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生物分類学において、人種は分類階層における非公式な ランクであり、さまざまな定義が存在する。時には亜種よりも下のレベルを示すために使用され、また時には亜種の同義語として使用される。[ 1 ]複数の系統が1つの人種を構成する場合、人種は系統よりも上位のランクとして使用されることがある。 [ 2 ] [ 3 ]人種は、同じ種内の遺伝的に異なる個体の集団である場合もあれば、[ 4 ]地理的または生理学的など、他の方法で定義される場合もある。[ 5 ]人種間の遺伝的隔離は完全ではないが、種を分離するには（まだ）十分ではない遺伝的差異が蓄積されている可能性がある。[ 6 ]
この用語は一部の人には認められているが、正式な生物命名法の規定には準拠していない。亜種以下の分類単位は、通常動物には適用されない。[ 7 ]
植物学では、伝統的にラテン語のstirpsとprolesが使われており、1868 年に発行された最初の植物命名規約ではprolesが推奨されていました。 [ 8 ]
人種は、遺伝子頻度を含む識別可能な特性に基づいて定義されます。[ 9 ]「人種の違いは相対的なものであり、絶対的なものではありません。」[ 9 ]人種を区別する適応上の違いは、相当な遺伝子流動と（離散的ではなく）勾配的な生息地の変動があっても蓄積される可能性があります。 [ 10 ]人種間のハイブリッドゾーンは、遺伝子流動に対する半透過性の障壁です。[ 11 ]例えば、オークランドの木であるウェタの染色体人種を参照してください。[ 12 ]
植物学では、生理的亜種（主に菌類学で使用される[ 16 ]）、生物学的亜種、生物学的形態が同義語として使用されてきた[ 14 ] [ 18 ] [ 19 ]。生理的亜種は基本的にforma specialisと同じ分類である[ 14 ]。ただし、後者は種内学名の一部として使用され（ラテン語に基づく学名命名規則に従う）、挿入語「f. sp.」の後に挿入される。例：「Puccinia graminis f. sp. avenae」。一方、亜種名は二名法学名の後に付加される（英数字コードなど任意であり、通常は「race」という単語を含む）。例：「Podosphaera xanthii race S」[ 17 ] 。
生理的種族は、隠蔽種を表す廃れた用語である生理的種族と混同してはならない。[ 16 ]生物学的形態も特殊形態も、正式な植物分類階級である形態や形態、あるいは分類学的ではない非公式な記述（多くの場合季節的）である動物学用語の形態と混同してはならない。
「 race」 という用語は、歴史的に家畜に関連して、品種の別の用語としても使用されてきました。[ 4 ]この用法は、複合語の形で、栽培植物にも適用される「 landrace 」という用語に残っています。多くの言語における「race 」の同族語（スペイン語：raza、ドイツ語：Rasse、フランス語：race）は、英語の単語にはない意味を伝える場合があり、「家畜品種」という意味で頻繁に使用されます。[ 20 ]
人種が十分に異なっている場合、または表現型に関係なく遺伝的関連性がほとんどないことがテストで示されている場合、2 つ以上のグループ/人種は亜種または (植物学、菌類学、藻類学では) 別の種内階級として識別され、名前が付けられることがあります。エルンスト・マイヤーは、亜種は「分類学的に十分に異なっていて、別の名前に値する地理的人種」であると書いています。[ 21 ] [ 22 ]
暫定的に亜種と分類された集団の研究は、時に新種の分類につながることがある。例えば、2008年にフィリピンに生息するトビイロウンカ（Nilaparvata lugens ）の2つの集団、1つはイネを餌とする個体、もう1つはLeersia hexandra草を餌とする個体は、反対の餌を与えられた場合の生存率の低さ、集団間の交雑に対する障壁、同じ集団のメンバー間での交尾に対する均一な選好、交尾音の違い、産卵のばらつき、その他の識別可能な特徴に基づいて、亜種から「2つの異なるが、非常に近縁な同所的種」に再分類された。[ 15 ]
特定の宿主に適応した病原性細菌については、病原型（ pathovar ）という正式な名称が付けられる。藻類、菌類、植物の国際命名規約に準拠する寄生生物については、forma specialis（複数形はformae speciales）という用語が用いられる。
菌類微生物を系統に分類することは、菌類の研究である菌学、特に植物病理学（植物の病気の研究であり、多くの場合、真菌が原因となる）で頻繁に行われている。 1935年の国際植物学会議では、「生物学的形態」よりも「生理的系統」という用語の使用が推奨された。歴史的にこの用語は植物病理学者によって一貫して使用されてこなかったが、現代の傾向としては、「病原性の特徴付けを可能にする宿主遺伝子型のグループ」[ 23 ]（より簡単に言えば、寄生菌を特定の宿主植物にどの程度強く影響を与えるかに基づいて系統に分類する）を指すために系統を使用するようになっている。
例えば、商業的なキュウリ（カンタロープとマスクメロン）の生産は、1925年以来、ポドスフェラ・キサンティ菌の次々と出現する系統によって引き起こされるウリ科植物のうどんこ病に対する生物学的「軍拡競争」に従事しており、これらの病原体に対する耐性を持つ新しいメロンの栽培品種が開発されている。[ 17 ] [ 24 ]
この問題に関する2004年の文献レビューでは、「レース識別は基礎研究にとって重要であり、特に商業種子産業にとって重要である」と結論づけているが、地域的な病原菌集団が地理的、季節的、宿主植物によって急速に変化する可能性があるため、園芸において特定の栽培品種を選択する上ではほとんど役に立たないと考えられている。[ 17 ]
菌類の分類は、宿主植物の特定の菌類集団に対する反応が湿度、光、温度、その他の環境要因によって影響を受ける可能性があるため、難しい場合があります。また、異なる宿主植物が必ずしも特定の菌類集団に反応するとは限らず、その逆もまた然りです。さらに、異なる菌類の系統を形成すると考えられる集団間の遺伝的差異を特定することは困難な場合があります。[ 17 ]
現代の人間の生物学的変異は系統発生的亜種（「人種」）に構造化されておらず、標準的な人類学的「人種」分類の分類群も繁殖集団ではありません。
地理的、生理学的、または染色体的に他の個体とは異なる個体からなる、ある種の交配可能な亜集団。