| ジゴリザ 時間範囲:
| |
|---|---|
| Zygorhiza kochii の骨格、スミソニアン国立自然史博物館 | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 哺乳類 |
| 注文: | 偶蹄目 |
| インフラオーダー: | クジラ目 |
| 家族: | †バシロサウルス科 |
| 亜科: | †ドルドン亜科 |
| 属: | †ジゴリザ・ トゥルー 1908 |
| 種: | †コチイ
|
| 二名法名 | |
| †コチイヒメウズラ (ライヘンバッハ・イン・カルス、1847年)
| |
Zygorhiza(「ヨーク・ルート」の意)は、アメリカ合衆国ルイジアナ州、アラバマ州、ミシシッピ州の始新世後期 (プリアボニアン、3800万~3400万年前)およびニュージーランドのバートニアン(ニュージーランドの地質年代スケールで4300万~3700万年前)から始新世後期(4300万~ 3390万年前)にかけて生息していたことが知られている、絶滅したバシロサウルス科の初期のクジラの属である。 [1]ヨーロッパから報告された標本は、Dorudontinae incertae sedis と考えられている。 [2]
Zygorhiza kochiiは、バシロサウルスとともに「先史時代のクジラ」としてミシシッピ州の化石に指定されている。[3]
分類学の歴史

ライヘンバッハ(1847)は、ルイジアナ州クラークスビルの後期始新世(中期から後期プリアボニアン)オカラ石灰岩で発見された後頭骨断片MB Ma.43248に対してBasilosaurus kochiiを提唱した。一方、ミュラー(1851)は、MB Ma.43248だけでなくMB Ma.43247、TM 8501( 1849年のZeuglodon hydrarchusのホロタイプ)、およびいくつかの椎骨に対しても、 Zeuglodon brachyspondylusの新亜種Z. brachyspondylus minorを提唱した。19世紀後半には、Zeuglodon brachyspondylus (Uhen 2005によって疑似名と宣言)に帰属する大型および小型の標本が別種であるかどうかについて議論があった。 Stromer 1903 は、物事を明確にしようと、Z. brachyspondylus を大型の化石(Z. brachyspondylusレクトタイプを含む)に限定し、以前はDorudon serratusと同義とされていた小型標本に対して亜種Z. brachyspondylus minorを作成した。[4] True 1908 は、亜種に対してZygorhiza属を提案した。 [5] Kellogg 1936 は、 True の属名を採用し、この亜種をBasilosaurus kochiiと同義として、新しい組み合わせZygorhiza kochiiを形成した。[6]
シーリーは1876年にアーサー・ワンクリン博士がイングランド南部のバートン・クレイで収集した頭蓋骨に基づいて、ゼウグロドン・ワンクリンという種を命名し、記載した。しかし、この頭蓋骨は大英自然史博物館に寄贈されることはなく、シーリーが記載して以来寄贈されていない。ケロッグは1936年にこれをZygorhiza wanklyniとして再統合し、同じ場所から採取された後頸椎をこれに関連付けた。[7] ウーヘンは1998年にこれを不審名と宣言した。[8]
ケーラーとフォーダイス(1997年)はニュージーランドのバートン期前期の堆積物から不完全な頭蓋骨、4つの椎骨、2本の歯、小さな破片を発見し、暫定的にジゴリザ属と同定した。これは南半球で発見された最古のドルドン亜科であり、最古のクジラ目である。[9]
アメリカでは、ジゴリザはメキシコ湾岸で、ドルドンは大西洋岸南東部で知られている。北米以外では、ジゴリザはニュージーランドでのみ、ドルドンはエジプトでのみ確実に確認されている。これらの重複しない分布は、生息地の好みの違いを示している可能性がある。[10]メイコンのメイコン芸術科学博物館に展示されている標本は、一般に「ジギー」と呼ばれている。[11]
解剖学

他のドルドン類と同様に、ジゴリザは現代のクジラ類に似た体を持ち、ひれのような前肢、原始的な後肢、振動する遊泳に適した脊柱、尾びれを持っていた。[12]
マリノらは2000年に、推定体長5.2メートル(17フィート)に基づいて、ジゴリザの成体の体重を3,351kg(7,388ポンド)と推定した。CTスキャンを使用して、脳の重量を738.2g(26.04オンス)と推定し、EQ値は0.26となった(アカボウクジラなどの現代のクジラ目の0.54と比較)。[13]
