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| ディスパノペウス・サイ | |
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス： | 軟甲動物 |
| 注文： | 十脚類 |
| 亜目: | 胸膜腫 |
| インフラオーダー: | 短尾類 |
| 家族： | パノペイダエ科 |
| 属: | ディスパノペウス |
| 種： | D. サイ
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| 二名法名 | |
| ディスパノペウス・サイ （S.I.スミス、1869年）
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| 同義語 [1] | |
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Dyspanopeus sayiは、北米大西洋岸原産のノコギリガザミの一種である。原産地外にも定着しており、 1960年以降はスウォンジー・ドック、1970年代以降は地中海、 2007年以降は北海、2010年以降は黒海に生息している。甲羅の幅は20 mm (0.8 in) に達し、不等脚の先端は黒色である。二枚貝やフジツボを餌とし、大西洋ワタリガニCallinectes sapidusなどの捕食者に食べられる。卵は春から秋にかけて産まれ、子孫は翌夏に性成熟し、個体は最長2年生きる。D . sayiに最も近い種はメキシコ湾に生息するD. texanusである。2種は生殖器と最後の一対の歩脚の微妙な特徴が異なる。
説明
Dyspanopeus sayiは小型のカニで、外見はEurypanopeus depressusに似ている。[2]甲羅の最大幅は 20 ミリメートル (0.8 インチ) で、性的に成熟したメスの甲羅の幅は 6.1 ミリメートル (0.24 インチ) 以上になる。[3]甲羅はほぼ六角形で、幅は長さの約 1.3～1.4 倍で、強く凸状になっている。[2]表面は細かい粒状で[4]、特に前面と側面は薄い毛で覆われている。[2]鋏角は不均等で、右の鋏角は太く、左の鋏角は細い。[4]甲羅はオリーブグリーンから茶色だが、鋏角の先端は黒い。[4]
分布
D. sayiの自然分布域は、カナダ東部のベ・デ・シャルールから米国南東部のフロリダキーズまで広がっており、 [5]潮間帯から水深46メートル（151フィート）までの地域に生息しています。 [6]広範囲の温度と塩分濃度に耐えます。[6]
D. sayi はヨーロッパの多くの場所でも記録されている。最初の目撃は1960 年にイギリス南ウェールズのスウォンジー ドックスで、それを報告した科学者 E. ネイラーは、この種が大西洋横断船によって到着したことに「疑いの余地はない」と信じていた。[7]地中海からの最初の記録は1993 年に行われ、この種はイタリア北東部のベネチア ラグーンで発見されたが、 [5] 1970 年代後半からそこに生息していたと考えられている。[4] 2007 年、D. sayi はオランダの北海沿岸で記録された。[8] 2010 年には黒海で発見され、ルーマニアのコンスタンツァ港に生息していた。[9] 2012 年にはバレアレス海のエブロデルタ(地中海西部)に生息していた。 [6]
エコロジー
Dyspanopeus sayiは主に泥底に生息し[2] 、二枚貝を捕食する。[ 6]本来の環境では、大西洋ワタリガニCallinectes sapidusに捕食されるのを避けるために多毛類のコロニーの中に隠れている。[3]ナラガンセット湾のカワヒバリMercenaria mercenariaやデラウェア湾のフジツボBalanus improvisusの重要な捕食者である。[2]アドリア海では、縞模様のビーナスクラムChamelea gallinaや外来種のアジア産ナツメムール貝Musculista senhousiaを食べることが観察されている。[10]
ライフサイクル
D. sayiのライフサイクルは交尾から始まる。交尾は通常、メスが脱皮した直後、外骨格がまだ柔らかい間に行われる。[11]産卵は交尾後数時間から数日以内に起こり、卵は孵化の準備ができるまでメスの腹肢（遊泳肢）で抱卵される。メスが卵を抱えているのが4月から10月まで確認されている。 [2] 1978年にバージニア州グロスターポイントで捕獲されたカニの研究では、メスが686〜14,735個の卵を抱えているのが観察された。卵の数は甲羅の幅とともにべき乗法則に従って増加する。べき乗法則を外挿すると、最も大きなD. sayi のメスは1匹あたり32,000個以上の卵を抱えることができることが示唆される。[11]
29 °C (84 °F) では、卵の発育にはわずか 9 日か 10 日しかかかりませんが、20 °C (68 °F) では 16 日に延びます。[11]若いカニはゾエア幼生として孵化し、さらに 3 回のゾエア期と 1 回のメガロパ期を経て幼生になります。[6]幼生は孵化後、夏に成熟すると考えられています。[2]個体の寿命は最大 2 年です。[3]
分類
この種はアメリカの動物学者トーマス・セイによって注目され、セイが「 Cancer panope」と名付けた種の一部を形成していた。これは「 Cancer panope」のジュニアホモニム（Herbst, 1801 ）であり、[12]それ自体はSphaerozius scaber （Fabricius, 1798）のジュニアシノニムである。[13] 1869年、シドニー・アーヴィング・スミスは、当時すでに同属に分類されていた12種に加えて、「P. sayi 」を含む7つの新種をPanopeus属に記載した。 [12]この種の一般名には「Say's mud club」や「Say mud club」などがある。
スミスは、この種が、10年前にウィリアム・スティンプソンによって記載されていた「 Panopeus texanus 」と類似していることに注目し、この2つは同一種である可能性があると考えた。[12] 1880年、ジョン・スターリング・キングスリーおよびアルフォンス・ミルン・エドワーズはそれぞれ「 P. sayi 」を「 P. texana 」と同義としたが、メアリー・J・ラスバンが両分類群をネオパノペ属に移し、スミスの分類群を「 N. texana」の亜種として再確立するまで同義のままであった。[ 14]彼女は、2つの分類群の間に雑種が発生したため、2つの分類群は亜種とみなされるべきだと主張したが、彼女が見た標本は現在ではD. sayiであると考えられている。[14]
