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| 異形類 時間範囲:
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| フレズノカンガルーラット( Dipodomys nitratoides ) | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | 齧歯類 |
| スーパーファミリー: | ゲオミオイド |
| 家族： | ヘテロミダエ グレー, 1868 |
| タイプ属 | |
| ヘテロミス デマレスト、1817年
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| 亜科 | |
ヘテロミス科は、カンガルーネズミ、カンガルーマウス、ポケットマウス、トゲポケットマウスからなる齧歯類の科です。ほとんどのヘテロミス科は、北アメリカ西部の砂漠や草原の複雑な巣穴に生息していますが、ヘテロミス属の種は森林にも生息しており、その生息範囲は南は南アメリカ北部まで広がっています。彼らは主に種子やその他の植物の部分を食べ、毛皮で覆われた頬袋[1]に入れて巣穴に運びます。[2]
外見は大きく異なりますが、ヘテロマイト科のホリネズミに最も近い種は、ホリネズミ科のホリネズミです。
説明
カンガルーネズミ科には約59種がおり、6つの属に分けられる。いずれも小型の齧歯類で、最大のものはジャイアントカンガルーネズミ（Dipodomys ingens）で、体長は15cm（6インチ）、尾はこれより少し長い。[3]多くの種では尾は房状になっており、主にバランスを取るために使われる。その他の適応としては、首の椎骨が部分的に癒合していること、前肢が短いこと、頭蓋骨にある泡状の骨が非常に大きくなっていることなどが挙げられる。頭蓋骨はグループ間で大きく異なるが、いずれも薄く紙のように薄く、ゲオミ科の頭蓋骨に見られる頑丈な頭蓋冠や隆起部はない。頭蓋骨には他にも特徴がある。吻を貫通する余分な穴があり、特徴的な咬合歯と下顎を動かす咬筋が鼻先にかなり前方に位置している。この配置はリス、ビーバー、ホリネズミ、異形類、その他いくつかのグループに見られる。歯式は1.0.1.31.0.1.3 × 2 =合計20本の歯。カンガルーラットの歯は、噛むことで磨耗しながらも常に成長し続けます。臼歯は2つに分かれた尖頭を持っています。[4]上顎切歯には溝があり、臼歯のエナメル質は噛むことですぐに磨耗し、象牙質が露出します。カンガルーラットの歯には根がありませんが、ポケットマウスの歯には根があります。[5]
毛皮で覆われた頬袋は、ヘテロミダス科全体に見られる特徴である。頬袋は口の近くに開口部があり、首の側面に沿って後方に伸びている。動物の体の毛は一般的に短くて細く、その動物が生息する地域の土壌の色によく似ており、淡黄褐色、赤褐色、灰色などである。トゲトゲしたポケットマウスは毛が粗く、尾に近い背中にトゲトゲした剛毛がある。[4]
分布
カンガルーネズミ科の動物は、アメリカ西部、メキシコ、中央アメリカ、南アメリカ北西部に固有のものです。カンガルーネズミ科の動物は開けた土地に生息し、主に草原、乾燥地、砂漠の周辺に生息していますが、トゲネズミ科のネズミは南アメリカ中央部と北西部の熱帯雨林と乾燥地の両方に生息しています。漸新世には、アメリカ全土の乾燥地の面積は現在よりも広く、カンガルーネズミ科の動物はより広範囲に生息していました。カンガルーネズミの化石は鮮新世から発見されています。[4]
行動
カンガルーネズミ、カンガルーマウス、ポケットマウスは砂漠などの乾燥した環境での生活に適応しており、主に乾燥した種子を食べます。カンガルーネズミは食物の代謝から十分な水分を抽出できるため、水を飲む必要がなく、食べた種子1グラムあたり0.5グラムの水分を得られます。[4] [6]カンガルーネズミは見つけた種子のほとんどを、ハムスターのように口の中の頬袋ではなく、毛皮で覆われた外側の頬のひだに入れて巣穴に持ち帰ります。これは、食物を口に入れて運ぶと食物が濡れてしまうため、乾燥した環境ではできるだけ水分を保つ必要があるためです。ほとんどの種は、集めた種子を巣穴の特別な部屋に保存し、湿った空気から水分を吸収します。メリアムカンガルーネズミなどの他の種は、種子を屋外の浅い場所に埋めます。[6]
