| セルピナ6 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 識別子 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| エイリアス | SERPINA6、CBG、セルピンファミリーAメンバー6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 外部ID | オミム: 122500; MGI : 88278;ホモロジーン: 20417;ジーンカード:SERPINA6; OMA :SERPINA6 - オルソログ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| ウィキデータ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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トランスコルチンは、コルチコステロイド結合グロブリン(CBG)またはセルピンA6としても知られ、動物の肝臓で生成されるタンパク質です。ヒトではSERPINA6遺伝子によってコードされています。これはアルファグロブリンです。[5] [6] [7]
関数
この遺伝子は、コルチコステロイド結合特性を持つαグロブリンタンパク質をコードしています。これは、ほとんどの脊椎動物の血液中のグルココルチコイドとプロゲスチンの主要な輸送タンパク質です。この遺伝子は、いくつかの密接に関連するセリンプロテアーゼ阻害剤(セルピン)を含む染色体領域に局在しています。 [7]
バインディング
トランスコルチンはいくつかのステロイドホルモンと高い割合で結合します。
- コルチゾール- 循環中のコルチゾールの約 90% はトランスコルチンに結合しています。 (残りは血清アルブミンに結合しています。) コルチゾールは、トランスコルチンに結合していない場合にのみ生物学的に活性であると考えられています。[引用が必要]
- コルチゾン[8]
- デオキシコルチコステロン(DOC)[8]
- コルチコステロン- 血清コルチコステロンの約 78% はトランスコルチンに結合しています。
- アルドステロン- 血清アルドステロンの約17%はトランスコルチンに結合し、他の47%は血清アルブミンに結合しています。残りの36%は遊離しています。[9]
- プロゲステロン- 血清プロゲステロンの約18%はトランスコルチンに結合し、残りの80%は血清アルブミンに結合しています。残りの2%は遊離しています。[10]
- 17α-ヒドロキシプロゲステロン[8]
さらに、血清中のテストステロンの約4%がトランスコルチンに結合しています。[11]血清中のエストラジオールの同様に少量もトランスコルチンに結合しています。[要出典]
合成
トランスコルチンは肝臓で生成され、エストロゲンによって増加します。[12]
臨床的意義
この遺伝子の変異はまれです。これまでに報告されている変異は4つだけで、疲労や慢性疼痛と関連することが多いです。[13]これらの症状のメカニズムは不明です。この症状は二次性副腎皮質機能低下症と区別する必要があります。外因性ヒドロコルチゾンは疲労を改善しないようです。[要出典]
妊娠中は肝臓でのコルチコステロイド結合グロブリンの合成が2倍以上に増加します。つまり、妊娠満期時の結合血漿コルチゾールは非妊娠女性の約2~3倍になります。[14] [15]
参照
参考文献
- ^ abc ENSG00000170099 GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000277405, ENSG00000170099 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000060807 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ Hammond GL、Smith CL、Goping IS、Underhill DA、Harley MJ、Reventos J、Musto NA、Gunsalus GL、Bardin CW (1987 年 8 月)。「肝臓および肺の cDNA から推定されたヒトコルチコステロイド結合グロブリンの一次構造は、セリンプロテアーゼ阻害剤との相同性を示す」。Proc Natl Acad Sci USA。84 ( 15): 5153–7。Bibcode : 1987PNAS ... 84.5153H。doi : 10.1073/ pnas.84.15.5153。PMC 298812。PMID 3299377。
- ^ Byth BC、 Billingsley GD、Cox DW (1994 年 7 月)。「14q32.1 のセルピン遺伝子クラスターの物理的および遺伝的マッピング: 対立遺伝子の関連性と、α 1-アンチトリプシン欠乏症に関連する固有のハプロタイプ」。Am J Hum Genet。55 ( 1): 126–33。PMC 1918218。PMID 7912884。