1972年、ローレンス・G・アベールは「N. texanus texanus」、「N. texanus sayi」、およびN. packardiを再調査し、これらはすべて優れた種であると結論付け、「N. sayi」を種のランクに再昇格させました。[14] 1986年、ジョエル・W・マーティンとアベールは、N. texanusとN. sayiを別の属であるDyspanopeusに配置し、それらの密接な関係を再確認しました。[15]しかし、P. texanaはメキシコ湾にのみ生息し、第5前脚類（最後の歩行脚）と雄の生殖脚類の形状によってP. sayiと区別できます。[16]
参考文献
- ^ Michael Türkay (2012). 「Dyspanopeus sayi (Smith, 1869)」. WoRMS .世界海洋生物種登録簿. 2012年2月9日閲覧。
- ^ abcdefg オースティン・B・ウィリアムズ（1965年）「カロライナの海洋十脚類甲殻類」漁業速報65（1）：1–298。
- ^ abc Melany P. Puglisi (2008年10月1日). 「Dyspanopeus sayi」.インディアンリバーラグーン種ディレクトリ.スミソニアン協会. 2012年2月9日閲覧。
- ^ abcd 「Dyspanopeus sayi (Smith, 1869) (甲殻類、十脚類、Panopeidae)」（イタリア語）。ヴェネツィア自然史博物館。2013年2月18日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2012年2月9日閲覧。
- ^ ab カルロ・フロッリア;シモネッタ スペランツァ (1993)。 「地中海におけるディスパノペウス・サイイの最初の記録（スミス、1869年）（甲殻類：十脚目：キサント科）」（PDF）。Quaderni dell'Istituto Ricerche Pesca Marittima。5 (2):163-166。
- ^ abcde クリストフ・D・シューバルト;ギレルモ・ゲラオ。ペレ・アベロ (2012)。 「地中海西部における北アメリカ産マッドクラブ Dyspanopeus Sayi (Brachuura: Heterotremata: Panopeidae) の確立された個体群の最初の記録と証拠」( PDF )。サイエンティア マリーナ。76 (1): 79-85。土井：10.3989/scimar.03361.16A。hdl : 10261/46263。
- ^ E. Naylor (1960). 「英国に新発見された北米産キサントイドカニ」Nature . 187 (4733): 256–257. Bibcode :1960Natur.187..256N. doi :10.1038/187256a0. S2CID 4164395.
- ^ S. Vaz; R. ter Hofstede; J. Martin; J.-M. Dewarumez; Y. Verin; D. Le Roy; H. Heessen; N. Daan (2007)。「底引き網漁獲量観測から推定した底生無脊椎動物群集構造と、北海南部における非生物的条件との関係」(PDF)。ICES水域における底生動物の構造と動態。ICES 技術レポート CM 2007/A: 03。
- ^ Dragoș Micu; Victor Nițǎ; Valentina Todorova (2010). 「黒海におけるセイヨウマッドクラブ Dyspanopeus sayi (短尾類: キクイタダキ上科: Panopeidae) の初記録」(PDF)。海洋生物多様性記録。3 : e36。doi : 10.1017 /S1755267210000308。 2014年5月12日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。 2012年2月11日閲覧。
- ^ Michele Mistri (2004). 「侵略に成功したマッドクラブDyspanopeus sayi (Panopeidae) の二枚貝の獲物に対する捕食行動と嗜好」。実験海洋生物学および生態学ジャーナル。312 (2): 385–398。doi :10.1016/j.jembe.2004.07.012 。
- ^ abc Richard C. Swartz (1978). 「キサントスガニ、Neopanope sayi (Smith, 1869) の生殖と脱皮周期」Crustaceana . 34 (1): 15–32. doi :10.1163/156854078x00529. JSTOR 20103245.
- ^ abc Smith, SI (1869). 「アメリカカンクロイド甲殻類の新種およびあまり知られていない種に関する注記」ボストン自然史協会紀要。12 : 274–289。
- ^ DecaNet (2024). 「Cancer panope Herbst, 1801」。WoRMS。世界海洋生物登録簿。 2012年2月9日閲覧。
- ^ abc Abele, Lawrence G. (1972). 「北西大西洋における Neopanope texana – sayi複合体の再評価とN. packardii (甲殻類: 十脚類: Xanthidae) に関する注記」Chesapeake Science . 13 (4): 263–271. doi :10.2307/1351110. JSTOR 1351110.
- ^ Martin, Joel W. & Abele, Lawrence G. (1986). 「短尾類カニ科 Panopeidae Ortmann, 1893, sensu Guinot (1978) (十脚類) の雄の腹足類の形態に関する注記」(PDF)。甲殻類。50 (2): 182–198. doi :10.1163/156854086x00205. JSTOR 20104136.
- ^ Harriet Perry & Kirsten Larsen (2004 年 4 月 24 日)。「Dyspanopeus texana (Stimpson, 1859) = Neopanope texana、メキシコ湾の草地カニ」(PDF)。メキシコ湾北部の棚無脊椎動物の写真ガイド。メキシコ湾岸諸国海洋漁業委員会。2012年2 月 9 日閲覧。