Loading article…
| 色素細胞腫 時間範囲:
| |
|---|---|
| |
| ヒラタヒバリ目（Thermobia domestica）（Lepismatidae）の典型的な種 | |
| |
| アリガタアリガタ（ニホンアリガタ科） | |
科学的分類 
| |
| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス： | 昆虫類 |
| (ランク外): | ディコンディリア |
| 注文： | ジゲントマ・ ベルナー、1904年 |
| 家族 | |
ゼゲントマ目は昆虫綱に属する目であり、約550種が知られている。[1]ゼゲントマ目には、いわゆるシミや魚蛾、および火蛾が含まれる。この目の顕著な特徴は、3本の長い尾鰭である。2本の側方鰭は尾鰭で、中央の鰭は背鰭または背鰭付属器である。この点で始祖鳥類に似ているが、ゼゲントマ目の尾鰭は、後者目とは異なり、背鰭とほぼ同じ長さである。[2]
20世紀後半まで、ジゲントマはアミ類の亜目とみなされていたが[3]、アミ類が側系統であることが認識され、2つの亜目は独立した単系統目の地位に昇格し、ジゲントマを含む二頭亜目の姉妹群として始祖鳥亜目が位置づけられた。[4] [5] [ページが必要]
ジゲントマ属に典型的なシミの側面図
語源
「ジゲントマ」という名前は、文脈上「くびき」または「橋」を意味するギリシャ語の ζυγόν ( zygón ) と、「昆虫」を意味するἔντομα ( entoma ) (文字通り「切り込む」という意味で、典型的な昆虫の体節構造に由来) に由来している。[6]この名前の背後にある考え方は、この分類群が有翅亜綱と翅亜綱の間に概念的なつながりを形成するというものであった。[7]この分類群をつながりとみなすこの見解は現在では完全に時代遅れであるが、昆虫綱の系統発生は19世紀後半から20世紀初頭にかけて初期段階にあり、より洗練された見解が展開される頃にはこの名前がしっかりと確立されていた。
説明と生態
シミは、最も目立つ種（シミ科）の体を覆う鱗が銀色に輝くことからその名がつけられた。シミの動きは、まるで泳いでいるかのように「魚のよう」と表現される。現存する種のほとんどは体長が2センチメートル（0.79インチ）未満だが、石炭紀の化石では体長約6センチメートルのものも知られている。[5]
ザイゲントマ属の体は背腹方向に扁平で、一般的には細長いか楕円形の輪郭をしている。触角は細長く可動性がある。複眼は小さい傾向があり、ニコレティダエ科とプロトリネムリダエ科の2科、および一部の洞窟性種には複眼が全くない。レピスマティダエ科には、頭部の両側に12個の個眼からなる複眼がある。[8] 単眼は、レピドトリキダエ科の唯一の種であるトリコレピディオン・ゲルチを除くすべての種に存在しない。[9]大顎は短く、口器は特殊化していない。Tricholepidion 、 Nicoletiidae 、 Protrinemuridae は腹部の第2節から第9節に、 styli と呼ばれる8対の短い付属肢を持つが、 Lepismatidae では、 styli は第7節から第9節または第8節から第9節にのみ見られ、時には第9節だけに見られる。 [10] [11] [12]あるいは、 styli が全くないこともある。[13]このグループの特徴は、最後の節から伸びる3本の長い尾のような糸の存在である。この3本は一般にほぼ等しいが、Nicoletiidae科の一部の種では短く、尾尾は検出が難しい。2本の外側の糸は腹部の尾尾で、内側の糸は上尾筒である。[14]
シミは、湿った環境や乾燥した条件で、自由生活生物または巣の仲間として見つかることがあります。[15]家庭環境では、穀物、糊、紙、衣類の澱粉、レーヨン織物、乾燥肉を食べます。 [16]自然界では、有機物の残骸を食べます。[17]シミは、滑らかな表面では動きにくく、落ちると閉じ込められるため、夜間に浴槽やシンクで見つかることがあります。
野生種は洞窟や岩の下など暗くて湿った生息地に生息することが多く、特にAtelururinae科の種の中には、 Trichatelura manni [18]やAllotrichotriura saevissima [ 15]のように、ブラジルのヒアリの巣の中に生息するアリやシロアリの巣と共生する種もいます。
現在、正式に保護の危機にあると考えられる種は存在しませんが、いくつかの種は1 つか少数の洞窟または洞窟群に限定された洞窟性であり、これらの種は絶滅の危険性が非常に高くなっています。
集約行動
