Loading article…
| エクソフィアラ・ジーンズエルメイ | |
|---|---|
科学的分類 
| |
| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 菌類 |
| 分割： | 子嚢菌類 |
| クラス： | ユーロチオミセテス |
| 注文： | ケトチリア目 |
| 家族： | ヘルポトリキエラ科 |
| 属: | エクソフィアラ |
| 種： | E.ジーンズエルメイ
|
| 二名法名 | |
| エクソフィアラ・ジーンズエルメイ (ランゲロン) マクギニス & AAPadhye (1977)
| |
| 同義語[4] | |
Exophiala Jeanselmeiは、ヘルポトリキエラ科に属する腐生菌である。 [5] Exophiala Jeanselmei var. heteromorpha、 E. Jeanselmei var. lecanii-corni、 E. Jeanselmei var. Jeanselmei、 E. Jeanselmei var. castellaniiの4つの変種が発見。 [4] Exophiala属の他の種、例えばE. dermatitidisやE. spiniferaは、同様の環形分生子形成を持つことが報告されており、そのため区別が難しい可能性がある。 [6]
歴史
Exophiala Jeanselmei は、1928 年に Jeanselme によって足の黒色菌腫の症例から初めて分離されました。 [7]命名法は菌の形態学的特徴に基づいており、培養すると酵母のような形状になることから、当初はTorula Jeanselmeiに分類されていました。 [7]その後、分生子形成に関するさらなる研究を経て、 1977 年に McGinnis と Padhye によってExophiala Jeanselmeiに再分類されました。[4] [7]
形態学
培養すると、E. ジーンズエルメイは成長の遅い緑黒色のコロニーを形成する。培養では菌糸と酵母様の成長形態が混在するが、通常は酵母様が優勢である。[5] [7] [8]コロニー表面には、一定の間隔で膨らんだ菌糸からなる黒色の気中菌糸が発達する。[7]分生子の大きさは様々で、環形分生子形成細胞の先端に密集して形成されることが多い。分生子は狭い楕円形で、大きさは 2.6～5.9 μm × 1.2～2.5 μm である。[7] [8] [9]子嚢菌と呼ばれる未熟な有性子実体が報告されているが、交配適合性の欠如がまれな原因であると考えられている。[10] Exophiala ジーンズエルメイは子嚢菌類Capronia属に属する。[10]
エコロジー
Exophiala Jeanselmeiは土壌、植物、水中によく見られ、腐生菌であるため、腐った木材からも分離される。[5] [7] [8]この種は世界中で見られるが、特にアジアで多く見られ、熱帯および亜熱帯地域でより一般的に見られる。[9] [11] Exophiala属は、炭化水素が豊富な環境だけでなく、食器洗い機、スチームバス設備、低レベルの栄養素しか提供しない浴室など、高温多湿で栄養不足の環境からも分離されている。[ 12 ]食器洗い機内に通常見られる高温、多湿、アルカリ性pHなどの条件は、ヒト病原菌種の代替生息地となる可能性があると提案されている。[13]この菌は30℃で最適に成長しますが、40℃では成長が阻害されます。[7] [8]土壌から分離された株のほとんどは30℃以上の温度では生育できないが、ヒトから分離された株は人体と同じ37℃などの高温でも生育できる。[14] E. ジーンズルメイのこの適応は、ヒト宿主で生き残るために進化的に発達したものである。これは、特定の株の病原性を決定するのに役立つ識別要因である。[14]非常によく似たコロニーを形成するクラドスポリウムとE. ジーンズルメイを区別する特徴は、 E. ジーンズルメイがタンパク質分解性ではないことである。[7]グルコース、ガラクトース、マルトース、スクロースは同化できるが、ラクトースは同化できない。[7]
