| ボーベリア | |
|---|---|
| ボーベリアに殺された蝉 | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 菌類 |
| 分割: | 子嚢菌類 |
| クラス: | ソルダリオ菌類 |
| 注文: | ヒポクレア目 |
| 家族: | コルディシピタ科 |
| 属: | ボーヴェリア ・ヴイユ(1912) |
| タイプ種 | |
| ボーベリア バシアナ (バルト海-クリヴォ語) Vuill。
| |
ボーベリア属は、子嚢菌類コルディシピタ科に属する無性生殖菌の属である。 [1]そのいくつかの種は典型的には昆虫病原体である。ボーベリア属の有性生殖種(テレオモルフ)は、知られている限り、コルディセプス属の種である。
Beauveria属は白色の昆虫病原菌です。通常、疎水性で非常に小さい単細胞の分生子を形成します。分生子は、基部が膨らんだ分生子形成細胞から全分生的に形成されます。分生子形成後、分生子形成細胞は細くなり、小さな歯状突起 (分生子または胞子嚢を持つ細い突起) の上に別の分生子を形成します。その結果、特徴的で細いジグザグの葉軸が形成されます。Beauveria 属のコロニーは、人工培地上では通常、白色またはオフホワイト色です。
Tritirachium属の種は、ジグザグの分生子細胞を持つ点で Beauveria属の種に似ていますが、目立つ歯状突起を持たず、黄褐色から紫色のコロニーを形成する点で異なります。
Beauveria属の植物は、土壌や個人の住居など、昆虫や昆虫が生息する生息地によく見られます。この属で最もよく知られているB. bassiana は、さまざまな害虫に対する 生物農薬として開発されています。
種

RPB1、RPB2、TEFおよび核遺伝子間領域Blocの部分配列に基づくBeauveriaの多座系統発生は、属内の多様性を評価し、種の分類学的地位を評価するために記述されている。[2]種複合体を表し、以前はタイプ標本がなかった B. bassianaとB. brongniartiiが再記述され、この論文でタイプが提案されている。さらに、 B . bassianaの二系統で形態学的に隠蔽された姉妹系統を形成するB. varroaeとB. kipukaeを含む6つの新種が記載されている。B . sungiiはアジアの種であり、未分類のCordycepsの種と連鎖している。組み合わせB. amorphaは有効に発表されたと考えられたが、以前の文献では無効なB. felinaとB. globuliferaにも言及している。
- ボーベリア属の種
の一覧
- ボーベリアアルバ
- ボーベリア アモルファ
- ボーベリアアレナリア
- ボーベリア・アジアチカ
- ボーベリア・オーストラリス
- ボーベリア バシアナ
- ボーベリア・ブロンニャルティ
- ボーベリア・ブルンプティ
- ボーベリア カレドニカ
- ボーベリア・カイロメンシス
- ボーベリアコッコルム
- ボーベリアクレタセア
- ボーベリア・シリンドロスポラ
- ボーベリア デラクロワシ
- ボーベリア・デンサ
- ボーベリア属
- ボーベリア・ドリフォラエ
- ボーベリア・エフーサ
- ボーベリア・エピゲア
- ボーベリア フェリーナ
- ボーベリアジオード
- ボーベリア・グロブリフェラ
- ボーベリア・ヘイミイ
- ボーベリア ホプロケリ
- ボーベリア・キプカエ
- ボーベリア ラキサ
- ボーベリア・マラウィエンシス
- ボーベリア・メドゲンシス
- ボーベリアメロロンタエ
- ボーベリア・ヌビコラ
- ボーベリア・オリゼ
- ボーベリアパラドクサ
- ボーベリア・パラネンシス
- ボーベリア・パラシティカ
- ボーベリア・ペテロティ
- ボーベリア・シュードバシアナ
- ボーベリア・リレイ
- ボーベリア ルブラ
- ボーベリア・シオタエ
- ボーベリア・ソボリフェラ
- ボーベリア・スピカータ
- ボーベリア・ステファノデリス
- ボーベリア・サルフェレッセンス
- ボーベリア・スンギ
- ボーベリアテネラ
- ボーベリア・トゥンドレンシス
- ボーベリアベラタ
- ボーベリア・バロエ
- ボーベリア・バーミコニア
- ボーベリア・ベクサンス
- ボーベリア ヴィアンナイ
- ボーベリア・ビレラ
B. simplex は現在Acrodontium simplexです。B. ニベアはTolypocladium inflatuumです。
参考文献
- ^ Sung GH、Hywel-Jones NL、Sung JM、Luangsa-ard JJ、Shrestha B、Spatafora JW (2007)。「Cordyceps および clavicipitaceous fungi の系統分類」。菌学研究。57 : 5–59。doi :10.3114/ sim.2007.57.01。PMC 2104736。PMID 18490993。
- ^ Rehner, Stephen A.; Minnis, Andrew M.; Sung, Gi-Ho; Luangsaard, J. Jennifer; Devotto, Luis; Humber, Richard A. (2011). 「アナモルフィックな昆虫病原性属 Beauveria の系統学と系統学」Mycologia . 103 (5): 1055–1073. doi :10.3852/10-302. PMID 21482632. S2CID 39902951.
- Hoog, GS d. (1972)。「 Beauveria属、Isaria属、 Tritirachium属、およびAcrodontium属新属」。菌学研究。1 : 1–41。
- 島津正史三橋W.橋本弘(1988)。 「冬虫夏草 brongniartii sp. nov.、 Beauveria brongniartiiのテレオモルフ」。日本菌学会論文集。29 : 323–330。
- Brady, BLK (1979)。「Beauveria bassiana . CMI Descript」。病理学。菌類。602 : 1–2 。
- Li, Z.; Li, C.; Huang, B.; Fan, M. (2001). 「重要な昆虫原性菌類Beauveria bassiana (Bals.) Vuill. のテレオモルフの発見と実証」. Chinese Science Bulletin . 46 (9): 751–753. Bibcode :2001ChSBu..46..751L. doi :10.1007/bf03187215. S2CID 94635367.
- Rehner, SA; Buckley, E. (2005). 「核ITSとEF1-{alpha}配列から推定されるBeauveriaの系統発生:潜在的多様化の証拠とCordycepsテレオモルフとの関連」Mycologia . 97 (1): 84–98. doi :10.3852/mycologia.97.1.84. PMID 16389960.
- Robène-Soustrade, I.; Jouen, E.; Pastou, D.; Payet-Hoarau, M.; Goble, T.; Linderme, D.; Lefeuvre, P.; Calmès, C.; Reynaud, B.; Nibouche, S.; Costet, L. (2015). 「レユニオン島におけるサトウキビコガネムシHoplochelus marginalisの生物学的防除に使用される新種Beauveria hoplocheliの説明と系統学的配置」Mycologia . 107 (6): 1221–1232. doi :10.3852/14-344. PMID 26297783. S2CID 5757271.
- Imoulan, A.; Wu, HJ; Lu, WL; Li, Y.; Li, BB; Yang, RH; Wang, WJ; Wang, XL; Kirk, PM; Yao, YJ (2015). 「Beauveria medogensis sp. nov.、中国産の昆虫病原性属の新菌」。無脊椎動物病理学ジャーナル。139 : 74–81。doi :10.1016/ j.jip.2016.07.006。PMID 27449678 。
