高速中性子炉(FNR)、高速スペクトル炉、または単に高速炉とは、熱中性子炉で使用される低速熱中性子とは対照的に、高速中性子(平均エネルギーが1 MeVを超える)によって核分裂連鎖反応が維持される原子炉の一種である。このような高速炉は中性子減速材を必要としないが、核分裂性物質を比較的多く含む燃料を必要とする。
高速スペクトルは、濃縮を必要とせずに高存在量のウラン238を核分裂性プルトニウム239に変換する増殖炉にとって重要な要素です。また、高速スペクトルは高い燃焼度をもたらします。アメリシウムやキュリウムなどの多くの超ウラン同位体は、熱中性子炉の使用済み燃料に蓄積されますが、高速炉では高速核分裂を起こし、総核廃棄物を削減します。強力な高速スペクトル中性子源として、既存の核廃棄物を管理しやすい、あるいは非放射性の同位体に変換するためにも利用できます。
これらの特性により、高速炉は核拡散リスクが高いと判断される。特に、増殖炉は核再処理を必要とするが、その再処理は兵器級プルトニウムの製造に転用される可能性がある。
2025年現在高速炉はすべて液体金属冷却材を使用しており、通常はナトリウム冷却または鉛冷却である。[ a ]これにより、加圧システムなしで高い熱効率が得られるが、歴史的に高いコストと運用上の困難にもつながっている。
商業用原子力発電のために合計13基の高速増殖炉が建設され[ 1 ]、さまざまな構成の高速スペクトル研究炉が65基建設されている[ 2 ] 。最初の高速炉はロスアラモス国立研究所のクレメンタインで、1946年から稼働している。最大のものはフランスのスーパーフェニックスで、1,242 MWeの発電能力を持つように設計されている。GEN IV構想では、将来提案されている原子炉の約3分の2が高速スペクトルを使用している[ 3 ] 。
高速炉は、熱中性子炉と同様に、ウランなどの重原子の核分裂によって作動する。しかし、商業用原子炉の大半が減速材を使用するのに対し、高速炉は使用しないという重要な違いがある。
天然ウランは主に2つの同位体から構成されている。
この2つのうち、238ウランは高速中性子によってのみ核分裂を起こす。[ 4 ] 天然ウランの約0.7%は235である。ウランは、高速中性子と低速(熱)中性子の両方によって核分裂を起こします。ウランが核分裂を起こすと、高エネルギーの中性子(「高速」)が放出されます。しかし、これらの高速中性子は、核分裂によって生成された後に減速された中性子よりも、別の核分裂を引き起こす確率がはるかに低くなります。低速中性子は、ウラン235の核分裂を引き起こす可能性がはるかに高く(約585倍)、核分裂を起こす確率は高速中性子よりも高くなります。Uは高速中性子よりも大きい。
この問題に対する一般的な解決策は、中性子減速材を用いて中性子の速度を落とすことです。減速材は中性子と相互作用して速度を落とします。最も一般的な減速材は普通の水で、中性子が水と熱平衡に達するまで弾性散乱によって作用します(そのため「熱中性子」と呼ばれます)。この時点で中性子は235と非常に反応しやすくなります。U。その他の減速材には、重水、ベリリウム、黒鉛などがあります。中性子の弾性散乱は、2つの卓球ボールの衝突に例えることができます。高速の卓球ボールが静止している、またはゆっくり動いているボールに衝突すると、両方のボールは高速のボールの元の運動エネルギーの約半分になります。これは、高速の卓球ボールがボウリングのボールに衝突する場合とは対照的です。ボウリングのボールに衝突すると、卓球ボールはほぼすべてのエネルギーを保持します。
このような熱中性子は、 238などの他の重元素に吸収される可能性が高い。U、232Thまたは235U。この場合、235のみウランは核分裂を起こす確率が高い。