過去には、接触フェロモンが、ジゲントマで観察された集合および拘束行動の原因であると考えられていました。[19]その後、集合行動はフェロモンではなく、共生真菌のMycotypha microspora（Mycotyphaceae）と共生細菌のEnterobacter cloacae（Enterobacteriaceae ）によって引き起こされることが判明しました。これらは両方とも、火の鳥Thermobia domesticaの糞便中にあります。[20]また、火の鳥は、多糖類の外部グリコカリックス、おそらくはそのD-グルコース成分に基づいて、 E. cloacaeの存在を感知することが示されました。Mycotypha microsporaはセルロースが存在する場合にのみファイアブラットによって検出されるため、 M. microsporaによるセルロースの酵素分解の代謝物（D-グルコースなど）が凝集/停止の合図として機能していることが示唆されています。[21]その後の研究では、灰色のシミ、Ctenolepisma longicaudatumもMycotypha microsporaに対して停止反応を示しますが、一般的なシミ、Lepisma saccharinumではそうではないことが示されました。[22]
さらに、直流電流で駆動する低レベル電磁コイルと静電磁場は、 Lepisma saccharinumとThermobia domesticaの誘引行動や拘束行動を誘発することが判明した。[23]この行動特性は、Zygentomaを捕獲するトラップに応用できる可能性があり、関連する特許が発行されている。[24]
分類
- ザイゲントマ ベルナー注文 1904 [25]
トリコレピディ科は、北カリフォルニアの森林に生息するTricholepidion gertschiによって代表されます。
レピドトリク科は、バルト海の琥珀で知られる絶滅したLepidotrix piliferaによって代表される。
Lepismatidaeは最大の科であり、体格も最も大きい種が含まれます。この科は200 種以上が生息し、世界中に分布しています。多くは人間を好み、人間の居住地に生息します。一部の種はアリのコロニーに 生息します。
ニコレティダエ科は小型で色が淡く、土中の落ち葉や腐植土、石の下、洞窟（目が小さい）に生息したり、アリやシロアリのコロニーに潜んでいたりすることが多い。この科は5つの亜科に分けられる。[26]
マインドロニダエ科は中東とチリに生息する 3 種から構成されています。
プロトリネムリダエ科は4つの属から構成されています。[27]洞窟に生息するニコレティダエ科の種と同様に、プロトリネムリダエには目がありません。[28]
いくつかの分子系統学では、トリコレピディイデ科が他のジゲントマン類とは無関係な独立した、より基底的な昆虫の枝を形成することが分かっている。[29]
進化の歴史
ザイゲントマの化石記録は乏しいが、石炭紀か、レヴェルフルミアがこのグループの例であるならばデボン紀に他のすべての昆虫から分岐したに違いない。この目の最古の化石はブラジルのサンタナ層から発見されたレピスマティダエ科の不確定標本で、約1億1300万年前の前期白亜紀アプチアン期に遡る。また、ミャンマーのビルマ産琥珀からは、約1億年前のレピスマティダエ科の標本が知られている。 [30] [31]ニコレティダエ科の化石は、中新世のドミニカ産琥珀から発見されている。[31]
再生
シミは精子を確実に移動させるための複雑な求愛儀式を行う。オスは基質と垂直の物体の間に絹糸を巻き付ける。オスはこの糸の下に精子の塊 (精包) を置き、メスを糸の下を歩かせる。メスの尾尾が絹糸に触れると、メスは生殖口で精包を拾い上げる。精子はメスの生殖器系に放出され、メスは空の精包を排出して食べる。
シミは脱皮性昆虫であるため、翼状虫とは異なり、生涯を通じて脱皮を続け、性的に成熟した幼虫期を数回経験する。成長は比較的遅く、寿命は4年から8年と記録されている。[14] [32]
バイオ燃料生産の研究
シミは木材に含まれるリグノセルロースを食べるので、シロアリ、木材を食べるゴキブリ、キバチなどとともにバイオ燃料の生産に利用するために現在研究されている昆虫の一種です。これらの昆虫の腸は天然のバイオリアクターとして機能し、その中で化学反応によってセルロースを分解します。商業的に費用対効果の高いバイオ燃料生産プロセスの開発を目指して研究されてきました。[33]
参考文献
- ^ エルフ、H;アールヴィック、レイフ (2018)。 「ボーステハーラーザイゲントーマ」。Artsdatabanken (ノルウェー語)。オスロ大学自然史博物館。2020-01-07に取得。
- ^ ギブ、ティモシー J. (2014)。現代の昆虫診断：実践昆虫学の芸術と科学。アカデミックプレス。pp. 1–345。ISBN 978-0-12-404692-4. 2014年10月27日閲覧。
- ^ Richards, OW; Davies, RG (1977). Immsの昆虫学一般教科書：第1巻：構造、生理学および発達、第2巻：分類および生物学。ベルリン：Springer。ISBN 0-412-61390-5。
- ^ Blanke, Alexander; Koch, Markus; Wipfler, Benjamin; Wilde, Fabian; Misof, Bernhard (2014). 「Tricholepidion gertschi の頭部形態は単系統の Zygentoma を示している」. Frontiers in Zoology . 11 (16): 1–19. doi : 10.1186/1742-9994-11-16 . PMC 3975249. PMID 24625269 .