歯列
Zygorhizaの永久歯の処方は3.1.4.33.1.4.3乳歯の歯型は3.1.43.1.4P 2~4の歯冠基部の帯状部は強く発達しているが、内側で交わらない。上歯の中で最も大きい P 2は、前後の切断縁に 4 つの副歯小片を持つ。P 3~M 2 は閉じた歯列を形成する。P 2~M 2は 2 つの大きく離れた根、前後の切断縁に副歯小片、エナメル質に吻合条を持つ。P 1 は単根の犬歯である。P 2~4 は、側方に圧縮された歯冠と、前後の切断縁に副歯小片を持つ。P 4は下歯の中で最も大きい。M 1~3 は、後切断縁に副歯小片を持つ。P 2~3は 2 根である。上歯の 1 根歯の外側と上歯の 2 根歯の内側には、下歯を受容するための小窩がある。[14]
Zygorhiza(およびDorudon)は、上顎と下顎の第一乳歯を永久歯に置き換えた。これは現代の哺乳類では非常に珍しく、歯が1セットしか発達しない現生の歯のあるクジラとは対照的である。これは、Zygorhizaが、現代のクジラ類のように骨格の成熟が遅れた古鯨類の進化の段階を表していることを示しているのかもしれない。 [15] Zygorhizaは、上顎小臼歯の帯状皮によく発達した咬頭があることで、他のすべてのドルドン亜科と異なる。[2]
スケルトン
頭蓋骨は細長く、吻部は狭く、額は平らである。前上顎骨は外側に凸状である。高い矢状隆起の両側には2つの大きな側頭窩があり、側頭間領域は狭い。[14]
舌骨器官は、中央にある小さな六角形の基底舌骨から構成されています。この骨からは、前方にわずかに広がり、後方に向かって細くなる一対の甲状舌骨(人間の大角に相同)と、細長く伸びたもう一対の上舌骨と茎突舌骨が突出しています。[14]
肘は回転運動のない蝶番関節であり、前肢は比較的短い。[14]ジゴリザとクリソケトゥスの上腕骨はドルドンの上腕骨よりも細い。[16]
椎骨構成は、頸椎7個、胸椎15個、腰椎13個(おそらく)、仙椎2個、尾椎少なくとも21個である。後胸椎、腰椎、仙椎、尾椎前部の椎体はわずかに細長い。頸椎の椎体は圧縮されており、頸部の柔軟性は連結した側方突起によって制限されている。環椎には下垂体(腹側)突起、軸椎、小さな歯状突起、短く狭い横突起、および細長い神経棘がある。[14]
参考文献
注記
- ^ 古生物学データベースの Zygohriza 。2013 年 7 月閲覧
- ^ ab Uhen 2009、p. 93より
- ^ ジョンストン、ジョン E.「化石クジラ:ミシシッピ州の化石」(PDF) 。 2017年2月20日閲覧。
- ^ トゥルー 1908、67 ページ
- ^ トゥルー 1908、78 ページ
- ^ ケロッグ 1936年、101-102ページ
- ^ ケロッグ 1936年、174-175ページ
- ^バシロサウルス科: 古生物学データベースにおける分類学上の歴史。2013年9月閲覧。
- ^ ケーラー&フォーダイス 1997、要約
- ^ ウーヘン 2006
- ^ 「屋内展示マップ: 石に刻まれた物語」ミシシッピ自然科学博物館。 2017年2月20日閲覧。
- ^ グレイ他 2007年、639ページ
- ^ マリノら。 2000、87、90ページ
- ^ abcde ケロッグ、1936 年、100–101 ページ
- ^ Uhen 2000、要約
- ^ ウーヘン & ジンゲリッチ 2001、p. 17
出典
- Gray, Noel-Marie; Kainec, Kimberly; Madar, Sandra; Tomko, Lucas; Wolfe, Scott (2007)。「沈むか泳ぐか? 初期の鯨類における浮力制御のメカニズムとしての骨密度」。The Anatomical Record。290 ( 6 ): 638–653。doi : 10.1002/ ar.20533。PMID 17516430 。
- Kellogg, R. (1936). 古獣目のレビュー(PDF, 46 Mb) . ワシントン: カーネギー研究所。pp. 100–177。OCLC 681376。2017年2 月20日閲覧。
- Köhler, Richard; Fordyce, R. Ewan (1997). 「ニュージーランド、始新世のワイハオグリーンサンドから発見された古鯨類(鯨類:古鯨類)のクジラ」。Journal of Vertebrate Paleontology . 17 (3): 574–583. doi :10.1080/02724634.1997.10011004. JSTOR 4523838.