238ウランは、核分裂で放出される高速中性子によって約11%の確率で核分裂を起こしますが、これだけでは連鎖反応を維持できません。ウラン238の核分裂によって生成される中性子は、ウランは元のニュートロンよりもエネルギーが低く、通常は1 MeV未満であり、これは238のその後の核分裂を引き起こす核分裂閾値である。U、したがって238の核分裂ウランは核連鎖反応を起こしません。熱中性子(減速材によって減速された中性子)が衝突すると、中性子はウラン238に捕獲されます。ウラン原子核を用いてウランを239に変換する急速に崩壊して239になるウランNpは、さらに239に崩壊する。Pu . 239プルトニウムは235よりも大きな熱中性子断面積を持つU。
239人のうち約73%このようにして生成されたプルトニウムは熱中性子を捕獲して核分裂を起こし、残りの27%は核分裂を起こさずに熱中性子を吸収して240個の核子を生成する。熱中性子ではほとんど核分裂を起こさないプルトニウム240。プルトニウム240が熱中性子を吸収してより重い同位体241になるときプルトニウム(Pu)は、熱中性子によって核分裂を起こす可能性がプルトニウム239と非常に近い。高速スペクトル原子炉では、これら3つの同位体はすべて高エネルギー中性子を吸収した際に高い確率で核分裂を起こすため、燃料中の蓄積が制限される。
これらの効果が複合的に作用することで、減速炉では超ウラン元素が存在することになります。これらの同位体はそれ自体が不安定であり、ベータ崩壊を起こしてアメリシウムやキュリウムといったより重い元素を生成します。したがって、減速炉では、プルトニウム同位体は多くの場合、核分裂を起こさず(したがって新たな高速中性子を放出せず)、代わりに熱中性子を吸収するだけです。ほとんどの減速炉は天然ウランまたは低濃縮ウラン燃料を使用します。発電が継続されるにつれて、すべての減速炉で約12~18か月の安定運転の後、原子炉は生成する核分裂性物質よりも多くの核分裂性物質を消費し、中性子を吸収する核分裂生成物を蓄積するため、核分裂プロセスを維持することが困難になります。燃料が過剰に消費されると、原子炉は燃料を補充する必要があります。
減速材の使用に伴う以下の欠点が、高速炉の研究開発を促した。[ 5 ]
軽水は安価で入手しやすく、精製も容易であるが、中性子を吸収して反応から除去することができる。軽水は中性子を吸収して反応から除去するのに十分な量であり、 235の濃度は天然ウラン中のUは連鎖反応を維持するには低すぎる。中性子は水と238の吸収によって失われる。環境中に失われるウランと合わせて、燃料中に残るウランの量が少なすぎる。この問題に対する最も一般的な解決策は、ウラン235の量を濃縮することである。濃縮ウランを製造する燃料中のウラン238、ウランは劣化ウランとして知られています。
他の熱中性子設計では、重水や黒鉛など、中性子を吸収しにくい減速材を使用するため、天然ウラン燃料で運転できます。CANDU 、X-10黒鉛炉を参照してください。いずれの場合も、原子炉の中性子経済は熱中性子に基づいています。
冷却に水を使用する2つ目の欠点は、沸点が比較的低いことです。電力生産の大部分は蒸気タービンを使用しています。蒸気タービンは、蒸気の圧力(したがって温度)が高くなるほど効率が良くなります。そのため、水冷減速型原子炉は、効率的な発電を可能にするために高圧で運転する必要があります。したがって、このような原子炉は、例えば 厚さ30cm(12インチ)の非常に重い鋼製容器を使用して建設されます。この高圧運転は原子炉の設計を複雑にし、広範な物理的安全対策を必要とします。世界の原子炉の大部分は水冷で、水で減速されています。例としては、PWR、BWR、CANDU原子炉などがあります。ロシアと英国では、減速材として黒鉛を使用する原子炉が稼働しており、冷却材はそれぞれロシアでは水、英国ではガスです。