- ^ ab Gullan, Penny J.; Cranston, Peter S. (2014-11-03). 昆虫学概説. John Wiley & Sons. pp. 1–624. ISBN 978-1-118-84615-5。
- ^ リデル、HG（1889）。中級ギリシャ語-英語辞典：リデルとスコットの辞典第7版に基づく。488ページ
- ^ ベルナー、カール・ジュリアス・ベルンハルト(1904)。 「Zur Systematik der Hexapoden」。Zoologischer Anzeiger。27 : 511–533。
- ^ イランにおける Protrinemuridae 科と Neoasterolepisma priesneri (Stach, 1946) (昆虫綱: Zygentoma) の最初の報告
- ^ 昆虫学
- ^ 多細胞動物：第2巻：後生動物の系統発生システム
- ^ 昆虫：構造と機能
- ^ オーストラリアのシミ類（ショウジョウバエ目） – 豊富で多様、古くから存在し、ほとんど無視されている
- ^ ナミブ砂漠のモルミスマ・シルベストリ属（Thysanura：Lepismatidae）
- ^ ab Daly, Howell V.; Doyen, John T.; Purcell, Alexander H. (1998). Introduction to Insect Biology and Diversity, 2nd ed . Oxford University Press. pp. 1–680. ISBN 0-19-510033-6。
- ^ ab メンデス、ルイス F.;フォックス、エドゥアルドGP。ソリス、ダニエル R.ブエノ、オダイア C. (2009)。 「ヒアリ（膜翅目：昆虫綱）の巣に生息するブラジル産の新ニコレティ科（ザイゲントーマ：昆虫綱）」（PDF）。パペイス・アヴルソス・デ・ズオロギア。49 (34): 467–475。土井：10.1590/S0031-10492009003400001。ISSN 1807-0205。
- ^ シミ
- ^ 「Thysanura - シミ類、キバナフシ、イガシ、シダ類、シミ類」。Discover Life 。 2022年8月3日閲覧。
- ^ Torgerson, Richard L.; Akre, Roger D. ( 1969). 「軍隊アリと共生するチサンウラ亜科Trichatelura manniの生殖形態と行動」アメリカ昆虫学会誌。62 (6): 1367–1374. doi :10.1093/aesa/62.6.1367.
- ^ ウッドベリー、ネイサン;グリース、ゲルハルト (2007)。 「一般的なシルバーフィッシュLepisma saccharinaと巨大なシルバーフィッシュCtenolepisma longicaudataにおけるフェロモンに基づく逮捕行動」。化学生態学ジャーナル。33 (7): 1351–1358。Bibcode :2007JCEco..33.1351W。土井：10.1007/s10886-007-9303-4。PMID 17508133。S2CID 10137980 。
- ^ Woodbury, Nathan ; Gries, Gerhard (2013a). 「Firebrats、Thermobia domestica、微生物Enterobacter cloacaeおよびMycotypha microsporaへの反応として集合」。Entomologia Experimentalis et Applicata。147 (2): 154–159。Bibcode : 2013EEApp.147..154W。doi :10.1111/eea.12054。S2CID 83503591。
- ^ Woodbury, Nathan; Gries, Gerhard (2013c). 「ホタル科（Thysanura: Lepismatidae）が微生物共生菌 Enterobacter cloacae と Mycotypha microspora を検出し、栄養面で恩恵を受ける仕組み」.環境昆虫学. 42 (5): 860–867. doi : 10.1603/EN13104 . PMID 24331598.
