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| エイリアス | CR2、C3DR、CD21、CR、CVID7、SLEB9、補体成分 3d 受容体 2、補体 C3d 受容体 2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 外部ID | オミム：120650; MGI : 88489;ホモロジーン: 55611;ジーンカード：CR2; OMA :CR2 - オルソログ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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補体受容体 2 型(CR2) は、補体 C3d 受容体、エプスタイン・バーウイルス受容体、CD21 (分化クラスター 21)としても知られ、ヒトでは CR2遺伝子によってコードされるタンパク質です。
CR2は補体系に関与しており、 iC3b （ C3bの不活性誘導体）、C3dg、またはC3dに結合します。 [5] B細胞は表面にCR2を発現しており、補体系がB細胞の活性化と成熟に役割を果たすことを可能にします。[6]
インタラクション
補体受容体2はCD19と相互作用し[ 7] [8]、成熟B細胞上でCD81（TAPA-1）と複合体を形成する。CR2-CD19-CD81複合体は、B細胞共受容体複合体と呼ばれることが多い[9] 。これは、B細胞受容体が抗原に結合すると、 CR2が付着したC3d（またはiC3bまたはC3dg）を介してオプソニン化された抗原に結合するためである。その結果、 B細胞は抗原に対する反応が大幅に強化される。[5]
エプスタイン・バーウイルス（EBV）はCR2に結合し、EBVがB細胞に侵入して感染することを可能にする。Yefenofら（1976）は、ヒトB細胞上のEBV受容体とC3受容体が完全に重複していることを発見した。[6] [10]
アイソフォーム
亜霊長類哺乳類の標準的な Cr2/CD21 遺伝子は、選択的 mRNA スプライシングによって 2 種類の補体受容体 (CR1、約 200 kDa、CR2、約 145 kDa) を生成します。マウス Cr2 遺伝子には 25 個のエクソンが含まれています。共通の最初のエクソンは、CR1 と CR2 をコードする転写産物のそれぞれでエクソン 2 とエクソン 9 にスプライシングされます。4,224ヌクレオチドのオープン リーディング フレームを持つ転写産物は、長いアイソフォーム CR1 をコードします。これは、約 60 アミノ酸からなる 21 個の短いコンセンサス リピート (SCR) と膜貫通領域および細胞質領域を含む、1,408 アミノ酸のタンパク質であると予測されます。アイソフォーム CR2 (1,032 アミノ酸) は、SCR1-6 をコードするエクソン 2-8 を欠く、より短い転写産物 (3,096 ヌクレオチドのコード) によってコードされます。マウスB細胞上のCR1とCR2は、CD19、CD81、fragilis/Ifitm（LEU13のマウス同等物）タンパク質を含む共アクセサリ活性化複合体と複合体を形成する。[11]
霊長類の CR2 遺伝子は、より小さなアイソフォームである CR2 のみを生成します。亜霊長類の Cr2 由来の CR1 の構造ドメインと推定される機能の多くを再現する霊長類補体受容体 1 は、別個の CR1 遺伝子 (亜霊長類の Crry 遺伝子に由来すると思われる) によってコードされています。
非霊長類のCr2遺伝子座由来のアイソフォームCR1とCR2は、同じC末端配列を持っているため、CD19との結合とCD19を介した活性化は同等であるはずである。CR1はC4bおよびC3b複合体に結合できるが、CR2（マウスおよびヒト）はC3dg結合複合体に結合する。CR1は主に濾胞樹状細胞によって産生される表面タンパク質であり、胚中心の適切に活性化されたB細胞の生成と細菌感染に対する成熟した抗体応答に重要であると思われる。[12]
免疫組織化学
CR2 はすべての成熟 B 細胞と濾胞樹状細胞(FDC) に存在しますが、凍結切片で免疫組織化学を行った場合にのみ、このことが容易に明らかになります。より一般的なパラフィン包埋組織サンプルでは、FDC のみが染色パターンを保持します。その結果、免疫組織化学の文脈では CD21 と呼ばれることが多い CR2 は、リンパ組織内の FDC の網目構造を示すために使用できます。
この特徴は、 HIV感染などの病気によって正常な胚中心が消失した組織を調べる際に有用である。FDC網目構造のパターンは、 B細胞MALTリンパ腫、マントル細胞リンパ腫、濾胞性リンパ腫、一部のT細胞リンパ腫などの腫瘍性疾患でも変化することがある。キャッスルマン病は異常なFDCの存在が特徴であり、したがって、CR2/CD21抗体を使用して、この疾患と悪性FDC腫瘍の両方を実証することができる。[14]
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000117322 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000026616 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
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- ^ ab 「Entrez Gene: CR2補体成分（3d/エプスタイン・バーウイルス）受容体2」。
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- ^ Horváth G、Serru V、Clay D、Billard M、Boucheix C、Rubinstein E (1998 年 11 月)。「CD19 はインテグリン関連テトラスパン CD9、CD81、および CD82 にリンクされています」。J. Biol. Chem . 273 ( 46 ): 30537–43。doi : 10.1074/ jbc.273.46.30537。PMID 9804823。
- ^ Abbas AK、Lichtman AH (2003)。細胞および分子免疫学、第5版。フィラデルフィア：サンダース、ISBN 0-7216-0008-5
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{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)
- この記事は、クリエイティブ・コモンズ表示4.0国際ライセンス（http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/）に基づいて配布されています。 - ^ Leong, Anthony SY; Cooper, Kumarason; Leong, F Joel WM (2003).診断細胞学マニュアル（第2版）. Greenwich Medical Media, Ltd. pp. 93–94. ISBN 978-1-84110-100-2。
さらに読む
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外部リンク
- 米国国立医学図書館医学件名表(MeSH)の補体 + 受容体 + 2