| クリノヒューマイト | |
|---|---|
| 一般的な | |
| カテゴリ | ネソケイ酸塩 |
| 式 (繰り返し単位) | (マグネシウム、鉄)9(SiO4 ) 4 ( F、OH)2 |
| IMAシンボル | チュー[1] |
| 結晶系 | 単斜晶系 |
| クリスタルクラス | 角柱型(2/m) (HM記号と同じ) |
| 空間群 | P 2 1 / 10 ... |
| 単位セル | a = 13.71 Å、b = 4.75 Å、 c = 10.29 Å、β = 100.83°、Z = 2 |
| 識別 | |
| 色 | 茶色からオレンジ、黄色、赤 |
| クリスタル習慣 | 粒状、角柱状、双晶状 |
| 姉妹都市 | 単純な薄板状のもので、{100} によく見られる |
| 胸の谷間 | {100} では悪い |
| 骨折 | 亜貝殻状から不均一 |
| モース 硬度 | 6 |
| 光沢 | ガラス質から樹脂質 |
| 連勝 | 白 |
| 透けて見える | 透明から半透明 |
| 比重 | 3.17–3.35 |
| 光学特性 | 二軸(+) |
| 屈折率 | n α = 1.623 – 1.702 n β = 1.636 – 1.709 n γ = 1.651 – 1.728 |
| 複屈折 | +0.028 |
| 多色性 | X = 黄金色、黄褐色、濃い赤みがかった黄色、Y = 淡黄色、黄橙色、淡黄色、Z = 淡黄色、黄橙色、無色 |
| 2V角度 | 測定値: 52°~90° |
| 参考文献 | [2] [3] [4] [5] |
| 主な品種 | |
| チタン斜ヒューマイト | ティタノアン。 (Mg,Fe 2+ ,Ti) 9 [(F,OH,O) 2 |(SiO 4 ) 4 ] [6] [7] |
クリノヒューマイトはヒューマイト・グループの珍しいメンバーで、化学式( Mg , Fe ) 9 ( Si O 4 ) 4 ( F , O H ) 2で表されるマグネシウム ケイ酸塩です。この化学式は、4 つのオリビン (Mg 2 SiO 4 ) と 1 つのブルーサイト (Mg(OH) 2 )と考えることができます。実際、この鉱物は本質的には水和オリビンであり、変質した超塩基性岩やカーボナタイトに発生します。最も一般的には、小さな不明瞭な粒子として見つかる大きな自形のクリノヒューマイト結晶は、収集家に求められ、明るい黄橙色の宝石に加工されることもあります。宝石品質の材料の産地は、タジキスタンのパミール山脈と北シベリアのタイミル地域の 2 か所のみであることが知られています。これは、宝石にカットされた2 つのヒューマイト・グループ鉱物の 1 つで、もう 1 つは、はるかに一般的なコンドロダイトです。
プロパティ
単斜晶系の鉱物であるクリノヒューマイトは、通常、暗褐色から淡褐色またはオレンジがかった黄色で、グロッシュラーのヘソナイト変種に多少似ています。[8]クリノヒューマイトの結晶習性は通常粒状ですが、柱状になることもあります。結晶はほとんど常に小さいです。単純および多重結晶双晶({001}上)がよく見られ、その結果、非常に多様な習性が生じます。クリノヒューマイトは脆く、硬度は6で、底面のへき開は不良です。比重は3.2~3.4で、破壊は貝殻状から不均一で、条線は白色です。
クリノヒューマイトの透明度は、透明から半透明までの範囲で、光沢は鈍いガラス質から樹脂質までの範囲です。屈折率(ナトリウム光、589.3 nmで測定) は、次のとおりです: α 1.631、β 1.638~1.647、γ 1.668、最大複屈折は0.028 (二軸正) です。短波紫外線下では、一部のクリノヒューマイトはオレンジがかった黄色の蛍光を発することがありますが、長波紫外線下ではほとんどまたはまったく反応しません。
タイミール産の物質は暗い赤褐色であるのに対し、パミール産の物質は明るい黄色からオレンジ色、または茶褐色がかったオレンジ色であると報告されている。パミール産の物質はまた、硬度が6よりわずかに高く、比重が低く(3.18)、最大複屈折が高い(0.036)。[9]カリフォルニア州ロスオソスのマスターファセット職人であるフィリップ・ヤングマンは、パミール産の物質が予想よりも硬いだけでなく、予想よりも脆くないことにも気づいた。ヤングマンは、クリノヒューマイトがカットと研磨に対して緑柱石のような反応を示し、それが透輝石の研磨を思い出させると観察した。
