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| ジギタリスタプシ | |
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| ビジャビエハ・デ・イェルテス、サラマンカ、スペインの現場のジギタリス・タプシ | |
科学的分類 
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| 王国： | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 真正双子 |
| クレード: | アステリッド |
| 注文： | シソ目 |
| 家族： | オオバコ科 |
| 属: | ジギタリス |
| 種： | D.タプシ
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| 二名法名 | |
| ジギタリスタプシ L. [1]
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| 同義語 | |
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同型:
異型: | |
米国ではマルレイン・ジギタリスと呼ばれているDigitalis thapsi は、イベリア半島固有のDigitalis属の花植物で、ポルトガル東部、スペイン中部および西部に分布しています。観賞用植物として商業的にも重要です。D . purpureaとの交配種は成功し、繁殖力があることが証明されています。
名前
ミズーリ植物園のウェブサイトでは、これを「マルレイン・ジギタリス」と呼んでいます。[2]この種に記録されている現地の俗名は、ポルトガル語ではアベロウラ、アベロウラ・アマレラダ、アボレイラ、アベロエイラ、デダレイラ、ルバス・デ・サンタ・マリア、ペガホ、ラボ・デ・ラポサであるが、スペイン語ではデダレラが最も一般的で、次にビロリア、ビルリア、ジロリア、デダレス、マタペルラが続く。 、しかし、それはまた、abiloria、abiluria、abortones、bacera、beleño、biloria、biluria、campanilla、cascante、cascaor、chupadera、chupamieles、chupera、cohete、cohetera、cohetes、deales、dedales de niño、dedalesとも呼ばれています。紫色、デディレス、デジタル、ジギタリス、エンボルラチャカブラス、エスタローン、ゴルダペラ、グアダルペラ、グアルダペッラ、グアルダペロス、ウエルタペッラ、マタ・デ・ラガルティハ、マタペロス、ラベラ、ラベラ、ラエラ、レスタルラデラ、レストラレティ、レストラロス、サビア、トゥエルセクエロス、ブエルタペラ。[3] [4]
分類
1763年にカール・リンネによって現代の分類体系で初めて記述されました。 [1]
Digitalis属はかつてはゴマノハグサ科 に分類されていましたが[ 5] 、現在はPlantaginaceaeに属すると考えられています。[6]
ハイブリッド
ドイツの植物学者ジョセフ・ゴットリープ・ケルロイターは、4～5世代の栽培を経てD. thapsiはD. purpureaの多くの特徴を持ち、前者は後者と区別がつかなくなったと観察し、チャールズ・ダーウィンは「おそらく」信頼できると考えた。D . thapsiとD. purpureaの 雑種は一般に繁殖力がある。[7]
スペインとポルトガルの多くの地域では、D. thapsiとD. purpureaの個体群が出会っており、遺伝子移入は一般的である。これらは、2つの古いポルトガルの文献（1906年、1913年）で誤ってD. purpurea nothosubsp. carpetanaおよびD. minorとして知られていたが、この雑種は現在では一般にD. × coutinhoiとして知られている。[8]
説明
ハビトゥス
Digitalis thapsiは多年生植物です。[8] [9]黄緑色の葉は卵形から長楕円形で下降し、基部には翼があります。[10]花、茎、葉は微細な毛の密集した被毛で覆われており、柔らかい外観をしています。[8] [10]これらの黄緑色の毛 (毛状突起) はすべて腺毛です。植物全体が非常に粘着性 (グルチノース) があります。これはcaespitoseであり、つまり、大きな葉が密集して 1 つまたはいくつかのロゼットを形成し、地表または地表すぐ上で成長します。古い植物では、基部が地表で木質化し、高度に枝分かれするため、1 つの植物に複数のロゼットができます。緑色で丸いまたはわずかに角張った茎は、開花前に (30-)50 から 80(-100)cm の高さに成長します。茎も同様に腺毛で完全に覆われています。これらには、短くて半無柄のもの、または0.4～0.6mmとかなり長いものの2つの形態がある。[8]
