| ダークカンガルーマウス | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 哺乳類 |
| 注文: | 齧歯類 |
| 家族: | ヘテロミダエ科 |
| 属: | マイクロディポドプス |
| 種: | M.メガセファルス
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| 二名法名 | |
| マイクロディポドプス・メガケファルス メリアム、1891
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ダークカンガルーマウス(Microdipodops megacephalus )は、ヘテロミダエ科の齧歯類の一種である。[2]アメリカ合衆国のカリフォルニア州、アイダホ州、ネバダ州、オレゴン州、ユタ州に生息する。[1] [3]
説明
オワイヒー川カンガルーマウスとしても知られるダークカンガルーマウス(Microdipodops megacephalus )は、その黒い毛皮の背中、長い後ろ足、そしてオーストラリアのカンガルーのように後ろ足で跳ねて動き回る様子からその名がつけられました。[4] [5] [6] [1]齧歯目カンガルー科に属します。[4] [5] [6] [ 1] [7] [8] [9] 聴覚胞が大きいため、体の大きさに比べて頭が大きいです。[7]首は比較的短く[7]、耳は大きく、目は突き出ており、鼻先は長く、ひげは長く、尻尾は太くて毛が生えています。[4] [5]
ダークカンガルーマウスの毛皮は長く、絹のように滑らかで柔らかく、背中は茶色から灰黒色で、腹部は灰色がかったまたは白っぽい色をしています。[7] 尾は真ん中が膨らんでいます(脂肪の蓄積)。脂肪の蓄積は、冬眠中のエネルギー源として使用されるので、季節の変化に応じて大きさが変わります。[5] [7] [9]尾は冬の冬眠に入る前に最も厚く、冬眠から目覚めて通常の活動を開始する春には薄くなります。[4] [9]これは北米の小型哺乳類の中ではユニークです。[5]
ダークカンガルーマウスには頬骨幅を除いて性的二形性は見られない。後足の長さ、頭蓋の寸法、下顎の長さはほとんど変わらないが、体重は個体群間で大きく異なる。[8]全長は138~177ミリメートル(5.43~6.97インチ)で平均160ミリメートル(6.30インチ)、尾の長さ:68~103ミリメートル(2.68~4.06インチ)、後足の長さ:23~27ミリメートル(0.91~1.06インチ)、成体の体重は10~16.9グラム(0.35~0.60オンス)で平均13.1グラム(0.46オンス)である。[4] [6]
分布と生息地
ダークカンガルーマウス種は、アメリカ合衆国西部(オレゴン州南東部、カリフォルニア州北東部および中東部、ネバダ州、アイダホ州南西部の先端、ユタ州中西部)原産です。[6] [1]乾燥した砂漠地帯に生息し、緩い砂や砂利の中で暮らしています(ソノラ川上流域で発見)。[5] [6]
この種は比較的広く分布しているためレッドリストでは「軽度懸念」に分類されているが、近代農業による生息地の減少により個体数がわずかに減少している。[1]
主な捕食者はフクロウ、キツネ、アナグマ、ヘビです。[1] [7]
ダイエット
ダークカンガルーマウスは主に小さな種子(穀食動物)を食べ、頬袋に入れて巣穴に持ち帰ります。[4] [5] [6] [1] [7]また、夏には昆虫(食虫動物)も食べます。この食生活の変化は、ポケットマウス(Perognathus longimembris )が活動のピークを迎え、ダークカンガルーマウスと食物を奪い合うことが原因であると考えられています。[6] [7]
カンガルーネズミは積極的に水を飲むことはなく、代わりに食物から水分を摂取します。また、夜間に活動する(気温が低いため水分の損失が少ない)、尿を濃縮する、乾燥した糞便を出すなど、水分をさらに節約するための適応メカニズムも持っています。[4]
行動
ダークカンガルーマウスは主に二足歩行で、後ろ足で跳ねて動き回ります。[4] [6] [7]二足歩行は採餌行動の結果であると考えられており、移動手段として二足歩行を使用することは副次的な機能としてのみ機能します。[6] また、ケージなどの密閉された空間内を移動する際に、四肢すべてで移動しているのが観察されています。[6]
カンガルーネズミは夜行性の動物で、日没後2時間で活動がピークになります。[6]活動は3月から10月までしか観察されず、冬季は冬眠状態になります。[6]また、カンガルーネズミは月光と気温に敏感です。気温が最適な範囲外にあるときや月光があるときは、活動が低下します。[6]
参考文献
- ^ abcdefgh Roach, N. (2016). Microdipodops megacephalus . IUCNレッドリスト絶滅危惧種doi :10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T42606A22229414.en
- ^ Lance, Stacey L.; Light, Jessica E.; Jones, Kenneth L.; Hagen, Cris; Hafner, John C. (2010). 「カンガルーマウス、Microdipodops属(齧歯目:Heteromyidae)における17の多型マイクロサテライト遺伝子座の分離と特徴付け」。Conservation Genetics Resources。2 ( 1 ): 139–141。doi : 10.1007 /s12686-010-9195-4。S2CID 7292290。
- ^ Hafner, John C.; Reddington, Emily; Craig, Matthew T. (2006). 「モノ盆地のカンガルーマウス(Microdipodops megacephalus):周辺隔離種の系統地理学」Journal of Mammalogy . 87 (6): 1204–1217. doi : 10.1644/06-MAMM-A-067R1.1 .
- ^ abcdefgh 「Microdipodops megacephalus」スミソニアン国立自然史博物館。 2013年4月22日閲覧。
- ^ abcdefg ブーン、ジム。「ダークカンガルーマウス(Microdipodops megacephalus)」。Bird and Hike 。 2013年4月22日閲覧。
- ^ abcdefghijklm O'Farrel, Michael & Blaustein, Andrew (1974). 「Microdipodods megacephalus」(PDF) . Mammalian Species (46): 1–3. doi :10.2307/3504039. JSTOR 3504039. 2016-03-15に オリジナル(PDF)からアーカイブ。2017-01-12に取得。
- ^ abcdefghi Kim, Dai-Hong. 「Microdipodops megacephalus」. Animal Diversity Web . 2013年4月22日閲覧。
- ^ ab Schitoskey, Frank (1968). 「ダークカンガルーマウスの形態学的変異に関する注記」The Southwestern Naturalist . 13 (2): 243–248. doi :10.2307/3668933. JSTOR 3668933.
- ^ abc Harris, JH (1987). 「 Microdipodops megacephalusの尾部の脂肪沈着の変異」。Journal of Mammalogy . 68 (1): 58–63. doi :10.2307/1381045. JSTOR 1381045.