ヒューマイトグループの他の鉱物と同様に、クリノヒューマイトでは水酸基とフッ素の相対量が異なり、マグネシウムの一部が鉄で置換されることが多く、物理的および光学的特性に変化が生じます。チタンの置換も光学的特性に顕著な変化をもたらし、チタンクリノヒューマイトという変種を生み出します。したがって、石がヒューマイトグループの鉱物であると判断するのは比較的簡単ですが、正確にどのグループに属するかを判断するのは困難です。クリノヒューマイトのその他の一般的な不純物には、アルミニウム、マンガン、カルシウムなどがあります。
形成と発生

クリノヒューマイトは接触変成作用の産物で、石灰岩に埋め込まれた不明瞭な粒子としてよく見られます。その典型的な産出地は、イタリアのナポリ近郊のベスビオ 火山群の石灰岩噴出物内であり、そこでクリノヒューマイトは 1876 年に発見されました。前述のパミール高原とタイミール高原の宝石品質の産出地はごく最近発見されました。前者は 1980 年代初頭、後者は 2000 年に発見されました。これらの鉱床は希少で散発的にしか採掘されないため、クリノヒューマイトは最も希少な宝石の 1 つであり、個人のコレクションに存在することが知られているのはわずか数千カラットです。
その他の(宝石品質ではない)クリノヒューマイトの産地としては、南極のセールロンダーネ山脈とバルヘン山脈、タスマニア州ワラタのビショフ山、オーストリア、ケルンテン州のザウアルペ山脈、シュタイヤマルク州のコラルペ山脈、チロル州のヴァルス渓谷、ヴィルゲン渓谷、ツィラー渓谷、ブラジル南東部サンパウロ州カヤティのジャクピランガ鉱山、ブルガリアのピリン山脈、カナダ、オンタリオ州バンクロフト、ウェークフィールドのノートルダムデュラウス山、ケベック州ヴィルデュー郡区、フィンランド南部と西部、ドイツのバイエルン州とザクセン州、グリーンランド東部、インドのタミルナードゥ州アンバサムドラム、日本の本州、北朝鮮のスアン、ノルウェーのノルドラン県などがある。南アフリカのクワズール・ナタール州と北ケープ州、スペインのアンダルシア、スウェーデンのヴェルムランド地方とヴェストマンランド地方、スコットランドのスカイ島、アメリカ合衆国のカリフォルニア州、コロラド州、マサチューセッツ州、ニュージャージー州、ニューメキシコ州、ニューヨーク州、オクラホマ州、ユタ州、ワシントン州。[10]
クリノヒューマイトは、地球のマントルから地殻に埋め込まれたペリドタイトの塊の微量成分としても、またペリドタイト捕獲岩の非常にまれな成分としても存在します。これらの発生と意味は、地球のマントルの重要な水の貯蔵庫としての鉱物の重要性の可能性についての議論の中で、Luth (2003) [11]によって要約されています。ほとんどのそのような発生では、チタンはクリノヒューマイトの微量成分です。クリノヒューマイトは、少なくとも 410 km (250 マイル) の深さまで上部マントル全体で安定しており、地球内部のこの領域における H (水) の潜在的なホスト相です。[12] [13]
ヒューマイトに関連する鉱物には、グロッシュラー、珪灰石、フォルステライト、モンティセライト、カスピディン、フルオロホウ石、ルートヴィヒ石、ドロマイト、方解石、タルク、黒雲母、スピネル、ベスブ石、サニディン、メイオナイト、ネフェリンなどがある。[3]
結晶構造

構造は単斜晶系で、空間群はP 2 1 / b ( aがユニーク) です。単位格子は、純粋な Mg ヒドロキシクリノヒューマイトの場合、a = 4.7488 Å、b = 10.2875 Å、c = 13.6967 Å、α = 100.63°、V = 667.65 Å 3 、Z = 2 です。 [14]空間群P 2 1 / cの奇数設定は、オリビンのa軸とb軸を保存するために選択されています。構造は、オリビンや他のヒューマイト鉱物の構造と密接に関連しています。Mg と Fe は酸素と八面体配位し、シリコン (Si) は四面体配位しています。5 つの異なる八面体サイトと 2 つの異なる四面体サイトがあります。八面体サイトの 1 つは 2 つの OH、F 原子に結合しており、Ti が分配されているサイトです。[15]クリノヒューマイトは、2つのケイ素間で酸素原子が共有されていない ネソケイ酸塩です。