染色体数は2n =56である。 [8]
葉
下部の基部の葉身は長さ7.5～13cm（例外的に19cm）、幅2.5～5cmで、ほぼ平らだが縁が波打つこともあり、長楕円形から楕円形で、先端は鋭く、またはやや鋭く尖っている。葉の基部は葉柄に向かって徐々に細くなる。質感は柔らかく、革のような感じではない。裏面はしわが寄った網状の質感で、緑がかった黄色で、腺毛が密集している。ロゼットの中央の葉は明らかに下降している。縁は鋸歯状または多少鋸歯状で、ほとんど完全にはないことも多い。[8]
花
ピンク色で稀に白色の[8]花が総状花序を形成し、[11]長さ15～35cmで15～40個の花がつく。花序は茎に沿って腺毛があり、硬くなく、2回花序で、花が次々に続く。花には長さ1～2cmの花柄があり、基部で湾曲し、下部の苞葉と同じかそれより短い。花はやや垂れ下がり、8～15mmの節間で区切られている。苞葉は長さ12～20mm、幅2～3mmで腺毛があり披針形である。[8]
化学
17世紀初頭のオランダの植物学者ヘルマン・ブールハーヴェの著作によると、ジギタリス属植物は直接摂取すると非常に有毒である。[12]すべての部分が有毒である。[11] [13]研究では、カルシウムイオンの制限により、 D. thapsiにカルデノリドが蓄積した。[14]カルシウムの量は、細胞内の酸化還元化学反応に影響を与える。カルシウムがないと、抗酸化機能の変化が観察され、カタラーゼの活性が遅くなった。[15]別の研究では、カルシウムの不足により成長が遅れ、ジゴキシンの形成が促進された。硫酸マンガンと塩化リチウムもジゴキシン濃度を増加させたが、成長には影響しなかった。[16] D. thapsiからシュウ酸カルシウムの結晶も単離されている。[10] [17] [18]
類似種
1841年、ピエール・エドモン・ボワシエは、当時同地域で採集した新種として記載していたD. marianaに最も類似していると考えた。 [19]イベリア植物誌の二分法キーでは、 D. mariana、D. minor、D. purpureaに分類されている。D . thapsi は、非常に粘着性のある唯一の種であり、比較的長い黄色がかった腺毛で完全に覆われていることで、これら3つの類似種と区別される。また、ロゼットの中央の葉が明らかに下降している唯一の種でもある。バレアレス諸島の固有種であるD. minor は、 D. thapsiと同所的ではない。[8]
分布
Digitalis thapsiはイベリア半島の固有種であり、[4] [6]ポルトガルとスペインの両方に生息しています。イベリア半島の中央部と中央西部の山岳地帯や岩だらけの平野、特にドウロ川とテージョ川の間の中央山脈とその延長線上に生育します。[8]
スペイン全土に広く分布しており[5] 、同国の西部および中央部に生息している。[6] [20] [21]バレアレス諸島には生息していない。[4]アビラ、バダホス、カセレス、コルドバ、グアダラハラ、マドリード、サラマンカ、セゴビア、ソリア、トレド、サモラの各県に生息している。ブルゴス県でも偶然発見されている。[8]アンダルシアでは同地域の北部、シエラ・モレナ西部にしか生息していないが、そこでは珍しい。[22]中央スペインの山岳地帯でより頻繁に採集されている。[3] [8]
ポルトガルでは主に北部および中部内陸部で発生しており[6] [21] 、より正確にはブラガンサ、ビラ・レアル、グアルダ、ヴィゼウ、カステロ・ブランコ、ポルタレグレ、エヴォラの地区で発生している。頻度は少ないですが、ポルト、アベイロ、コインブラ、サンタレン、ベージャ、ファロ地区でも発見されています。[8] [23]
エコロジー
Digitalis thapsiは酸性土壌で生育する。[22]岩場[8] [22]や斜面で生育する。日当たりがよく、開けていて、乱れのない場所を好む。一般的には花崗岩由来の土壌で生育するが、珪岩や片岩でも生育することがある。標高500～1500メートル（稀に100～）で生育する。[8]