病因
Exophiala Jeanselmei は多様な適応能力を持ち、日和見病原体として作用する。[7]感染は免疫不全患者でより一般的であり、外傷性移植により皮膚に傷を負った健康な人にも症状を呈することがある。[5] [15]慢性ステロイドの使用は炎症の重症度を高めることがわかっている。[16]固形臓器移植中にE. Jeanselmeiによる感染が発生したケースもあった。[17]感染は皮膚および皮下組織の炎症を頻繁に引き起こし、[8] [15]褐色菌性嚢胞[14]や クロモブラストミセス症[11]を引き起こし、時には黒い粒状の慢性肉芽腫性疾患である真菌腫を引き起こすこともある。 [15] [18] E. ジーンズルメイの一般的な臨床症状である菌腫は、進行すると膿瘍や排膿性洞を形成する慢性の肉芽腫性炎症性疾患である。 [6]真 菌性菌腫では、嚢胞のような構造の小胞が形成される。 [7]播種、心内膜炎、関節炎は、 E. ジーンズルメイによる日和見感染によって起こる可能性があり、[6]硬化性円形体を伴う褐色菌糸症からも分離されている。 [7]飼い猫の褐色菌糸症の病原体がE. ジーンズルメイであることが数例報告されており、診断は菌のリボソームRNAの配列決定によって確認されている。[19]この菌の粒は小さく、黒色で、中心が柔らかい。[7] [15]角膜炎（角膜の感染症）のまれな症例でも、 E.ジーンズルメイが病原体として特定されています。[16]
試験管内感受性と治療
フルコナゾールのE. ジーンズルメイに対する最小発育阻止濃度 (MIC) は非常に高く、フルシトシンとミコナゾールも比較的高い MIC を示しており、このことは真菌がこれらの薬剤に対してかなり耐性があることを示しています。[5] アンホテリシン B、ケトコナゾール、およびボリコナゾールはMIC が低く、E. ジーンズルメイはイトラコナゾールとテルビナフィンに最も感受性があります。[5]エキノキャンディンやカスポファンギンなどの新薬も、 Exophiala ジーンズルメイ分離株に対して好ましい抗真菌活性を示します。[5]ただし、この真菌の臨床症状に対する抗真菌剤の有効性と比較した in vitro 感受性は現在不明であり、 in vitro での成功が臨床的に直接相関するかどうかは不明です。[5]
過去にE. ジーンズルメイによる黒粒菌腫の症例が臨床的に治療され、この菌による褐色菌糸症の症例も完全に治癒しており、どちらの症例もイトラコナゾールの投与によって改善された。[20] [21] E. ジーンズルメイは、アムホテリシン B、ボリコナゾール、ポサコナゾールなどの抗真菌剤による治療に対してもある程度感受性を示した。 [6]アムホテリシン B はかつて重度の真菌感染症に対する最も強力な抗真菌治療薬であったが、腎毒性などの重篤な副作用との関連性が強いため、現在ではアゾール系薬剤やエキノキャンディン系薬剤に置き換えられることが多い。[6]重度の感染症に対する外科的切除と薬物療法の併用は、通常、この菌による疾患の治療に好まれる方法である。[5]
参考文献
- ^ ランゲロン、M (1928)。 「ミセトーム・ア・トルラ・ジャンセルメイ・ランゲロン、1928ヌーボー・タイプ・ド・ミセトーム・ア・グレイン・ノワール」。人間と比較に関する寄生虫学誌。6 (4): 385–403。土井：10.1051/parasite/1928064385。
- ^ Dodge, CW (1935)。『医学真菌学。人間とその他の哺乳類の真菌性疾患』。CV Mosby 社、セントルイス。
- ^ Emmons, CW (1945). 「Phialophora Jeanselmei comb. n. 手の菌腫から」.病理学アーカイブ. 39 : 364–368.