これらの原子炉の運転温度と圧力は、工学的および安全上の制約によって決定されるため、どちらも制限されています。したがって、蒸気タービンに供給できる温度と圧力も制限されます。最新の加圧水型原子炉の典型的な水温は約350 °C (660 °F)、圧力は約 85 bar (1233 psi) です。例えば、主蒸気温度が500 °C (930 °F)を超える最新の石炭火力蒸気回路と比較すると、これは低く、熱効率が比較的低くなります。最新の加圧水型原子炉では、核熱の約 30 ~ 33 % が電力に変換されます。
3つ目の欠点は、原子炉が運転後に停止されると、原子炉内の燃料はもはや核分裂反応を起こさなくなることです。しかし、高放射性元素が蓄積されており、その中には相当量の熱を発生するものもあります。燃料要素が露出した場合(つまり、要素を冷却する水がない場合)、この熱は除去されなくなります。すると燃料は加熱され始め、温度はジルカロイ被覆管の融点を超える可能性があります。そうなると燃料要素が溶融し、福島原発事故で発生したような複数のメルトダウンが発生します。原子炉が停止モードになると、温度と圧力は徐々に大気圧まで低下するため、水は100 ℃(210 °F)で沸騰します。この比較的低い温度と使用されている鋼製容器の厚さが相まって、福島原発事故で示されたように、燃料の冷却に問題が生じる可能性があります。
最後に、ウランとプルトニウムの核分裂は、熱中性子スペクトルでは高速中性子スペクトルよりも生成される中性子の数が少ないため、高速炉ではより多くの損失が許容される。
提案されている高速炉は、これらの問題をすべて解決します(例えば、プルトニウム239は低速中性子よりも高速中性子を吸収した後に核分裂を起こしやすいという、基本的な核分裂特性を除いて)。
235Uと239プルトニウムは高エネルギー中性子に対する捕獲断面積は小さいが、MeV領域まで反応性を維持する。Uまたは239プルトニウムが十分であれば、高速中性子との連鎖反応を維持するのに十分な核分裂性原子が燃料中に存在する閾値に達する。実際、高速スペクトルでは、238ウランは高速中性子を捕獲すると、約11%の確率で核分裂を起こし、残りの捕獲は「放射性」でプルトニウム239への崩壊系列に入ります。
重要なことに、原子炉が高速中性子で稼働する場合、239熱中性子を捕獲した場合、プルトニウム同位体は62%ではなく74%の確率で核分裂を起こす可能性が高い。さらに、240高速中性子を吸収した際のプルトニウム原子の核分裂率は70%であるのに対し、熱中性子の場合は20%未満である。高速中性子はウランやプルトニウムに捕獲される可能性は低いが、捕獲された場合は核分裂を引き起こす確率が著しく高くなる。そのため、使用済み高速炉燃料には、ウランとプルトニウムを除いてアクチニドは実質的に含まれておらず、これらは効果的にリサイクルできる。炉心に最初に質量比20%の原子炉級プルトニウム(平均2%の238を含む)を装荷した場合でも、Pu、53% 239Pu、25% 240Pu、15% 241Pu、5% 242プルトニウムと244の痕跡プルトニウム(Pu)の場合、高速スペクトル中性子はこれらの核種をそれぞれかなりの速度で核分裂させる能力がある。約24ヶ月の燃料サイクル終了までに、これらの比率は239の増加とともに変化する。プルトニウムの割合は80%を超え、他のすべてのプルトニウム同位体は比例して減少するだろう。
減速材を取り除くことで、原子炉炉心容積を大幅に縮小でき、ある程度複雑さも軽減できる。239Pu、特に240プルトニウムは高速中性子を捕獲すると核分裂を起こしやすいため、このような原子炉にはプルトニウムと天然ウランの混合物、または約20%の235を含む濃縮物質を燃料として供給することが可能です。U . 233を使用したさまざまな施設でのテスト実行も行われています。Uと232Th。天然ウラン(主に238U ) は239に変換されますPuの場合、 232の場合は木、233Uは結果です。運転中に新しい燃料が生成されるため、このプロセスは増殖と呼ばれます。[ 6 ]すべての高速炉は増殖に使用できます。または、炉心内の材料を慎重に選択し、ブランケットを取り除くことで、余剰物質を生成することなく、同じレベルの核分裂性物質を維持するように運転できます。これは、増殖性物質を1:1の比率で核分裂性燃料に変換するため、変換と呼ばれるプロセスです。原子炉炉心を238のブランケットで囲むことでUまたは232余剰中性子を捕獲するThは、余剰中性子がさらに239を生成プーリンまたは233それぞれUです。
