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| レクチンC型ドメイン | |||||||||
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 ガラクトース結合レクチンであるガラガラヘビ毒レクチンの五量体構造。[1] [2] | |||||||||
| 識別子 | |||||||||
| シンボル | レクチン_C | ||||||||
| パム | PF00059 | ||||||||
| インタープロ | 著作権 | ||||||||
| 頭いい | クリック | ||||||||
| プロサイト | PS50041 | ||||||||
| SCOP2 | 2msb / スコープ / SUPFAM | ||||||||
| 医療機器 | cd00037 | ||||||||
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C型レクチン（CLEC ）は、レクチンとして知られる炭水化物結合タンパク質の一種です。[3] C型という名称は、結合にカルシウムを必要とすることに由来しています。 [4] C型レクチンドメインを含むタンパク質は、細胞間接着、病原体に対する免疫応答、アポトーシスなど、多様な機能を持っています。[5] [6]
分類
Drickamerらは、各タンパク質のさまざまなタンパク質ドメインの順序に基づいて、C型レクチンを7つのサブグループ（I〜VII）に分類しました。 [7]この分類はその後2002年に更新され、7つのグループ（VIII〜XIV）が追加されました。[8]最近では、さらに3つのサブグループ（XV〜XVII）が追加されました。[3]
CLEC には次のものが含まれます。
- CLEC1A、CLEC1B
- CLEC2A、CLEC2B、CD69（CLEC2C）、CLEC2D、CLEC2L
- CLEC3A、CLEC3B
- CLEC4A、CLEC4C、CLEC4D、CLEC4E、CLEC4F、CLEC4G、ASGR1 (CLEC4H1)、ASGR2 (CLEC4H2)、FCER2 (CLEC4J)、CD207 (CLEC4K)、CD209 (CLEC4L)、CLEC4M
- CLEC5A
- CLEC6A
- CLEC7A
- OLR1（CLEC8A）
- CLEC9A
- CLEC10A
- CLEC11A
- CLEC12A、CLEC12B
- CD302 (CLEC13A)、LY75 (CLEC13B)、PLA2R1 (CLEC13C)、MRC1 (CLEC13D)、MRC2 (CLEC13E)
- CLEC14A
- CLEC16A
- CLEC17A
「NK細胞レクチン様受容体」は非常に密接に関連したグループである：[10]
- KLRA1
- KLRB1 (CLEC5B)
- KLRC1、KLRC2、KLRC3、KLRC4
- KLRD1
- KLRF1 (CLEC5C)
- KLRG1 (CLEC15A)、KLRG2 (CLEC15B)
- ＫＬＲＫ１
このドメインを含む追加のタンパク質には次のものがあります。
- AGC1; ATRNL1
- ビーカン
- CD248 ; CD72 ; CD93 ; CHODL ; CL-K1-Ia; CL-K1-Ib; CL-K1-Ic; CLECSF5; COLEC10 ; COLEC11; COLEC12 ; CSPG3
- FCER2 ; FREM1 ; HBXBP;
- レイン; LOC348174; LOC728276
- MAFA ; MBL2 ; MGC34761; MICL ; MRC1L1
- オルレ1
- PAP; PKD1 ; PKD1L2; PLA2R1 ; PRG2 ; PRG3
- REG1A ; REG1B ; REG3A ; REG3G ; REG4
- SELE ;売る; SELP ; SFTPA1 ; SFTPA2 ; SFTPA2B ; SFTPD ; SRCL
- THBD
- VCAN
参考文献
- ^ Walker JR、Nagar B、Young NM 、 Hiram T、Rini JM (2004 年 4 月)。「新規 10 量体 4 次構造を有するガラクトース特異的 C 型レクチンの X 線結晶構造」。生化学。43 ( 13): 3783–92。doi :10.1021/bi035871a。PMID 15049685 。
- ^ Mahla RS、Reddy MC、Prasad DV、Kumar H (2013 年 9 月)。「Sweeten PAMPs: 自然免疫とワクチン生物学における糖複合体 PAMP の役割」。Frontiers in Immunology。4 : 248。doi : 10.3389 / fimmu.2013.00248。PMC 3759294。PMID 24032031。
- ^ ab Zelensky AN、Gready JE (2005 年 12 月)。「C 型レクチン様ドメインスーパーファミリー」。FEBS J. 272 ( 24 ) : 6179–217。doi : 10.1111 /j.1742-4658.2005.05031.x。PMID 16336259。S2CID 7084402 。
- ^ 米国国立医学図書館医学件名標目表(MeSH)の C タイプ + レクチン
- ^ Drickamer K (1999年10月). 「C型レクチン様ドメイン」. Curr. Opin. Struct. Biol . 9 (5): 585–90. doi :10.1016/S0959-440X(99)00009-3. PMID 10508765.
- ^ Cambi A, Figdor C (2009年5月). 「壊死：C型レクチンが細胞死を感知」. Curr. Biol . 19 (9): R375–8. Bibcode :2009CBio...19.R375C. doi : 10.1016/j.cub.2009.03.032 . PMID 19439262. S2CID 17409821.
- ^ Drickamer K (1993). 「Ca(2+)依存性動物レクチンの進化」Prog. Nucleic Acid Res. Mol. Biol . 核酸研究と分子生物学の進歩。45 :207–32. doi : 10.1016 /S0079-6603(08)60870-3 . ISBN 978-0-12-540045-9. PMID 8341801。
- ^ Drickamer K, Fadden AJ (2002). 「C型レクチンのゲノム解析」. Biochem. Soc. Symp . 69 (69): 59–72. doi :10.1042/bss0690059. PMID 12655774.
- ^ Khan, KA; McMurray, JL; Mohammed, F.; Bicknell, R. (2019). 「血管生物学、癌、炎症におけるC型レクチンドメイングループ14タンパク質」. FEBSジャーナル. 286 (17): 3299–3332. doi :10.1111/febs.14985. PMC 6852297. PMID 31287944 .
- ^ 米国国立医学図書館医学件名表(MeSH)の NK+細胞+レクチン様+受容体