成長分化因子

成長分化因子（GDF ）は、主に発達において機能する、形質転換成長因子βスーパーファミリーに属するタンパク質のサブファミリーです。 ^[1]

このサブファミリーのいくつかのメンバーが記述されており、GDF1 から GDF15 までと名付けられています。

• GDF1は主に神経系で発現し、胚発生中の左右パターン形成と中胚葉 誘導に機能します。^[2]
• GDF2 （BMP9としても知られる）は、アセチルコリンと呼ばれる神経伝達物質に対する胎児前脳基底核コリン作動性ニューロン（BFCN）の反応を誘導・維持し、ヘプシジンと呼ばれるタンパク質のレベルを上昇させることで鉄代謝を調節する。^{[3] [4]}
• GDF3は「Vg 関連遺伝子 2」（Vgr-2）としても知られています。GDF3 の発現は、胚発生中の骨形成 中および成人の胸腺、脾臓、骨髄、脳、脂肪組織で発生します。GDF3 には二重の機能があり、胚の初期段階の発達を阻害すると同時に誘導します。^{[5] [6] [7]}
• GDF5は発達中の中枢神経系で発現し、関節や骨格の発達に関与し、ドーパミンと呼ばれる神経伝達物質に反応するニューロンの生存率を高めます。^{[8] [9] [10]}
• GDF6は骨形成タンパク質と相互作用して外胚葉のパターン形成を制御し、眼の発達を制御します。^{[11] [12] [13]}
• GDF8は現在、正式にはミオスタチンとして知られており、筋肉組織の成長を制御します。^[14]
• GDF9はGDF3と同様に、TGF-βスーパーファミリーの他のメンバーと比較して1つのシステインを欠いている。その遺伝子発現は卵巣に限定されており、排卵に役割を果たしている。^{[15] [16]}
• GDF10はBMP3と密接な関連があり、頭部形成に役割を果たしており、骨格形成にも関与していると考えられています。^{[17] [18]} BMP-3bとしても知られています。
• GDF11はHox遺伝子の発現を調節することで前後パターン形成を制御し^[19]、嗅上皮に発生する嗅覚受容ニューロンの数^[20]と網膜で発達する網膜神経節細胞の数を調節する^[21]。
• GDF15（TGF-PL、MIC-1、PDF、PLAB、PTGFBとも呼ばれる）は、組織損傷や特定の疾患プロセス中に炎症およびアポトーシス経路を制御する役割を果たしている。 ^{[22] [23] [24]}