キリン科

キリン科 時間範囲:20～0 万 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ 中新世初期～最近
イギリス、 ブリストル動物園のオカピ
タンザニアのミクミ国立公園のマサイキリン( G. tippelskirchi )
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	哺乳類
注文：	偶蹄目
スーパーファミリー:	キリン科
家族：	キリン科 灰色, 1821
タイプ属
キリン リンネ、1758
亜科
†カンツメリシナ科 キリン科 †シバテリイナ科

キリン科は、シカやウシ科と最近の共通祖先を持つ反芻偶蹄目哺乳類の科である。かつてはユーラシアとアフリカに分布していた多様なグループであったこの科は、現在ではキリン属（分類上の解釈に応じて1～8種、通常は4種）とオカピ属（オカピ属の唯一の既知の種）の2属のみが存在する。どちらもサハラ以南のアフリカに限定されており、キリンは開けたサバンナに、オカピはコンゴの密林に生息している。この2つの属は一見非常に異なって見えるが、長くて暗い色の舌、葉状の犬歯、骨角と呼ばれる皮で覆われた角など、多くの共通の特徴を共有している。

キリン科はペコラ系統群に属する反芻動物である。現存するペコラ類には、プロングホーン科、シカ科、ジャコウジカ科、ウシ科（牛、ヤギ、ヒツジ、ヌーとその近縁種、レイヨウ）がある。ペコラ類の正確な相互関係については、主にキリン科の位置づけを中心に議論されてきたが、最近の大規模な反芻動物ゲノム配列解析研究では、以下の系統図に示すように、キリン科の姉妹分類群としてキリン科がアンチロカプリダエ科であることが示唆されている。^[1]

プロングホーンの祖先は、中新世初期にキリン科動物から分岐しました。^{[1]これは、}亜熱帯の 森林地帯をサバンナの 草原に変えた気候変動に伴う、比較的遅い哺乳類の多様化の一部でした。

キリン科とその近縁種の化石記録は非常に豊富で、これらの分類群の化石には、 Gelocidae、Palaeomerycidae、Prolibytheridae、およびClimacoceratidaeが含まれます。^{[2] [3] palaeomerycids、prolibytheridae、climacoceratidae、およびキリン科はすべて、} Giraffomorphaとして知られるペコランの系統群を形成すると考えられています。^{[2] [4]} climacoceratidaeとキリン科の関係は、二葉の犬歯の存在によって裏付けられており、^[2] 2つの仮説が立てられています。 1つは、クリマコケラトス科がシバテレス科の祖先であるというもので、両グループは大型のシカのようなキリン科で枝分かれした枝角のような骨角を持っていたが、絶滅した基底的なキリン科のグループであるカンツメリシン類がキリン科の祖先へと進化した。^[3]より一般的に支持されているもう1つの仮説は、クリマコケラトス科は単にキリン科の姉妹系統であり、シバテレス科は基底的なキリン科^[2]であるか、オカピも含まれる系統の子孫であるというものである。^[5 ]キリン科の現在の生息域はアフリカだが、このグループの化石記録は、この科がかつてはユーラシア全土に広がっていたことを示している。^{[2] [3] [5]}

