ホモサピエンスで発見された哺乳類タンパク質
| CXCL11 |
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| 利用可能な構造 |
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| ＰＤＢ | オルソログ検索: PDBe RCSB |
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| 識別子 |
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| エイリアス | CXCL11、H174、I-TAC、IP-9、IP9、SCYB11、SCYB9B、b-R1、CXCモチーフケモカインリガンド11 |
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| 外部ID | オミム：604852; MGI : 1860203;ホモロジーン: 3944;ジーンカード：CXCL11; OMA :CXCL11 - オルソログ |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス（相同遺伝子） |
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| トップの表現 | - 睾丸
- 付録
- 鼻粘膜の嗅覚領域
- 膵臓の体
- リンパ節
- 直腸
- 平滑筋組織
- ランゲルハンス島
- 単球
- アキレス腱
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| | | 参照表現データの詳細 |
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| バイオGPS | 
 | | 参照表現データの詳細 |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 |
- ケモカイン活性
- サイトカイン活性
- ヘパリン結合
- タンパク質結合
- CXCR3ケモカイン受容体結合
| | 細胞成分 | | | 生物学的プロセス |
- 走化性
- 白血球走化性の正の調節
- T細胞の走化性
- ケモカインを介したシグナル伝達経路
- リポ多糖類に対する反応
- 細胞間シグナル伝達
- 細胞質への隔離されたカルシウムイオンの放出の正の調節
- cAMPを介したシグナル伝達の正の調節
- 細胞集団増殖の調節
- 免疫反応
- シグナル伝達
- 防御反応
- 炎症反応
- 抗菌ペプチドを介した抗菌性体液性免疫応答
- シグナル伝達受容体の活性の調節
- Gタンパク質共役受容体シグナル伝達経路
- アデニル酸シクラーゼ活性化Gタンパク質共役受容体シグナル伝達経路
- 好中球走化性
- 白血球走化性
- リポ多糖に対する細胞反応
| | 出典:Amigo / QuickGO |
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| ウィキデータ |
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CXCモチーフケモカイン11（CXCL11）は、ヒトではCXCL11遺伝子によってコードされるタンパク質である。[4]
CXCモチーフケモカイン11はCXCケモカインファミリーに属する小さなサイトカインで、インターフェロン誘導性T細胞α走化性因子（I-TAC）やインターフェロンγ誘導性タンパク質9 （IP-9）とも呼ばれています。末梢血白血球、膵臓、肝臓で高発現し、胸腺、脾臓、肺では中程度、小腸、胎盤、前立腺では低発現です。[5]
CXCL11 の遺伝子発現はIFN-γおよびIFN-βによって強く誘導され、IFN-αによって弱く誘導される。[6]このケモカインは、細胞表面ケモカイン受容体 CXCR3と相互作用することで標的細胞に作用し、この受容体の他のリガンドであるCXCL9およびCXCL10よりも高い親和性を示す。[5] [7] CXCL11 は活性化T 細胞に対して走化性である。その遺伝子は、 CXC ケモカインファミリーの他の多くのメンバーとともにヒト染色体 4に位置する。 [8] [9]
バイオマーカー
CXCL9、-10、-11は心不全および左室機能不全の発症の有効なバイオマーカーであることが証明されており、これらのケモカインのレベルと有害な心臓リモデリングの発症との間に根本的な病態生理学的関係があることを示唆している。[10] [11]
参考文献
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- ^ 「Entrez Gene: CXCL11 ケモカイン (CXC モチーフ) リガンド 11」。
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- ^ Altara R、Manca M、Hessel MH、Gu Y、van Vark LC、Akkerhuis KM、Staessen JA、Struijker-Boudier HA、Booz GW、Blankesteijn WM (2016 年 8 月)。 「CXCL10 は進行性心不全患者における循環炎症マーカーです: パイロット研究」(PDF)。心臓血管トランスレーショナルリサーチジャーナル。9 (4): 302-14。土井：10.1007/s12265-016-9703-3。PMID 27271043。S2CID 41188765 。
外部リンク
さらに読む
- Rani MR、Foster GR、Leung S、Leaman D、Stark GR、Ransohoff RM (1996 年 9 月)。「インターフェロン ベータ (IFN-beta) によって IFN-alpha と比較して選択的に誘導される遺伝子、beta-R1 の特性」。The Journal of Biological Chemistry。271 ( 37): 22878–84。doi : 10.1074/jbc.271.37.22878。PMID 8798467 。
- Jacobs KA、Collins-Racie LA、Colbert M、Duckett M、Golden-Fleet M、Kelleher K、Kriz R、LaVallie ER、Merberg D、Spaulding V、Stover J、Williamson MJ、McCoy JM (1997 年 10 月)。「分泌タンパク質をコードする cDNA を単離するための遺伝的選択」。Gene . 198 ( 1–2 ): 289–96。doi :10.1016/S0378-1119(97)00330-2。PMID 9370294 。
- Cole KE、Strick CA、Paradis TJ、Ogborne KT、Loetscher M、Gladue RP、Lin W、Boyd JG、Moser B、Wood DE、Sahagan BG、Neote K (1998 年 6 月)。「インターフェロン誘導性 T 細胞アルファ走化性因子 (I-TAC): CXCR3 への選択的高親和性結合を介して活性化 T 細胞に強力な活性を示す新規非 ELR CXC ケモカイン」。The Journal of Experimental Medicine。187 ( 12 ): 2009–21。doi :10.1084/jem.187.12.2009。PMC 2212354。PMID 9625760 。
- Erdel M、Laich A、Utermann G、Werner ER、Werner-Felmayer G (1998)。「推定新規CXCケモカインであるSCYB9Bをコードするヒト遺伝子は、MIG (SCYB9)およびINP10 (SCYB10)の近縁遺伝子と同様にヒト染色体4q21にマッピングされる」。細胞遺伝学および細胞遺伝学。81 (3–4): 271–2。doi :10.1159/ 000015043。PMID 9730616。S2CID 46846304 。
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- Tensen CP、Flier J、Rampersad SS、Sampat-Sardjoepersad S、Scheper RJ、Boorsma DM、Willemze R (1999 年 7 月)。「ヒト CXCL 11(1) 遺伝子のゲノム構成、配列、転写制御」。Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - 遺伝子構造と発現。1446 (1–2): 167–72。doi :10.1016/s0167-4781(99)00084-6。PMID 10395932 。
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