ジオプラニダエ科

ジオプラニダエ科
ブラジル南部の大西洋熱帯雨林に生息する オバマ・ブルメイステリ
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	扁形動物
注文：	トリクラディダ
スーパーファミリー:	ジオプラノイド
家族：	ジオプラニダエ スティンプソン、1857
亜科[1]
テキストを参照
同義語
テリコラ・ハレズ、1857年

ジオプラナリア科は、一般に陸生プラナリアまたは陸生扁形動物として知られている扁形動物の科である。^[2]

これらの扁形動物は主に他の無脊椎動物を捕食しており、物理的な力と粘液の粘着性および消化特性を利用して、他の無脊椎動物を狩り、攻撃し、捕獲します。^[3]扁形動物には水分を保持する機構がないため、環境の湿度の変化に非常に敏感です。^[4]

厳しい生態学的要件のため、いくつかの種は生息地の保全状態の指標として提案されています。^{[4] [5]これらは一般的に移動性（分散能力）が低く、非常に特殊な生息地要件を持つ動物であるため、}生物地理領域の分布を正確に決定するためにも使用できます。現在、これらの動物の動物相は、ブラジルの大西洋岸熱帯雨林における保全の優先順位を選択するために研究されています。^[6]

その一方で、この科の1種であるPlatydemus manokwariは、太平洋諸島の撹乱された生息地と野生の生息地の両方で侵入種となり、固有の陸生カタツムリ相に損害を与えています。この種は、2013年にヨーロッパ（フランス）で初めて発見され、 ^[7] 2015年にはニューカレドニア、ウォリス・フツナ諸島、シンガポール、ソロモン諸島、プエルトリコ（カリブ海で初の記録）、米国フロリダでも発見されました。^[8]

陸生プラナリアは、陸生の習性だけでなく形態的特徴によっても海生や淡水生の同類と区別される。一部の種は茶色や灰色の陰影を含む地味な体色をしており、周囲の環境では目立たないが、ほとんどの種は非常にカラフルな模様が特徴である。^[9]最初はナメクジやヒルと混同されるかもしれないが、^[10]陸生プラナリアにはナメクジの前触手やヒルの体節がない。その大きさは数ミリメートルから1メートル程度まで大きく異なる。^{[11] [12] [13]}

陸生プラナリアの最も顕著な特徴は、腹側表皮にある繊毛が発達した領域である匍匐足の存在であり、基質の上を這うのに役立ちます。^[14]匐足は幅広で平らで腹面の大部分を占めている場合もあれば、狭くて目立つ場合もあり、腹面の他の部分と簡単に区別できます。^[15]

陸生プラナリアの表皮は、立方体または円柱状の細胞からなる単純な上皮で構成されている。繊毛細胞は腹側の領域にのみ存在し、この領域は這い足底と呼ばれ、プラナリアはこれを使って表面を滑空する。^{[9]表皮全体に多数の分泌細胞が広がっており、最も特徴的なのはラブディトゲン細胞で、ラブディトゲン細胞は小さな棒状の構造である}ラブダイトの形で分泌物を産生する。ラブディトゲン細胞は背側表皮に非常に多く存在するが、腹側にはほとんど存在しない。^[9]

陸生プラナリアの神経系は、縦走神経索が1対の腹側神経にまで減少しており、他の三肢動物よりも体のかなり深いところに位置している。これらの腹側神経索は通常、多数の交連でつながっており、1つの腹側神経板に融合している。^[14]さらに、陸生プラナリアは表皮のすぐ下に高度に発達した腹側神経叢を持っており、これはおそらくヒラメの存在と関連していると思われる。^[14]

水生プラナリアとは対照的に、陸生プラナリアは明確な脳を持たず、すなわち腹側神経板以外の明確な前頭神経細胞群は存在しない。^[16]

ジオプラニダエ科は5つの亜科から構成される: ^[1]

• ビパリナ科
• ジオプラニナ科
• ミクロプラニナ科
• リンコデミナエ
• ティミミナエ

世界に830種以上のジオプラナリア科が知られているが^[17] 、陸生プラナリアの多様性についてはまだよくわかっていない。最も多様性が高いのは南米、アジア、オーストラリアの熱帯林である。ヨーロッパと北アメリカは比較的種の数が少なく、アフリカの多様性は他の熱帯地域と同じくらい高い可能性があるが、研究がほとんど行われていない。^[4]

陸生プラナリアのほとんどの種は森林の土壌、特に落葉層に生息していますが、他の無脊椎動物が作った通路に生息したり、アナナスなどの植物に生息する種もいます。^{[18]脱水に敏感であるにもかかわらず、一部の種は}サバンナなどのかなり乾燥した環境によく適応しています。^[19]

乾季などの不利な条件下では、陸生プラナリアは土中に穴を掘ったり、粘液で結合した土粒子からなる嚢胞を形成したりして避難場所を探す傾向がある。^[20]

いくつかの種は人間が撹乱した環境によく適応しており、その多くは本来の生息域外の地域に導入されている。英国などの一部の地域では、導入された陸生プラナリア種の数は、記載されている在来種の数を大幅に上回っている。^[21]

陸生プラナリアは肉食性で、ほとんどの種は活発な捕食者ですが、中には主に腐肉食性の種もいます。^[22]

すべてのプラナリアは、体長の中央よりやや後方に位置し、腹側の口から開く筋肉質で反転可能な咽頭で餌を食べる。咽頭は、複雑な筋肉層を持つ伸縮性のある管状の器官である。節足動物を食べるプラナリアにとっては貫通器官として、ミミズなどの他の軟体無脊椎動物を食べるプラナリアにとっては掴む器官として特化している。すべてのジオプラナリアの咽頭には、獲物を外部から消化して溶かす腺分泌物がある。^[3]

