人間の体内に存在するタンパク質
| CASP7 |
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| 利用可能な構造 |
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| 電子データ | オルソログ検索: PDBe RCSB |
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| PDB IDコードのリスト |
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1F1J、1GQF、1I4O、1I51、1K86、1K88、1KMC、1SHJ、1SHL、2QL5、2QL7、2QL9、2QLB、2QLF、2QLJ、3EDR、3H1P、3IBC、3IBF、3R5K、4FDL、4FEA、4HQ0、4HQR、4JB8、4JJ8、4JR1、4JR2、4LSZ、4ZVR、4ZVQ、4ZVO、4ZVU、4ZVT、4ZVS、4ZVP、5IC6 |
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| 識別子 |
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| エイリアス | CASP7、CASP-7、CMH-1、ICE-LAP3、LICE2、MCH3、カスパーゼ7 |
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| 外部ID | オミム:601761; MGI : 109383;ホモロジーン: 11168;ジーンカード:CASP7; OMA :CASP7 - オルソログ |
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| 遺伝子の位置(マウス) |
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 | | クロ。 | 19番染色体(マウス)[2] |
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| | バンド | 19 D2|19 51.84 cM | 始める | 56,385,561 bp [2] |
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| 終わり | 56,430,776 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス(相同遺伝子) |
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| トップの表現 | - 直腸
- 眼瞼結膜
- 鼻咽頭上皮
- 小腸粘膜
- 横行結腸粘膜
- 十二指腸
- 耳下腺
- 鼻上皮
- S状結腸粘膜
- 副鼻腔粘膜
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| | トップの表現 | - 腸絨毛
- 回腸上皮
- 小腸
- レンズ
- 左結腸
- 十二指腸
- 顎下腺
- 松果体
- 結膜円蓋
- 脈絡膜裂
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| | 参照表現データの詳細 |
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| バイオGPS |  | | 参照表現データの詳細 |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 |
- システイン型ペプチダーゼ活性
- システイン型エンドペプチダーゼ活性
- タンパク質結合
- 加水分解酵素活性
- ペプチダーゼ活性
- アポトーシスの実行段階に関与するシステイン型エンドペプチダーゼ活性
- アポトーシス過程に関与するシステイン型エンドペプチダーゼ活性
| | 細胞成分 | | | 生物学的プロセス |
- タンパク質分解
- スタウロスポリンに対する細胞反応
- アポトーシスの実行段階
- アポトーシスの過程
| | 出典:Amigo / QuickGO |
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| オルソログ |
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| 種 | 人間 | ねずみ |
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| エントレズ | | |
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| アンサンブル | | |
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| ユニプロット | | |
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| RefSeq (mRNA) | NM_001227 NM_001267056 NM_001267057 NM_001267058 NM_033338
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NM_033339 NM_033340 NM_001320911 |
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| RefSeq (タンパク質) | NP_001218 NP_001253985 NP_001253986 NP_001253987 NP_001307840
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NP_203124 NP_203125 NP_203126 |
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| 場所 (UCSC) | 10 章: 113.68 – 113.73 Mb | 19章: 56.39 – 56.43 Mb |
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| PubMed検索 | [3] | [4] |
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| ウィキデータ |
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カスパーゼ7(アポトーシス関連システインペプチダーゼ)はCASP7としても知られ、 CASP7 遺伝子によってコードされるヒトタンパク質です。CASP7
相 同遺伝子[5]は、完全なゲノムデータが利用可能なほぼすべての哺乳類で特定されています。ユニークな相同遺伝子は、鳥類、トカゲ類、両生類、硬骨魚類にも存在します。
関数
カスパーゼ-7は、カスパーゼ(システインアスパラギン酸プロテアーゼ)タンパク質ファミリーのメンバーであり、アポトーシスの実行タンパク質であることが示されています。カスパーゼの連続的な活性化は、細胞アポトーシスの実行段階で中心的な役割を果たします。カスパーゼは不活性なプロ酵素として存在し、上流のカスパーゼ(カスパーゼ-8、-9)による保存されたアスパラギン酸残基でのタンパク質分解処理を受けて、大小2つのサブユニットを生成し、それが二量体化してヘテロ四量体の形で活性酵素を形成します。このカスパーゼの前駆体は、カスパーゼ3、カスパーゼ10、およびカスパーゼ9によって切断されます。これは細胞死刺激によって活性化され、アポトーシスを誘導します。選択的スプライシングにより、3つの異なるアイソフォームをコードする4つの転写バリアントが生成されます。[6]
インタラクション
カスパーゼ 7 は以下と相互作用することが示されています:
参照
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000165806 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000025076 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「OrthoMaM系統マーカー:CASP7コーディング配列」。2016年3月4日時点のオリジナルよりアーカイブ。2009年12月20日閲覧。
- ^ 「Entrez Gene: CASP7 カスパーゼ 7、アポトーシス関連システインペプチダーゼ」。
- ^ Guo Y, Srinivasula SM, Druilhe A, Fernandes-Alnemri T, Alnemri ES (2002年4月). 「カスパーゼ2はミトコンドリアからプロアポトーシスタンパク質を放出することでアポトーシスを誘導する」J. Biol. Chem . 277 (16): 13430–7 . doi : 10.1074/jbc.M108029200 . PMID 11832478.
