GPR32 タンパク質は G タンパク質共役受容体ですが、それが活性化する特定の G タンパク質サブタイプはまだ報告されていません。GPR32 は、ヒト血液好中球、特定の種類の血液リンパ球(活性化CD8+ 細胞、CD4+ T 細胞、およびT ヘルパー 17 細胞)、組織マクロファージ、小気道上皮細胞、および脂肪組織で発現しています。[5] [6] [7]チャイニーズハムスター卵巣細胞で発現すると、GPR32 はベースラインおよびフォルスコリン刺激条件の両方で環状アデノシン一リン酸シグナル伝達経路を阻害し、構成的シグナル伝達活性を有するオーファン G タンパク質共役受容体のクラスのメンバーであることを示しています。[8]
^ ab Schmid M, Gemperle C, Rimann N, Hersberger M (2016). 「Resolvin D1 は GPR32 を介してヒト初代マクロファージをプロレゾルーション表現型に極性化する」。Journal of Immunology . 196 (8): 3429–37. doi : 10.4049/jimmunol.1501701 . PMID 26969756.
^ Krishnamoorthy S, Recchiuti A, Chiang N, Yacoubian S, Lee CH, Yang R, Petasis NA, Serhan CN (2010 年 1 月). 「Resolvin D1 はヒト食細胞に結合し、プロリゾルビング受容体の証拠がある」。Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 107 (4): 1660–5. Bibcode :2010PNAS..107.1660K. doi : 10.1073/pnas.0907342107 . PMC 2824371 . PMID 20080636.
^ Serhan CN、Chiang N、 Dalli J 、 Levy BD(2015年2月)。「炎症の解決における脂質メディエーター」。Cold Spring Harbor Perspectives in Biology。7(2):a016311。doi : 10.1101 /cshperspect.a016311。PMC 4315926。PMID 25359497。