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| ハードノーズサメ | |
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 軟骨魚類 |
| サブクラス: | 板鰓亜綱 |
| 注文： | メジロヒワ目 |
| 家族： | メジロヒメドリ科 |
| 属: | メジロワシ |
| 種： | C.マクロティ
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| 二名法名 | |
| メジロワシ | |
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| ハードノーズザメの生息範囲[2] | |
| 同義語 | |
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カルカリア・マクロティ ミュラーとヘンレ、1839 年 | |
ナマズザメ（Carcharhinus macloti）はメジロザメ科のサメの一種で、吻部の軟骨が石灰化していることからこの名がつけられた。全長1.1メートル（3.6フィート）に達する小さな青銅色のサメで、体は細く、吻部は長く尖っている。適度な大きさの2つの背びれの後端は、特徴的に長く伸びている。ナマズザメはケニアから中国南部、オーストラリア北部にかけての西インド太平洋に広く分布しており、海岸近くの暖かく浅い海域に生息する。
普通に見られ群生するシマザメは、硬骨魚類、頭足動物、甲殻類を捕食します。この種は胎生で、胎児は胎盤を通じて母親と繋がって成長します。メスは2年周期で繁殖し、12か月の妊娠期間を経て1～2匹の子を産みます。シマザメは生息域全体で肉用として漁獲されており、繁殖率が低いことから、国際自然保護連合（IUCN）は準絶滅危惧種に指定しています。
分類
ハードノーズザメは、1839年にドイツの生物学者ヨハネス・ミュラーとヤコブ・ヘンレが著書「口吻の系統分類」で記載した。彼らはニューギニアでタイプ標本を採集したハインリヒ・クリスチャン・マクロトに敬意を表して、このサメをCarcharias (Hypoprion) maclotiと命名した。[3] 1862年、アメリカの魚類学者セオドア・ギルは、Hypoprion を属に昇格させ、 C. maclotiをタイプ種とした。1985年、ジャック・ギャリックはHypoprion をCarcharhinusのシノニムとした。[4]この種は Maclot's shark と呼ばれることもある。[5]
系統発生と進化
ナマズザメの進化的関係は完全には解明されていない。1988年に形態学に基づいて行われた研究で、レオナルド・コンパーニョはナマズザメを暫定的にボルネオザメ（ C. borneensis）、ホホジロザメ（C. dussumieri ） 、ポンディシェリザメ（C. hemiodon）、クリークホエール（C. fitzroyensis）、スモールテールザメ（C. porosus）、クロコダイルザメ（C. sealei）、およびホシザメ（C. sorrah）と分類した。[6]分子系統解析の結果は矛盾しているが、コンパニョの仮説を支持する部分もある。1992年の研究では、ナミザメの位置を詳細に解明できなかった。[7] 2011年の研究では、ナミザメはシロザメとクロザメによって形成された系統群に近いと報告された。 [8] 2012年の研究では、ナミザメはボルネオザメの姉妹種であると結論付けられた。 [9]
アメリカのプンゴ川層とヨークタウン層、ブラジルのピラバス層からは、明らかにハードノーズザメの歯と思われる化石が発見されている。これらの化石のうち最も古いものは、前期中新世（2300万～1600万年前）のものである。 [10]
説明
ハードノーズザメは、細長い尖った吻部を持つスリムな体を持つ種である。他のメジロザメ属の種とは異なり、吻部（吻部）の軟骨は高度に石灰化しているため、「ハードノーズ」という名前が付けられている。円形の目はかなり大きく、保護用の瞬膜を備えている。各鼻孔の前縁には狭い皮膚の葉がある。弓状の口には、口角に目立たない溝がある。一部の情報源では、口角上部の一連の孔である上顎孔が大きくなっていると報告されているが、他の情報源では大きくなっていないと報告されている。上歯は29～32列あり、狭く滑らかな縁の中央尖頭を持ち、両側の基部には極めて粗い鋸歯がある。下歯は26～29列あり、狭く滑らかな縁である。かなり短い鰓裂が5対ある。[2] [5] [11]
胸鰭はかなり短く尖っており、鎌状（鎌状）である。第 1背鰭は中型で三角形であり、胸鰭の自由後端のおおよそ上に起点がある。第 2 背鰭は小さく低く、臀鰭基部の中央上に起点がある。両方の背鰭は非常に長い自由後端を持ち、その間に微妙な正中隆起がある。尾鰭の背側起点の尾柄には顕著な切れ込みがある。尾鰭はよく発達した下葉と、先端近くに腹側の切れ込みがあるより長い上葉を持つ。皮膚は重なり合った楕円形の皮歯で覆われており、各皮歯には 3 つの水平隆起があり、縁歯に通じている。この種は上面が青銅色で下面が白色であり、側面にほとんど目立たない淡い帯がある。胸鰭、腹鰭、臀鰭の縁は明るい色をしていることもあるが、第一背鰭と尾鰭上部の縁は暗い色をしていることもある。ナマズザメの体長は1.1メートル（3.6フィート）に達する。[2] [5] [11]
分布と生息地
ハードノーズザメは熱帯西インド太平洋に広く分布しており、ケニアからミャンマーにかけてのインド洋に生息し、スリランカやアンダマン諸島にも生息しています。太平洋では、ベトナムから台湾、日本南部、インドネシア、ニューギニア、オーストラリア北部沖に生息しています。[1] [5]通常は浅い沿岸海域に生息していますが、深さ170メートル（560フィート）まで生息した例も報告されています。標識データによると、このサメは長距離移動をしない傾向があり、再捕獲された個体の30％は、最初の標識位置から50キロメートル（30マイル）未満しか移動していません。個体が移動した最長距離は711キロメートル（442マイル）です。[2]
生物学と生態学
