Loading article…
| 類人猿 | |
|---|---|
| |
科学的分類 
| |
| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | 霊長類 |
| 亜目: | ハプロリニ |
| インフラオーダー: | シミイフォルメス ヘッケル、1866 [1] [2] [3] |
| パーバーダーズ | |
| 同義語 | |
類人猿、類人猿、または高等霊長類は、従来サルや類人猿と呼ばれてきたすべての動物を含む霊長類の下目( Simiiformes / ˈ s ɪ m i . ɪ f ɔːr m iː z / )です。より正確には、小猿目の広鼻猿(新世界ザル) と狭鼻猿 (狭鼻猿)で構成され、狭鼻猿はオナガザル科 (厳密な意味での旧世界ザル) とヒト上科(類人猿 – 人間を含む) で構成されます。
類人猿はメガネザル（メガネザル目）の姉妹群で、一緒に半猿類を形成している。約6000万年前（新生代）に類人猿の分離が起こり、4000万年前に類人猿が南アメリカに定着し、新世界ザルが誕生した。残りの類人猿（狭鼻類）は約2500万年前にオナガザル科と類人猿（人間を含む）に分かれた。
分類
以前の分類では、新世界ザル、旧世界ザル、類人猿、およびヒト（総称して類人猿または類人猿として知られる）は、類人猿上科（/ ˌ æ n θ r ə ˈ p ɔɪ d i . ə / ;古代ギリシャ語の ἄνθρωπος ( ánthrōpos ) 「人間」および-οειδής ( -oeidḗs ) 「似ている、関連している、など」に由来）に分類され、一方、フクロザルおよびメガネザルは亜目「類人猿」に分類されていた。現代の分類では、メガネザルおよび類人猿は亜目Haplorhiniに分類され、フクロザルは亜目 Strepsirrhini に分類される。[5]このことを裏付ける強力な遺伝学的証拠は、5つのSINEがすべての半猿類に共通であるのに対し、条猿類には存在しないということである。メガネザルと類人猿の間で1つでも偶然一致することは、非常にありそうにない。[6]この好まれる分類区分にもかかわらず、「原猿」は、科学におけるメートル法の使用や米国の他の地域での慣用単位の使用に例えられるような馴染み深さのために、教科書や学術文献で頻繁に見られる。 [7]類人猿上科では、旧世界と新世界の霊長類が並行して進化したことを示す証拠がある。[8]
霊長類学、古人類学、その他の関連分野では、同義の下目名であるシミイフォーム類とヒトデ上科の使用について意見が分かれている。ロバート・ホフステッター（コリン・グローブスも支持）によると、シミイフォーム類という用語はヒトデ上科よりも優先される。これは、その用語の元となったファン・デル・ホーヴェンによる分類学上の用語シミが1833年にさかのぼるためである。 [1] [9]対照的に、ミヴァートによるヒトデ上科は1864年、[10]ヘッケルによるシミイフォーム類は1866年にさかのぼり、優先権の反論につながっている。[1]ホフステッターはまた、シミイフォーム類も適切な下目名（「iformes」で終わる）のように構成されるのに対し、ヒトデ上科は上科のために予約されている -「oidea」で終わると主張した。彼はまた、Anthropoidea が、いくつかの言語で「類人猿」と翻訳される「anthropoïdes」と混同されやすいことにも言及した。[9]
絶滅した類人猿のいくつかの系統は、始新世起源を反映してエオシミダエ科に分類されるか、漸新世初期に起源を持つと考えられているアンフィピテキス科に分類される。さらに、フィレオシミアスはエオシミダエ科に分類されることもあれば、別々に分類されることもある。[11]
進化
類人猿の起源は当初アフリカと考えられていたが、化石証拠からアジア起源であることが示唆されている。始新世中期から後期にかけて、複数のアジア類人猿のグループが自然のいかだや浮島でテチス海を渡り、他のアジア哺乳類とともにアフリカに定着した。最古のアフリカ類人猿の化石は、アルジェリア、リビア、エジプトなど北アフリカ各地で発見されている。アフリカとアジアが陸続きになる前のこの拡散は、サイズ、アジアのモンスーン、河川システムに助けられた。アフリカに到達した後、類人猿は大きな進化を遂げ、一部のグループは後に南大西洋を渡り、南アメリカで新世界ザルの系統を確立した。[12]
新世界ザルの小猿目平鼻猿は約 4000 万年前に他の類人猿から分岐し、小猿目狭鼻猿が旧世界を占めるようになりました。この狭鼻猿は約 2500 万年前にオナガザル科と類人猿に分岐し、オナガザル科は平鼻猿科よりも類人猿に近い関係になりました。
分類
以下は、様々な類人猿の科と、霊長類目における位置の一覧である。[1] [2]
- 霊長類
- Strepsirrhini亜目: 非メガネザル原猿類
- 直鼻亜目: メガネザル、類人猿を含むサル
以下は、絶滅した類人猿の種と、Eosimiidae 内で出現したより現代的な種を示す系統樹です。類人猿はアジアに起源を持ち、冠類人猿はアフロアラビアにいました。[13] [14] [5] [15] [7] [16]系統群がおよそ何百万年前に新しい系統群に分岐したかを示しています。