冬にはほとんど食料を蓄えず、秋と春に食料を貯蔵することが最も多いことが分かっています。ヘテロマイド類は視覚と嗅覚の手がかりを使って食料の可能性がある場所を見つけ、前足を使って物体を操作します。カンガルーネズミは風や水で浅い窪みや岩の周りに集中した塊状の食料をより多く利用しますが、ポケットネズミは植物や瓦礫の下を歩き回って個々の食料アイテムを探します。ポケットネズミはカンガルーネズミよりも効率的に餌を探すことが分かっていますが、これはポケットネズミが見つけたものをよりよく扱い、食料と非食料アイテムをよりよく区別できるためだと考えられています。[7]
これらの動物は、通路、部屋、複数の入り口を備えた長い巣穴を掘ります。彼らは主に夜行性で、夜に餌を食べたり動き回ったりし、日中は巣穴の奥深くで休みます。ここは涼しくて湿度が高いため水分が保たれ、動物は水分を補うために一時的に入り口を塞ぐことがあります。彼らは尿を粘性のある濃度に濃縮することができ、これにより水分の損失をさらに減らすことができます。極端な状況では、一部の動物は地中の部屋で夏眠することができます。 [6]
カンガルーネズミは、長い中足骨を持つ大きな後ろ足を持ち、第一指はない。この後ろ足で跳ね回り、前足を移動に全く使わずに移動する。ポケットネズミはより小さく、跳躍して移動することもできるが、通常は四肢で走り回る。ヘテロミス属のトゲのあるポケットネズミは、四肢で動き回り、全く跳躍しない。[4]
エコロジー
カンガルーネズミやポケットマウスは、多くの捕食動物の食事の一部を形成しています。キツネ、コヨーテ、ヘビ、鳥に食べられます。鋭い聴覚を持ち、フクロウの急襲やヘビの動きを感知することができます。多くのカンガルーネズミは、安全な巣穴を求めて捕食動物を避けるために跳躍することができます。最も大きなカンガルーネズミは、一跳びで2.75メートル（9フィート）跳躍することができます。[6]
ソノラ砂漠には、近縁種の異形ネズミやラットが多数生息している。それぞれが環境の中で独自の地位を占めており、限られた資源をめぐって不必要に競争することはない。ベイリーズ ポケット マウスは、植物に付いたままの種子や果実を探すために、植物や茂みに登る。ホホバの種子に含まれるワックスを食べることができるのは、この種だけだ。[8]メリアムズ カンガルー ラットは、主に茂みから茂みへと素早く移動して種子を集めるが、砂漠の地面に落ちているものには目をつぶる。砂漠のポケット マウスは、砂漠の開けた地面を横切って餌を探し、地面に落ちている種子を集める。[6]
分類
- ヘテロミダエ科
- ヘテロミイナ亜科— トゲのあるポケットネズミ
- ヘテロミス属
- パナマトゲネズミ、Heteromys adspersus
- トリニダードトゲネズミ、Heteromys anomalus
- 南部トゲネズミ、Heteromys australis
- トゲネズミ（Heteromys catopterius） [ 9]
- デスマレストトゲネズミ、Heteromys desmarestianus
- ガウマートゲネズミ、Heteromys gaumeri
- ゴールドマントゲネズミ、Heteromys goldmani
- メキシコトゲネズミ、Heteromys irroratus
- ネルソントゲネズミ、Heteromys nelsoni
- 雲棲トゲネズミHeteromys nubicolens [10]
- パラグアナトゲネズミ、Heteromys oasicus
- マウンテントゲネズミ、Heteromys oresterus
- ヘテロミスズメバチ、Heteromys pictus
- サルビントゲネズミ、Heteromys salvini
- ハリスカントゲネズミ、Heteromys spectabilis
- エクアドルトゲネズミ、Heteromys teleus
- ヘテロミス属
- Dipodomyinae亜科— カンガルーネズミとマウス
- ディポドミス属— カンガルーネズミ
- 敏捷なカンガルーネズミ、Dipodomys agilis
- カリフォルニアカンガルーラット、Dipodomys californicus
- メキシコ湾岸カンガルーネズミ、Dipodomys compactus
- 砂漠のカンガルーネズミ、Dipodomys desserti
- テキサスカンガルーラット、Dipodomys elator
- サンクインティンカンガルーネズミ、Dipodomys gravipes
- ヘルマンカンガルーネズミ、Dipodomys heermanni