本種は大きな群れを作り、しばしばホシザメやオーストラリアツマグロザメ（C. tilstoni）と共生する。オスとメスは一般的に別々に行動する。本種の食事の大半は硬骨魚類で、残りは頭足動物と甲殻類である。 [5] 本種の寄生虫には線虫 Acanthocheilus rotundatus [12]や条虫 Otobothrium carcharidis [ 13]が含まれる。本種は胎生で、他のメジロザメ類と同様に、胚が卵黄を使い果たすと、空の卵黄嚢が胎盤とつながり、母親がそれを通じて栄養を供給する。メスは12か月の妊娠期間を経て、1年に1度1～2匹の子どもを出産する。新生児の体長は45～55cm（18～22インチ）で、性成熟は70～75cm（28～30インチ）に達する。寿命は最長15～20年である。[1]
人間同士の交流
人間には無害であるが、生息域の大半で刺し網や釣り糸を使って職人や商業 漁業者によって捕獲されている。生または乾燥・塩漬けにして肉として利用されるが、体が小さいため経済的重要性は限られている。 [11]繁殖率が低いため乱獲の影響を受けやすく、現在の乱獲レベルを考えると、国際自然保護連合（IUCN）は本種を準絶滅危惧種と評価している。オーストラリア北部沖では、刺し網漁獲量の13.6％、延縄漁獲量の4.0％を本種が占めている。これらの減少によって個体数が減少したようには見えないことから、IUCNは地域的評価を「軽度懸念」としている。[1]
参考文献
- ^ abcd Rigby, CL; Bin Ali, A.; Bineesh, KK; Derrick, D.; Fahmi, Fernando, D.; Haque, AB (2021). 「Carcharhinus macloti」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2021 : e.T41737A173434501. doi : 10.2305/IUCN.UK.2021-2.RLTS.T41737A173434501.en . 2021年11月19日閲覧。
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ abcd Last, PR; Stevens, JD (2009).オーストラリアのサメとエイ（第2版）. ハーバード大学出版局. pp. 266–267. ISBN 978-0674034112。
- ^ ミュラー、J.;ヘンレ、FGJ (1839)。Systematische Beschreibung der Plagiostomen (第 2 巻)。ファイトとコンプ。 p. 34.
- ^ Garrick, JAF (1985). サメ属 Carcharhinus の改訂版への追加: Aprionodon と Hypoprion の同義語、および Carcharhinus (Carcharhinidae) の新種の記述。NOAA 技術レポート NMFS-34: 1–26。
- ^ abcde Voigt, M.; Weber, D. (2011).カルチャヒヌス属サメのフィールドガイド。フェルラーク フリードリヒ・プファイル博士。 80–81ページ。ISBN 978-3-89937-132-1。
- ^ Compagno, LJV (1988).メジロザメ目のサメ. プリンストン大学出版局. pp. 319–320. ISBN 0-691-08453-X。
- ^ Naylor, GJP (1992). 「レクイエムシャークとシュモクザメの系統関係: 数千の最も倹約的な系統樹が得られた場合に系統発生を推測する」(PDF) . Cladistics . 8 (4): 295–318. doi :10.1111/j.1096-0031.1992.tb00073.x. hdl : 2027.42/73088 . PMID 34929961. S2CID 39697113.
- ^ Vélez-Zuazoa, X.; Agnarsson, I. (2011年2月). 「サメの物語: サメ類 (サメ亜綱、軟骨魚綱) の分子種レベルの系統発生」.分子系統学と進化. 58 (2): 207–217. doi :10.1016/j.ympev.2010.11.018. PMID 21129490.
- ^ Naylor, GJ; Caira, JN; Jensen, K.; Rosana, KA; Straube, N.; Lakner, C. (2012) 「軟骨魚類の系統発生: 595 種に基づくミトコンドリアの推定」 Carrier, JC; Musick, JA; Heithaus, MR (編) 『サメとその近縁種の生物学』 (第 2 版) CRC Press。pp. 31–57。ISBN 978-1-4398-3924-9。
- ^ コスタ、SARF;リヒター、M.デ・トレド首相。モラエスサントス、HM (2009)。 「ブラジル、アマゾン北東部、ピラバス層（中新世下部）のサメの歯」。Boletim do Museu Paraense エミリオ ゴエルディ - シエンシアス ナチュライス。4 (3): 221–230。土井: 10.46357/bcnaturais.v4i3.650。
- ^ abc Compagno, LJV (1984).世界のサメ: 現在までに知られているサメ種の注釈とイラスト付きカタログ国連食糧農業機関 pp. 486–487. ISBN 9251013845。
- ^ ジャラリ、RMH;マザヘリ、Y.ペイガン、R. (2008)。 「イラン、ペルシャ湾のサメ ( Carcharhinus macloti )の腸から採取したAcanthocheilus rotundatus (線虫目: Acanthocheilidae)」。イラン獣医学研究ジャーナル。9 (2): 178–180。
- ^ Schaeffner, BC; Beveridge, I. (2013). 「Otobothrium Linton, 1890（条虫類：トリパノリンク亜綱）の種の再記述と新記録」。系統的寄生虫学。84 （1） ： 17–55。doi ： 10.1007 /s11230-012-9388-1。hdl ：11343 / 282767。PMID 23263940。S2CID 255062010 。
外部リンク
ウィキメディア・コモンズには、 Carcharhinus maclotiに関連するメディアがあります。
- FishBase の「Carcharhinus macloti、ハードノーズサメ」
- Shark-References.com の「Carcharhinus macloti の種の説明」