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| 臨床データ | |
|---|---|
| 発音 | / ɛ ˈ p oʊ . ɪ t ɪ n / |
| 商号 | ネオレコルモン、ベータポエチン、その他[1] |
| AHFS / Drugs.com | 国際医薬品名 |
| ライセンスデータ |
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| 妊娠 カテゴリー |
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投与経路 | 静脈内、皮下 |
| ATCコード |
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| 法的地位 | |
| 法的地位 |
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| 識別子 | |
| CAS番号 | |
| ドラッグバンク | |
| ケムスパイダー |
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| ユニ |
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| ケッグ | |
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エポエチンベータ(INN )は、ネオレコルモンなどのブランド名で販売されており、赤血球の生成を促進するタンパク質であるエリスロポエチンの合成組換え[4]形態です。慢性腎不全や癌化学療法に伴う貧血の治療に使用される赤血球生成刺激剤(ESA)です。
世界保健機関の必須医薬品リストに掲載されています。[5]
化学
エポエチンベータは、チャイニーズハムスター卵巣細胞で生産されるヒトエリスロポエチンの組み換え型です。天然のヒトエリスロポエチンと同じタンパク質配列を持ち、165個のアミノ酸から構成され、分子量は約30KDaです。[6]
歴史
エリスロポエチン (EPO) は腎臓で生成されるホルモンです。このホルモンの存在は、科学者が初めて分離を開始した 1906 年から知られており、1980 年代以降、このホルモンの組み換えバージョンが医療に利用できるようになりました。[引用が必要]
参照
参考文献
- ^ メディケア・メディケイドサービスセンター:赤血球刺激剤。Wayback Machineで2017年6月7日にアーカイブ。2017年2月15日閲覧。
- ^ ab オーストラリア製品情報 2023-01-09にWayback Machineでアーカイブguildlink.com.au
- ^ “NeoRecormon EPAR”.欧州医薬品庁(EMA) . 2018年9月17日. 2023年1月9日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2023年1月9日閲覧。
- ^ Dunn CJ、Markham A (1996 年 2 月)。「エポエチン ベータ。慢性腎不全に伴う貧血の管理におけるその薬理学的特性と臨床使用のレビュー」。薬物。51 ( 2 ) : 299–318。doi : 10.2165 /00003495-199651020-00008。PMID 8808169。S2CID 46985336 。
- ^ 世界保健機関(2021).世界保健機関必須医薬品モデルリスト:第22次リスト(2021年) . ジュネーブ:世界保健機関. hdl : 10665/345533 . WHO/MHP/HPS/EML/2021.02.
- ^ Medsafe : ネオレコルモン データシート 2020-08-30 にWayback Machineでアーカイブ
さらに読む
- Jenkins JK (2007-06-26). 「赤血球生成刺激剤 (ESA)」。米国食品医薬品局(FDA)。2010 年 3 月 5 日時点のオリジナルよりアーカイブ。
外部リンク
- 「エポエチン ベータ」。薬物情報ポータル。米国国立医学図書館。