- カンガルーネズミ（Dipodomys ingens）
- メリアムカンガルーネズミ、Dipodomys merriami
- ノミ歯カンガルーネズミ、Dipodomys microps
- ネルソンカンガルーネズミ、Dipodomys nelsoni
- フレズノカンガルーラット、Dipodomys nitratoides
- オルドカンガルーネズミ、Dipodomys ordii
- パナミントカンガルーネズミ、Dipodomys panamintinus
- フィリップスカンガルーネズミ、Dipodomys phillipsii
- ダルズラ カンガルー ラット、Dipodomys simulans
- オオカンガルーネズミ、Dipodomys spectabilis
- スティーブンスカンガルーラット、Dipodomys stephensi
- 狭顔カンガルーネズミ、Dipodomys venustus
- マイクロディポドプス属— カンガルーマウス
- 淡黄カンガルーマウス、Microdipodops pallidus
- ダークカンガルーマウス、Microdipodops megacephalus
- ディポドミス属— カンガルーネズミ
- Perognathinae亜科— ポケットマウス
- ペログナトゥス属
- シロミミネズミ、Perognathus alticola
- アリゾナポケットマウス、Perrognathus amplus
- オリーブバックポケットマウス、Perognathus fasciatus
- 平野ポケットマウス、Perognathus flavescens
- シルキーポケットマウス、Perognathus flavus
- サンホアキンポケットマウス、Perognathus inornatus
- 小さなポケットネズミ、Perognathus longimembris
- メリアムズポケットマウス、Perognathus merriami
- グレートベースンポケットマウス、Perugnathus parvus
- ケトディプス属
- 小さな砂漠のポケットネズミ、Chaetodipus arenarius
- 狭頭骨ポケットマウス、Chaetodipus artus
- ベイリーズポケットマウス、Chaetodipus baileyi
- カリフォルニアポケットマウス、Chaetodipus californicus
- ダルクエストポケットマウス、Chaetodipus dalquesti
- チワワポケットマウス、Chaetodipus eremicus
- サンディエゴポケットマウス、Chaetodipus fallax
- ナガオカミネズミ、Chaetodipus formosus
- ゴールドマンズポケットマウス、Chaetodipus goldmani
- ヒスピッドポケットマウス、Chaetodipus hispidus
- イワネズミ、Chaetodipus intermedius
- ラインドポケットマウス、Chaetodipus lineatus
- ネルソンズポケットマウス、Chaetodipus nelsoni
- 砂漠のポケットネズミ、Chaetodipus penicillatus
- シナロアポケットマウス、Chaetodipus pernix
- バハポケットマウス、Chaetodipus rudinoris
- トゲネズミ、Chaetodipus spinatus
- ペログナトゥス属
- ヘテロミイナ亜科— トゲのあるポケットネズミ
Hafner et al. (2007) [11]は、これまでの分子および形態学的データを要約し、次のような分類法を提案した。
以前認識されていたLiomys属が側系統であることがわかり、彼らはそれをHeteromysに組み込みました。これ以前のほとんどの権威者 (Alexander and Riddle、2005 年、Patton、2005 年) はLiomys を別の属として 扱っていました。
参考文献
- ^ Morton, SR; Hinds, DS; MacMillen, RE (1980). 「ヘテロミイド齧歯類の頬袋容量」. Oecologia . 46 (2): 143– 146. Bibcode :1980Oecol..46..143M. doi :10.1007/BF00540118. PMID 28309665. S2CID 20685098.
