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| ブラックスプルース | |
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| カナダ、 ノースウェスト準州、イヌヴィク近郊のトウヒ林 | |
科学的分類 
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| 王国： | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 裸子植物 |
| 分割： | マツ科植物 |
| クラス： | ピノプシダ |
| 注文： | ピナレス |
| 家族： | マツ科 |
| 属: | トウヒ |
| 種： | P. マリアナ
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| 二名法名 | |
| アカエゾマツ （ミル）ブリトン、スターンズ＆ポッゲンバーグ
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| 同義語[2] | |
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同義語
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クロトウヒ（Picea mariana）は、北米原産のマツ科トウヒ属の一種である。カナダ全土に広く分布し、全10州と全3準州で見られる。ニューファンドランド・ラブラドール州の州木であり、同州で最も多く見られる樹木である。分布域は米国北部、アラスカ、五大湖地域、北東部北部にまで広がっている。タイガまたは北方林として知られるバイオームによく見られる。 [3] [4] [5] [6] [7]
ラテン語の種小名 marianaは「聖母マリアの」を意味する。[8]
説明
P. marianaは成長が遅く、小さな直立した常緑 針葉樹 （まれに低木）で、先細りのほとんどない真っ直ぐな幹、無精ひげのような習性と、先端が上向きの短くコンパクトな垂れ下がった枝の狭く尖った樹冠を持つ。分布域の大部分で平均高さは 5～15 メートル（15～50 フィート）、成熟時の幹の直径は 15～50 センチメートル（6～20 インチ）であるが、まれに高さ 30 メートル（98 フィート）、直径 60 センチメートル（24 インチ）に達するものもある。樹皮は薄く、鱗状で、灰褐色である。葉は針状で、長さ 6～ 15 ミリメートル（1 ⁄ 4～9 ⁄ 16 インチ）で、硬く、四面体で、上面は濃い青緑色、下面はより淡い灰緑色である。球果はトウヒ属の中で最も小さく、長さは1.5～4cm（1 ⁄ 2～1+ 花は長さ約1 ⁄ 2インチ、幅1 ～2cm（ 1 ⁄ 2～ 3 ⁄ 4 インチ）、紡錘形からほぼ円形、濃い紫色で赤褐色に熟し、上部の樹冠に密集して生じ、成熟すると開きますが、数年間持続します。 [3] [4]
自然交雑は、近縁種のP. rubens (アカトウヒ) と定期的に起こり、P. glauca (シロトウヒ) とは非常に稀に起こります。[3] P. glaucaと異なる点は、若い枝の先端の樹皮が細かい毛で密に覆われていること、樹皮が暗い赤褐色であることが多いこと、針葉が短いこと、球果が小さく丸いこと、低地の湿潤地域を好むことです。針葉と花粉の形態の細部にも多くの違いがありますが、検出するには顕微鏡による注意深い検査が必要です。Abies balsamea (バルサムモミ)などの真のモミとは、球果が垂れ下がっていること、葉の基部が木質のままであること、新芽の周囲に4角形の針葉があることで異なります。
心材と辺材の水分含有量には大きな差があるため、超音波画像でこれら2つの木材特性を区別することは容易であり、[9]木の内部状態を評価し、無駄な丸太の分解を避けるための非破壊技術として広く使用されています。古い分類上の同義語には、 A. mariana、P. brevifolia、またはP. nigraがあります。
エコロジー
生育は場所の質によって異なる。沼地や湿地では、端から中心に向かって徐々に成長速度が遅くなる。根は浅く広く広がるため、風に倒れやすい。分布域の北部では、風上側の葉が減った氷枝状の非対称のトウヒがよく見られる。[ 10]傾いた木は俗に「酔った木」と呼ばれ、永久凍土の融解と関連している。[3] [11]
