Loading article…
| パナミントカンガルーラット | |
|---|---|
| |
| ビジターセンターにある剥製のパナミントカンガルーラット | |
科学的分類 
| |
| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | 齧歯類 |
| 家族： | ヘテロミダエ科 |
| 属: | ディポドミス |
| 種： | D.パナミンティヌス
|
| 二名法名 | |
| ディポドミス・パナミンティヌス （メリアム、1894年）
| |
パナミントカンガルーラット（Dipodomys panamintinus ）は、ヘテロミダエ科に属する齧歯類の一種である。[2]アメリカ合衆国カリフォルニア州東部とネバダ州西部のモハーベ砂漠に生息する固有種である。 [1]
説明
パナミントカンガルーラットは、その属の中では中型であると考えられています。淡い粘土色で、顔の周りには黒っぽい斑点があります。尾は非常に長く、平均して体長の140%で、白い縞があり、先端には密集した毛の房があります。[3]この種は、デスバレーの西にあるパナミントバレーとパナミント山脈の生息域にちなんで名付けられました。彼らの一般名は、二足歩行に由来しています。彼らは形態学的に、二足歩行を主な移動手段として使うように適応しました。 [3]
パナミントカンガルーラットは、後ろ足に5本の指があり、他の種と比較して後ろ足に4本の指があるため、この属の他の種と区別できます。性的二形性があり、体の大きさはオスの方がメスよりも大きい傾向があります。 [3]
パナミントカンガルーラットの注目すべき特徴は、大量の食物を得るために使用する毛皮で覆われた頬袋です。これらの袋は食物を口から離して保管し、水分の損失を防ぐのに役立ちます。[3]
エコロジー
分布と生息地
パナミントカンガルーラットは、同属の他の種に比べ、分布範囲がかなり限られている。ネバダ州西部のグレートベースン低木砂漠とカリフォルニア州のシエラネバダ山脈の東に分布し、南のモハーベ砂漠西部まで長く広がっている。標高1,200～1,950メートル（3,940～6,400フィート）の高地に生息する傾向がある。[3] [4]
パナミントカンガルーラットは、茂みの周りに堆積した小さな砂の山に穴を掘って生活します。パナミント山脈では、1匹の動物が12以上のトンネルを持つ巣穴を掘ることがあります。トンネルの入り口は、地上で明確な通路でつながっています。生息域の広さは年間を通じて変化しますが、2月と7月にピークを迎えます。[3]
ダイエット
ディポドミス・パナミンティヌスは、代謝水を餌とする穀類食動物である。彼らの食性は季節によって変化する傾向があるが、主に炭水化物を多く含む種子から構成される傾向がある。彼らは大きな束の種子を集め、毛皮で覆われた頬袋に詰め込む。彼らが得る種子やその他の食料源の例としては、ピニオンパイン、ジュニパーベリー、草の緑の芽、昆虫、メスキートなどがある。[3] [5]
彼らは散布貯蔵（地表に埋めた単一または小さな種子の塊）と貯蔵貯蔵（巣穴や部屋への種子の堆積）の両方を行う傾向がある。この貯蔵スタイルは、彼らが住む環境全体における種子の散布に影響を与える。[5] [6]彼らは、食糧不足の時期に利用するためにこれらの種子の堆積物を見つけるために嗅覚に大きく依存している。嗅覚の生理学的側面に基づくと、パナミントカンガルーラットは乾燥した天候のときにこれらの貯蔵物を見つけるのが得意であるようだ。[7]
行動
パナミントカンガルーラットは夜行性で冬眠しません。積雪で活動が制限される場合を除いて、一年中活動する傾向があります。この種は発情期を除いて単独で行動します。[3] [4] [8]
移動
パナミントカンガルーラットが使用する二足歩行の形態は非常に特殊です。彼らは周囲の環境状況に応じてさまざまな方法で移動します。たとえば、邪魔されていないときは、ゆっくりと移動する動物は四足で跳ねたり、二足で跳ねたり、二足歩行したりして移動しますが、恐怖を感じると、捕食者を避けるために、跳ねる動作が不規則な二足跳躍に変わります。パナミントカンガルーラットは優れた水泳選手であり、大きな後足により水中でかなりの敏捷性を発揮します。パナミントカンガルーラットの跳ねる距離は、体長とほぼ同じです。[3]水と栄養の入手可能性は、動物の活動に影響を与える可能性があります。[5]
交配と繁殖