^{以下は、ソロニアス（2007） [2]} 、サンチェスら（2015）^[4]、リオスら（2017）^[5]によるキリン属の系統関係である。

以下は、有効な現存および化石分類群（および括弧内に記載されている新旧同義語）の全体的な分類です。

キリン科 J.E.Gray, 1821

• 絶滅した基底的キリン科
  • †チャクヴァロテリウム クレッツォイ、1930
    • †チャクヴァロテリウム ハンガリクム クレッツォイ、1930
  • † Injanatherium Heintz、ブルネット & セン、1981
    • † Injanatherium arabicum Morales、Soria & Thomas、1987
    • † Injanatherium hazimi Heintz、Brunet & Sen、1981
  • †プロパレオメリックス ・ライデッカー、1883年[プロギラファ ・ピルグリム、1908年]
    • † Propalaeomeryx sivalensis Lydekker、1883 [ Progiraffa exigua Pilgrim、1908 ]
  • †シャンシテリウム キルガス、1922 [シャンシテリウム [ sic ] ]
    • †シャンシテリウム クアドリコルニス (ボーリン、1926) [ Palaeotragusquadricornis ボーリン、1926 ]
    • †シャンシテリウム タフェリ キルガス、1922
  • † Umbrotherium Abbazzi、デルフィーノ、ガライ、トレビニ、ルーク、2008
    • †ウンブロテリウム・アッザロリ アバッツィ、デルフィーノ、ガライ、トレビニ、ルーク、2008
• 亜科 †Canthumerycinaeハミルトン、1978
  • †ゲオルギオメリクス ・パラスケバイディス、1940
    • †ゲオルギオメリックス・ゲオルガラシ・ パラスケバイディス、1940
  • †カンサメリクス ・ハミルトン 1973 [ザラファ・ ハミルトン 、1973 ]
    • † Canthumeryx sirtensis Hamilton 1973 [ザラファ ゼルテニ ハミルトン、1973 ]
• キリン亜科 J.E.Gray , 1821
  • ジラフィニ 族J.E.グレイ、1821
    • 亜族ギラフィナ J.E.グレイ、1821
      • キリンファ・ ブリッソン、1762年[ Camelopardalis von Schreber、1784年およびOrasius Oken、1816年]
        • キリンの超複合体(リンネ、1758)
          • キリン キリン群(フォン シュレーバー、1784)
            • Giraffa angolensis Lydekker、1903 – アンゴラのキリン
            • キリン (フォン・シュレーバー、1784) – 南アフリカのキリン
          • キリンのティッペルスキルキ複合体マッチチェ、1898 年
            • キリン、トルニクロフティ ライデッカー、1911 – ローデシアのキリン
            • キリン、ティッペルスキルキ マッチキエ、1898 – マサイ族のキリン
          • Giraffa reticulata de Winton、1899 – 網目模様のキリン
          • キリン属キリン(リンネ、1758 年)
            • キリン ペラルタ トーマス、1898 – 西アフリカのキリン
            • キリン、 ジャーディン & スウェインソン、1835 – コルドファン キリン
            • Giraffa camelopardalis (Linnaeus, 1758) – キタキリン
              • Giraffa camelopardalis rothschildi Lydekker, 1903 – ロスチャイルドキリン
              • Giraffa camelopardalis camelopardalis (Linnaeus, 1758) – ヌビアキリン
        • †キリンファ ジュマエ リーキー、1967
        • †キリン、プリシラ ピルグリム、1911
        • †キリン、パンジャビエンシス ピルグリム、1911
        • †キリン、ピグマエア ハリス、1976
        • † Giraffa sivalensis (Falconer & Cautley, 1843) [ Camelopardalis sivalensis Falconer & Cautley, 1843およびCamelopardalis affinis Falconer & Cautley, 1843 ]
        • †キリンギラファ・スティレイ (ディートリッヒ、1942) [オカピア・スティレイ ・ディートリッヒ、1942およびキリンファ・グラシリス ・アランブール、1947 ]
    • サブトライブ †ボリニナ・ソロニアス、2007
      • †ボリニア ・マシュー、1929
        • †ボリニア・アドゥミ リキウス、ヴィニョー、ブルネット、2007
        • † Bohlinia attica (Gaudry & Lartet, 1856) [ Giraffa attica (Gaudry & Lartet, 1856)およびOrasius attica (Gaudry & Lartet, 1856) ]
        • † Bohlinia nikitiae Kostopoulos、Koliadimou、Koufos、1996
      • †ホナノテリウム ボーリン、1927
        • †ホナノテリウム・ベルノリ ソロニアス＆ダノウィッツ、2016
        • † Honanotherium schlosseri (ピルグリム、1911) [ Giraffa schlosseri ピルグリム、1911 ]
  • パレオトラギニ族の巡礼者、1910 年
    • 亜族 †パレオトラギナ・ピルグリム、1910
      • †ギラフオケリクス・ ピルグリム、1910年
        • † Giraffokeryx anatoliensis Geraads と Aslan、2003
        • † Giraffokeryx primaevus (Churcher, 1970) [ Palaeotragus primaevus Churcher, 1970 ;サモテリウム・アフリカヌム・ チャーチャー、1970 年とアモテリウム・アフリカナム [原文ママ]
        • †キイロギラフォケリクス・パンジャビエンシス・ ピルグリム、1910
      • †ミティラノテリウム
        • †ミチラノテリウム・インエクスペクタタム
      • †パレオギラファ ボニス & ブーヴラン、2003
        • † Palaeogiraffa macedoniae (Geraads, 1989) [ Decennatherium macedoniae Geraads, 1989 ]