ブランケット材はその後処理され、新たな核分裂性物質が抽出される。この核分裂性物質は、劣化ウランと混合してMOX燃料を製造したり、軽濃縮ウラン燃料と混合してREMIX燃料を製造したりすることができ、いずれも従来の低速中性子炉に使用される。あるいは、高速炉炉心向けに、17~19.75%の核分裂性燃料の割合を高くして混合することもできる。これにより、単一の高速炉は自身の燃料を無期限に供給できるだけでなく、複数の熱中性子炉にも燃料を供給できるため、天然ウランから抽出されるエネルギー量が大幅に増加する。理論的に最も効率的な増殖炉構成では、 14,239のエネルギーを生成できる。消費されるアクチニド原子核10個につきPu原子核14個(10)が消費されるが、実際の高速炉ではこれまでに12:10の比率を達成しており、燃料サイクルの終了時にはサイクル開始時よりも20%多くの核分裂性物質が残っている。[ 7 ]熱ワンススルーサイクルでは採掘されたウラン全体の1%未満しか消費されないのに対し、既存の最良の高速炉サイクルでは天然ウランの最大60%が核分裂される。
使用済み核燃料(原子炉級プルトニウムを含む)の現在の在庫を考慮すると、この使用済み燃料を処理し、アクチニド同位体を多数の高速炉の燃料として再利用することが可能です。これにより、237Np、原子炉級プルトニウム、241午前、そして244使用済み原子炉燃料には膨大な量のエネルギーが依然として存在しており、高速炉を用いてこれらの燃料を利用すれば、そのエネルギーを有効活用できる可能性がある。
高速中性子炉は、核廃棄物の放射性毒性を低減できる可能性がある。最も放射能の高い成分をリサイクルできれば、商業規模の原子炉1基あたり年間1トン強の核分裂生成物と微量の超ウラン元素が廃棄物として排出される。残りの廃棄物は約500年間保管する必要がある。[ 8 ]
高速中性子の場合、プルトニウムやマイナーアクチニドによる中性子の分裂と捕獲の比率は、中性子が熱中性子または熱中性子に近い「エピサーマル」速度で遅い場合よりも大きくなることが多い。簡単に言えば、高速中性子はプルトニウムやウランに吸収される可能性は低いが、吸収された場合はほぼ必ず核分裂を引き起こす。変換された偶数アクチニド(例:240)Pu、242プルトニウム(Pu )は、高速炉内で奇数番目のアクチニドとほぼ同じくらい簡単に分裂します。分裂後、アクチニドは「核分裂生成物」のペアになります。これらの元素は、総放射能毒性が低くなります。核分裂生成物の処分は、半減期が28.8年のストロンチウム90と半減期が30.1年のセシウム137という、最も放射能毒性の高い核分裂生成物が中心となるため[ 8 ]、結果として、核廃棄物の寿命は数万年(超ウラン同位体から)から数世紀に短縮されます。これらのプロセスは完璧ではありませんが、超ウラン元素の大部分は燃料として使用できるため、残りの超ウラン元素は重大な問題から総廃棄物のごくわずかな割合にまで減少します。
高速炉は、未発見の埋蔵量や、花崗岩や海水などの希薄な資源からの抽出を前提とすることなく、ウラン燃料原子炉に対する「燃料不足」論を技術的に解決します。高速炉は、劣化ウランやトリウムといった既知の豊富な資源、軽水炉の廃棄物など、ほぼすべてのアクチニドから核燃料を生成することを可能にします。平均的に、高速中性子は熱中性子よりも核分裂あたり多くの中性子を生成します。このため、連鎖反応を維持するために必要な中性子よりも多くの余剰中性子が生じます。これらの余剰中性子は、余剰燃料の生成、またはフランスのマルクールにあるフェニックス原子炉で行われたように、半減期の長い廃棄物をより扱いやすい同位体への変換に使用できます。また、両方の目的に使用することも可能です。従来の熱中性子炉も余剰中性子を生成しますが、高速炉は消費する中性子よりも多くの燃料を生成するのに十分な量の余剰中性子を生成できます。このような設計は高速増殖炉として知られています。[ 5 ]
