| バクトロセラ・キュウリビタエ | |
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| 科学的分類 | |
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| 家族: | |
| 属: | |
| 種: | ウリ科
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| 二名法名 | |
| バクトロセラ・キュウリビタエ (コキレット、1899年)
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| 同義語 | |
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Chaetodacus cucurbitae | |
ウリミバエ(Bactrocera cucurbitae)はミバエ科のミバエの一種で、特にハワイでは深刻な農業害虫となっている。
識別
成虫
成虫のウリバエは体長6~8mmで、羽の模様、第3触角節が長いこと、胸部の背面が赤みがかった黄色で薄黄色の模様があること、頭部が黄色で黒色の斑点があることなどが特徴である。[1]
卵
卵は楕円形で、長さ約 2 mm、純白です。腹面はほぼ平らで、背面は凸型です。卵は縦方向に多少湾曲していることが多いです。
幼虫
幼虫は円筒形のウジ虫のような形をしており、細長く、前端は狭くなり、腹側にやや湾曲している。口の前部にはフックがあり、腹側には紡錘形の部分があり、尾端は平らになっている。終齢幼虫の体長は7.5~11.8 mmである。[1]
蛹
蛹の色は鈍い赤色または茶色がかった黄色から鈍い白色までの範囲で、長さは約 5 ~ 6 mm です。
生涯の歴史
卵から成虫になるまでの期間は12日から28日である。メスは1,000個もの卵を産むことがある。卵は通常、若い果実の2~4mmの深さに産み付けられるが、宿主植物の多肉質の茎に産み付けられることもある。卵はメスが鋭い産卵管を使って作った空洞に産み付けられる。[2]
蛹化は通常土壌中で起こり、年間8~10世代も発生することがある。[2]
行動
メロンバエは、耕作地の近くの低くて葉の多い多肉植物に最もよく見られます。暑い天候では、葉の裏側や日陰の場所で休みます。彼らは飛行力が強く、通常は朝と午後に飛びます。彼らは腐った果物の汁、花の蜜、鳥の糞、植物の樹液を食べます。[3]
成熟したメロンバエのオスは、アニシルアセトン、キュールアー、ラズベリーケトン、ジンゲロンなどのいくつかの誘引物質に引き寄せられます。彼らは、ラズベリーケトンまたはジンゲロンのいずれかを含む花の誘引物質および報酬として花の香りを放出する、特にバルボフィルム(ラン科)種のいくつかのランの花粉媒介者/訪問者です。[4]
さらに、オスの性フェロモン成分はトカゲによる捕食を強力に阻止する。[5]
分布
ウリハエはインド原産で、インド全土に分布しています。南アジアのほとんどの地域、アフリカのいくつかの国、太平洋のいくつかの島嶼群で見られます。[3]
アメリカでは、ハワイに定着した最初のミバエ科の種である。1895年頃に日本から持ち込まれ、1897年に初めて観察されたときには、すでに深刻な害虫となっていた。[6]
アメリカ本土にはまだ定着していないが、港でしばしば拿捕される。時折、蔓延が定着することもあるが、その後は根絶される。[3]
宿主植物
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メロンバエは少なくとも125種の植物を宿主とします。豆類、ゴーヤ、冬瓜、キュウリ、ナス、インゲン、ヒョウタン、ヘチマ、メロン、ピーマン、カボチャ、カボチャ、トウガン、トマト、スイカ、ズッキーニなどの主な害虫です。[7] [ 8]
ダメージ
インドマラヤ地域では、メロンバエはメロンやその他の関連作物にとって最も破壊的な害虫と考えられています。ハワイでは、果実が実る前であっても、幼虫が作物の成長とともに餌をとるため、カボチャやパンプキンの作物に深刻な被害が発生します。[2]
管理
非化学薬品による防除
機械
一般的な機械的な防除方法は2つあります。1つは、成長中の果実を保護カバーで包む方法です。もう1つは、餌付きの罠を使う方法です。前者は費用対効果は低いですが、環境に影響を与えずに防除するには最適な方法です。[9]
文化的な
最も効果的な栽培管理技術は、市場に出せない害虫に侵された果実を破壊し、収穫が終わったらすぐに作物の残渣を処分することです。[9]
生物学的防除

1947年から1952年にかけてハワイでは、ミバエの天敵が導入されました。その間に、32種と変種の寄生虫が放たれました。彼らはウジ虫の卵の中に卵を産みつけ、蛹の段階で一度羽化します。[9]
コマユバチ科の寄生バチ Fopius arisanusまたはPysttalia fletcheriを使用し、ウリミバエの卵と幼虫を同時に攻撃したところ、発育抑制率は56%にも達した。 [10]
さらに、不妊昆虫技術は生物学的防除に使用され、日本からハエを根絶することに成功しました。[2]
化学的な制御
ミバエの避難所に撒かれる餌や作物に散布されるスプレーに含まれる 毒物が使用されてきた。
殺虫剤スプレーに含まれるタンパク質性液体誘引剤は、ウリバエの個体数を制御する効果的な方法です。この餌となる殺虫剤は、ウリバエの避難場所となる広葉植物に散布されます。この餌は、成虫がスプレー残留物を食べるように促します。
参考文献
- ^ ab Mir, SH; Dar, SA; Mir, GM; Ahmad, SB (2014年6月). 「キュウリにおけるBactrocera cucurbitae(双翅目:ミバエ科)の生物学」. Florida Entomologist . 97 (2): 753–758. doi : 10.1653/024.097.0257 .