- ^ Woodbury, Nathan; Gries, Gerhard (2013b). 「firebrats (Thysanura) の真菌共生菌は、firebrats とジャイアントシルバーフィッシュの拘束行動を誘発するが、一般的なシルバーフィッシュには誘発しない」. Canadian Entomologist . 145 (5): 543–546. doi :10.4039/tce.2013.35. S2CID 87068303.
- ^ Wijenberg, Rosanna; Takács, Stephen; Lam, Kevin; Gries, Gerhard (2013). 「電気刺激に対する多様な昆虫群の行動反応」. Entomologia Experimentalis et Applicata . 147 (2): 132–140. Bibcode :2013EEApp.147..132W. doi :10.1111/eea.12053. S2CID 84192707.
- ^ Wijenberg, Rosanna; Hayden, Michael E.; Takács, Stephen; Gries, Gerhard (2006-11-06). 米国特許出願 #20070107297: 昆虫の動きに影響を与える電磁場の使用 (レポート).
- ^ 「Order Zygentoma (silverfish)」.古生物学データベース. 2020年11月26日閲覧。
- ^ メンデス、ルイス F.フォックス、エドゥアルドGP。ソリス、ダニエル R.ブエノ、オダイア C. (2009)。 「ヒアリ（膜翅目：昆虫綱）の巣に生息するブラジル産の新種ニコレティ科（ザイゲントーマ：昆虫綱）」。パペイス・アヴルソス・デ・ズオロギア。49 (34): 467–475。土井：10.1590/S0031-10492009003400001。hdl : 11449/28489。ISSN 1807-0205。
- ^ メンデス、ルイス F. (2002)。 「東アジアおよび太平洋諸島からのプロトリネムリ科およびニコレット科（ザイゲントーマ）に関する新種と新データ」。フランス昆虫学会誌。ヌーベルシリーズ。38 (4): 399–433。土井: 10.1080/00379271.2002.10697352。
- ^ カラリアン、モルテザ;モレロ＝バルタナス、ラファエル（2015）。 「イランにおけるプロトリネムリ科とネオアステロールピズマ・プリズネリの最初の報告（Stach、1946）（昆虫綱：ザイゲントーマ）」。トルコ動物学ジャーナル。39 : 956–957。土井：10.3906/zoo-1408-55。S2CID 83576335。
- ^ レオ、キアラ;ナルディ、フランチェスコ。フラティ、フランチェスコ。ファンシウリ、ピエトロ・パオロ。クチーニ、クラウディオ。ヴィターレ、マッテオ。ブルネッティ、クラウディア。カラペリ、アントニオ (2019-07-03)。 「ハエトリゴヒゲトリゴニオフタルムス・オルタナトゥス（昆虫綱、小コリフィア綱）のマイトゲノムと昆虫の初期分岐系統の系統発生」。ミトコンドリア DNA パート B。4 (2): 2855–2856。土井：10.1080/23802359.2019.1660592。ISSN 2380-2359。PMC 7706868。PMID 33365760。
- ^ メンデス、ルイス F.ジョージ・O・ポイナール（2008年9月）。 「中生代ビルマ琥珀中の新種の化石シルバーフィッシュ（ジゲントーマ：昆虫綱）」。欧州土壌生物学ジャーナル。44 (5–6): 491–494。Bibcode :2008EJSB...44..491M。土井：10.1016/j.ejsobi.2008.07.009。ISSN 1164-5563。
- ^ ab J .F. Mendes、J. Wunderlich ビルマ産琥珀に保存されたティサヌラ類に関する新データ（ミクロコリフィアとジゲントマ昆虫綱） Soil Org.、85（2013）、pp. 11-22
- ^ リンゼイ、エダー (1940)。「シミ、Ctenolepisma longicaudata Esch の生物学、特にその摂食習慣について」。ビクトリア王立協会紀要。新シリーズ。40 : 35–83。
- ^ Sun, Jian-Zhong; Scharf, Michael (2010). 「昆虫のセルロース分解システムの探索と統合によるバイオ燃料技術の進歩」. Insect Science . 17 (3): 163–165. Bibcode :2010InsSc..17..163S. CiteSeerX 10.1.1.453.8756 . doi :10.1111/j.1744-7917.2010.01348.x. S2CID 53073329.
さらに読む
外部リンク
ウィキメディア・コモンズには、 Zygentomaに関連するメディアがあります。
Wikispeciesには、Zygentomaに関する情報があります。
- ティサヌラ – 生命の樹ウェブプロジェクト
- バージニア州拡張サービスの記事