水減速炉の使用済み燃料には、より重い超ウラン元素とともに、いくつかのプルトニウム同位体が含まれています。核燃料再処理は、主にPUREXプロセスに基づく一連の複雑な化学抽出プロセスであり、未変化のウラン、核分裂生成物、プルトニウム、およびより重い元素を抽出するために使用できます。 [ 9 ]このような廃棄物の流れは、1) 未変化のウラン238(これは物質の大部分を占め、放射能が非常に低い)、2)核分裂生成物の集合、3)超ウラン元素のカテゴリに分類できます。
すべての原子炉は熱を発生させ、その熱は原子炉炉心から除去されなければならない。熱中性子炉で最も一般的な冷却材である水は、中性子減速材として作用するため、高速炉には一般的に適さない。[ 6 ]
稼働中の高速炉はすべて液体金属冷却炉であり、冷却材としてナトリウム、鉛、または鉛ビスマス共晶を使用しています。 [ 10 ]初期のクレメンタイン原子炉は水銀冷却材とプルトニウム金属燃料を使用していました。水銀は人体に有毒であることに加えて、(n,gamma)反応の捕獲断面積が大きいため(したがって、核反応を引き起こす中性子を容易に吸収します)、冷却材が活性化され、燃料に吸収されるはずだった中性子が失われるため、冷却材としてはもはや有用とは考えられていません。
ロシアは溶融鉛や鉛ビスマス共晶 合金を使用する原子炉を開発しており、これらは海軍の推進装置、特にソ連のアルファ級潜水艦や一部の試作原子炉で大規模に使用されている。ナトリウムカリウム合金(NaK)は融点が低いため、試験用原子炉でよく使用されている。
もう一つの提案されている高速炉は溶融塩炉であり、溶融塩の減速特性は重要ではない。使用される特定の塩の組成は重要であり、一部の組成は効果的な減速剤となるが、他の組成はそうではない。[ 11 ]
ガス冷却高速炉は、吸収断面積と散乱断面積が小さいヘリウムを一般的に使用して研究されており、これにより冷却材中の中性子吸収を大幅に抑えつつ高速中性子スペクトルを維持できる。精製窒素15も、ヘリウムよりも一般的であり、中性子吸収断面積も非常に小さいため、冷却ガスとして提案されている。[ 12 ] [ 13 ]
しかし、大型高速炉はすべて溶融金属冷却材を使用している。溶融金属の利点は、低コスト、低い放射化ポテンシャル、そして広い液相範囲である。後者は、材料の融点が低く、沸点が高いことを意味する。これらの原子炉の例としては、現在も世界中で開発が進められているナトリウム冷却高速炉が挙げられる。ロシアは現在、このような原子炉を2基商業規模で稼働させている。さらに、ロシアは鉛冷却高速炉に関して約80原子炉年の実績があり、この原子炉は急速に注目を集めている。
実際には、高速中性子による核分裂連鎖反応を維持するには、比較的濃縮されたウランまたはプルトニウムを使用する必要がある。その理由は、核分裂反応は熱エネルギーで有利であり、239とプルトニウム核分裂断面積と238ウランの吸収断面積は、熱スペクトルでは約100、高速スペクトルでは8である。核分裂断面積と吸収断面積はどちらも低い。プルトニウム238高エネルギー(高速)ウランは、熱中性子よりも燃料を通過せずに通過する可能性が高いため、より多くの核分裂性物質が必要となります。したがって、高速炉は天然ウラン燃料では稼働できません。しかし、消費量よりも多くの燃料を生成することで燃料を増殖させる高速炉を建設することは可能です。このような原子炉は、最初の燃料装荷後、再処理によって燃料を補充できます。核分裂生成物は、濃縮を行わずに天然ウランまたは劣化ウランを追加することで補充できます。これが高速増殖炉(FBR)の概念です。
