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| 砂漠カンガルーネズミ | |
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | 齧歯類 |
| 家族： | ヘテロミダエ科 |
| 属: | ディポドミス |
| 種： | D.デストラスティ
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| 二名法名 | |
| ディポドミス・デストラスティ スティーブンス、1887
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砂漠カンガルーネズミ（Dipodomys deserti）は、北米南西部の砂漠地帯に生息する、ヘテロミデス科の齧歯類の一種である。[2]全長は12インチ（300 mm）を超え、体重は3.2オンス（91 g）を超える大型のカンガルーネズミの一種である。 [3] [説明が必要]
範囲
サバクカンガルーネズミは、デスバレー、グレートベースン、モハーベ砂漠、ソノラ砂漠の一部を含む北アメリカ南西部の乾燥地帯に生息しています。[4]カンガルーネズミはさまざまな土壌に生息しますが、[5]サバクカンガルーネズミは砂丘地帯である緩い砂の地域にのみ生息しています。[6] このリストに載っている場所は、アメリカ大陸で最も暑い場所として記録されているデスバレーを含む、米国で最も過酷な砂漠の一部です。 [ 7]
生息地
サバクカンガルーネズミは砂質土壌の砂漠地帯に生息し、植生は典型的にはまばらで、クレオソートブッシュ、様々なイネ科植物、サボテンで構成されています。[8]サバクカンガルーネズミは、直径6〜9メートルの土の盛り土の下に巣穴を掘って生活します。[8]日中は極度の温度で密閉された巣穴で眠ります。 [4]この種のコロニーは、6〜12の広い間隔を置いた巣穴のグループで構成されている場合があり、それ以外は単独で生活します。
エコロジー
採餌生態学
種子はサバクカンガルーネズミの食事の主な構成要素です。この種が食べる種子のサイズは、同所性の他の異種動物が食べる種子よりも大きい傾向があります。[8] 種子のサイズと密度が異なるパッチ（これらを組み合わせると全体的な収益性が変わります）が提示されると、サバクカンガルーネズミは大きな種子のパッチを選択する傾向がありますが、パッチセットの収益性は同様のレベルに低下します。[9]種子の選択は栄養価とも相関しているようで、この種は炭水化物含有量の高い種子を選択します。[10]一部のカンガルーネズミは緑の植物を食べますが、サバクカンガルーネズミは食べません。[8]摂食は断続的に行われ、比較的目立たない場所で行われ、停止間の平均距離は約 7 メートル（22 フィート）です。[8]
水生態学
カンガルーラットのほとんどの種は乾燥した環境に生息しており、環境から水を必要とするのではなく、代謝水を利用する能力があることで知られています。砂漠カンガルーラットは利用可能な水を消費しますが、 [ 8]彼らの水分必要量の大部分は代謝プロセスの副産物から満たされます。非常に少量の水（自由水または代謝水）への適応は、この種の水のターンオーバー時間が非常に長く、約2〜3週間であることから明らかです。[12]
特殊生理学
腎臓
カンガルーラットは、驚くほど発達した腎臓を持つことで、限られた水で生き延びる能力を獲得しています。水分を失うことなく老廃物を排出するために、多くの種は尿を濃縮するメカニズムを発達させてきました。これは腎臓で起こります。[13] 体重と尿を濃縮する能力には逆相関があるようです。[14] そのため、小型のげっ歯類は、大型動物よりもはるかに水分が不足している環境で生き延びることができます。砂漠カンガルーラットの腎臓構造は他のげっ歯類と非常に似ていますが、乳頭がはるかに長いです（哺乳類種）。乳頭の長さとネフロン数は、尿の濃縮に重要な役割を果たします。[13]
頭蓋骨の解剖学
砂漠カンガルーネズミは、カンガルーネズミの中で最も長い鼻腔を持ち、これにより水分をよりよく保持することができます。熱く乾燥した空気は体から水分を奪います。長い鼻腔は肺から出る空気を冷やすことでこの水分損失を減らします。空気を冷やすことで水分が放出され、体に再吸収されるため、水が貴重な資源である状況では水分損失を防ぐことができます。[5]
グループ交流
足踏み
カンガルーネズミは足でドラミングをします。これまでに、さまざまなカンガルーネズミのドラミングパターンが研究されてきました。それらは独立して進化してきたと考えられています。ドラミングを使って位置を伝えるものもいれば、他のカンガルーネズミが同じように反応するものもあります。これは砂漠カンガルーネズミには当てはまりません。[15] 砂漠カンガルーネズミは砂丘環境に生息しており、最も食糧が不足しています。砂漠カンガルーネズミは他のネズミのドラミング音を聞くと、巣穴から出てきて追い払ったり、転がり合いの喧嘩をしたりします。[16]
捕食
砂漠カンガルーネズミは、さまざまな理由から捕食されるリスクが高い状況で生活しています。まず、単独で餌を探すことが理由です。ヘビや他の捕食動物に注意を払う他のネズミの群れはいません。次に、砂漠では食べ物が少なく、散らばっているため、砂漠のげっ歯類は穴から出て食べ物を探すのにかなりの時間を費やさなければなりません。これらの理由から、砂漠カンガルーネズミは自分自身を守るためにいくつかの適応を進化させなければなりませんでした。[16]
ヘビ
