エオトラコサウルス

エオトラコサウルス 生息範囲:白亜紀後期、72.6～66 万年前[1] 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	爬虫類
クレード:	主竜類
クレード:	偽鉤綱
クレード:	ワニ目
クレード:	ワニ目
クレード:	メタスキア
クレード:	新鉤虫類
クレード:	ユースキア
属:	†エオトラコ サウルス パンフレット 2004
タイプ種
エオトラコサウルス ミシシッピエンシス 2004年のパンフレット

エオソラコサウルスは、米国東部で発見され、白亜紀後期に存在した真正ワニ形類の絶滅した 単一 種の属である。エオソラコサウルスは、近縁のソラコサウルスにちなんで「胸竜類」と呼ばれる非公式な名称の系統群に属すると考えられている。胸竜類は一般に、主に鼻骨が前上顎骨に接していることから、現代​​の偽ガビアルと関連があると伝統的に考えられていたが、 1990年代に始まった系統学的研究は、そのような形態を除くガビアロイド内の類似性を支持するものとなった。さらに最近の系統学的研究では、胸竜類はワニ以外の真正ワニ類である可能性が示唆されている。 ^[2]

ミシシッピ州のリプリー層からは化石が発見されており、白亜紀後期のマーストリヒチアン前期に遡る。テネシー州西部のクーンクリーク層から発見された、カンパニアン後期に遡る断片的な化石（ミシシッピ州の標本よりわずかに古い）もエオトラコサウルスのものとされている。エオトラコサウルスのホロタイプ標本（MSU 3293、大学のダン・セイラー博物館所蔵の頭蓋骨と付随する後頭蓋骨）は、1931年に発見され、1983年にケネス・カーペンターによって初めて記載され、当初はソラコサウルス・ネオセサリエンシスとされていた。^{[3]この標本は2004年にクリストファー・ブロシューによって再調査され、他の胸部竜類との大きな違いが指摘され、}エオトラコサウルスという別の属を定めるほどの重大な違いがあることが判明した。^[4]

この名前は、ソラコサウルス属（胸部トカゲ）と夜明けを意味する接頭辞「eos」に由来しており、エオソラコサウルスが同類よりも早く化石記録に登場したという事実を反映して選ばれました。種小名のミシシッピエンシスは、ホロタイプが発見されたミシシッピ州を表しています。

現代のガビアルと同様に、エオトラコサウルスの頭骨は非常に細長く、頭部は後方に行くほど著しく幅広くなっている。外鼻孔は前上顎骨に完全に囲まれており、前上顎骨は上顎骨と、背側の上顎骨第4歯のおおよその位置まで後方に伸び、下から見ると第3歯まで伸びている。前上顎骨にはそれぞれ5本の歯があり、最初の4本はほぼ同じ大きさであるが、5本目は著しく小さい。前上顎骨と上顎骨の間には小さな横方向の切り込みがある。上顎骨には両側に21～22本の歯がある。最初の歯はそれに続く歯よりも小さく、後続の歯の大きさは最後の7本の歯までほぼ一定で、次第に小さくなる。保存された歯は、それらが細長く円錐形で、かなり均等に間隔が空いていたことを示している。頭骨全体が広がっているが、上顎骨の幅はほぼ同じままである。一対の鼻骨は吻の大部分に広がっており、前上顎骨との間に小さなくさび形を形成している。鼻骨は上顎骨と平行に第 11 歯まで走り、その地点で涙骨とほぼ接するまで広がる。鼻骨の後部は、前頭骨の細長い前頭突起に接している。エオトラコサウルスでは前頭突起は本体の 2 倍の長さであるが、ソラコサウルスではこの比率は 1:1 に近い。ガビアルでは、突起はさらに短い。頭頂骨の窓間バーは、エオトラコサウルスを区別するもう 1 つの重要な特徴であり、比較的幅が広い (1 つの窓の長さの約半分) のに対し、ソラコサウルスでは、幅は種によって 3 分の 1 未満または 4 分の 1 と異なる。現代のガビアルでは、縞の幅は年齢によって異なりますが、窓の幅に比べて一般的に小さくなっています。^[4]

胸竜類と現代のワニ類との関係は伝統的に不確かで、よく議論されている。この問題に関する初期の研究では、胸竜類は現生の偽ガビアルおよびその近縁種であるトミストミナエ科と関連付けられており、当時はワニ科内で明確な系統を形成すると考えられていた。2004年の再記述で、ブロシューは胸竜類をガビアリス科の基底部に側系統学的な等級として復元した。この研究では、胸竜類とトミストミナエを結び付ける特徴のほとんどが本質的に原形質的であり、トミストマとガビアリスが系統樹で想定されているよりも近縁であったとしても、エオソラコサウルスはガビアリスとより近い系統学的な等級であると指摘している。^{[4]この可能性は、最終的に、トミストミナエを}ガビアリス科の基底部に側系統学的な等級として復元した分子研究によって繰り返し裏付けられることになる。^[2]

以下の系統樹は、リオとマニオン（2021）が形態学的データのみに基づいて発見した、基底的なガビアロイドとしての胸竜類の例です。解剖学的構造はガビアロイド類の類似性と一致していますが、著者らは、これらの相同形質は一般的に曖昧であり、ロンギロストリンの頭蓋骨形態の独立した進化によって引き起こされた収斂進化に関連している可能性があると指摘しています。^[1]

一方、形態学的、分子学的、地層学的データを組み合わせた最近の系統学的研究では、胸竜類はガビアロイドではなく、ワニではない基底的なエウスク類であったと主張している^{[2] [5]。}以下の系統樹に示されている通りである。^[2]

エオトラコサウルスなどの胸部竜類は、典型的には海洋環境や沿岸生息地と関連付けられており、浅い海洋地域内やその周辺に生息していたと考えられている。魚類や頭足動物を食べていた可能性が高い。クーンクリーク層からは、サメの オトドゥスやスクアリコラックス、ウミガメの トキソケリス、モササウルスのプリオプラテカルプスやグロビデンスなどの海洋動物が産出されている。^[6]