参照
参考文献
- ^ Warr, LN (2021). 「IMA–CNMNC承認鉱物記号」. Mineralogical Magazine . 85 (3): 291–320. Bibcode :2021MinM...85..291W. doi : 10.1180/mgm.2021.43 . S2CID 235729616.
- ^ 鉱物アトラス
- ^ ab 鉱物学ハンドブック
- ^ Mindat.org のクリノヒューマイト
- ^ Webmineral のクリノヒューマイト
- ^ Deer, WA, RA Howie、J. Zussman (1966)。『岩石形成鉱物入門』ロンドン:Longsman, Green and Co., Ltd.
{{cite book}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ Roberts, WL, GR Rapps, Jr., J. Weber (1975).鉱物百科事典. ニューヨーク: Van Nostrand Reinhyold Company.
{{cite book}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ Arem, Joel E. (1977). Color Encyclopedia of Gemstones . Van Nostrand Reinhold Company, New York, 149ページ。
- ^ Henn, U., Hyršl, J., および Milisenda, C. (2000)。「タジキスタンおよびシベリア北部のタイミル地方産の宝石品質のクリノヒューマイト」Journal of Gemmology、第27巻、第6号、335~340ページ。
- ^ Webster, R., Read, PG (Ed.) (2000). Gems: Their Sources, Descriptions and Identification (第5版)、p. 327。Butterworth - Heinemann、イギリス。ISBN 0-7506-1674-1。
- ^ Luth, RW (2003)マントル揮発性物質 - 分布と結果。マントルとコア(RW Carlson 編)第 2 巻地球化学に関する論文(HD Holland および KK Turekian 編)、Elsevier-Pergamon、オックスフォード。ISBN 0-08-043751-6
- ^ JR Smyth、DJ Frost、F. Nestola、CM Holl、G. Bromiley (2006)、「上部マントル深部におけるオリビンの水和:温度とシリカ活性の影響」、Geophysical Research Letters 33、L15301。
- ^ Pradeepkumar, A P., Krishnanath, R. (2000). 「東ゴンドワナにおける汎アフリカの『ヒューム時代』:新原生代ゴンドワナの幾何学への影響」Journal of Geodynamics、第29巻、第1-2号、pp. 43–62 [1]。
- ^ Berry, AJ および James, M. (2001)「粉末中性子回折による合成ヒドロキシルクリノヒューマイトの水素位置の精密化」American Mineralogist、86、pp. 181–184。
- ^ Friedrich, A., Lager, GA, Kunz, M., Chakoumakos, BC, Smyth, JR, および Schultz, AJ (2001)「天然コンドロダイトおよびクリノヒューマイトの温度依存単結晶中性子回折研究」American Mineralogist、86、pp. 981–989。