通常、Ekgmowechashalidae はHaplorhini ではなくStrepsirrhiniであると考えられています。[17] 2018 年の研究では、Eosimiidae はクラウン haplorhini の姉妹群とされています。[18] 2020 年の論文では、Proteopithecidae はParapithecoideaの一部であり、[16] [16] Nosmips aenigmaticus (以前はEosimidae [14]に分類されていました) は基底的な類人猿です。[16] 2021 年の論文では、次の基底的な類人猿が発見されました: [19]
Dolichocebus annectensとParvimico materdei は、南米での位置、年代、その他の要因を考慮すると、通常は Platyrrhini と見なされます。元の Eosmiidae は、他の Eosmians とは異なる場所にNosmips、 Bahinia、 Phileosimiasを含む多系統のように見えます。
生物学的な主な特徴
ウィリアムズ、ケイ、カークは、2010年に発表した類人猿の進化に関する評価書「類人猿とは何か」の中で、遺伝的類似性、目の位置と目に近い筋肉の類似性、両耳の内部の類似性、歯の類似性、足の骨の構造の類似性など、すべての類人猿またはほとんどの類人猿に共通する生物学的特徴のリストを示した。[6]最も初期の類人猿は小型の霊長類で、多様な食事、前向きの目、昼間の生活に適した鋭い色覚、嗅覚よりも視覚に重点を置いた脳を持っていた。[6]新世界と旧世界の両方に生息する類人猿は他の霊長類よりも脳が大きいが、これらの大きな脳は独立して進化した。[6]
類人猿は、比較的大きな脳、癒合した下顎、両眼視力と色覚を持ち、雌は癒合した単一の子宮を持つという特徴がある。[20]また、歯の数が少なく、体の大きさや解剖学的構造の点で性的二形性が大きい。
新世界の類人猿と旧世界の類人猿を区別する特徴は、鼻孔とその歯列です。新世界の類人猿は、鼻孔が前を向いている幅広の鼻と、口の各四分円に 3 本の小臼歯がありますが、旧世界の類人猿は、鼻孔が下を向いている幅狭の鼻と、鼻中隔が狭く、小臼歯が 2 本しかありません。
参照
参考文献
- ^ abcd Groves, CP (2005). 「シミイフォルメス」。Wilson, DE ; Reeder, DM (編)。 世界の哺乳類種: 分類学および地理学リファレンス (第 3 版)。 ボルチモア: ジョンズ ホプキンス大学出版局。 p. 128。ISBN 0-801-88221-4. OCLC 62265494.
- ^ ab Rylands AB、Mittermeier RA (2009)。「新世界霊長類（広鼻類）の多様性」。Garber PA、Estrada A、Bicca-Marques JC、Heymann EW、Strier KB（編）『南米の霊長類：行動、生態、保全に関する研究における比較の視点』 Springer。ISBN 978-0-387-78704-6。
- ^ abc ヘケル、エルンスト (1866)。一般形態学、Allgemeine Entwicklungsgeschichte der Organismen。 CLX 頁。
- ^ Pocock, RI (1918-03-05). 「キツネザルとタルシウスの外見的特徴について」.ロンドン動物学会紀要. 88 (1–2): 19–53. doi :10.1111/j.1096-3642.1918.tb02076.x. ISSN 0370-2774.
- ^ ab カートミル、M.; スミス、F. H (2011)。人類の系譜。ジョン・ワイリー・アンド・サンズ。ISBN 978-1-118-21145-8。
- ^ abcd Williams, Blythe A; Kay, Richard F; Kirk, E Christopher (2010年1月). Walker, Alan (編). 「類人猿の起源に関する新たな視点」. PNAS . 107 (11): 4797–4804. Bibcode :2010PNAS..107.4797W. doi : 10.1073/pnas.0908320107 . PMC 2841917. PMID 20212104 .
- ^ ab Hartwig, W. (2011). 「第3章 霊長類の進化」。Campbell, CJ; Fuentes, A.; MacKinnon, KC; Bearder, SK; Stumpf, R. M (編)。Primates in Perspective (第2版)。オックスフォード大学出版局。pp. 19–31。ISBN 978-0-19-539043-8。
- ^ ルル、リチャード・スワン (1917)。「XXXVII: 人間の進化」。有機進化 (1929 版)。ニューヨーク: マクミラン社。pp. 641–86 – Google ブックス経由。
- ^ ab Hoffstetter, R. (1974). 「霊長類の系統発生と地理的配置」Journal of Human Evolution . 3 (4): 327–350. Bibcode :1974JHumE...3..327H. doi :10.1016/0047-2484(74)90028-1.
