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| 雲に住むトゲのあるポケットネズミ | |
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | 齧歯類 |
| 家族： | ヘテロミダエ科 |
| 属: | ヘテロミス |
| 種： | H.ヌビコレンス
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| 二名法名 | |
| ヘテロミス・ヌビコレンス アンダーソン、2006 [1]
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雲棲トゲネズミ（Heteromys nubicolens）は、コスタリカのティララン山脈とグアナカステ山脈の高地に固有の齧歯類（齧歯目）の一種である。[2] Heteromys desmarestianus種群に含まれる。[2]
分類と語源
雲棲トゲネズミ（Heteromys nubicolens ）は、齧歯類Heteromyidae科内の単系統群であるHeteromyinae亜科（トゲネズミ）に属します。[2] [3] [4] 2006年に正式に種に指定され、統合分類情報システム（ITIS）で有効な分類学的地位にあります。[2]このネズミは、コスタリカ北西部の雲霧林内の分布にちなんで、一般名と学名の両方が付けられています。[2] Nubicolens、つまり雲棲は、語源は雲を意味するLain nubesと、住むまたは生息するcoloに由来しています。 [ 2 ]
もともと、H. nubicolens はHeteromys desmarestianusに含まれると考えられていました。[2]しかし、最近の形態学的、核学的、遺伝学的情報により、H. desmarestianus は少なくとも 11 の異なるハプロタイプ グループからなる種複合体であることが明らかになりました。[2] [5]これらのハプロタイプのうち 3 つは、 Heteromys goldmani、Heteromys oresterus、H. nubicolensとして固有種に指定されていますが、残りの 8 つは地理的変異によりH. desmarestianusの変種であると考えられています。 [5]分類学的サンプリングが限られているため、 Heteromys属内の系統関係を完全に決定することはできませんでした。[2] [5]
説明
毛皮の色と質感
雲に生息するトゲネズミの背部の毛は暗褐色で、棘の間にはかすかな灰色がかった毛と薄い黄土色の毛が混じっている。[2]正中線に沿った灰色がかった毛は目立たず、わずかに暗い背部の縞模様となっている。 [2]腹部の毛は純白で、トゲはない。[2]耳は暗褐色から灰色で、尾は長さのほとんどがはっきりとした二色だが、末端では一様に暗い色になっている。[2]四肢の色は体の色から広がっており、背部は暗い毛、腹部は白い毛となっている。[2]
形態学
H. nubicolens の体長は 291～358 mm (11.5～14.1 インチ)、頭尾の長さは 104～183 mm (4.1～7.2 インチ) です。[2]体重は 60～136 g (2.1～4.8 オンス) です。[2]尾の長さは、通常、頭胴長よりも長いです。[2]後足は比較的大きく、裸の平面です。[2]歯式は I1/1、C0/0、P1/1、M3/3 で、合計 20 本の歯があります。 [2]
地理的な違い
ヘテロミス属では、標高の低い個体群では標高の高い個体群よりも棘が多いことが指摘されている。[6] [7]しかし、この傾向がH. nubicolensでも見られるかどうかは定かではない。
類似種との比較
地理的分布と系統学的近縁性から、H. nubicolens はH. desmarestianusと最も混同されやすい。[2]外見上、この 2 種はほぼ同一で、どちらも背部の毛皮は暗褐色、腹部の毛皮は白色である。[2]しかし、H. nubicolens は体が大きいことと、頭蓋の形態が独特であることで区別できる。[2]平均すると、H. nubicolens の頭蓋の比率はH. desmarestianusより大きいが、H. desmarestianus の眼窩間距離と頭蓋は広い。[2] 2 種が重複していると考えられるペニャスブランカス渓谷では、H. desmarestianus は首の周りに黄褐色の毛が顕著に生えており、一種の「首輪」を形成しており、これも H. nubicolens との区別に使用できる。[2]
