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コナジラミは、植物の葉の裏側を餌とする半翅目の昆虫です。コナジラミ科（Aleyrodidae ）に分類され、コナジラミ上科（Aleyrodoidea）に属する唯一の科です。これまでに1550種以上のコナジラミが記載されています。
コナジラミ科は、胸吻亜目に属する科であり、現在ではコナジラミ上科全体を含み、キジラミ上科と関連がある。この科は、古い文献ではしばしば「Aleurodidae」[ 3 ]と表記されているが、これは後発異名であり、動物命名法の国際基準からすると不正確である。[ 4 ]
コナジラミ科は小型の昆虫で、ほとんどの種は翅開長が3 mm未満 、体長が1 mmから2 mmです。多くの種は非常に小さいため、温室 での防除が困難です。非常に細かい網目のスクリーンでしか排除できないからです。実際、コナジラミは非常に細かい網目に入り込むことができるため、多くの天敵が後から入ることができず、温室で制御されないコナジラミの個体群は急速に手に負えなくなります。一部の「巨大コナジラミ」種が存在し、中には体長が5 mmを超えるものもあります。これは、一方の性が他方よりも著しく大きい性的二形と関連している場合があります。このような二形は、例えばほとんどのカイガラムシのオスがメスに比べて非常に小さいSternorrhynchaでよく見られます。しかし、驚くべきことに、一部の巨大な熱帯種ではオスがメスよりもはるかに大きいのです。[ 5 ]
ほとんどの移動性のSternorrhynchaと同様に、成虫のAleyrodidaeは発達した触角を持ち、この科のほとんどの種では触角は7節からなります。[ 6 ]
多くのカメムシ目と同様に、コナジラミ科には2つの単眼があり、一般的にコナジラミ科では複眼の前縁に位置します。複眼自体はかなり特徴的で、多くは上半分と下半分の間に明確なくびれがあり、一部の種では完全に分離しています。[ 6 ]多くの昆虫の複眼は機能的にも解剖学的にも異なる上部と下部に分かれていますが、コナジラミ科におけるこの適応の目的や起源は不明です。分離の程度は種の識別に役立ちます。[ 7 ]例えば、成虫のBemisiaとTrialeurodesを見分ける方法の1つは、 Bemisiaでは複眼の上部と下部が1つの個眼でつながっているのに対し、Trialeurodesでは完全に分離していることです。[ 8 ]
雌雄ともに機能的な口器と2対の膜状の機能的な翅を持ち、後翅はカイガラムシ上科の多くの種など他の半翅目に見られるような鉤状や平均棍状の構造に大きく退化したり変化したりすることはありません。翅脈はキジラミ科と同様に退化していますが、一般的にははるかに退化しています。多くの属では、各翅に目立つ分枝しない翅脈が1本しかありませんが、ウダモセリスなどの大型種の翅では翅脈の退化はそれほど大きくなく、それでも翅脈は単純で数が少ないです。[ 5 ]
昆虫とその翅は種によってさまざまな模様や斑点があり、多くの種は細かいワックス状の粉で覆われているため、ほとんどの種は粉っぽい、粉をまぶしたような外観をしており、そのため Aleyrodidae、Aleurodidae、Aleuroduplidensなどの名前が付けられています。語源は古代ギリシャ語のαλευρώδης ( aleurodes) で、「粉っぽい」という意味です。[ 9 ]ただし、すべての種が白いわけではなく、たとえばAleurocanthus woglumiはスレートブラックです。
コナジラミ科の脚はよく発達していてかなり長いが、華奢で、キジラミ科とは対照的に跳躍には適していない。跗節はほぼ同じ長さの2つの節から構成される。前跗節には一対の爪があり、その間にエンポディウムがある。種によってはエンポディウムは剛毛状だが、他の種ではパッド状になっている。
