました。
    • J1c3c (L92、L93)南アラビアで低頻度に発見される。
    • J1c3d (L147.1)アラビア半島の主要ハプログループである J1 の大部分を占めます。
      • J1c3d*イエメンのJ1の大部分を占めるコーエン派ユダヤ人（ラビ派とカライ派の両方）。^[19]
      • J1c3d1 (L174.1)
      • J1c3d2 (L222.2)サウジアラビアの J1c3d の大部分を占める。北アフリカの J1c3d の重要な要素。
        • J1c3d2*
          • J1c3d2a (L65.2/S159.2)

紀元前1930年から1325年の間に生きたアララク出身の男性12人のうち5人はハプログループJ1-P58に属していた。 ^{[20] [21]}

紀元前3491年から3122年頃に生きたアルスランテペの男性18人のうち1人はハプログループJ1-Z1824に属していた。 ^{[22] [23]}

紀元前2565年から1896年の間に生きたエブラ出身の6人のうち3人はJ1-P58に属していた。^{[24] [25]エブラは}青銅器時代初期にシリアにあった東セム語圏の古代都市および王国であったが、アッカド人によって滅ぼされた。

ハプログループJ1-M267のメンバーは、約83000年前に生きた北東ヨーロッパのカレリアの東部狩猟採集民の中に発見されました。この枝は他の古代ヨーロッパの狩猟採集民には存在しません。残念ながら、DNA配列の質が悪いため、このサンプルを現在のハプログループJ1-M267の変異の文脈に置くことはできません。^[3]

オリヴィエリらはサルデーニャ島で6190～6000年前の古代サンプルの1つにJ1c3ハプロタイプを発見した。^[26]

J1の古代のサンプルは紀元前11,000年頃にサツルブリア洞窟で発見され、特に珍しいJ1-FT34521サブクレードに属していました。 ^[27]サツルブリアの古代の個体は男性で、黒髪、茶色の目、そして明るい肌をしていました。

紀元前5706年から5622年頃に生きたテル・クルドゥの男性4人のうち1人はJ1-L620に属していた。 ^{[28] [29]}

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