より一般的に研究されているメリアムカンガルーネズミは捕食者を避けることで身を守っているが、サバクカンガルーネズミはより攻撃的な行動をとる。[16] ヘビの場合、サバクカンガルーネズミは足を叩き、ヘビの攻撃範囲内に移動し、空中で砂を蹴る。これは小型のげっ歯類にとっては非常に危険な行動だが、ヘビに自分の存在を警戒していることを知らせるために行う。[17]獲物がヘビがいることを知っていれば、ヘビがげっ歯類を攻撃する可能性は低くなる。サバクカンガルーネズミは、その自然環境が緩い砂丘であることが特徴であるため、もっぱら砂を蹴る。[16]サバクカンガルーネズミは、毒を注入されるのを避けるために、後ろ足を使って攻撃してくるヘビを蹴り飛ばすこともある。[18]
参考文献
- ^ アルバレス・カスタニェダ、ST;カストロ・アレジャノ、I. Lacher、T. (2016)。 「ディポドミス・デザートティ」。IUCN の絶滅危惧種のレッドリスト。2016 : e.T6686A22228301。土井：10.2305/IUCN.UK.2016-2.RLTS.T6686A22228301.en 。2021 年11 月 17 日に取得。
- ^ Patton, JL (2005). 「Heteromyidae 科」。Wilson, DE ; Reeder, DM (編)。 世界の哺乳類種: 分類学および地理学リファレンス (第 3 版)。 Johns Hopkins University Press。 p. 845。ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC 62265494.
- ^ 北アメリカの哺乳類: ディポドミス・デストラスティ
- ^ ab Rieth, W. および Boykin, KG (2004-2007) 南西部地域ギャップ分析野生生物生息地関係 - 砂漠カンガルーネズミ。ニューメキシコ州立大学ニューメキシコ共同魚類野生生物研究ユニット。2009-06-27 にアクセス。[1] 2011-07-20 にWayback Machineでアーカイブ
- ^ ab Nader, Iyan A.カンガルーラット：種間変異。イリノイ大学出版局。pp. 65–80。
- ^ Best, Hildreth, Jones, Troy, Nancy, Clyde (1989年10月26日). 「Dipodomys deserti」. Mammalian Species (339): 1–8. doi : 10.2307/3504260 . JSTOR 3504260.
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ 「デスバレー国立公園」ナショナルジオグラフィック 2015年11月3日. 2016年11月18日閲覧。
- ^ abcdef Best, TL; et al. (1989). 「Dipodomys deserti」（PDF） . Mammalian Species（339）：1–8. doi :10.2307/3504260. JSTOR 3504260. 2014年12月16日時点の オリジナル（PDF）からアーカイブ。2011年7月20日閲覧。
- ^ Podolsky, Robert H.; Price, Mary V. (1990). 「Dipodomys deserti (齧歯目: Heteromyidae) によるパッチ利用: 収益性、嗜好、および枯渇ダイナミクス」. Oecologia . 83 (1): 83–90. Bibcode :1990Oecol..83...83P. doi :10.1007/BF00324638. PMID 28313247. S2CID 2615104.
- ^ Price, MV (1983). 「ヘテロミイドげっ歯類による種子の大きさと種子種の選択に関する実験室研究」. Oecologia . 60 (2): 259–263. Bibcode :1983Oecol..60..259P. doi :10.1007/BF00379529. PMID 28310494. S2CID 36621850.
- ^ 「体液生理学：3.1 体内の水分代謝」。
- ^ リッチモンド、CR、TTトルヒーリョ、DWマーティン。（1960）トリチウム水によるディポドミス・デレスティの体水量と代謝回転。実験生物学と医学104（1）：9-11 [2]
- ^ ab Bankir, L (1985年12月1日). 「尿濃縮能力：比較解剖学からの洞察」. American Journal of Physiology. Regulatory, Integrative and Comparative Physiology . 249 (6): R643-66. doi :10.1152/ajpregu.1985.249.6.R643. PMID 3934988. 2016年11月17日閲覧。
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- ^ Whitford, Malachi D; Freymiller, Grace F; Clark, Rulon W (2016-05-08). 「蛇の歯を避ける: 放し飼いのヨコバイガラガラヘビと砂漠カンガルーネズミの捕食者と被食者の相互作用」.動物行動. 130 (2017): 73–78. doi : 10.1016/j.anbehav.2017.06.004 . S2CID 54320514.
- ^ Freymiller, Grace A; Whitford, Malachi D; Higham, Timothy E; Clark, Rulon W (2019-03-27). 「ガラガラヘビの攻撃を回避する野生の砂漠カンガルーラット（齧歯目：Heteromyidae）の逃避行動」。リンネ協会生物学誌。127 (1): 164–172. doi :10.1093/biolinnean/blz027. ISSN 0024-4066.