- ^ ab "Entrez Gene: SERPINA6 セルピンペプチダーゼ阻害剤、クレード A (アルファ-1 アンチプロテアーゼ、アンチトリプシン)、メンバー 6"。
- ^ abc E. エドワード・ビター;ネビル・ビター (1997)。分子および細胞内分泌学。エルゼビア。 p. 238.ISBN 978-1-55938-815-3. 2012年8月23日閲覧。
- ^ 内分泌学と代謝学の原理と実践。リッピンコット・ウィリアムズ&ウィルキンス。2001年4月24日。p.712。ISBN 978-0-7817-1750-2. 2012年8月23日閲覧。
- ^ Negi (2009). 内分泌学入門. PHI Learning Pvt. Ltd. p. 268. ISBN 978-81-203-3850-0. 2012年8月23日閲覧。
- ^ Dunn JF, Nisula BC, Rodbard D (1981年7月). 「ステロイドホルモンの輸送:ヒト血漿中のテストステロン結合グロブリンとコルチコステロイド結合グロブリンの両方への21種の内因性ステロイドの結合」. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism . 53 (1): 58–68. doi :10.1210/jcem-53-1-58. PMID 7195404. 2019年12月14日時点のオリジナルよりアーカイブ。2012年8月23日閲覧。
- ^ Musa BU、Seal US、Doe RP(1965年9月)。「エストロゲン投与後のヒトにおける特定の血漿タンパク質の上昇:用量反応関係」。J . Clin. Endocrinol. Metab . 25(9):1163–6。doi : 10.1210 /jcem-25-9-1163。PMID 4284083 。
- ^ Torpy DJ、Lundgren BA、Ho JT、Lewis JG、Scott HS、Mericq V (2012年1月)。「CBG Santiago: 新しいCBG変異」。J . Clin. Endocrinol. Metab . 97 (1): E151–5. doi : 10.1210/jc.2011-2022 . PMID 22013108。
- ^ Rosen MI、Shnider SM、Levinson G、Hughes (2002)。産科におけるShniderとLevinsonの麻酔。Hagerstwon、MD:Lippincott Williams&Wilkins。p. 13。ISBN 0-683-30665-0。
{{cite book}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ アン・M・グロノウスキー(2004年5月6日)。妊娠中の臨床検査ハンドブック。シュプリンガー・サイエンス&ビジネス・メディア。pp.408– 。ISBN 978-1-59259-787-1。
さらに読む
- Rosner W、Beers PC、Awan T、Khan MS (1976)。「ヒト乳汁中のコルチコステロイド結合グロブリンの同定:フィルターディスクアッセイによる測定」。J . Clin. Endocrinol. Metab . 42 (6): 1064–73. doi :10.1210/jcem-42-6-1064. PMID 932172。
- Smith CL、Power SG、Hammond GL (1992)。「ヒトコルチコステロイド結合グロブリンの残基93のLeu----His置換によりコルチゾールに対する親和性が低下する」。J . Steroid Biochem. Mol. Biol . 42 (7): 671–6. doi :10.1016/0960-0760(92)90107-T. PMID 1504007. S2CID 45601231。
- Brotherton J (1990) 。 「現代の特異 的アッセイによるヒト精漿および羊水中のコルチゾールとトランスコルチンの推定」。Andrologia。22 ( 3): 197–204。doi : 10.1111 /j.1439-0272.1990.tb01966.x。PMID 2240617。S2CID 2577211 。
- Underhill DA、Hammond GL (1990)。「ヒトコルチコステロイド結合グロブリン遺伝子の構成とその5'-隣接領域の分析」。Mol . Endocrinol . 3 (9): 1448–54. doi : 10.1210/mend-3-9-1448 . PMID 2608068。
- Loric S, Egloff M, Domingo M, et al. (1990). 「ヒト気管支肺胞液中のコルチコステロイド結合グロブリンの免疫化学的特徴」Clin. Chim. Acta . 186 (1): 19–23. doi :10.1016/0009-8981(89)90198-8. PMID 2612005.
