フレネロプシス

フレネロプシス 時間範囲:ベリアシアン-マーストリヒチアン 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ
科学的分類
王国：	植物界
クレード:	維管束植物
クレード:	裸子植物
分割：	マツ科植物
クラス：	ピノプシダ
注文：	ピナレス
家族：	†ケイロレピディア科
属:	†フレネロプシス・ シェンク
種
F.アラタ F. アントゥネスイ F.アトランティカ F. チョスキエンシス F. ハリシー F.ホヘネッゲリ F. ジャスタエ F.マライアナ オオバコ F.オリゴストマタ F.プロフェティエンシス F. ラモシシマ F.ルビエセンシス F.シフロアナ F. テイシェイラエ F. トゥロレンシス F. ウグナエンシス F. ヴェネタ
多様性
18種

フレネロプシス属は、白亜紀のベリアス期からマーストリヒチアン期にかけて生息していた、絶滅した針葉樹の属で、ケイロレピディア科に属し、 ^{[1] [2]}合計18種が含まれる。 ^[2]これは植物の芽を記述する形態分類であり、クラスオポリス属、クラスオストロブス属、およびアルビニア属を伴う。これらはそれぞれ花粉、雄球果、および雌球果を表す。 ^{[3]これらは白亜紀の堆積物の}褐炭の主な供給源であった可能性が高い。 ^[2]

フレネロプシスのシュートは、節に小さな鞘状の葉が付いた丸い節のある茎からなる。葉は対生または3枚が輪生している。後者の2つのうち、この属では後者のほうが一般的である。葉の縁には毛が生えている。これらの毛は夜間に大気中の水分を捕らえるのに使われていると推測されている。茎は厚いクチクラで覆われており、気孔は窪んだ穴の中にある。^{[1] [2]気孔の}孔辺細胞は窪んでおり、4～6個の補助細胞の輪に囲まれており、補助細胞には外側の乳頭と時には内側の乳頭がある。これらの乳頭は張り出して気孔穴を取り囲んでいる。^[2]茎と葉は光合成を行い、多肉質である。成長形態は塩性湿地の低木やマングローブに似ていると推測されている。しかし、前者に似ている可能性が高い。^[1]植物全体の成長形態は、低木から高さ20メートルに成長する樹木までの範囲であったと推測されています^[2]

フレネロプシスのクラスオストロブス属の球果は、シュート付近でよく見られる。しかし、まれにシュートに付いたままの場合もある。雄球果は丸いものから楕円形まで様々である。特に長い雄球果を持つ種もある。雄球果は長さ 3.5～15 mm (0.1～0.6 インチ)、幅 2.5～11 mm (0.1～0.4 インチ) である。球果の鱗片は菱形で、先端は鋭角から尖鋭である。これらの球果の鱗片は球果の周囲に螺旋状に配置され、球果の基部近くで小さくなる。鱗片は球果の基部を越えて不妊シュートまで続き、さらに小さくなる。遠位縁は栄養葉と同じ縁毛を共有する。^{[2] [3]}

フレネロプシス属のクラソポリス花粉は、上から見ると楕円形です。この視点からは、赤道直下の円形の溝も見ることができます。^[3]この溝は花粉粒を2つの不均等な部分に分割します。花粉は単独で存在することもありますが、4つに分かれて存在することが多いです。^[2]

フレネロプシス属に関連する大きなアルビニアの球果は、らせん状に配置された鱗片で構成されている。雌の球果は幅 4.5 cm (1.8 インチ) と大きい。これらの鱗片は、覆い被さるフラップと 3 つの付属肢で構成され、一緒に漏斗のような構造を形成している。漏斗の内側には短い毛が並んでいる。Classopollisは毛に絡まっているのが発見されており、これが原始的な柱頭領域である可能性があることを示している。漏斗状の鱗片と合わせて、昆虫による受粉の証拠となる可能性がある。ただし、風による受粉である可能性もある。各鱗片には 1 個から 2 個の種子が含まれており、鱗片内にとどまっている。これにより、種子が環境から保護されていると推測される。また、これらの閉じ込められた種子が風によって散布されたとも推測されている。化石における球果の平らな形状は、それらが軟組織で構成され、本質的に草本である証拠となる。完全な球果がまれであることは、これらの球果が種子形成後すぐに崩壊する証拠となる。アルビニアは、クラスオポリス胞子の存在によってフレネロプシスと関連付けられており、クラスオストロブス胞子は、時にはフレネロプシス自体に直接つながっているクラスオストロブス球果と関連しています。^{[3] [2]}

Frenelopsis の化石は沿岸の海洋堆積物と関連して発見されている。この属がアカザ科などの他の好塩性生物と形態的に類似していることと合わせると、この属も好塩性環境に適応していると推測できる。この属は塩性湿地やマングローブの生息地に生息していたと考えられている。 ^{[1] [3]}化石に水ストレスの兆候が見られることから、乾燥に適応していることも示唆されている。しかし、これも水ストレスを引き起こす可能性がある塩の存在を示唆している可能性がある。 ^{[2]また、この属は}富栄養化条件や地下水位の高い地域と関連している。 ^[3]これらの好塩性環境との類似性にもかかわらず、この属は必ずしも好塩性というわけではない。これに加えて、この属は湖畔や淡水氾濫原などの淡水環境と関連して発見されている。^{[1] [2]}フレネロプシスの高い生態学的可塑性により、フレネロプシスは被子植物と競争することができ、被子植物は他の多くの非開花植物群よりも優位に立つことができたと考えられる。^[2]

化石は白亜紀の北半球の低緯度から中緯度にかけて発見されている。^{[3]化石は現在のヨーロッパに広がる}テチス 諸島で最も一般的であった。しかし、他のいくつかの種はアジア、北アメリカ、南アメリカ、アフリカでも発見されている。^[2]

フレネロプシスは、白亜紀のベリアス期からオーテリビアン期にかけて、ヨーロッパのテチス諸島から東アジアにかけて広い範囲に分布していた。バレミアン期からアプチアン期にかけて、この属はテチス諸島全体で特定の拡散を経験し、アフリカからは姿を消した。アジアでは、この属はF. choschiensisの形で日本に限定される。一方、F. ramosissima はアメリカ大陸に定着した。アルビアン期からセノマニアン期にかけて、フレネロプシスの種の多様性は減少したが、依然として顕著であった。テチス諸島全体で、それぞれの島に固有の短命の種が多数発生した。しかし、長命の種も存在した。そのうちの1つであるF. alata は、諸島全体に広がり、優勢になった。F. ramosissima はこの時代も存続していたが、F. harrisii は現在のタジキスタンに出現し、F. choschiensis はずっと前に絶滅している。チューロニアン期とサントニアン期の間に、この属はテチス諸島の外では絶滅した。少数の種が定期的に出現し、群島で重要な役割を果たし続けた。最終的に、白亜紀の終わり頃のカンパニアン期とマーストリヒチアン期には、フレネロプシス属のF. oligostomataのみがイベロアモリカン領域に残った。イベロアモリカン領域は、現在のイベリア半島とフランス西部からなる大きな島である。この種は最後の種であったが、生育地域を依然として支配しており、後にポルトガルとピレネー山脈となる地域に大量に存在していた。この属の絶滅の原因として最も可能性が高いのは、花粉の大量不妊化である。^[2]