これまでのところ、ほとんどの高速中性子炉はMOX(混合酸化物)燃料または金属合金燃料を使用してきた。ソ連の高速中性子炉は(高濃度の235)当初はウラン濃縮ウラン燃料を使用していたが、2022年にMOX燃料に切り替えた。[ 14 ]インドのプロトタイプ原子炉は炭化ウラン燃料を使用している。
高速エネルギーでの臨界は、ウランを5.5重量パーセントに濃縮することで達成できる可能性があるが、高速炉の設計では、炉心寿命などの理由から、濃縮度を20%程度としたものが提案されている。高速炉に最小臨界質量を装荷した場合、最初の核分裂後に原子炉は未臨界状態になる。そのため、反応度制御機構を備えた過剰量の燃料が装荷され、原子炉を臨界超から臨界状態にするために、運転開始時に反応度制御が完全に作動する。燃料が消費されるにつれて、核分裂を継続させるために反応度制御は解除される。高速増殖炉では、上記と同様のことが適用されるが、燃料消費による反応度低下は、233Uまたは239Puと241232からのPuThまたは238それぞれU。一部の設計では、中性子捕獲断面積の大きい同位体を含む可燃性毒物(可燃性吸収体とも呼ばれる)を使用しています。濃縮10ホウ素または155ガドリニウムと157天然ガドリニウム中のガドリニウムが通常この目的で使用されます。これらの同位体は過剰な中性子を吸収すると、吸収断面積の低い同位体に変換されるため、燃料サイクルの寿命を通じて、捕獲断面積の高い核分裂生成物がより多く生成されるにつれて、それらは除去されます。これにより、新しい燃料で起動する際の炉心内の反応度率の制御が容易になります。 [ 15 ]
熱中性子炉と同様に、高速中性子炉も、遅発中性子に依存した臨界状態を維持することによって制御され、大まかな制御は中性子吸収制御棒または制御ブレードによって行われる。
しかし、減速材が存在しないため、減速材の変更に頼ることはできません。したがって、熱中性子に影響を与える減速材のドップラー広がりも、減速材の負のボイド係数も効果がありません。これらの技術は、通常の軽水炉では一般的です。
燃料の分子運動、すなわちその熱によるドップラー広がりは、迅速な負のフィードバックをもたらす可能性がある。核分裂性物質自体の分子運動は、燃料の相対速度を最適な中性子速度からずらすように調整することができる。燃料の熱膨張も負のフィードバックをもたらす可能性がある。潜水艦などの小型原子炉では、ドップラー広がりや中性子反射材の熱膨張を利用することがある。
1960年代にはウラン鉱石の埋蔵量に対する認識がかなり低く、原子力発電がベースロード発電を担うようになるペースも遅かったため、1960年代から1970年代にかけて、高速増殖炉が世界のエネルギー需要を満たす解決策と考えられていました。高速増殖炉は、二段階処理を用いることで、既知の鉱床のエネルギー容量を増加させ、既存の鉱石資源が数百年も持続することを意味します。このアプローチの欠点は、高速増殖炉に燃料を供給し、それを使用済み燃料処理施設で処理する必要があることです。需要が増加し、既知の資源が減少するにつれて、この処理費用は濃縮ウランの価格を下回ると広く予想されていました。
1970年代を通じて、特に米国、フランス、ソ連で実験的な増殖炉設計が検討された。しかし、これはウラン価格の暴落と時期を同じくしていた。需要の増加が見込まれたため、鉱山会社は供給ルートを拡大したが、これは1970年代半ばに原子炉建設のペースが停滞した時期と重なった。結果として供給過剰となり、燃料価格は1980年の1ポンドあたり約40ドルから1984年には20ドル以下にまで下落した。増殖炉で生産される燃料は100ドルから160ドルと非常に高価であり、商業運転に至った数少ないユニットも経済的に実現不可能であることが判明した。
