エンテロバクター・クロアカエ

エンテロバクター・クロアカエは、腸内細菌目に属するグラム陰性、通性嫌気性の桿菌である。この菌種はヒトの消化管に常在しており、時折ヒトの感染症の原因となる。

微生物学研究室では、E. cloacaeは栄養寒天培地で30  °C 、またはトリプシンソイブロスで35 °Cで培養されることが多い。^{[ 1 ]}これは桿状のグラム陰性細菌で、通性嫌気性であり、周毛性鞭毛を持つ。オキシダーゼ陰性、カタラーゼ陽性である。^{[ 2 ]} 

Enterobacter cloacae は、爆発物の生分解や植物病害の生物的防除のためのバイオリアクターベースの方法で使用されています。 ^{[ 3 ]}インドのマンナール湾から分離されたEnterobacter cloacae株 MBB8 は、ポリビニルアルコール (PVA) を分​​解することが報告されています。これは、Enterobacter 属からの PVA 分解菌の最初の報告でした。^{[ 4 ]} E. cloacaeは、最大 18.3 g/L のエキソ多糖 (EPS) を生成することも報告されています。^{[ 5 ]} E. cloacae EPSの GC-MS 分析では、グルコースとマンノースが 1: 1.5e ⁻²のモル比で存在することが示されました。^{[ 5 ]}

Enterobacter cloacae subsp. cloacae株PR-4は、P. Ravikumarによって爆発物を含む土壌から分離され、16S rDNA遺伝子配列と系統樹ビューによって同定された（GenBankアクセッション番号KP261833）。^{[ 6 ]}

PadhiとGokhale（2016）の報告によると、 E. cloacae SG208は、ベンゼンの分解に関与していた石油化学スラッジ（IOCL、グワハティ）から分離された混合培養物中の優勢な微生物として同定された。^{[ 7 ]}

エンテロバクター・クロアカエは、米国ではバイオセーフティレベル1の生物^{[ 8 ]}、カナダではレベル2の生物^{[ 9 ]}とみなされている。

E. cloacae subsp. cloacaeのドラフトゲノム配列は2012 年に発表された。研究に使用された細菌はジャイアントパンダの糞便から分離されたものである。^{[ 10 ]}

E. cloacae は多くの人間の正常な腸内細菌叢の一員であり、通常は主要な病原体ではありません。^{[ 11 ]}一部の株は、免疫不全者の尿路感染症や呼吸器感染症に関連しています。高リスクのAmpC産生菌であり、単に定着するだけでなく病気を引き起こしている場合は、IDSA はセフェピムによる治療を推奨しています。 ^{[ 12 ]}セフェピムとゲンタマイシンを使用した治療が報告されています。^{[ 13 ]}

2012年の研究では、以前は無菌だったマウスにE. cloacaeを移植したところ、同じ餌を与えられた無菌マウスと比較して肥満が増加し、肥満と腸内細菌叢の存在との関連性が示唆された。^{[ 14 ]}

E. cloacaeはエンドトキシンであるリポ多糖を産生する。^{[ 15 ]}

• バイオ水素
• クロノバクター

• Bac Dive（細菌多様性メタデータベース）におけるEnterobacter cloacaeのタイプ株（2016年9月17日にWayback Machineにアーカイブ済み）