土壌生態系の一部として、陸生プラナリアは主にミミズ、カタツムリ、ナメクジ、紐形動物、ビロードワーム、ワラジムシ、ヤスデ、昆虫、クモ形類などの無脊椎動物を食べます。[ 23 ] [ 24 ]中には他の陸生プラナリアを食べるもの^もいます。^[25]

陸生プラナリアのいくつかの種は侵略的害虫となっている。ニュージーランドの扁形動物Arthurdendyus triangulatusとオーストラリアの扁形動物Australoplana sanguinea albaはイギリス諸島に持ち込まれ、ミミズを捕食するため土壌構造と肥沃度に悪影響を与える可能性があるため害虫とみなされている。^{[26] [27]}別の種であるPlatydemus manokwariは、ハワイ、モルディブ、イリアンジャヤ、グアムで導入されたアフリカマイマイの生物学的害虫防除剤として使用されてきたが、さらに悪い害虫となり、今日では太平洋のいくつかの在来の巻貝の個体群を脅かしている。^[28]

陸生プラナリアの中には、化学信号を使って獲物を探知する狩猟行動を示すものもいる。ほとんどの陸生プラナリアは、感覚窩や表皮襞など、体の前部に化学感覚器官を持っており、これらは餌を探知するための化学レーダーとして機能している。ナメクジ、カタツムリ、その他のプラナリアの粘液の跡は、プラナリアを獲物の方向へ向かわせる。^{[29] [30]}種によって獲物を捕らえて動けなくするための技術は異なり、粘着性のある粘液で捕らえたり、物理的な力で動けなくしたりする。^{[3] [31]}

陸生プラナリアでは共食いが観察されている。^[要出典]

ごく最近まで、陸生プラナリアはTricladidae内のTerricolaという亜目として分類されていました。しかし、最近の系統学的研究により、実際には淡水プラナリア科（当時はPaludicola亜目の一部）であるDugesiidaeの姉妹群であることが明らかになりました。 ^[1]最新の分類では、陸生プラナリアと淡水プラナリアの両方がContinenticolaと呼ばれる単一の亜目に分類され、陸生プラナリアはGeoplanidaeという単一の科を形成しています。

^{Sluys et al., 2009 [1]}による以下の系統樹は、プラナリアの現在の分類を示している。

旧亜目テリコラでは​​、陸生プラナリアは形態学的特徴によって3つの科に分けられた：^{[32] [33]}

• ニシキヘラ科: 頭部はヘラ状に広がり、眼は複数ある。
• Rhynchodemidae: 頭部が非拡張で、眼は 1 対。2 つの亜科、Rhynchodeminae 亜科 (上皮下縦筋繊維が大きな束に集まっている) と Microplaninae 亜科 (上皮下縦筋繊維が弱く、束を形成していない) が含まれます。
• ジオプラニダエ科: 頭部が非拡張で、眼が複数ある。この科には 3 つの亜科が含まれる: 背側の精巣と強力な上皮下縦筋を持つジオプラニナエ亜科、腹側の精巣と強力な上皮下縦筋を持つカエノプラニナエ亜科、腹側の精巣と弱い上皮下縦筋を持つペルマトプラニナエ亜科。

しかし、最近の系統解析により、Rhynchodeminae と Microplaninae は近縁ではなく、Caenoplaninae は Geoplaninae よりも Rhynchodeminae に近いことが明らかになりました。陸生プラナリア亜科の現在の分類は、Álvarez-Presas ら (2008) による次の系統樹で示されています。^[34]古い亜科 Caenoplaninae と Pelmatoplaninae は、Rhynchodeminae 内の Caenoplanini 族と Pelmatoplanini 族として含められています。^[1] SpathulaとRomankenkius はDugesiidae科に属していることに注意してください。Geoplanidae 内でのそれらの再配置には、さらなる調査が必要です。^[34]

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  米国北カリフォルニアの岩の下のBipalium adventitium のクローズアップ。
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  ブラジル南部のポルトアレグレの庭園のオバマ・ラディスラヴィー。
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  ブラジル南部、サンフランシスコ・デ・パウラ国有林産のCephaloflexa araucariana。
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  サンフランシスコ・デ・パウラ国有林のルテオストリアータ・エルネスティ。
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  ブラジル、パラナ州のアラウカリア湿潤森林からのNotogynaphallia プランベア。
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  ブラジルのバイーア州に生息する未確認の陸生プラナリア。
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  チリ南部のバルディビア熱帯雨林に生息する未確認の陸生プラナリア。
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  バルディビア熱帯雨林のPseudogeoplana reticulata 。
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  青いプラナリア、 Caenoplana coerulea 。
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  Arthurdendyus triangulatus、ニュージーランドの扁形動物。
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  フランスのキキョウマノクワリ。
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  イベリア半島のRhynchodemus sylvaticus 。
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  ポルトガルのミクロプラナ・ロブスタ。
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  イタリアのDiversibipalium multilineatum。
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  マレーシア、サラワク州に生息するBipaliinae亜科の種。
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  シンガポールのトムソン自然公園にあるDiversibipalium rauchi 。
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  インドネシア、ジャワ島のビパリウム・ジャワヌム。

ウィキメディア・コモンズには、 Geoplanidaeに関連するメディアがあります。

• ボルネオ島の陸生プラナリアの幼生のビデオ