プリオプラテカルプス

プリオプラテカルプス; 生息範囲:白亜紀後期、7300 万～6600万前Ꞓ Ꞓ お S だＣポ T J けページいいえ
	P. primaevus の頭蓋骨
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	爬虫類
注文：	有鱗目
クレード:	†モササウルス類
家族：	†モササウルス科
クレード:	†ラッセロサウルス類
亜科:	†プリオプラテカルピス亜科
部族：	†プリオプラテカルピニ
属:	†プリオプラテカルプ; ス・ドロ、1882
種
	† P. marshi Dollo, 1882 (タイプ); † P. depressus (コープ、1869); † P. プリマエバス・ラッセル、1967; † P. houzeaui (Dollo, 1889); † P. peckensis カスバートソンとホームズ、2015;
同義語
	オテログナトゥス・ドロ、1889;

プリオプラテカルプスはモササウルス科トカゲの属です。他のモササウルス科トカゲと同様に、約 7,300 万年から 6,800 万年前の白亜紀後期に生息していました。

発見

プリオプラテカルプスは世界中の多くの場所で発見されている（ほとんどのモササウルス類はかなり広範囲に分布していた）。プリオプラテカルプスは、カンザス州のピエール頁岩、アラバマ州のデモポリス白亜層のほか、ミシシッピ州、テネシー州、ノースダコタ州、サウスダコタ州、カナダ、スウェーデン、オランダでも発見されている。ヨーロッパでは1882年に古生物学者ルイス・ドロ（P. marshi ）によって初めて発見された。比較的不完全な化石だったが、すぐにさらに多くの化石が発見された。北アメリカでは、エドワード・ドリンカー・コープが1869年に別のモササウルス類を発見したが、それはモササウルスと同定されていた。それは後にプリオプラテカルプスに再分類され、コープのリオドンも1870年に再分類された。リオドンはプラテカルプスに再分類され、後にプログナトドンまたはこの属に再分類された。^[1]^[2]

淡水産の可能性あり

1999年、ホームズらはマーストリヒチアン初期の非海洋堆積物からプリオプラテカルプスの不完全な標本を記載し、この属が淡水や河口域の生息地に侵入した可能性があることを示唆した。 ^[3]パンノニアサウルスの記載者はこれを「生態学的影響のない確率的発生」とみなしたが、 ^{[4]テイラーらは2021年にこの標本と}パンノニアサウルスが「モササウルス類の沿岸および河川環境への生息」を直接裏付けると考えた。 ^[5]

説明

プリオプラテカルプスは中型のモササウルス類で、P. marshi は全長 5.5 メートル (18 フィート)、P. houzeaui は全長 5～6 メートル (16～20 フィート) でした。^[6]^[7]プリオプラテカルプスの目は、頭骨が比較的短いにもかかわらず、多くのモササウルス類の属の目よりも比例して大きいです。目が大きいのは、深海のような低光量環境に適応したためかもしれません。歯はほとんどのモササウルス類よりも少ないですが、大きく反り返っています。これは、プリオプラテカルプスが非常に正確に捕まえることができる比較的小さな獲物を狩ったことを示唆しています。北米とヨーロッパの両方で化石が広く分布していることから、外洋の捕食者であったことが示唆されています。^[要出典]

参考文献

^ Oceansofkansas.com
^ Paleodb.org
^ ホームズ、ロバート; コールドウェル、マイケル W.; クンバ、スティーブン L. (1999)。「アルバータ州マーストリヒチアン下部のプリオプラテカルプス (モササウルス科) の新標本:相対成長、機能形態学、古生態学に関するコメント」。カナダ地球科学ジャーナル。36 (3): 363–369。doi :10.1139/e98-112。
^ Makádi, LS; Caldwell, MW; Ősi, A. (2012). Butler, Richard J (編). 「最初の淡水モササウルス類（上部白亜紀、ハンガリー）と新しい基底モササウルス類の系統」. PLOS ONE . 7 (12): e51781. Bibcode :2012PLoSO...751781M. doi : 10.1371/journal.pone.0051781 . PMC 3526648. PMID 23284766 . 資料はこのソースからコピーされたもので、クリエイティブコモンズライセンスの下で利用可能です。
^ Taylor, LT; Minzoni, RT; Suarez, CA; Gonzalez, LA; Martin, LD; Lambert, WJ; Ehret, DJ; Harrell, TL「白亜紀の海生トカゲの歯から採取した酸素同位体は、北米西部内陸海路における彼らの移動と淡水消費を明らかにする」。古地理学、古気候学、古生態学。573。doi :10.1016/ j.palaeo.2021.110406。資料はこのソースからコピーされたもので、クリエイティブコモンズライセンスの下で利用可能です。
^ ラッセル、デール。A.（1967年11月6日）。「アメリカ産モササウルスの系統学と形態学」（PDF）。ピーボディー自然史博物館紀要（イェール大学）：209-210。
^ アスファルト州シュルプ; HB、フォンホフ。ファン・デル・ルッベ、JHJL。ヤンセン、R.ファン・バール、RR (2013)。「ダイビングと食事について：マーストリヒチアンモササウルス類における資源分割」。オランダ地球科学ジャーナル - 地質学とミジンボウ。92 (2-3):165-170。土井：10.1017/s001677460000010x。

[1] Oceansofkansas.com

[2] Paleodb.org

[3] ホームズ、ロバート; コールドウェル、マイケル W.; クンバ、スティーブン L. (1999)。「アルバータ州マーストリヒチアン下部のプリオプラテカルプス (モササウルス科) の新標本:相対成長、機能形態学、古生態学に関するコメント」。カナダ地球科学ジャーナル。36 (3): 363–369。doi :10.1139/e98-112。

[4] Makádi, LS; Caldwell, MW; Ősi, A. (2012). Butler, Richard J (編). 「最初の淡水モササウルス類（上部白亜紀、ハンガリー）と新しい基底モササウルス類の系統」. PLOS ONE . 7 (12): e51781. Bibcode :2012PLoSO...751781M. doi : 10.1371/journal.pone.0051781 . PMC 3526648. PMID 23284766 . 資料はこのソースからコピーされたもので、クリエイティブコモンズライセンスの下で利用可能です。

[5] Taylor, LT; Minzoni, RT; Suarez, CA; Gonzalez, LA; Martin, LD; Lambert, WJ; Ehret, DJ; Harrell, TL「白亜紀の海生トカゲの歯から採取した酸素同位体は、北米西部内陸海路における彼らの移動と淡水消費を明らかにする」。古地理学、古気候学、古生態学。573。doi :10.1016/ j.palaeo.2021.110406。資料はこのソースからコピーされたもので、クリエイティブコモンズライセンスの下で利用可能です。

[6] ラッセル、デール。A.（1967年11月6日）。「アメリカ産モササウルスの系統学と形態学」（PDF）。ピーボディー自然史博物館紀要（イェール大学）：209-210。

[7] アスファルト州シュルプ; HB、フォンホフ。ファン・デル・ルッベ、JHJL。ヤンセン、R.ファン・バール、RR (2013)。「ダイビングと食事について：マーストリヒチアンモササウルス類における資源分割」。オランダ地球科学ジャーナル - 地質学とミジンボウ。92 (2-3):165-170。土井：10.1017/s001677460000010x。