コナジラミ科の消化器系は、濾過室を含む胸吻亜目の特徴を備えており、コナジラミ科のすべての活動期において大量の甘露が分泌される。肛門は、主にアリなどの共生種に甘露を分泌するように適応している。甘露は、腹部の尾節の背面にある花瓶状開口部と呼ばれる開口部内の肛門から排出される。この開口部は大きく、蓋で覆われている。この構造全体はコナジラミ科の特徴であり、種によって形状が異なるため、科内では分類学的に識別できる。開口部内の蓋の下には舌状の舌状突起がある。これは甘露の排出に関与していると考えられており、実際、かつては甘露を生成する器官であると誤って考えられていた。一部の種では鰓蓋の下から突き出ているが、他の種では通常隠れている。[ 3 ]
この科の最古のメンバーは、中生代の亜科Bernaeinaeに属し、中期/後期ジュラ紀から後期白亜紀にかけて知られている。現存する亜科 Aleyrodinae と Aleurodicinae の最古の代表は、前期白亜紀に出現した。[ 10 ]
コナジラミ科の卵は一般的に食草、通常は葉の上に、螺旋状または弧状に、時には平行な弧状に互いに近くに産み付けられます。卵は細長く、一方の細い端が柄状になっており、種によってはこの柄が卵本体よりも長くなっています。受精後、柄はしぼんで茎になります。[ 3 ]
詳細は様々だが、少なくとも一部の種は自家受精によって単為生殖で繁殖することができる。しかし、明らかにすべての雄は雄性生殖によって単為生殖で生まれる。しかし雌は自分の雄の子孫と交尾することができ、その後両性の卵を産むことができる。[ 11 ]
幼虫は通常4齢期に分かれます。どの齢期も、剛毛と蝋質の糸で縁取られた扁平な楕円形をしています。第1齢幼虫は短いながらも機能的な脚を持っています。摂食のために口針を師管に挿入すると、幼虫は落ち着き、脚を使わなくなり、最初の脱皮後に脚は退化します。それから成虫になるまで、幼虫は口器で植物に付着したままです。最終齢幼虫はしばらく摂食した後、皮膚内部で変化を起こし、摂食を止めて新しい皮膚を成長させ、蛹を形成します。このとき、昆虫は幼虫の皮を脱ぎ捨てず、保護用の蛹殻として保持し、乾燥させます。その間、この皮の中の蛹は、通常蛹殻の壁を通して見える前蛹へと発達します。成虫が無理やり外に出ると、蛹殻が裂けます。 [ 3 ] [ 6 ]
この蛹期は全変態動物の蛹形態に類似しており、用語と概念に関する疑問を提起する。一部の専門家は、「幼虫」と「若虫」という用語の区別には機能的な根拠はほとんどなく、論理的にも説得力のある根拠はないと主張している。若虫という用語を完全に廃止し、コナジラミ科に「幼虫」という用語を適用することを長年支持してきた者もいる。[ 3 ] [ 6 ]
温暖な気候や熱帯気候、特に温室では、コナジラミは作物保護において大きな問題となっている。世界的な経済損失は年間数億ドルと推定されている。[ 12 ]
主な害虫種は以下のとおりです。
コナジラミのいくつかの種は、大量発生すると樹液を吸うだけで作物に多少の損失を与える可能性があるが、主な被害は間接的なものである。第一に、他の多くの樹液を吸う半翅目昆虫と同様に、大量の甘露を分泌し、それがすす病の見た目の悪さや有害性を助長する。最近の研究では、殺虫剤も甘露を通して排出され、意図しない影響をもたらす可能性があることが示唆されている。[ 13 ] [ 14 ] [ 15 ]第二に、コナジラミは唾液を注入するが、これは摂食による機械的な損傷や菌類の増殖よりも植物に害を与える可能性がある。しかし、作物害虫としてのコナジラミの最も重要な点は、植物の病気を媒介することである。[ 16 ]