- Marino, Lori; Uhen, Mark D.; Frohlich, Bruno; Aldag, John Matthew; Blane, Caroline; Bohaska, David; Whitmore Jr., Frank C. (2000). 「CT で明らかにされた中期~後期始新世の Archaeocetes (Order: Cetacea) の頭蓋内容積:鯨類の脳の進化への影響」(PDF) . Journal of Mammalian Evolution . 7 (2): 81–94. doi :10.1023/A:1009417831601. hdl : 2027.42/44975 . S2CID 3499448 . 2017 年2 月 20 日閲覧。
- Seeley , HG (1876). 「ハンプシャー海岸のバートン粘土層における英国産化石 Zeuglodon (Z. wanklyni, Seeley) の残骸の発見に関する通知」ロンドン地質学会季刊誌。32 (1–4): 428–432. doi :10.1144/gsl.jgs.1876.032.01-04.47. S2CID 128427420。2017年2 月 20 日閲覧。
- ストロマー、E. (1903)。 「ゼウグロドン・レスト・アウス・デム・オーベレン・ミッテレオカン・デ・ファジュム」。古生物学と地質学、オスターライヒ ウンガーンズと東洋の研究。15.オーストリア、ウィーン: ヴィルヘルム・ブラウミュラー: 65–100。OCLC 811926631 。2017 年2 月 20 日に取得。プレート
- True, FW (1908). 「化石クジラ目、Dorudon serratus Gibbes」比較動物学博物館紀要. 52 (4): 5–78. OCLC 355813868. OL 19219818M . 2017年2月20日閲覧。
- Uhen, Mark D. (2000)。「古鯨類の第一小臼歯の置換と歯の萌出」。哺乳類学ジャーナル。81 (1): 123–133。doi : 10.1644/1545-1542 ( 2000) 081 <0123:rodfpa>2.0.co; 2。JSTOR 1383133 。
- Uhen, Mark D.; Gingerich, Philip D. (2001 年 1 月)。「サウスカロライナ州中期から後期始新世のドルドン亜科古鯨類 (鯨類) の新属」。海洋 哺乳類科学。17 ( 1): 1–34。doi :10.1111/j.1748-7692.2001.tb00979.x。hdl : 2027.42 /73005。OCLC 204061291。
- Uhen, Mark D. (2006). 「北米における古獣類の生物地理学的分布」アメリカ地質学会抄録集38 ( 4): 63 . 2017年2月20日閲覧。
- Uhen, Mark D. (2009)。「バシロサウルス科」。Perrin, William F.、Würsig, Bernd、Thewissen, JGM (編)。海洋哺乳類百科事典。Academic Press。ISBN 978-0-12-373553-9。
外部リンク
- 「ケロッグイラストギャラリー、ケロッグ1936年のZygorhizaのイラスト37点を含む」。スミソニアンNMNH。2016年7月10日時点のオリジナルよりアーカイブ。2017年2月20日閲覧。
