キリギリス科

キリギリス科の昆虫は、体長が5 mm ( 1/4インチ)から130 mm (5インチ)までと幅広い。^{[ 11 ]}小型種は通常、乾燥した環境やストレスの多い環境に生息しており、それが小型化につながっている可能性がある。小型化は、敏捷性の向上、成長の加速、栄養要求量の減少と関連している。キリギリス科は樹上性の昆虫で、夏から初秋にかけての夜間に最もよく鳴き声を聞く。^{[ 12 ]}キリギリス科は、糸状の触角の長さでバッタと区別できる。触角は体長を超える場合があり、バッタの触角は常に比較的短く太い。    

卵は通常楕円形で、植物に列をなして付着することがあります。卵が産み付けられる場所は、産卵管の形成方法に関係しています。産卵管は、卵を運び、卵を置く場所を作り、適切な場所に置くために形成された最大 3 対の付属器官から構成されています。キリギリス科の昆虫は、通常、枯れた植物または生きた植物に卵を産む鎌状の産卵管、または草の茎に卵を産む均一な長い産卵管を持っています。キリギリス科の昆虫が孵化すると、幼虫は成虫の小さな翅のないバージョンによく似ていますが、一部の種では、幼虫は成虫とは全く似ておらず、捕食を避けるためにアリ、クモ、サシガメなどの他の種や花に擬態します。幼虫は、捕食から逃れるのに十分な大きさになるまで擬態状態を維持します。最後の脱皮を終えると (約 5 回の脱皮に成功した後)、交尾の準備が整います。^{[ 12 ]}

直翅目種ファイル^{[ 1 ]}には以下が記載されています。

• † Pseudotettigoniinae（北アメリカ、ヨーロッパ）
• †ラメイナエ亜科（ヨーロッパ）
• †キリギリス亜科（オーストラリア）

所属不明の属

• †バッタHeer、1849: 3 種
• † Locustophanes Handlirsch, 1939: † L. rhipidophorus Handlirsch, 1939
• † Prophasgonura Piton、1940: † P. lineatocollis Piton、1940
• † Protempusa Piton、1940: † P. incerta Piton、1940
• † Prototettix Giebel, 1856: † P. lithanthraca (Goldenberg, 1854)

† Triassophyllum属は絶滅しており、ここまたはArchaeorthopteraに分類される可能性があります。^{[ 15 ]}

キリギリス科のオスは、前翅の後角に音を出す器官を持っています。一部の種では、メスも摩擦音を出すことができます。メスはオスの甲高い鳴き声に反応してさえずります。オスはこの音を夏の終わりに行われる求愛に使用します。 ^{[ 18 ]}この音は、体の2つの部分をこすり合わせることによって発生し、摩擦音と呼ばれます。多くの場合、これは翅で行われますが、それだけではありません。体の一方の部分には、隆起のあるやすりまたは櫛があり、もう一方の部分には、隆起の上を走って振動を生み出すピックがあります。^{[ 19 ]}キリギリス科では、前翅は歌うために使用されます。キリギリス科は、トリルとして知られる連続した歌を出します。昆虫の大きさ、隆起の間隔、およびスクレーパーの幅はすべて、どのような音が出るかに影響します。^{[ 20 ]}

多くの種は周囲の温度によって決まるテンポで発音するため、一定時間内の鳴き声の数からかなり正確な温度を読み取ることができます。アメリカのキリギリスの場合、一般的に15秒間の鳴き声の数に37を加えると華氏温度が得られます。^{[ 21 ]}

キリギリス科の中には、体のさまざまな部分に異なる働きをする棘を持つものもいる。リストロセリナ亜科は、体の腹面に肢棘を持っている。これは獲物を閉じ込めて口器の上に一時的な檻を作る働きをする。棘は関節があり、比較的柔軟だが、比較的鈍い。そのため、獲物の体を貫通するのではなく、檻を作るために使われる。脛節と大腿節の棘は通常、より鋭く、関節がない。これらは貫通したり、防御機構を補助するために設計されている。これは通常、昼間のねぐらでの姿勢と組み合わさって防御を最大化し、捕食者が頭部を狙うのを防ぐ。^{[ 22 ]}

キリギリス科の昆虫は日中に休息する際、隠蔽性を最大限に高めるために昼行性の休息姿勢をとります。この姿勢は捕食者を欺き、キリギリスが死んでいるか、植物の葉っぱに過ぎないと思い込ませます。キリギリス科の昆虫は、鮮やかな体色と前翅の内側の黒い先端の斑点、そして鮮やかな色の後翅を持っています。驚かされたときに翅をパチッと開くことで、体色を利用して斑点を目だと捕食者に思わせます。このことと、葉を模倣した体色との組み合わせにより、周囲に溶け込むことができますが、捕食者はどちらが前でどちらが後ろなのか分からなくなります。^{[ 23 ]}

キリギリス科は一夫多妻制の関係にある。最初に交尾したオスは、メスの性拒絶期が終わった後に2番目のオスが交尾すると、父親であるという確信が非常に高くなる。子孫が最終的に受け取る栄養は、子孫の適応度を高める。メスの拒絶期が終わった後に2番目に交尾したオスは、通常、寝取られる。^{[ 28 ]}

キリギリス科の多妻制の関係は、オス同士の激しい競争を引き起こします。オス同士の競争は、栄養価の高い精子嚢をメスに供給できるオスの数が減少することによって引き起こされます。メスは質の高い餌を食べるとより多くの卵を産むため、より栄養価の高い精子嚢を持つ、より健康なオスを探します。メスはオスが出す音を使って、そのオスの適応度を判断します。鳴き声が大きくて滑らかであればあるほど、オスの適応度は高くなります。^{[ 29 ]}

より大きな食物贈与を行う種では、メスは交尾のためにオスを探し求めることが多い。しかし、メスはオスを探す際に捕食されるリスクを負うため、これはメスにとってコストとなる。また、オスのキリギリス科昆虫が生成する精包の大きさにもコストと利益のトレードオフが存在する。大きな精包を持つオスは、メスからより高く選ばれるという利点があるが、生涯で交尾できるのは1～2回だけである。逆に、小さな精包を持つキリギリス科のオスは、一晩に2～3回交尾できるという利点があるが、メスに選ばれる可能性は低い。栄養不足の時でさえ、キリギリス科のオスは精包に栄養を投資し続ける。一部の種では精包の生成コストは低いが、そうでない種でも、精包の質を低下させることは繁殖選択と成功率の低下につながるため、やはり有利ではない。この低い繁殖成功率は、交尾中にオスからメスが食物の贈り物として受け取る精子封入体が繁殖の試みの繁殖量を増加させる一部のキリギリス科の種に起因する。しかし、他の場合では、メスはほとんど、あるいは全く利益を得ない。^{[ 30 ]}

キリギリスの繁殖行動は詳細に研究されてきた。研究によると、ツボキリギリス（Platycleis affinis）は、記録されている動物の中で体質量に対する精巣の割合が最も大きいことがわかった。精巣は昆虫の体質量の14%を占め、迅速な再交尾を可能にすると考えられている。^{[ 31 ]}