生息域の南部では主に湿った有機質土壌で見られるが、北に行くほど高地での生息数が増える。五大湖地域では泥炭地や沼地、また泥炭地と高地の境界付近で最も多く見られる。これらの地域では、ミネソタ州北部とミシガン州アッパー半島の孤立した地域を除き、高地ではまれである。
トウヒ林では火災間隔が頻繁に発生するため、ほとんどの林齢は均一である。有機質土壌では単林として、鉱物質土壌では混合林として生育するのが一般的である。栄養分の少ない土壌にも耐性があり、排水の悪い酸性泥炭地によく見られる。分布域のほとんどで極相種と考えられているが、一部の生態学者は、火災は通常50年から150年の間隔で発生するのに対し、「安定した」状態は数百年も達成されない可能性があるため、トウヒ林が本当に極相に達するのかどうか疑問視している。[3]火災が頻繁に再発する間隔は、自然の火災生態学であり、多数の遷移群落を存続させている。北アメリカ全域で、 Betula papyrifera（カバノキ）とPopulus tremuloides（ポプラ）は、頻繁にトウヒの焼け跡に侵入する遷移広葉樹である。クロトウヒは通常、火災の直後に種子を発芽させ、火災が続かないため、最終的には広葉樹林を優勢にします。
クロトウヒは、湖沼の湿原でミズゴケマットに侵入する先駆者ですが、しばしばLarix laricina (タマラック) がわずかに先行します。クロトウヒは、湿原遷移の過程で、日陰に弱いタマラックに勝つことがよくあります。[12]しかし、泥炭土が有機物の蓄積によって徐々に隆起し、その場所の肥沃度が向上すると、バルサムモミとノーザンホワイトシーダー ( Thuja occidentalis ) が最終的にクロトウヒとタマラックに取って代わります。火災後の乾燥した場所では、クロトウヒは、松の実生が成長しにくい部分的に日陰になった状態でも生育できるため、成長の早いジャックパイン( Pinus banksiana ) の林分を乗っ取ることができます。 [13]しかし、クロトウヒの実生は、成熟したトウヒ林下の低光量および低湿度条件に耐えられません。バルサムモミとノーザンホワイトシーダーは、どちらもより深い主根を持ち、下層植生に耐性のある種であり、火災がなければ生き残り、最終的にはトウヒの後継者となる。[14]
トウヒバドワームは蛾の幼虫で、数年連続で発生すると落葉を引き起こし、樹木を枯らしてしまうが、クロトウヒはシロトウヒやバルサムモミほど影響を受けにくい。最も危険にさらされている樹木は、バルサムモミやシロトウヒと一緒に生育している樹木である。[15]
栽培
公園や庭園用に数多くの栽培品種が選ばれている。栽培品種P. mariana 'Nana'は矮性種で、王立園芸協会のガーデンメリット賞を受賞した。[16] [17] Picea marianaはセルビアトウヒPicea omorikaと交雑することが知られている。交雑種はPicea machalaで、シトカトウヒとの交雑種も知られている。[要出典]
用途と象徴
ブラックスプルースはニューファンドランド・ラブラドール州の州木です。木が小さいため木材としての価値は低いですが、パルプ材の重要な供給源であり、カナダでは主要な供給源です。[18]ファーストフードの箸はブラックスプルースで作られることが多いです。[5]ノルディックストラクチャーズなどの企業では、クロスラミネートティンバーの製造にブラックスプルースを使用することが増えており、これにより、年輪が密集しているため強度が高く、より大きな木材に組み立てることができます。[19]レッドスプルースとともに、スプルースガムやスプルースビールの製造にも使用されています。[20]
ギャラリー
参考文献
- ^ Farjon, A. (2013). 「Picea mariana」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2013 : e.T42328A2972877. doi : 10.2305/IUCN.UK.2013-1.RLTS.T42328A2972877.en . 2021年11月13日閲覧。
- ^ 「Picea mariana」。世界指定植物科チェックリスト。キュー王立植物園– The Plant Listより。このウェブサイトはWorld Flora Onlineに置き換えられました。
- ^ abcde Farjon, A. (1990).マツ科. 属の図解と説明. Koeltz Scientific Books. ISBN 3-87429-298-3。。