- ^ abc 「Exophiala Jeanselmei」。MycoBank。国際菌学会。
- ^ abcdefghi 「Exophiala spp」。Doctor Fungus。2015年3月1日時点のオリジナルよりアーカイブ。2015年3月15日閲覧。
- ^ abcde Badali, Hamid (2010). Cladophialophoraとその近縁種の生物多様性、病原性、抗真菌薬感受性。[Sl]: [sn] ISBN 9789070351809。
- ^ abcdefghijklmn リッポン、ジョン・ウィラード（1982）。『医学真菌学：病原性真菌と病原性放線菌（第2版）』フィラデルフィア：サンダース。ISBN 0-7216-7586-7。
- ^ abcde Ellis, David. 「Exophiala Jeanselmei」.アデレード大学菌学オンライン. 2014年8月11日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2014年10月7日閲覧。
- ^ ab De Hoog、GS;グアロ、J.ジーン、J.フィゲラス、MJ (2000)。臨床真菌アトラス(第 2 版)。ユトレヒト: アメリカ微生物学会。ISBN 9070351439。
- ^ ab Untereiner、ウェンディ A. (1995)。 「 Capronia (Herpotrichiellaceae)種における結実の研究」。アントニー・ファン・レーウェンフック。68 (1): 3-17。土井：10.1007/bf00873288。PMID 8526478。S2CID 40143620 。
- ^ ab Hospenthal, DR; Rinaldi, MG (2007).ヒト真菌症の診断と治療. トトワ、ニュージャージー州: Humana Press. ISBN 9781588298225。
- ^ Woo, PCY; Ngan, AHY; Tsang, CCC; Ling, IWH; Chan, JFW; Leung, S.-Y.; Yuen, K.-Y.; Lau, SKP (2012年11月14日). 「Exophiala感染症の臨床スペクトルと新しいExophiala種、Exophiala hongkongensis」. Journal of Clinical Microbiology . 51 (1): 260–267. doi :10.1128/JCM.02336-12. PMC 3536265. PMID 23152554.
- ^ ザラー、P.ノバク、Ｍ．デ・ホーグ、GS; Gunde-Cimerman、N. (2011 年 10 月)。 「食器洗い機 – 人間の日和見性真菌病原体を収容する人工の生態学的ニッチ」。真菌生物学。115 (10): 997–1007。土井：10.1016/j.funbio.2011.04.007。PMID 21944212。
- ^ abc リッポン、ジョン・ウィラード（1988年）。『医学真菌学：病原性真菌と病原性放線菌（第3版）』フィラデルフィア：WBサンダース社ISBN 9780030142734。
- ^ abcd グリゴリウ、D;デラクレタス、J;ボレッリ、D (1987)。医学真菌学。トロント：ヒューバー。ISBN 3-456-81557-3。
- ^ ab Saeedi, Osamah J.; Iyer, Sandhya A.; Mohiuddin, Atif Z.; Hogan, R. Nick (2013 年 11 月). 「Exophiala Jeanselmei角膜炎」. Eye & Contact Lens: Science & Clinical Practice . 39 (6): 410–412. doi :10.1097/ICL.0b013e3182993901. PMID 24045832. S2CID 205659737.
- ^ Lief, MH; Caplivski, D.; Bottone, EJ; Lerner, S.; Vidal, C.; Huprikar, S. (2011). 「固形臓器移植患者におけるExophiala Jeanselmei感染症：2例の報告と文献レビュー」Transpl Infect Dis . 13 (1): 73–79. doi :10.1111/j.1399-3062.2010.00552.x. PMID 20738833. S2CID 2769688.
- ^ サバガ、E;テデスコ＝マルケージ、LM;ラカス Cda、S;キュセ、LC;サレビアン、A;ハインス・ヴァッカリ、EM;ミネソタ州ソット;ニューヨーク州バレンテ。ポルト、E;レヴィ・ネト、M (1994)。 「[Exophiala Jeanselmi による皮下フェオヒホ真菌症。腎移植患者における 3 例の報告]」。サンパウロ熱帯医学研究所の改訂。36 (2): 175-83。土井：10.1590/S0036-46651994000200015。PMID 7997796。
- ^ 前田 秀; 渋谷 秀; 山口 勇; 三好 剛; 入江 正; 佐藤 剛 (2008年12月). 「Exophiala Jeanselmei によるネコの指の褐色菌糸症」.獣医学ジャーナル. 70 (12): 1395–7. doi : 10.1292/jvms.70.1395 . PMID 19122414.
- ^ Severo, LC; Oliveira, FM; Vettorato, G; Londero, AT (1999). 「 Exophialaによる菌腫」Rev Iberoam Micol . 16 : 57–59.
- ^ CHUAN, MING-TUO; WU, MIN-CHEE (1995). 「Exophiala Jeanselmeiによる皮下黒色菌糸症：イトラコナゾールによる治療成功」International Journal of Dermatology . 34 (8): 563–566. doi :10.1111/j.1365-4362.1995.tb02955.x. PMID 7591439. S2CID 32262010.