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| 名前 | |
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| 推奨されるIUPAC名
6,15-ジヒドロジナフト[2,3- a :2′,3′- h ]フェナジン-5,9,14,18-テトロン | |
| その他の名前
CI バットブルー 4、カーボンペーパーブルー、ブルー O、カルバンスレンブルー 2R、フェナンブルー RSN、グラフトールブルー RL、ミディアムブルー、モノライトファストブルー 3R、インダンスレン、インダンスロン、ピグメントブルー 60、CI 69800
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| 識別子 | |
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3Dモデル（JSmol）
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| 367131 | |
| ケムスパイダー |
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| ECHA 情報カード | 100.001.251 |
| E番号 | E130 （カラー） |
パブケム CID
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| ユニ |
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CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| Ｃ２８Ｈ１４Ｎ２Ｏ４ | |
| モル質量 | 442.430 グラムモル−1 |
| 外観 | ダークブルー |
| 密度 | 1.6g/ml |
| 融点 | 470～500℃（分解） |
| 不溶性 | |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
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 インフォボックス参照
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インダンスロンブルーは、インダンスレンとも呼ばれ、化学式(C 14 H 6 O 2 NH) 2の有機化合物です。濃い青色の固体で、一般的な染料であると同時に、他の染料の前駆体でもあります。[1]
準備
この化合物は、水酸化カリウムで処理された2-アミノアントラキノンから作られています。
- 2-アミノアントラキノンからインダントロンを製造する手順。
2-アミノアントラキノン（1）を強アルカリ性条件下で220～235℃で二量化すると、中間体3が2段階で得られ、これが分子内環化してインダントロン5に酸化される。[2]
アプリケーション
これは、アクリル、アルキド、カゼイン、エンカウスティック、フレスコ画、グアッシュ、亜麻仁油、テンペラ、パステル、水彩画などの媒体に使用できる顔料です。媒染してい ない綿の染色や、高品質の塗料やエナメルの顔料として使用されます。食品染料としてはE番号E130ですが、米国でも欧州連合でも使用が承認されていません。[3] [4]優れた耐光性がありますが、一部の有機溶剤ではにじむことがあります。
有機半導体
有機半導体であるインダンスロンは、太陽エネルギーを利用して水から酸素を生成する光触媒として利用できる。[5] [6]インダンスロンは非線形光学光吸収体としての特性を持っているため、光リミッターとして使用することができ、例えばレーザー保護フィルターに使用できる。[7]
着色剤
インダンスロンは青色顔料（CIピグメントブルー60）として使用され、主にバット染色の過程で使用され、CIバットブルー4と呼ばれることが多い。[8]インダンスロンはバット染料であり、主にセルロースベースの繊維の染色と印刷に最高の色堅牢度を提供するために合成されている。インダンスレンで染色された布地は最高基準を満たし、優れた洗濯堅牢度、煮沸堅牢度、光堅牢度、耐候堅牢度、塩素堅牢度を示す。
商標
インダンスロンブルーは、 1901年にBASF社が発表したブランド「インダンスレン」（アントラセン由来のインディゴの頭文字）の最初の例である。 [9] [10] [11]その結果、現在でも日本では建染染料はブランドの日本語訳に由来するスレン染料とよく呼ばれている。 [12] [13]
参考文献
- ^ ビエン、ハンス＝サミュエル;ジョセフ・スタウィッツ。クラウス・ワンダーリッヒ (2000)。 「アントラキノン染料および中間体」。ウルマンの工業化学百科事典。土井：10.1002/14356007.a02_355。ISBN 3527306730。
- ^ ハインリッヒ・ゾリンガー（2003）[ [1]、p. 289、Googleブックス色彩化学：有機染料と顔料の合成、特性、応用]（第3版）、ヴァインハイム：WILEY-VCH Verlag、p. 289、ISBN 3-906390-23-3
{{citation}}:値を確認する|url=(ヘルプ) - ^ 米国における食品、医薬品、化粧品、医療機器に使用される着色料の概要、食品医薬品局
- ^ 現在EUで認可されている添加物とそのE番号、食品基準庁
- ^ CA Linkous、DK Slattery:デュアルベッド光システムを使用した水からの太陽光触媒水素生成。2000年水素プログラム年次レビュー第 1 巻の議事録。(PDF)
- ^ DK Slattery 他:有機顔料のイオン化ポテンシャルの半経験的 MO およびボルタンメトリー推定。気相紫外線光電子分光法との比較。Dyes and Pigments 49、2001、pp. 21-27。
- ^ Y.-P. Sun、JE Riggs：有機および無機の光制限材料。フラーレンからナノ粒子まで。International Reviews in Physical Chemistry。18、第1号、1999年、pp.43-90。
- ^ W. ハーブスト、K. ハンガー:工業用有機顔料。準備、プロパティ、アプリケーション。第 2 版、Wiley-VCH、ワインハイム、1995 年、ISBN 3-527-28744-2。
- ^ Indanthron-Pigmenteのエントリ。Römpp Online。Georg Thieme Verlag、2013年1月16日閲覧。
- ^ “マルケン - Registerauskunft - Indanthren”. DPMAregister (ドイツ語) 。2020 年8 月 29 日に取得。
アンメルタグ: 05.08.1901 / インハーバー: BASF AG
- ^ ゾリンガー、ハインリッヒ (2003)。色彩化学：有機染料と顔料の合成、特性、応用。ジョン・ワイリー・アンド・サンズ。p. 255。ISBN 978-3-906390-23-92020年8月29日閲覧。
ドイツ語のIndanthrenはIndigo aus Anthrazenの頭字語である。
- ^ 「カラフルワールドIII」. www.eonet.ne.jp 。2020年8月29日取得。
バット染料の主たる製造元は、ドイツの化学会社でありその時の商標が、「インダンスレン」であったことからスレン染料と呼ぶ場合も多くあります
- ^ “アルテモンド 豆知識 / スレン染料”. www.artemondo.co.jp .
スレン染料（スレン染料）とは、バット染料（バット染料）の俗称