コナジラミには非常に多くの種が存在し、作物ウイルスの壊滅的な伝染で悪名高いが、実際に原因となっているコナジラミの割合は非常に低い。[ 16 ]コナジラミ科の中で最も目立つ病原体媒介昆虫は、ベミシア属の種群である。Bemisia tabaciとB. argentifoliiは、アフリカキャッサバモザイク、インゲンマメゴールデンモザイク、インゲンマメドワーフモザイク、インゲンマメカリコモザイク、トマトイエローリーフカール、トマトモトル、およびジェミニウイルス科の他のベゴモウイルスを伝染する。B . tabaciバイオタイプ Bなど、新たに出現したバイオタイプの世界的な広がりは、'B. argentifolii' と新しいバイオタイプ Q は、作物に深刻な被害を与え続けており、被害は増加すると予想され、多くの作物 (トマト、豆、キャッサバ、綿、ウリ科植物、ジャガイモ、サツマイモ) で農薬使用量の増加が求められています。殺虫剤使用量の削減を目標とした環境に優しい総合的害虫管理システムの開発の取り組みは、かつて存在していた捕食者、寄生蜂、微生物による制御の生態学的均衡を再構築することを目的としています。コナジラミやコナジラミが媒介する植物病に対する耐性を高めた新しい作物品種も開発されています。大きな問題は、コナジラミとコナジラミが媒介するウイルスが、農作物、ヤシ[ 17 ]、雑草など、多くの宿主植物に感染する可能性があることです。これらの問題は、新しいコナジラミのバイオタイプとベゴモウイルスの分類と検出の難しさによって複雑化しています。植物病の適切な診断は、作物に存在するウイルスとコナジラミを検出および特徴付けるための高度な分子技術の使用に依存しています。病気の発生状況を把握し、病気の蔓延状況を理解するためには、研究者、普及員、栽培農家が協力して、動的モデリングを用いて病気の進行を追跡する必要がある。
1997年、トマト黄化葉巻ベゴモウイルスが米国フロリダ州で発見されました。[ 18 ]これは、コナジラミBemisia argentifoliiによって媒介される最悪のウイルス病です。コナジラミは、他の約60種類のウイルス性植物病も媒介することが示されています。
2023年、フィリピンではカマリネス・スル州ナガの花卉農園がコナジラミの被害に遭った。[ 19 ]オーロラ州バレルのナス作物も被害を受けた。[ 20 ] 2024年、ロコス・ノルテ市農業事務所は、天候の変化によりラオアグでカリフラワーコナジラミの被害を発見した。[ 21 ]
コナジラミは植物の篩管に侵入して吸汁し、有毒な唾液を注入することで植物の膨圧を低下させます。コナジラミは大量に集まるため、感受性の高い植物はあっという間に圧倒されてしまいます。さらに、コナジラミが分泌する甘露によってカビが繁殖し、被害が拡大します。これは、綿花の収穫処理能力を著しく阻害する可能性もあります。
コナジラミは、不完全変態の一種であり、幼虫期は移動可能な個体として生活を始めるが、すぐに宿主植物に付着する。成虫になる前の段階は蛹と呼ばれるが、完全変態昆虫の蛹期とはほとんど共通点がない。
コナジラミの防除は、コナジラミが化学殺虫剤に対して急速に耐性を獲得するため、困難かつ複雑です。米国農務省は、「予防に重点を置き、可能な場合は耕種的および生物的防除法に頼る統合プログラム」を推奨しています。[ 22 ] 大量発生を制御するために最初の殺虫剤散布が必要になる場合もありますが、繰り返し散布すると殺虫剤耐性を持つコナジラミの系統が発生する可能性があるため、[ 23 ]選択的殺虫剤の使用のみが推奨されます。イチジクコナジラミに関する具体的な殺虫剤情報とガイダンスは、フロリダ大学から入手できます。[ 24 ]使用する殺虫剤がコナジラミの天敵を殺さないように注意する必要があります。殺虫剤散布後に生物的防除法を効果的に使用するには、天敵や寄生蜂を放つ前に植物を洗浄することが推奨されます。
コナジラミの防除に使用される殺虫剤には、通常、有効成分としてネオニコチノイド化合物が含まれています。クロチアニジン（市販）、ジノテフラン（市販および市販）、イミダクロプリド（市販および市販）、チアメトキサム（市販）などです。ネオニコチノイドは摂取すると有害となる可能性があります。[ 25 ]異なる系統の殺虫剤をローテーションで使用すると、製品に対する耐性の形成を防ぐのに効果的である可能性があります。クロチアニジンとジノテフランは同じ系統です。殺虫石鹸を使用して葉を噴霧することも、環境に優しい別の選択肢です。[ 26 ]
