スパヤセトゥス

スパヤセトゥス 時間範囲:中期始新世 バートニアン 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ ↓
スパヤセトゥスの生態復元。
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	哺乳類
注文：	偶蹄目
インフラオーダー:	クジラ目
家族：	†バシロサウルス科
属:	† Supayacetus Uhen et al. 2011年
種：	† S. ムイゾニ
二名法名
†スパヤセトゥス・ムイゾニ ウーヘンら 2011

スパヤセトゥスは、ペルーの中期始新世（バルトニアン期）パラカス層に生息する絶滅した バシロサウルス科クジラ目のある。比較的小型で、胸骨がプロトケティッド類に酷似しているなど、基底的な形態で知られている。このため、伝統的に最も基底的なバシロサウルス科の1つとされてきたが、2023年の研究ではネオケティ類に近いパキケティナエ科に分類されている。スパヤセトゥスは単型であり、属にはS. muizoniという1種のみが含まれる。

スパヤセトゥスは、ホロタイプ標本MUSM 1465から知られている。これは、風化が激しい頭蓋骨、さまざまな椎骨と肋骨、歯、前肢と胸骨の一部を含むさまざまな遺物からなる部分骨格である。オクカヘアとして、ペルーのピスコ盆地の中期始新世（ 4040万年前から3720万年前）パラカス層にあるアーケオセテ渓谷遺跡で収集された。^[1]

この属は、インカの死神であり冥界の支配者であるスパヤにちなんで名付けられ、古代ギリシャ語でクジラを意味する接尾辞「cetus」（「ケトス」）と組み合わせて名付けられました。種小名S. muizoniは、ペルーの古生物学に多大な貢献をした古生物学者クリスチャン・デ・ムイゾンに敬意を表して名付けられました。^[1]

ホロタイプ頭骨は、激しい風化の影響で保存状態が悪いものの、鼓室胞の 1 つは比較的完全な状態で残っている。その形は四角形で、水平の竜骨がある。この竜骨は、球根の内側の厚い縁である総苞の後面まで伸びている。竜骨はさらに鼓室胞の内側に沿って続き、最終的に要素の前面を回る。胞の腹面は、骨の全長の約 3 分の 1 に及ぶ正中溝によって、外側半分と内側半分に大きく分割されている。内耳の開口部である耳管出口は、カロライナケトゥスよりもはるかに目立たない。^[1]

胸骨の最前部である胸柄は、派生したバシロサウルス科のより幅広く平らな胸柄とは異なり、はっきりとしたT字型をしている^{[2] 。この骨は、}ジョージアケトゥス、ロドケトゥス、エオケトゥスなどのプロトケタ科の骨に非常によく似ており、この分類群がその後保持した祖先の特徴である可能性がある。胸骨には、同様にロドケトゥスのものと似た、はっきりとした棒状の中胸骨要素もある。肩甲骨は部分的にしか保存されていないため、肩甲骨窩がどれほど大きかったかは不明である。しかし、骨が広く扇状であり、比較的大きな棘下窩と、上腕骨が関節する浅い関節窩があったことは明らかである。上腕骨の頭は半球形であると説明されており、バシロサウルス、ドルドン、ジゴリザの頭に似ている。大結節は頭よりも骨幹のさらに下に位置し、ドルドンに見られるものと比率が似ている。大結節と小結節は両方とも明確に定義されている。上腕骨の骨幹は幅広く平らで、顕著な三角胸隆起を形成している。これはバシロサウルス、ドルドン、ジゴリザに共通するもう1つの特徴である。最終的に、上腕骨は、頭骨と滑車に分かれるのではなく、橈骨と尺骨の両方と関節する単一の共通面で終わる。 ^[1]

他のバシロサウルス科恐竜と同様に、スパヤケトゥスの後歯は中央に大きな冠があり、その前後に副歯状突起がある。スパヤケトゥスの場合、頬歯には中央の頂点の後ろに2つの副歯状突起があるだけであるが、ホロタイプ歯の前内側部分のほとんどが失われているため、それ以外はほとんど分からない。これはまた、歯が小臼歯か大臼歯かを正確に特定できないことを意味するが、後者である可能性が高いと考えられている。全体的に、副歯状突起は非常に目立っており、ジョージアケトゥスやレミントノケトゥス科恐竜のものよりもはるかに大きい。^[1]

頭骨の要素に基づくと、スパヤケトゥスはおそらくプロトケトゥスよりも大きかったが、他のバシロサウルス科の大半よりも小さかった。^{[1] [3]}

2011年に記載された当時、スパヤセトゥスのバシロサウルス科の中での位置づけはよくわかっていなかった。原著者らは単に、スパヤセトゥスを、バシロサウルス、ドルドン、オクカジェアを含む未解決のバシロサウルス科の中に位置づけただけだった。^[1]しかし、この論文では、胸骨の顕著に基底的な構造について既に言及しており、これは2014年にゴルディンらによって再び指摘された。彼らは、はるかに多くの分類群を含むより詳細な系統発生を提示し、スパヤセトゥスを、バシロトリトゥス（一部の著者はパキケトゥスの同義語とみなしている）よりもわずかに派生の遅れた、非常に基底的なバシロサウルス科として位置づけた。^{[4] [2] [5]}

2023年にアンタルとその同僚は著しく異なる立場を回復したが、彼らの研究は2つの理由で際立っている。1つは、彼らの系統解析は、スパヤケトゥスが単にバシロトリトゥス/パキケトゥスの基底的ではなく、当時認識されていた2種とアンタエケトゥスとともに単系統群を形成し、パキケティナエ科に位置付けられるという考えを弱く支持している。さらに重要なことは、この科が他のバシロサウルス科の基底的ではなく、より派生したものであり、ネオケティの姉妹群として位置付けられたことである。^[6]

パラカス層は、そこで発見された特定の有孔虫種が示すように、海岸近くの冷たい水温の環境を保存していると考えられています。同じ堆積物からは、アンチョビやイワシの鱗も産出しており、これらは一般に今日のフンボルト海流のような冷たい水環境と相関しています。スパヤセトゥスは、遠縁のオクカジェアとともにこの海域に生息していました。^{[1] [5]}