- ^ abcd Dhillon, MK; Singh, Ram; Naresh, JS ; Sharma, HC (2005). 「メロンミバエ、Bactrocera cucurbitae:その生物学と管理のレビュー」。Journal of Insect Science。5 ( 1). doi :10.1093/jis/5.1.40. PMC 1615247。
- ^ abc ウィームズ・ジュニア、ハロルド;ヘップナー、ジョン。ファスロ、トーマス。 (2010-09-01)。 「メロンバエ、Bactrocera cucurbitae (Coquillett)」。 UF/IFAS 昆虫学および線虫学。2010 年 9 月 2 日に取得。
- ^ I< 西田、R.、岩橋 O.、KH Tan (1993)メロンバエDacus cucurbitaeの雄による直腸腺へのデンドロビウム スーパーバム(ラン科) 芳香の蓄積。 Journal of Chemical Ecology 19 (4)、713-722.>、< Tan、KH および R.Nishida (2000) 花のシノモンを介した野生ラン、Bulbophyllum patens、およびBactroceraショウジョウバエの間の相互生殖利益。 Journal of Chemical Ecology 26 (2), 533-546.>、<Tan, KH および R.Nishida (2005) シノモンまたはカイロモン? – Bulbophyllum apertumの花はラズベリーケトンを放出してBactroceraミバエを誘引します。 Journal of Chemical Ecology 31 (3), 497-507.> <Tan, KHand R. Nishida (2007) Bulbophyllum baileyi (Orchidaceae)の花のシノモンに含まれるジンゲロンは、受粉中にBactroceraミバエを引き寄せます。生化学系統学と生態学 35 (6) 、334-341。
- ^ Tan, KH (2000) メロンバエ Bactrocera cucurbitae のアジアヤモリ Hemidactylus frenatus に対する防御における性フェロモン成分。化学生態学ジャーナル、26: 697-704。
- ^ 「メロンフライ害虫プロファイル」カリフォルニア州食品農業局。2010年10月8日時点のオリジナルよりアーカイブ。2010年7月30日閲覧。
- ^ 「外来植物害虫 - メロンフライ」。クイーンズランド州第一次産業漁業省。2007年9月11日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ 「Bactrocera cucurbitae」 Spc.int. 2002-11-12. 2010-05-12時点のオリジナルよりアーカイブ。2010-07-30閲覧。
- ^ abc 「Bactrocera cucurbitae(Coquillett)」。ナレッジマスター。ハワイ大学。
- ^ 「ARS | 出版依頼: Fopius Arisanus と Psyttalia Fletcheri (膜翅目:コマユバチ科) によるメロンバエ (双翅目:ミバエ科) への寄生および果実基質が寄生虫の宿主嗜好に及ぼす影響」 Ars.usda.gov 。2010年 7 月 30 日閲覧。
さらに読む
- Agarwal, ML, DD Sharma、O. Rahman。1987年。メロンミバエとその防除。インド園芸。32(3):10-11。
- Bess, HA, R. van den Bosch、FH Haramoto。1961年。「ハワイにおけるミバエの寄生虫とその活動」Proc. Hawaiian Entomol. Soc. 27(3): 367-378。
- Heppner, JB 1989. ミバエの幼虫。V. Dacus cucurbitae (メロンバエ) (双翅目: ミバエ科)。フロリダ州農業・消費者サービス省、植物産業課。昆虫学回覧第 315 号。2 ページ。
- Hill, DS 1983. Dacus cucurbitae Coq. pp. 391. 『熱帯地方の農業害虫とその防除』第 2 版。ケンブリッジ大学出版局。746 ページ。