        • †パレオギラファ メジャー Bonis & Bouvrain、2003
        • †パレオギラファ・パミリ (オザンソイ、1965) [サモテリウム・パミリ オザンソイ、1965 ]
      • † Palaeotragus Gaudry, 1861 [ Achtiaria Borissiak, 1914 ; Macedonitherium Sickenberg, 1967 ; Mitilanotherium Samson & Radulesco, 1966およびSogdianotherium Sharapov, 1974 ]
        • †パレオトラガス コエロフリス (Rodler & Weithofer, 1890) [アルキセファルス コエロフリス Rodler & Weithofer, 1890 ]
        • † Palaeotragus germaini アランブール、1959
        • † Palaeotragus inexpectatus (Samson & Radulesco、1966) [ Macedonitherium martinii Sickenberg、1967 ;ミチラノテリウム・インエクスククタタム・ サムソンとラドゥレスコ、1966年。ミチラノテリウム クルクセンセ (シャラポフ、1974) ;ミティラノテリウム・マルティニ (シッケンバーグ、1967) ; Palaeotragus priasovicus Godina & Bajgusheva、1985 年およびSogdianotherium kuruksaense Sharapov、1974 ]
        • † Palaeotragus lavocanti Heintz、1976
        • † Palaeotragus robinsoni Crusafont-Pairó、1979
        • † Palaeotragus rouenii Gaudry、1861 [ Palaeotragus microdon Koken、1885 ]
        • † Palaeotragus tungurensis Colbert、1936
      • † Praepalaeotragus Godina、Vislobokova & Abdrachmanova、1993
        • † Praepalaeotragus actaensis Godina、Vislobokova、Abdrachmanova、1993
      • †サモテリウム・ フォーサイス少佐、1888年[アルシセファルス ・ロドラーとヴァイトホーファー、1890年]チェルセノテ リウム アレクサジュー、1916 年とアモテリウム [原文ママ]
        • † Samotherium boissieri フォーサイス少佐、1888
        • †サモテリウム エミネン (Alexajew, 1916) [チェルセノテリウム エミネン アレクサジュー, 1916 ]
        • †サモテリウム少佐 ボーリン、1926 年
        • † Samotherium neumayri (Rodler & Weithofer, 1890) [ Alcicepalus neumayri Rodler & Weithofer, 1890 ]
        • †サモテリウム・シネンセ (シュロッサー、1903) [アルシセファルス・シネンセ・ シュロッサー、1903 ]
    • オカピイナ・ボーリン、1926 年
      • †アフリカノケ リクス・ハリス、ソロニアスおよびジェラード、2010
        • †アフリカノケリクス・リーキー・ ハリス、ソロニアスおよびジェラーズ、2010
      • オカピア・ ランケスター、1901年
        • オカピア・ジョンストーニ (PL スクレーター、1901 年) – オカピ
• †亜科Sivatheriinae Bonaparte, 1850
  • †ビルゲルボリニア クルサフォント パイロ、1952 年
    • †ビルゲルボリニア・シャウビ ・クルサフォント・パイロ、1952
  • † Bramatherium Falconer、1845 [ Hydaspitherium Lydekker、1876 ]
    • † Bramatherium giganteus Khan & Sarwar、2002
    • † Bramatherium grande (Lydekker, 1878) [ Hydaspitherium grande Lydekker, 1878 ]
    • † Bramatherium magnum (ピルグリム、1910) [ Hydaspitherium magnum Pilgrim、1910 ]
    • † Bramatherium megacephalum (Lydekker, 1876) [ Hydaspitherium megacephalum Lydekker, 1876 ]
    • †ブラマテリウム・ペリメンス ・ファルコナー、1845
    • † Bramatherium progressus Khan、Sarwar & Khan、1993
    • †ブラマテリウム・スチョビ・ ゴディナ、1977
  • †ディセンナテ リウム クルサフォント パイロ、1952 年
    • † Decennatherium rex Ríos、サンチェス & モラレス、2017
    • †デセンナテリウム パチェコイ クルサフォント パロ、1952
  • †ヘラドテリウム ・ゴードリー、1860年
    • †ヘラドテリウム・デュヴェルノイ (Gaudry & Lartet, 1856) [キャメロパルダリス・デュヴェルノイ Gaudry & Lartet, 1856 ]
  • † Sivatherium Falconer & Cautley, 1836 [ Griquatherium Haughton, 1922 ; Indratherium Pilgrim, 1910 ; Libytherium Pomel, 1892およびOrangiatherium v​​an Hoepen, 1932 ]
    • †シバテリウム・ギガンテウム ファルコナー＆コートリー、1836
    • †シバテリウム・ヘンデイ ・ハリス、1976
    • † Sivatherium maurusium (Pomel、1892) [ Libytherium maurusium Pomel、1892 ; Griquatherium cingulatum ホートン、1922 ;ヘラドテリウム オルドバイエンセ ホップウッド、1934 年。シヴァテリウム・オルドゥバイエンセ （ホップウッド、1934） ;リビテリウム・オルドゥバイエンセ ・ホップウッド、1934年およびオランギアテリウム・ヴァンリーニ・ファン ・ホーペン、1932年]
  • †ヴィシュヌテリウム ・ライデッカー、1876
    • †ヴィシュヌテリウム・イラヴァディクム・ ライデッカー 1876