大きさや頭蓋形態に加え、H. nubicolens はH. desmarestianusやこの複合体内の他の種とは、黄褐色の側線がないこと、毛皮の白髪が少ないこと、頭体長に対する尾の長さが大きいこと、正中線に沿った黄褐色の毛の減少により灰色の背部縞があることなどでも異なります。[2]しかし、これらの特徴はどれも確信を持って識別できるほど顕著ではありません。[2]
ヘテロミス属の他の種と比較すると、H. nubicolensの暗褐色の灰色がかった毛皮は、淡褐色の灰色がかった毛皮か灰色がかった毛皮のないスレートグレーの毛皮を持つ他のほとんどの種との区別に役立ちます。 [2]さらに、大きさや頭蓋骨の特徴、明確な地理的分布は、ヘテロミス属内の種を区別するのに役立ちます。 [2]
交配
H. nubicolensでは種間の交雑は確認されていない。しかし、リオ・コロラド近郊で採集された2つの標本は、H. nubicolensとH. desmarestianusの中間の頭蓋形態を示しており、狭い範囲の重複範囲でこれら2種間の交雑の可能性を示唆している。[2]しかし、 Heteromys属内での交雑を確認するには遺伝学的研究が必要である。
地理的範囲
雲に生息するトゲネズミ（H. nubicolens）は、コスタリカのティララン山脈とグアナカステ山脈に固有種で、標高750〜1,840メートル（2,460〜6,040フィート）に生息しています。[2] H. nubicolensの個体群は、モンテベルデ、リンコン・デ・ラ・ビエハ火山-サンタ・マリア火山、セロ・カカオの3つの高地で発見されていますが、調査が進んでいない他の地域にも個体群が存在する可能性があります。[2]これらの個体群は介在する低地によって隔てられており、それが地理的に孤立している可能性があります。[2]
生息地
雲に生息するトゲオイグアナネズミ（H. nubicolens）は、個体群に応じて標高750メートルから1840メートルの高地森林の林床に生息する。[2] Heteromys属の種は、半乾燥林や亜熱帯林を好む姉妹属のLiomysとは対照的に、より湿潤な森林を好む傾向がある。[2] H. nubicolensは、人為的に撹乱された生息地に対して中程度の耐性があるようだが、農業や開発の影響を受けたような高度に撹乱された地域では見られない。[2]さらに、原生林と20年以上の二次林の両方で見られる。[2]しかし、二次林での捕獲率が高いことから、原生林よりも二次林でより一般的に見られることが示唆される。 [2]これらのネズミは、自然に再生した二次林と再植林された二次林の間で分布に違いが見られないことから、どちらの生息地でも同じように生息していることが示唆される。[8]場所によって標高範囲が異なることから、気温と降水量の両方がH. nubicolensの分布に影響を与えている可能性が示唆される。[2]
ダイエット
H. nubicolensの食性については何もわかっていない。しかし、H. desmarestianusは主にイネ科動物であるが、昆虫、果実、小型脊椎動物、植物質も時々食べる。[9] [10] [ 11] [12]さらに、 Heteromys属の他の多くの種も、菌類とともに種子、果実、昆虫を食べることが記録されている。[9] [3]これは、 H. nubicolensがおそらく雑食性のイネ科動物であることを示唆している。
行動
H. nubicolensに特有の行動として報告されているのは、受動的で、扱われても聞こえるような発声をしないということだけです。[2]対照的に、H. desmarestianus は非常に発声がよく、扱われると積極的に抵抗することが示されています。[2]
H. desmarestianusは優れた木登り動物として記録されているが、主に林床を跳ねながら移動する。[10]さらに、地面や腐った丸太に巣穴を掘り、頬袋に集めた種子や木の実を蓄える。[7] [10] H. nubicolensとH. desmarestianusの類似点を考えると、 H. nubicolensも同様の行動特性を示す可能性が高い。
コミュニケーション
H. nubicolensは触れられると、聞き取れるような発声をしません。[2]さらに、近縁種のH. desmarestianusは野生で限られた聞き取れる発声をすることが報告されています。[10]このことから、H. nubicolensが目立った発声をすることは考えにくいです。しかし、H. nubicolensのコミュニケーション方法を確認するには、さらなる研究が必要です。