- Lall, BS 1975. ミバエDacus cucurbitae COQの生物学と防除に関する研究。農薬。9(10): 31-36。
- Liquido, NJ, RT Cunningham、HM Couey。1989年。パパイヤのミバエ(双翅目:ミバエ科)による寄生率と果実の熟度との関係。J. Econ. Ent. 82(10): 213-219。
- ロックウッド、S. 1957。メロンフライ、Dacus cucurbitae。ルーズリーフ型昆虫防除マニュアル。カリフォルニア州農業局。
- Marsden, DA 1979. 害虫シリーズ、第 9 号。メロンフライ、東洋ミバエ、地中海ミバエ。ハワイ大学、協同拡張サービス、熱帯農業および人材資源学部。
- Nishida, T. および HA Bess. 1957. ウリミバエ Dacus (Strumeta) cucurbitae Coquillett (双翅目: ミバエ科) の生態と防除に関する研究。ハワイ農業試験場技術速報第 34 号。2 ~ 44 ページ。
- 西田、原本、F. 1953. Dacus dorsalis の特定の寄生虫による攻撃に対する Dacus cucurbitae の免疫。 J.Econ.入口46(1):61-64。
- Vargas, RIおよびJR Carey. 1990.パパイヤにおける野生の東洋ミバエ、地中海ミバエ、およびメロンミバエ(双翅目:ミバエ科)の生存率と個体群統計の比較。J. Econ. Ent. 83(4): 1344-1349。
- 匿名。1959年。米国に生息することが知られていない昆虫。Cooperative Economic Insect Report 9 (19): 343-368。メロンバエ(Dacus cucurbitae (Coq.))、:367-368。
- 戻る EA、ペンバートン CE。1917。ハワイのメロンバエ。米国農務省紀要 491: 1-64。
- Bautista R、Harris E、Vargas R、Jang E. (2004)。Fopius arisanus と Psyttalia fletcheri (膜翅目: コマユバチ科) によるメロンバエ (双翅目: ミバエ科) への寄生および果実基質が寄生バチの宿主嗜好に与える影響。ARS リサーチ。http://www.ars.usda.gov/research/publications/Publications.htm?seq_no_115=155470 (2004 年 7 月 26 日)。
- バーグGH. 1979。ミバエ科のショウジョウバエの幼虫の図解の鍵。サンサルバドル:オルガン。インターナック。登録サニダード。アグロペック。 36ページ
- Chu HF. 1949. ミバエ科(双翅目)の幼虫と蛹の分類. 国立動物研究所、北京(北京)5: 93-138
- グリーン CT. 1929. ある種のショウジョウバエの幼虫と蛹の特徴。農業研究ジャーナル (ワシントン) 38: 489-504。
- Hardy DE. 1949. ハワイ産ミバエ(双翅目、ミバエ科)の研究. ワシントン昆虫学会誌 51: 181-205.
- Heppner JB. 1988. ミバエの幼虫 IV. Dacus dorsalis (東洋ミバエ) (双翅目: ミバエ科). フロリダ州農業消費者サービス局、植物産業昆虫学部回覧 303: 1-2.
- Foote RK、Blanc FL. 1963. カリフォルニアのミバエ類またはミバエ科。カリフォルニア昆虫調査報告 7: 1-117。
- Phillips VT. 1946. トリペティド幼虫(双翅目:トリペティド科)の生物学と同定。アメリカ昆虫学会誌 12: 1-161。
- Pruitt JH. 1953. 米国の入国港で頻繁に押収されるミバエの幼虫の識別。フロリダ大学 (ゲインズビル)、修士論文。69 ページ。
- USDA、調査および検出業務、植物害虫防除部門、農業研究サービス。匿名。1963 年。メロンフライ。パンフレット 581。4 ページ。
- White IM、Elson-Harris MM。1994。「経済的に重要なミバエ:その識別と生態学」CAB International。オックスフォード、イギリス。601 ページ。