- ^ ab ラッシュフォース、K. (1987)。針葉樹。舵。ISBN 0-7470-2801-X。
- ^ ab Earle、Christopher J.編。 （2018年）。 「ピセア・マリアナ」。裸子植物データベース。
- ^ Taylor, Ronald J. (1993). 「Picea mariana」。北米植物誌編集委員会編。メキシコ北部の北米植物誌 (FNA)。第 2 巻。ニューヨークおよびオックスフォード: Oxford University Press – eFloras.org 経由、ミズーリ州セントルイスのミズーリ植物園およびマサチューセッツ州ケンブリッジのハーバード大学植物標本室。
- ^ 「Picea mariana」。北米植物アトラス (NAPA) の郡レベルの分布図。北米生物相プログラム (BONAP)。2014 年。
- ^ ハリソン、ロレーヌ (2012)。RHSラテン語 庭師向け。イギリス: ミッチェル ビーズリー。ISBN 978-1845337315。
- ^ Wei, Q.; Chui, YH; Leblon, B.; Zhang, SY (2009). 「ブラックスプルースのコンピュータ断層撮影画像における選択された内部木材特性の識別：比較研究」。Journal of Wood Science . 55 (3): 175. Bibcode :2009JWSci..55..175W. doi : 10.1007/s10086-008-1013-1 . S2CID 135727845.
- ^ Hogan, C. Michael (2008). Stromberg, Nicklas (ed.). 「Black Spruce: Picea mariana」. GlobalTwitcher.com . 2011-10-05時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ コケルジ、SV;バーン、CR (2003)。 」「『酔った森』とマッケンジーデルタ、ノースウェスト準州、カナダの地表近くの氷」。マーシャ・フィリップス、サラ・スプリングマン、ルーカス・アレンソン（編）。第 8 回永久凍土国際会議議事録（PDF） 。ロッテルダム：AA バルケマ。ISBN 9058095827. 2013年4月2日閲覧。
- ^ Conway, VM (1949). 「ミネソタ州中部の湿原」.生態学モノグラフ. 19 (2): 173–206. Bibcode :1949EcoM...19..173C. doi :10.2307/1948637. JSTOR 1948637.
- ^ Kozlowski, TT; Ahlgren, CE (1974).火災と生態系. マサチューセッツ州ケンブリッジ: アカデミック プレス. p. 542. ISBN 9780124242555。
- ^ Bloomberg, WJ (1950). 「Fire and spruce」. Forestry Chronicle . 26 (2): 157. doi : 10.5558/tfc26157-2 .
- ^ 「森林害虫ファクトシート」（PDF）。サスカチュワン州環境省。 2018年4月28日時点のオリジナル（PDF）よりアーカイブ。 2017年11月11日閲覧。
- ^ 「Picea mariana 'Nana' AGM」。英国王立園芸協会。2020年4月17日閲覧。
- ^ 「AGM Plants - Ornamental」（PDF）。英国王立園芸協会。2017年7月。p.78 。 2018年4月25日閲覧。
- ^ Powers, RF; Adams, MB; Joslin, JD; Fisk, JN (2005)。「北アメリカの非北方針葉樹林」。Andersson, F. (編)。針葉樹林(第 1 版)。アムステルダム[ua]: Elsevier。p. 271。ISBN 978-0-444-81627-6。
- ^ 「BLACK SPRUCE'S UNIQUE FIBER」. Chantiers Chibougamou . 2015年10月31日閲覧。
- ^ リトル、エルバート L. (1980)。オーデュボン協会北米樹木フィールドガイド:東部地域。ニューヨーク: ノップフ。p. 284。ISBN 0-394-50760-6。
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