- Heubner A、Belovsky O、Müller W、他 (1987)。「性ホルモン結合グロブリンおよびコルチコステロイド結合グロブリンの同時精製における液液分配クロマトグラフィーの応用」。J . Chromatogr . 397 : 419–34. doi :10.1016/S0021-9673(01)85027-5. PMID 2821037。
- Kato EA, Hsu BR, Kuhn RW (1988). 「コルチコステロイド結合グロブリンの比較構造解析」J. Steroid Biochem . 29 (2): 213–20. doi :10.1016/0022-4731(88)90268-3. PMID 3347061.
- Bardin CW、Gunsalus GL、Musto NA、他 (1988)。「コルチコステロイド結合グロブリン、テストステロン-エストラジオール結合グロブリン、およびアンドロゲン結合タンパク質は、ステロイド受容体とは異なるタンパク質ファミリーに属する」。J . Steroid Biochem . 30 (1–6): 131–9. doi :10.1016/0022-4731(88)90085-4. PMID 3386241。
- Hammond GL、 Langley MS (1986)。「ヒト唾液中の性ホルモン結合グロブリン (SHBG) とコルチコステロイド結合グロブリン (CBG) の同定と測定」。Acta Endocrinol。112 ( 4): 603–8。doi :10.1530/acta.0.1120603。PMID 3751467 。
- Agrimonti F, Frairia R, Fornaro D, et al. (1983). 「ヒト乳汁のコルチコステロイド結合グロブリン (CBG) 結合活性における概日リズムと概日周期リズム」Chronobiologia . 9 (3): 281–90. PMID 7172869.
- Misao R, Hori M, Ichigo S, et al. (1995). 「卵巣子宮内膜症における性ホルモン結合グロブリン (SHBG) およびコルチコステロイド結合グロブリン (CBG) メッセンジャーリボ核酸 (mRNA) のレベル」。Reprod . Nutr. Dev . 35 (2): 155–65. doi : 10.1051/rnd:19950204 . PMID 7734053。
- みさお R、堀 M、いちご S、他(1995年)。 「ヒト子宮内膜におけるコルチコステロイド結合グロブリン mRNA レベル」。ステロイド。59 (10): 603–7。土井:10.1016/0039-128X(94)90055-8。PMID 7878688。S2CID 24945362 。
- Maruyama K, Sugano S (1994). 「オリゴキャッピング:真核生物mRNAのキャップ構造をオリゴリボヌクレオチドで置き換える簡単な方法」Gene . 138 (1–2): 171–4. doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Avvakumov GV、 Hammond GL (1994)。「ヒトコルチコステロイド結合グロブリンのグリコシル化。個々の部位における糖鎖の異なる処理と重要性」。生化学。33 ( 19 ): 5759–65。doi :10.1021/bi00185a012。PMID 8180202 。
- Van Baelen H、Power SG、 Hammond GL (1993)。「トランスコルチン ルーベンのコルチゾール結合親和性の低下 は残基93のアミノ酸置換と関連している」。ステロイド。58 (6): 275–7。doi :10.1016/0039-128X(93)90072-U。PMID 8212073。S2CID 25160586 。
- Misao R, Nakanishi Y, Fujimoto J, et al. (1996). 「ヒト子宮内膜癌におけるコルチコステロイド結合グロブリンmRNAの発現」.ステロイド. 60 (10): 720–4. doi :10.1016/0039-128X(95)00106-Z. PMID 8539782. S2CID 37077783.
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, et al. (1997). 「全長濃縮および5'末端濃縮cDNAライブラリーの構築と特性評価」. Gene . 200 (1–2): 149–56. doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149.
外部リンク
- 米国国立医学図書館の医学件名標目表(MeSH)におけるトランスコルチン
- ペプチダーゼとその阻害剤に関する MEROPS オンライン データベース: I04.954
- 米国国立医学図書館の医学主題標目表(MeSH)における SERPINA6+タンパク質、+ヒト
