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| 臨床データ | |
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| 商号 | ビオポイント、エポラティオ |
| ATCコード |
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| 法的地位 | |
| 法的地位 |
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| 識別子 | |
| CAS番号 |
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| パブケム SID |
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| ドラッグバンク |
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| 化学および物理データ | |
| 式 | C 815 H 1317 N 233 O 241 S 5 |
| モル質量 | 18 396 .19 グラムモル−1 |
エポエチンシータは、バイオポインなどのブランド名で販売されており、ヒトホルモンであるエリスロポエチンのコピーです。[1] [2]
最も一般的な副作用には、シャント血栓症（血液除去技術である透析患者の血管に形成される血栓）、頭痛、高血圧、高血圧クリーゼ（突然の危険な高血圧）、皮膚反応、関節痛、インフルエンザ様疾患などがあります。[1]エポエチンシータは、2009年10月に欧州連合で医療用として承認されました。 [1]これは、世界保健機関の必須医薬品リストに掲載されています。[3]
医療用途
エポエチンシータは成人の症候性貧血の治療に適応があります。 [1]
参考文献
- ^ abcde 「Biopoin EPAR」。欧州医薬品庁（EMA） 2009年12月16日。 2021年1月26日閲覧。テキストは、欧州医薬品庁が著作権を所有するこのソースからコピーされました。ソースを明記すれば複製が許可されます。
- ^ ab "Eporatio EPAR".欧州医薬品庁(EMA) . 2009年12月16日. 2021年1月26日閲覧。テキストは、欧州医薬品庁が著作権を所有するこのソースからコピーされました。ソースを明記すれば複製が許可されます。
- ^ 世界保健機関(2021).世界保健機関必須医薬品モデルリスト：第22次リスト（2021年） . ジュネーブ：世界保健機関. hdl : 10665/345533 . WHO/MHP/HPS/EML/2021.02.
帰属には、 Biopoin | 欧州医薬品庁 https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/biopoin 2021 からコピーされた資料が含まれています
外部リンク
- 「エポエチン シータ」。薬物情報ポータル。米国国立医学図書館。