キリンの体高は5～6メートル（16～20フィート）で、オスはメスよりも背が高い。キリンとオカピは特徴的な長い首と長い脚を持っている。キリンではオスとメスに骨角があるが、オカピではオスにのみ骨角がある。^[6]

キリン科動物は他の反芻動物と多くの共通点を持つ。キリン科動物はウシ科動物とよく似た裂蹄と大砲骨を持ち、複雑な4室の胃を持つ。上顎切歯や上顎犬歯はなく、代わりに丈夫な角質の肉球を持つ。前歯と頬歯の間には特に長い歯間隙が見られる。後者はセレノドント類で、硬い植物質をすりつぶすのに適している。^[7]他の反芻動物の多くと同様に、キリン科動物の歯式は次の通りである。0.0.3.33.1.3.3キリン科の動物は掴むのに適した舌を持っている（特に掴むのに適応している）。^[8]

現生のキリン科動物、森林に生息するオカピとサバンナに生息するキリンには、長さ15cm（5.9インチ）にもなる、皮膚に覆われた一対の角（オシコーンと呼ばれる）（メスのオカピにはない）、長くて黒くて物を掴むのに適した舌、葉状の犬歯、カモフラージュの役割を果たす模様のある毛皮、そして後ろに向かって傾斜した背中など、共通する特徴がいくつかある。オカピの首はほとんどの反芻動物に比べて長いが、キリンほど長くはない。オスのキリンは哺乳類の中で最も背が高く、角は地面から5.5m（18フィート）、肩は3.3m（11フィート）に達するが、オカピの肩の高さは1.7m（5フィート7インチ）である。^[9]

現存する2つの属は現在、サハラ以南のアフリカに限られている。オカピはコンゴ民主共和国北部の熱帯雨林の狭い範囲に生息している。キリンの生息範囲はそれよりかなり広いが、かつては現在の2倍の面積、つまり木々が生い茂る乾燥した風景が広がるアフリカ全土に生息していた。^[9]

オカピとキリンの社会構造と行動は著しく異なりますが、野生のオカピの行動についてはほとんど知られていないものの、両種に共通することがいくつか知られています。^[9]

• キリンはラクダに似たのんびりとした歩き方をしており、左右の脚で交互に体重を支え、首でバランスを保っています。この方法でキリンは時速 60 km (37 mph) で走ることができ、乾季にはサヘル地域を 1,500 km (930 マイル) 走ったことが記録されています。
• キリンの間でよく記録されている優位性のヒエラルキーは、飼育されているオカピの間でも見られています。成体のキリンの頭の重さは 30 kg (66 ポンド) にもなり、必要に応じてオスのキリンは角を先にして頭を振り合うことで、オス同士のヒエラルキーを確立します。この行動は「ネッキング」として知られています。従属的なオカピは、頭と首を地面につけて服従の合図をします。

キリンは社交的ですが、オカピは主に単独で生活します。キリンは一時的に最大 20 頭の群れを形成します。これらの群れは、オスとメス、若い個体と成獣の混合または均一のグループになることがあります。オカピは通常、母子ペアで見られますが、主要な食料源の周りに集まることもあります。キリンは縄張り意識がありませんが、食料の入手可能性に応じて 5 ～ 654 km ² (1.9 ～ 252.5 平方マイル) の範囲で大きく変化する範囲を持っています。一方、オカピの個々の範囲は、約 2.5 ～ 5 km ² (0.97 ～ 1.93 平方マイル) です。

• キリンとオカピは通常は鳴きませんが、咳、鼻息、うめき声​​、シューという音、口笛などのさまざまな発声法があります。キリンはゾウやシロナガスクジラのように超低周波音を使ってコミュニケーションできると言われています。