これが発生する特定の植物社会学的 亜同盟および同盟は、「Rumici indurati-Dianthion lusitani」と呼ばれ、これは「Phagnalo saxatilis-Rumicetalia indurati」目、「Phagnalo saxatilis-Rumicetea indurati」綱に属します。これはこの植物群集の特徴的な種です。この生息地では、以下の特徴的な種とともに発生します: Antirrhinum graniticum subsp. graniticum、Antirrhinum rupestris、Arrhenatherum fernandesii、Biscutella bilbilitana、 Centaurea monticola subsp. citricolor、Centaurea pinnata、Coincya leptocarpa、Coincya longirostra、 Coincya pseudoerucastrum subsp. pseudoerucastrum、Coincya rupestris、Conopodium bunioides subsp.アラニ、Conopodium majus subsp.マリツィアヌム、Crepis oporinoides、 Dianthus crassipes subsp. crassipes、Dianthus crassipes subsp. sereneanus、Dianthus lusitanus、Digitalis mariana (両亜種)、Digitalis purpurea subsp.トレタナ、エロディウム・モレッティ、エリシムム・リニフォリウム亜種。 lagascae、Festuca duriotagana、Jasione sessiliflora subsp. tomentosa、Scrophularia oxyrhincha、Scrophularia sublyrata、Sedum hirsutum subsp. baeticum、Silene marizii、Silene × montistellensis、Verbascum rotundifolium subsp.カステッラナム[24]
原産地では6月から7月に開花します。[8]栽培地では晩春[2] [11]から初夏[2]に開花します。D . thapsiの結実活動に関する研究では、種子の生産、サイズ、数は相互に関連していることが示されました。分析により、種子の重量は子葉の長さとは関係がなく、5番目の葉の長さは標本間の遺伝的変異を決定する上で有用な要因となる可能性があることが示されました。[5]
用途
農業
家畜はこの植物を食べないことが知られているが、例外はヤギで、不足すると葉や花を食べる。しかし、この植物はヤギにとって有毒であり、昏迷や麻痺を引き起こす。これはスペインではかつては珍しいことではなかったようで、多くの慣用句を生み出した。[25]
栽培
この種は多年生の観賞用植物として用いられる。[9]背が低いため、花壇に用いられる。温帯地域の半日陰から日向でよく育つ。[2] [11]有機質に富み、適度に水はけのよい酸性土壌を好む。ミズーリ州では常に湿った土壌が必要であると言われている。[2]英国の庭園では適度な水やりが必要である。この植物は平均的な干ばつ耐性があり、[11]乾燥した日陰の場所に適応できる。[26]シカにも耐性がある。多くの庭師は開花後すぐに枯れた花穂を取り除き、種子をつけないようにする。[2]
通常の栽培のほかに、D. thapsiは組織片から分裂組織細胞を分離して採取する技術である組織外培養によって増殖されてきた。NAA、2,4-D、IAAを単独またはBAと組み合わせて使用すると、カルスが生成された。NAAは根の形成を、BAはシュートの形成を引き起こした。NAAとBAを組み合わせると、より効果的に器官形成が誘導された。この方法で得られた植物体の生存率は70%であった。[27]
ラズベリーローズ色の花とコンパクトな体型を持つ「スパニッシュピークス」と呼ばれる栽培品種が米国で販売されている。[2]
伝統的
スペインでは、この伝統的な用途は事実上放棄されている。記録されている伝統的な用途は、 D. purpureaの用途とよく一致している。サラマンカの多くの情報提供者は、質問したところ、これらは実際には同じ種であると信じていた。花の色の違いは、土壌の特性によるものだと一般に考えられている。地元の人々は、この植物が有毒であることを認識している。かつては、多くの場所で強心剤として薬草として地元で使用されていた。その他の民間薬としての用途は、特定の都市や村に固有のものである。サラマンカ近郊の丘陵地帯では、葉を水に浸して喉の痛みに使用したり、煎じて感染した傷に使用したりした。ガリシアの町では、水に浸した花を炎症を抑えるために使用し、サモラ県とサラマンカ県では、焼いた根元の葉を湿布すると腫れ物が治ると言われている。[25]
保全
国内的にも国際的にも珍しい種とはみなされていないが[3] 、 2005年のアンダルシア州レッドリストでは地域的に「絶滅危惧種」に分類されている。 [3] [22]その理由は、この地域のさまざまな採集地と個体群が断片化しており、非常に少ないためである。[22]
参考文献
Wikispeciesには、Digitalis thapsiに関する情報があります。
ウィキメディア・コモンズには、 Digitalis thapsiに関連するメディアがあります。
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