メスが発情期を迎えると、オスとメスの反応は周期的に変化します。オスがメスの近くにいるとメスの発情が止まることがあります。そのため、繁殖を成功させるには、オスとメスが別々に暮らし、交尾の合間に短い交尾間隔を空けて一緒に行動する必要があります。[8]オスの行動圏は春に交尾のために広くなります。繁殖期のピークは2月から3月です。[3]産まれる子の数は3～4匹です。[3]
生理
パナミントカンガルーラットは乾燥した砂漠環境に生息しているため、食物から水分を代謝する特殊な方法を発達させています。これらのカンガルーラットは、水分を保持する手段として非常に濃縮された尿を排泄することができます。水分が不足すると、1～2時間ごとに少量の尿しか出ません。 [3]驚くべきことに、これらのカンガルーラットは、温度の極端な差が激しい環境に生息しているにもかかわらず、体温調節の手段が非常に限られています。35℃を超えると、パナミントカンガルーラットは巣穴を利用して恒温性を維持します。[3]
参考文献
- ^ ab Cassola, F. (2017) [2016年評価の正誤表]. 「Dipodomys panamintinus」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2016 : e.T42604A115193637. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T42604A22227430.en . 2022年3月9日閲覧。
- ^ Patton, JL (2005). 「ヘテロミダエ科」。Wilson, DE ; Reeder, DM (編)。 世界の哺乳類種: 分類学および地理学リファレンス (第 3 版)。 Johns Hopkins University Press。 p. 848。ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC 62265494.
- ^ abcdefghijklm Intress, Clare; Best, Troy. 「Dipodomys panamintinus」. Mammalian Species Account . The American Society of Mammalogists. 2012年11月24日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2015年4月7日閲覧。
- ^ ab メアリー・プライス、ニコラス・ワザー、ショーナ・マクドナルド (2000)。「カンガルーネズミ (ディポドミス属) の標高分布: モハベ砂漠における長期的傾向」。アメリカン・ミッドランド・ナチュラリスト。144 (2): 352–361。doi : 10.1674/0003-0031(2000)144[0352:edokrg]2.0.co;2。S2CID 85806413。 2015年4月7日閲覧。
- ^ abc Jenkins, Stephen; Ascanio, Rhoda (1993). 「砂漠のげっ歯類による資源分配の潜在的な栄養学的根拠」American Midland Naturalist . 130 (1): 164–172. doi :10.2307/2426284. JSTOR 2426284.
- ^ Hollander, Jennifer; Vander Wall, Stephen (2004). 「6種のげっ歯類によるSingleleaf Pinion Pineの散布効果」. Oecologia . 138 (1): 57–65. doi :10.1007/s00442-003-1393-2. JSTOR 40005381. PMID 14534782. S2CID 8934280.
- ^ Vander Wall, Stephen; Beck, Maurie; Briggs, Jennifer (2003). 「穀類食性げっ歯類の嗅覚能力における種間差異」. Journal of Mammalogy . 84 (2): 487–496. doi : 10.1644/1545-1542(2003)084<0487:ivitoa>2.0.co;2 .
- ^ ab Stevens, Richard; Tello, J. Sepastian (2012). 「砂漠のげっ歯類はメタコミュニティを形成するか？」Journal of Mammalogy . 93 (4): 1029–1041. doi : 10.1644/11-mamm-a-292.2 .