高速炉は、減速設計に比べていくつかの利点があるため、不可欠な開発として広く認識されています。[ 16 ]最も研究され、建設された高速炉のタイプは、ナトリウム冷却高速炉です。この設計の利点のいくつかは以下で説明します。鉛冷却高速炉やFMSR(高速溶融塩炉)[ 17 ]などの他の設計も同様の利点があります。
これまでの高速炉のほとんどはナトリウム、鉛、または鉛ビスマス冷却方式を採用してきたため、ここではそのようなシステムの欠点について説明する。

1977年4月にジミー・カーター大統領が核拡散の懸念から米国での増殖炉建設を延期することを決定したこと、およびフランスのスーパーフェニックス原子炉の運転実績が最適ではなかったことから、米国における増殖炉への関心は薄れた。[ 22 ]また、フランスの原子炉は、非常に危険であると考える環境保護団体から深刻な反対を受けた。[ 23 ]こうした挫折にもかかわらず、多くの国が依然として高速炉技術に投資している。1970年代以降、約25基の原子炉が建設され、400原子炉年以上の運転経験が蓄積されている。
2008年のIAEAによる高速炉知識保存システムに関する提案[ 24 ]では、次のように述べられている。
過去15年間、かつてこの分野の集中的な開発に携わっていた先進工業国において、高速炉の開発は停滞している。ドイツ、イタリア、イギリス、アメリカ合衆国などの国々では、高速炉に関するあらゆる研究が中止され、現在行われているのは高速炉の廃炉作業のみである。これらの国々でこの分野の研究開発に携わっていた多くの専門家は、既に退職しているか、退職間近である。フランス、日本、ロシア連邦など、高速炉技術の発展を積極的に追求している国々では、原子力発電のこの分野に参入する若い科学者や技術者の不足が、状況をさらに悪化させている。
2021年現在、ロシアは2基の高速炉を商業規模で稼働させている。[ 25 ]新しい原子炉設計に関する国際作業部会であるGEN IVイニシアチブは、6種類の新しい原子炉タイプを提案しており、そのうち3種類は高速スペクトルで運転される予定である。[ 26 ]
国際原子力機関(IAEA)。(日付不明)。PRIS ― 原子力発電炉情報システム。国際原子力機関。https ://pris.iaea.org/PRIS/home.aspx
世界原子力協会(日付不明)。高速中性子炉。世界原子力協会。https ://www.world-nuclear.org/information-library/current-and-future-generation/fast-neutron-reactors.aspx
ロシア国営原子力企業ロスアトム。(日付不明)。ベロヤルスク原子力発電所(BN-600 / BN-800)。ロスアトム。https ://rosatom.ru/en/production/facilities/beloyarsk-npp/
インド原子力発電公社(NPCIL)。(日付不明)。プロトタイプ高速増殖炉(PFBR)。https ://www.npcil.nic.in/content/pfbr.aspx
日本原子力研究開発機構(JEA)。(日付不明)。常陽実験高速炉。https ://www.jaea.go.jp/english/04/joyo.html 注記およびガイダンス
IAEA PRISは、原子炉の運転状況、試運転日、ユニットの詳細に関する主要な公式データベースです。最新の状況については、プラント名またはユニット名で検索してください。
世界原子力協会は定期的に更新される概要を提供しており、国際的な高速炉計画(中国、インド、ロシア、過去のヨーロッパのプロジェクトなど)の概要を知る上で役立つ。
各国の事業者/機関(ロスアトム、原子力発電国際委員会、日本原子力研究開発機構、中国原子力委員会/中国原子力発電公司)のページには、プロジェクトレベルのニュースや技術概要が掲載されています。公式の運用分類については、IAEA PRISと照合してください。
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