再生
交配システム
H. nubicolensの成体の行動圏は約0.15ヘクタール（0.37エーカー）で、数か月の期間を経ても行動圏を大幅に変更することは知られていない。[2] [12]幼体の行動圏は約0.10ヘクタールと狭い。[2] H. nubicolensの耐性個体が同種の行動圏の重複にどの程度関与しているか、また優位性の階層がどのように機能しているかはわかっていない。
一般的な行動
繁殖は年間を通じていつでも起こり得る。[2] H. desmarestianusの雌は長い乾燥期間中は生殖活動を停止することがある。[12]しかし、これがH. nubicolensにも当てはまるかどうかは分かっていない。さらに、H. desmarestianusは最大5匹の子を産み、平均して年間約3匹の子孫を産むことが観察されているが、[12] [13] H. nubicolensの正確な子の数と構成は現在のところ分かっていない。
親の介護
典型的には、げっ歯類における子育ては母親が行う。[14]しかし、げっ歯類の中には、オスとメスの両方が子育てに参加する双親育児を示す種もいることが記録されている。[14] H. nubicolensにおける子育てに関する情報はない。
発達
H. nubicolensの発生については文書化された情報はない。しかし、H. nubicolensの姉妹種であるH. desmarestianusに関する研究では、妊娠期間は約27～28日で、新生児の体重は平均3.0グラムであることがわかっている。生後4週間以内に離乳と親子分離が起こる。[13]これがH. nubicolensにも当てはまるかどうかは不明である。
寿命と死亡率
ヘテロミダエ科の種は、種によって2年から5年の寿命があると報告されている。[15] H. nubicolensもこの範囲内に入る 可能性がある。
捕食、寄生、片利共生
H. nubicolensはシラミとダニの両方に寄生されることが知られています。Fahrenholzia属のシラミの一種はH. nubicolensに特異的に寄生すると考えられています。[16]
H. nubicolensには、いくつかの片利共生関係も確認されている。コガの一種 ( Amydria selvae ) はH. nubicolensに寄生しており、つまりネズミを拡散に利用している。[2]さらに、 Epichernes vickeriae ( Pseudoscorpiones: Chernetidae )の幼虫と成虫の両方がH. nubicolens上で発見されており、このネズミの巣の中でライフサイクル全体を完了していることを示唆している。[17]
エコシステムの役割
H. nubicolensの種子貯蔵行動は、生態系内で重要な種子散布者である可能性が高い。[18] [19] [20] [21] H. nubicolensは、その地域内の捕食種の食料源となっている 可能性もある。しかし、捕食行為は報告されていない。
経済的重要性
ポジティブ
H. nubicolens が経済的に重要な植物の種子を散布している可能性はありますが、これを確認または否定するにはさらなる研究が必要です。
ネガティブ
悪影響は報告されていません。
文化的意義
H. nubicolensには文化的意義があると報告されている。
保全状況
予備調査では、 H. nubicolensは種の保全保護を必要としないことが示唆されているが、IUCN基準に基づいて正式な決定を下すには、その分布と個体数に関するさらなる研究が必要である。[2] [22]さらに、 H. nubicolensの既知の分布域の多くは、広大な民間および政府の保護区内に含まれている。[2]
H. nubicolensは中程度から低程度の撹乱を受ける閉鎖林を好むため、森林破壊や都市化の進行の危険にさらされている。[2]
遺伝データ
H. nubicolensの核型解析では、二倍体数は2n = 60、基本数はFN = 86であることが示されています。 [2] 固有のバーコードインデックス番号（BIN）は、生物多様性データベース（BOLD）のアクセッション番号AAC7365で見つけることができます。[23]配列標本は、カナダのロイヤルオンタリオ博物館に収蔵されています。 [23]
参考文献
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