- ^ Tobias, PV (2002)。「初期人類の進化」。Ingold, T (編)。人類学百科事典: 人間性、文化、社会生活。Taylor & Francis。p. 35。ISBN 978-0-415-28604-6。
- ^ Marivaux; et al. (2005 年 6 月). 「パキスタン (ブグティヒルズ) の漸新世の類人猿: 初期類人猿の進化と生物地理に関するデータ」. PNAS . 102 (24): 8436–41. Bibcode :2005PNAS..102.8436M. doi : 10.1073/pnas.0503469102 . PMC 1150860. PMID 15937103 . （全文PDF）
- ^ Beard, K. Christopher (2016-10-21). 「Out of Asia: Anthropoid Origins and the Colonization of Africa」. Annual Review of Anthropology . 45 (1): 199–213. doi :10.1146/annurev-anthro-102215-100019. ISSN 0084-6570.
- ^ マリヴォー、ローラン;アントワーヌ、ピエール＝オリヴィエ。バクリ、サイド・ラフィクル・ハッサン。ベナンミ、ムルード。ヤオワラック州チャイマニー。かぎ針編み、ジャン＝イヴ。フランチェスキ、ダリオ・デ。イクバル、ネイヤー。イェーガー、ジャン＝ジャック (2005-06-14)。 「漸新世のパキスタンの類人猿霊長類（ブグティ・ヒルズ）：初期の類人猿の進化と生物地理学に関するデータ」。アメリカ合衆国国立科学アカデミーの議事録。102 (24): 8436–8441。Bibcode :2005PNAS..102.8436M。土井：10.1073/pnas.0503469102。ISSN 0027-8424。PMC 1150860 . PMID 15937103.
- ^ ab Seiffert, Erik R.; Boyer, Doug M.; Fleagle, John G.; Gunnell, Gregg F.; Heesy, Christopher P.; Perry, Jonathan MG; Sallam, Hesham M. (2017-04-10). 「エジプト後期始新世における新たなアダピフォーム霊長類の化石」. Historical Biology . 30 (1–2): 204–226. doi :10.1080/08912963.2017.1306522. ISSN 0891-2963. S2CID 89631627.
- ^ Ryan, Timothy M.; Silcox, Mary T.; Walker, Alan; Mao, Xianyun; Begun, David R.; Benefit, Brenda R.; Gingerich, Philip D.; Köhler, Meike; Kordos, László (2012-09-07). 「類人猿の運動の進化: 三半規管の証拠」Proceedings of the Royal Society of London B: Biological Sciences . 279 (1742): 3467–3475. doi :10.1098/rspb.2012.0939. ISSN 0962-8452. PMC 3396915 . PMID 22696520.
- ^ abcd ザイフェルト、エリック R.;テヘドル、マルセロ F.フリーグル、ジョン G.ノボ、ネルソン M.ファニー・M・コルネホ。ボンド、マリアーノ。デ・フリース、ドリエン。キャンベル、ケネス E. (2020-04-10)。 「南米古第三紀のアフリカ起源のパラピセス科の茎類人猿」。科学。368 (6487): 194–197。Bibcode :2020Sci...368..194S。土井：10.1126/science.aba1135。ISSN 0036-8075。PMID 32273470。S2CID 215550773 。
- ^ Ni, Xijun; Li, Qiang; Li, Lüzhou; Beard, K. Christopher (2016-05-06). 「Oligocene primates from China reveal divergence between African and Asian primate evolution」. Science . 352 (6286): 673–677. Bibcode :2016Sci...352..673N. doi : 10.1126/science.aaf2107 . ISSN 0036-8075. PMID 27151861.
- ^ López-Torres, Sergi; Silcox, Mary T.; Holroyd, Patricia A. (2018-09-22). 「米国カリフォルニア州南部のユインタン後期に発見された新しいオモミオイド類（真霊長類、哺乳類）、およびパロモミイダ科（プレシアダピフォルメ類、霊長類）の絶滅問題」Palaeontologia Electronica . 21 (3): 1–28. doi : 10.26879/756 . ISSN 1094-8074.
- ^ Wisniewski, Anna L.; Lloyd, Graeme T.; Slater, Graham J. (2022-05-25). 「現存種は霊長類系統発生の古いノードで祖先の地理的範囲を推定できない」Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 289 (1975): 20212535. doi :10.1098/rspb.2021.2535. ISSN 0962-8452. PMC 9115010 . PMID 35582793.
- ^ ヘンリー・R・ハーマン博士、「人間と他の動物における支配と攻撃性」、2017年
外部リンク
- BioMed Central 全文 サルの進化における胎盤特異的 ERV-V エンベロープ遺伝子の遺伝子変換と純化選択
- ADW シミ目分類
- 分類ブラウザ（シミ目）
- リビアの中期始新世後期にアフリカ類人猿の最も古い起源が発見される
- ネズミほどの大きさの霊長類が人類の起源を解明