- ^ フレミング、セオドア（1984年）。マクドナルド、D.（編）。哺乳類百科事典。ニューヨーク：ファクト・オン・ファイル。pp.632-633。ISBN 0-87196-871-1。
- ^ 「巨大カンガルーネズミ（Dipodomys ingens）」。ARKive。2017年11月13日時点のオリジナルよりアーカイブ。2013年9月15日閲覧。
- ^ abcde Myers, Phil. 「Heteromyidae: カンガルーネズミ、ポケットマウス、および関連種」。ADW : 動物多様性ウェブ。ミシガン大学: 動物学博物館。 2013年9月15日閲覧。
- ^ Harris, Arthur H. (2012-11-23). 「Heteromyidae—カンガルーネズミとポケットマウス」。アリゾナ州、ニューメキシコ州、テキサス州トランスペコスの更新世脊椎動物。テキサス大学エルパソ校。 2013年9月15日閲覧。
- ^ abcde マーリン、ピナウ。 「ヘテロネズミ科: カンガルーネズミとポケットネズミ」。アリゾナ ソノロ砂漠博物館。2013 年 9 月 15 日に取得。
- ^ Lawhon, Debra K.; Hafner, Mark S. (1981). 「カンガルーラットとポケットマウス（齧歯目：異ネズミ科）の触覚識別能力と採餌戦略」. Oecologia . 50 (3): 303– 309. Bibcode :1981Oecol..50..303L. doi :10.1007/bf00344967. JSTOR 4216466. PMID 28309045. S2CID 26907954.
- ^ 「Chaetodipus baileyi」. スミソニアン. 2013年9月15日閲覧。
- ^ Anderson, RP; Gutiérrez, E. E (2009年12月)。「ベネズエラ中部および東部におけるHeteromys属(齧歯目: Heteromyidae)の分類、分布、自然史、およびコルディエラ・デ・ラ・コスタ産の新種の記述」アメリカ自然史博物館紀要。331 : 33– 93。doi :10.1206/582-2.1。S2CID 41011596。
- ^ Anderson, RP; Timm, RN (2006). 「コスタリカ北西部産のトゲネズミ（齧歯目、ヘテロミス科、ヘテロミス属）の新山岳種」。American Museum Novitates (3509): 1– 38. doi :10.1206/0003-0082(2006)3509[1:ANMSOS]2.0.CO;2. S2CID 1353074。
- ^ Hafner, JC; Light, JE; Hafner, DJ; Hafner, MS; Reddington, E.; Rogers, DS; Riddle, BR (2007-10-18). 「ヘテロミイド齧歯類の基底系統群と分子系統学」. Journal of Mammalogy . 88 (5): 1129– 1145. doi : 10.1644/06-MAMM-A-413R1.1 .
- Alexander, LF; Riddle, BR (2005). 「新世界齧歯類ヘテロミダエ科の系統学」. Journal of Mammalogy . 86 (2): 366– 379. doi : 10.1644/BER-120.1 . S2CID 7246837.
- Patton, JL (2005)。「Heteromyidae 科」。Wilson , DE ; Reeder, DM (編)。世界の哺乳類種: 分類学および地理学リファレンス (第 3 版)。ジョンズ ホプキンス大学出版局。pp . 844– 858。ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC 62265494.