- ^ Srinivasula SM、Ahmad M、Fernandes-Alnemri T、Litwack G、Alnemri ES (1996 年 12 月)。「Fas アポトーシス経路の分子的順序付け: Fas/APO-1 プロテアーゼ Mch5 は、複数の Ced-3/ICE 様システインプロテアーゼを活性化する CrmA 阻害性プロテアーゼです」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 93 ( 25): 14486– 91。Bibcode : 1996PNAS ...9314486S。doi : 10.1073 / pnas.93.25.14486。PMC 26159。PMID 8962078。
- ^ Tamm I、Wang Y、Sausville E、Scudiero DA、Vigna N、Oltersdorf T、Reed JC (1998 年 12 月)。「IAP ファミリータンパク質 survivin は、Fas (CD95)、Bax、カスパーゼ、抗癌剤によって誘導されるカスパーゼ活性およびアポトーシスを阻害する」。Cancer Res . 58 ( 23): 5315– 20。PMID 9850056。
- ^ Shin S, Sung BJ, Cho YS, Kim HJ, Ha NC, Hwang JI, Chung CW, Jung YK, Oh BH (2001 年 1 月). 「抗アポトーシスタンパク質であるヒトサバイビンはカスパーゼ 3 および 7 の直接阻害剤である」.生化学. 40 (4): 1117– 23. doi :10.1021/bi001603q. PMID 11170436.
- ^ Riedl SJ、Renatus M、Schwarzenbacher R、Zhou Q、Sun C、Fesik SW、Liddington RC、Salvesen GS (2001 年 3 月)。「XIAP によるカスパーゼ 3 阻害の構造的根拠」。Cell . 104 (5): 791– 800. doi : 10.1016/S0092-8674 ( 01)00274-4 . PMID 11257232. S2CID 17915093.
- ^ Roy N、Deveraux QL、Takahashi R 、Salvesen GS、Reed JC (1997 年 12 月)。「c-IAP-1 および c-IAP-2 タンパク質は特定のカスパーゼの直接阻害剤である」。EMBO J. 16 (23): 6914– 25. doi :10.1093/emboj/16.23.6914. PMC 1170295. PMID 9384571 。
- ^ Deveraux QL、 Takahashi R、 Salvesen GS、 Reed JC (1997 年 7 月)。「X 連鎖 IAP は細胞死プロテアーゼの直接阻害剤である」。Nature。388 ( 6639 ): 300– 4。Bibcode :1997Natur.388..300D。doi : 10.1038/ 40901。PMID 9230442。S2CID 4395885 。
- ^ Suzuki Y, Nakabayashi Y, Nakata K, Reed JC, Takahashi R (2001 年 7 月). 「X 連鎖アポトーシス阻害タンパク質 (XIAP) は、カスパーゼ 3 および 7 を異なるモードで阻害します」. J. Biol. Chem . 276 (29): 27058– 63. doi : 10.1074/jbc.M102415200 . PMID 11359776.
さらに読む
- Cohen GM (1997). 「カスパーゼ:アポトーシスの処刑人」Biochem. J. 326 ( Pt 1): 1– 16. doi : 10.1042/bj3260001. PMC 1218630. PMID 9337844.
外部リンク