コナジラミの蔓延を抑制するために生物学的方法も提案されており、化学的方法と組み合わせることもできます。植物、特に葉の裏側を洗うことで、植物上の害虫の数を減らし、他の方法による管理をより効果的にすることができます。コナジラミは黄色にも引き寄せられるため、黄色の粘着紙は蔓延を監視するためのトラップとして使用できます。[ 27 ]枯れた葉やコナジラミにほとんど食べられた葉は取り除いて燃やすか、再蔓延や病気の拡散を防ぐために密閉容器に注意深く保管することができます。
早期発見と、病変部へのホース洗浄や掃除機による清掃、そして重度に被害を受けた部分の除去が重要です。コナジラミの防除において殺虫剤の使用は理想的ではなく、広範囲に及ぶ汚染は費用がかさむ可能性があります。積極的な予防策を講じることで、この問題を回避するのが最善です。
コナジラミの蔓延を抑制するのに効果的な捕食者や寄生生物には、クサカゲロウ、テントウムシ、ヒメハナカメムシ、オオメカメムシ、イトトンボ、エンカルシア・フォルモサ、カミキリムシなどがある。[ 26 ] [ 28 ]
コナジラミの総合的管理は、ボーベリア・バシアーナ（幼虫と成虫に効果的）やイサリア・フモソロセアなどの微生物をベースとした生物農薬を使用して行うこともできます。
クサカゲロウの幼虫は食欲旺盛で、コナジラミだけでなく、アブラムシ、コナカイガラムシ、ハダニ、ヨコバイの幼虫、ガの卵、カイガラムシ、アザミウマなどの害虫も捕食します。また、イモムシなどの他の昆虫も捕食することがあります。クサカゲロウの卵は市販の昆虫販売店で入手でき、孵化後1～3週間は幼虫期を過ごします。成虫は飛翔能力を持ち、繁殖のために花粉、蜂蜜、蜜のみを摂取します。繰り返し散布が必要な場合があり、アリや成虫のクサカゲロウなどの天敵によって孵化前に卵が食べられてしまう可能性もあります。
テントウムシも害虫駆除に利用されます。テントウムシは主に昆虫の卵を食べますが、甲虫の幼虫、アブラムシ、カイガラムシ、若い毛虫なども食べます。成虫は野生で休眠状態のときに捕獲され、害虫駆除のために出荷されることが多いですが、放された場所に留まるとは限りません。テントウムシは約1年間生き、継続的に産卵して繁殖します。放虫前にテントウムシの羽に粘着性の物質をスプレーすると、飛翔能力が阻害されることがあります。
温室から特定の波長の紫外線を遮断するメッシュやフィルムが、コナジラミやその他の温室害虫が餌となる植物を見つける能力を著しく阻害するという有望な主張がなされている。その効果が実質的に価値があると仮定した場合、そのような状況下で害虫がそのような防除対策に対して行動的耐性をどれほど容易に獲得するかはまだ明らかではない。[ 29 ]
庭では、多くの植物を野菜と混植することができ、それらはコナジラミを防ぐためのコンパニオンプランツとして機能する。
例えば、ナスタチウムはグーズベリーやトマトの防御に役立つと考えられています。ナスタチウムは根からコナジラミを寄せ付けない化学物質を分泌します。[ 30 ]
温室栽培条件下でフレンチマリーゴールドと短蔓トマトを混植した研究では、生育期の初めから植物を一緒に栽培すると、コナジラミをある程度防除できることがわかったが、リモネンディスペンサーの方が効果的だった。[ 31 ]
一方、ジニアは、ハチドリや捕食性のハチやハエなど、コナジラミを捕食する天敵を引き寄せます。同様の機能を持つ植物には、ハチドリブッシュ、パイナップルセージ、ビーバームなどがあります。これらの植物は、他の多くのミント類と同様に、近くの植物の匂いを覆い隠すため、害虫による発見を困難にします。
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